Document: 01.11.2011   Gebrauchsinformation (deutsch) change

• 27.05.2015   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 01.11.2011   Gebrauchsinformation (deutsch)

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GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender

ZolmitriptanAL 2,5 mg Tabletten

Wirkstoff: Zolmitriptan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was istZolmitriptan AL und wofür wird es angewendet?

Zolmitriptan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als selektive Serotonin-5HT₁-Agonisten oder Triptane bezeichnet werden.

Zolmitriptan AL wird angewendet

• Migränebeschwerden können durch Erweiterung der Blutgefäße im Kopf hervorgerufen werden.

• Es wird angenommen, dass Zolmitriptan AL die Erweiterung dieser Blutgefäße verringert. Dies trägt dazu bei, dass der Kopfschmerz und andere übliche Beschwerden bei einem Migräneanfall vorübergehen, wie Übelkeit oder Erbrechen und Empfindlichkeit gegenüber Licht und Geräuschen.

• Zolmitriptan AL wirkt nur, wenn ein Migräneanfall bereits eingesetzt hat. Es kann nicht verhindern, dass Sie einen Migräneanfall bekommen.

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Zolmitriptan AL beachten?

Zolmitriptan AL darf NICHT eingenommen werden

• wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Zolmitriptan, Menthol oder einen der sonstigen Bestandteile von Zolmitriptan AL sind (siehe Abschnitt 6: Weitere Informationen; am Ende dieser Gebrauchsinformation)

• wenn Sie hohen Blutdruck haben

• wenn Sie jemals Herzprobleme hatten einschließlich Herzinfarkt, Angina pectoris (Brustschmerz, der durch körperliche Belastung oder Anstrengung ausgelöst wird) und Prinzmetal-Angina (Brustschmerz, der im Ruhezustand auftritt) oder an anderen herzbedingten Beschwerden gelitten haben, wie z.B. Atemnot oder Druckgefühl in der Brust

• wenn Sie Durchblutungsstörungen in Ihren Beinen haben, die krampfartige Schmerzen beim Gehen hervorrufen (genannt periphere arterielle Verschlusskrankheit)

• wenn Sie gleichzeitig eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung Ihrer Migräne einnehmen

• Ergotamin

• Arzneimittel vom Ergotamintyp (einschließlich Dihydroergotamin und Methysergid)

• oder andere Triptane (siehe unter Abschnitt 2: Bei Einnahme von Zolmitriptan AL mit anderen Arzneimitteln)

• wenn Sie jemals einen Schlaganfall erlitten haben oder kurzfristige Beschwerden hatten, die einem Schlaganfall ähnlich waren (transitorische ischämische Attacken; TIA)

• wenn Sie schwere Nierenprobleme haben.

• Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Zolmitriptan AL ist erforderlich

• wenn Sie unter Kopfschmerzen leiden, die nicht Ihren üblichen Migränekopfschmerzen ähneln

• wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko besteht, an einer ischämischen Herzerkrankung (schlechte Durchblutung des Herzens) zu erkranken. Dieses Risiko ist höher, wenn Sie rauchen, unter Bluthochdruck leiden, wenn Ihr Cholesteringehalt im Blut erhöht ist, wenn bei Ihnen eine Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) vorliegt oder wenn ein Familienmitglied an einer ischämischen Herzerkrankung leidet

• wenn Ihnen mitgeteilt wurde, dass Sie ein Wolff-Parkinson-White-Syndrom (bestimmte Form von unregelmäßigem Herzschlag) haben

• wenn Sie jemals Leberprobleme hatten

• wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung einer depressiven Erkrankung einnehmen (siehe unter Abschnitt 2: Bei Einnahme von Zolmitriptan AL mit anderen Arzneimitteln).

Brustschmerz (Angina pectoris)

Möglicherweise kommt es bei Ihnen nach der Behandlung mit Zolmitriptan ALzu einem Schwere-, Druck- oder Engegefühl im Brustbereich. Falls bei Ihnen Schmerzen im Brustkorb auftreten, müssen Sie:

• die Einnahme von Zolmitriptan AL beenden

• Ihren Arzt aufsuchen.

Falls Sie zu einer Behandlung in ein Krankenhaus müssen, sagen Sie dem medizinischen Personal, dass Sie Zolmitriptan ALeinnehmen.

Zolmitriptan ALwird nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 17 Jahren und Erwachsenen über 65 Jahren empfohlen.

Wie bei anderen Migränebehandlungen kann eine übermäßige Einnahme von Zolmitriptan ALtägliche Kopfschmerzen hervorrufen oder Ihre Migräne verschlimmern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass dies bei Ihnen der Fall ist. Möglicherweise müssen Sie die Anwendung von Zolmitriptan ALbeenden, um dieses Problem zu beheben.

Bei Einnahme von Zolmitriptan AL mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Informieren Sie Ihren Arzt vor allem über die Anwendung folgender Arzneimittel:

• andere Triptane außer Zolmitriptan AL

• wenn Sie Ergotamin-haltige Arzneimittel oder Arzneimittel vom Ergotamintyp (z.B. Dihydroergotamin oder Methysergid) einnehmen, müssen Sie 24 Stunden warten, bevor Sie Zolmitriptan AL anwenden dürfen. Nach der Anwendung von Zolmitriptan AL müssen Sie 6 Stunden vergehen lassen, bevor Sie Ergotamin oder Arzneimittel vom Ergotamintyp einnehmen dürfen.

• Monoaminoxidasehemmer, auch bekannt als MAO-Hemmer (z.B. Moclobemid)

• so genannte SSRI (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer), wie z.B. Fluoxetin

• so genannte SNRI (Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer), wie z.B. Venlafaxin und Duloxetin

• Cimetidin (Arzneimittel zur Behandlung von Magenverstimmungen oder Magengeschwüren)

• Antibiotika vom Typ der Chinolone, wie z.B. Ciprofloxacin.

• Wenn Sie pflanzliche Präparate einnehmen, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten, können Nebenwirkungen von Zolmitriptan AL möglicherweise häufiger auftreten.

Bei Einnahme von Zolmitriptan ALzusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Sie können Zolmitriptan ALmit einer oder ohne eine Mahlzeit einnehmen. Die Wirksamkeit von Zolmitriptan ALwird durch Nahrungsaufnahme nicht beeinträchtigt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

• Dieses Arzneimittel kann Ihr ungeborenes Kind schädigen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sie planen, schwanger zu werden, oder bereits schwanger sind. Ihr Arzt wird nach sorgfältiger Abwägung des Nutzens und der möglichen Risiken der Behandlung entscheiden, ob Sie Zolmitriptan AL weiter einnehmen dürfen (sogenannte Nutzen-Risiko-Bewertung).

• Stillzeit

• Zolmitriptan AL kann über die Muttermilch auf Ihren Säugling übergehen. Sie dürfen bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Zolmitriptan AL nicht stillen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

• Während eines Migräneanfalls können Ihre Reaktionen langsamer als üblich sein. Bedenken Sie dies, wenn Sie ein Fahrzeug führen oder irgendwelche Geräte oder Maschinen bedienen.

• Es ist unwahrscheinlich, dass Zolmitriptan AL die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Geräten oder Maschinen beeinträchtigt. Sie sollten trotzdem abwarten, wie Sie auf die Einnahme von Zolmitriptan AL reagieren, bevor Sie eine dieser Tätigkeiten ausüben.

3. Wie ist Zolmitriptan ALeinzunehmen?

Nehmen Sie Zolmitriptan AL immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Ihr Arzt wird die Dosis festlegen, die von Ihrer Erkrankung abhängig ist.

Idealerweise sollten Sie Zolmitriptan ALsobald wie möglich nach Einsetzen des Migräneanfalls einnehmen. Sie können Zolmitriptan ALaber auch noch zu einem späteren Zeitpunkt nehmen.

Erwachsene

• Die empfohlene Dosis für Erwachsene zur Behandlung eines Migräneanfalls beträgt 2,5 mg Zolmitriptan AL.

• Falls Ihre Beschwerden innerhalb von 24 Stunden wiederkehren, können Sie eine zweite Dosis von 2,5 mg Zolmitriptan einnehmen. Es müssen allerdings mindestens 2 Stunden seit der Einnahme der ersten Dosis vergangen sein, bevor Sie diese zweite Dosis einnehmen dürfen.

• Falls sich Ihre Migränebeschwerden nach der ersten Dosis von 2,5 mg Zolmitriptan überhaupt nicht bessern:

• Falls sich Ihre Migränebeschwerden nach der ersten Dosis von 2,5 mg Zolmitriptan nicht ausreichend bessern:

Nehmen Sie nicht mehr als 10 mg Zolmitriptan AL am Tag ein. Nehmen Sie nicht mehr als zwei Doseninnerhalb von 24 Stunden ein.

Sie sollten Zolmitriptan AL nicht zur Vorbeugung der Migräne einnehmen. Zolmitriptan AL soll nur eingenommen werden, wenn Sie einen Migräneanfall haben.

Kinder, Jugendliche und ältere Menschen

Zolmitriptan AL soll nicht angewendet werden:

• bei Kindern

• von Jugendlichen bis zu 17 Jahren und

• von älteren Patienten über 65 Jahren.

Wenn Sie Leber- oder Nierenprobleme haben

Ihr Arzt wird Ihre Leberfunktion untersuchen. Wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben, sollten Sie innerhalb von 24 Stunden nicht mehr als 5 mg Zolmitriptan einnehmen. Wenn Sie eine leichte oder mittelschwere Leberkrankung haben, muss die Dosis von Zolmitriptan ALnicht angepasst werden.

Ihr Arzt wird Ihre Nierenfunktion untersuchen. Ihre Dosis von Zolmitriptan AL muss nur angepasst werden, wenn Ihre Nierenfunktion stark eingeschränkt ist. Bei einer starken Einschränkung der Nierenfunktion dürfen Sie Zolmitriptan ALnicht einnehmen (siehe unter Abschnitt 2: Zolmitriptan ALdarf NICHT eingenommen werden).

Bei Einnahme anderer Arzneimittel

Nehmen Sie innerhalb von 24 Stunden nicht mehr als 5 mg Zolmitriptan ein, wenn Sie folgende Arzneimittel anwenden:

• MAO-A-Hemmer (Arzneimittel zur Behandlung depressiver Erkrankungen)

• Cimetidin (Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren)

• spezifische CYP-1A2-Hemmer wie Fluvoxamin (Arzneimittel zur Behandlung von Depression oder Zwangsstörungen) oder Chinolon-Antibiotika (z.B. Ciprofloxacin).

Dauer der Anwendung

Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange Sie Zolmitriptan ALeinnehmen müssen.

Wenn Sie eine größere Menge Zolmitriptan ALeingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viele Tabletten eingenommen haben, suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf oder gehen Sie sofort in das nächstgelegene Krankenhaus! Denken Sie daran, die Faltschachtel und alle restlichen Tabletten mitzunehmen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Zolmitriptan AL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Einige der im Folgenden aufgeführten Beschwerden können auch durch den Migräneanfall selbst hervorgerufen werden.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Behandelten

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Behandelten

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000 Behandelten

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000 Behandelten

Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Nehmen Sie das Arzneimittel nicht mehr ein und suchen Sie umgehendIhren Arzt auf, wenn Sie folgende Beschwerden bemerken:

Selten:

Sehr selten:

• Angina pectoris (Schmerzen in der Brust, oft ausgelöst durch körperliche Belastung), Herzinfarkt oder krampfartige Verengungen (Spasmen) der Blutgefäße des Herzens. Sie können sich durch Schmerzen in der Brust oder Atemnot bemerkbar machen

• Krampfartige Verengungen (Spasmen) der Blutgefäße z.B. des Darms, die Ihren Darm schädigen können. Bauchschmerzen oder blutiger Durchfall deuten darauf hin.

Andere mögliche Nebenwirkungen sind:

Häufig:

• Unregelmäßiger Herzschlag/Herzklopfen

• Seh-, Hör- und zeitweise Geruchsstörungen (abweichende oder gestörte Wahrnehmung)

• Schwindel

• Kopfschmerzen

• Missempfindungen wie Kribbeln in Fingern und Zehen oder Überempfindlichkeit der Haut bei Berührung

• Schläfrigkeit (Somnolenz)

• Hitzegefühl

• Bauchschmerzen

• Übelkeit

• Erbrechen

• Mundtrockenheit

• Muskelschwäche

• Muskelschmerzen

• Schwächegefühl

• Schweregefühl, Engegefühl, Schmerzen oder Druckgefühl in Rachen, Hals, Gliedmaßen oder der Brust.

• Gelegentlich:

• Schneller Herzschlag (Tachykardie)

• Erhöhter Blutdruck

• Zunahme der ausgeschiedenen Harnmenge oder häufigeres Wasserlassen.

Sehr selten:

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. Wie ist Zolmitriptan ALaufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

6. Weitere Informationen

Was Zolmitriptan ALenthält

Der Wirkstoff ist: Zolmitriptan.

1 Tablette enthält 2,5 mg Zolmitriptan.

Die sonstigen Bestandteile sind

Mannitol (Ph. Eur.), Maltodextrin, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon Typ A, Natriumhydrogencarbonat, Citronensäure, hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharin-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Menthol-Aroma (Maltodextrin, Levomenthol, Stärke, modifiziert (Mais))

Wie Zolmitriptan AL aussieht und Inhalt der Packung

Weiße, runde und flache Tablette mit abgeschrägten Kanten.

Zolmitriptan AL ist in Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen mit 3, 6 oder 12 Tabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

ALIUD PHARMA GmbH

Gottlieb-Daimler-Straße 19

89150 Laichingen

Hersteller

ALIUD PHARMA GmbH

Gottlieb-Daimler-Straße 19

89150 Laichingen

oder

STADA Arzneimittel AG

Stadastraße 2–18

61118 Bad Vilbel

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland Zolmitriptan AL 2,5 mg Tabletten

Österreich Zolmitriptan STADA 2,5 mg - Tabletten

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im September 2010