Aar Os N
Fachinformation
Bezeichnung des Arzneimittels
aar os N
Verschreibungsstatus
apothekenpflichtig
3. Zusammensetzung
3.1 Stoff- oder Indikationsgruppe
Osteoporose-Therapeutikum
3.2 Wirksame Bestandteile nach Art und Menge
1 Dragee enthält:
Putamen ovi
mikronisiert 440 mg,
entsprechend Calciumionen 160 mg,
3.3 Weitere Bestandteile nach Art und Menge
Sonstige Bestandteile:
Arabisches Gummi, Calciumcarbonat, Carmellose-Natrium, Carnaubawachs Eisenoxid, Glycerin, Lactose, Kartoffelstärke, Saccharose, Talkum, Zitronensäure.
Anwendungsgebiete:
Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf.
Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose.
5. Gegenanzeigen:
Nierenkalksteine, erhöhter Calciumgehalt des Blutes (Hyperkalzämie), stark vermehrte Calciumausscheidung im Harn (Hyperkalzurie), Hühnerei-Eiweißunverträglichkeit.
Obwohl bisher keine Hinweise auf Nebenwirkungen bei Einnahme während einer Schwangerschaft vorliegen, sollte die Einnahme in dieser Zeit nur auf Anweisung eines Arztes erfolgen.
6. Nebenwirkungen und erforderliche Gegenmaßnahmen:
In sehr
seltenen Fällen können leichte Magenstörungen auftreten. In der
Regel sind keine Gegenmaßnahmen erforderlich.
Nach Unterbrechung der Einnahme bilden sich die
Störungen rasch zurück.
Die Patienten werden hiermit aufgefordert, dem Arzt oder Apotheker jede Nebenwirkung mitzuteilen, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt ist.
7. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
aar os N dürfen nicht gleichzeitig mit Antibiotika (Tetracyclin) eingenommen werden, da eine Verminderung des Antibiotika - Blutspiegels möglich ist.
Zwischen der Einnahme dieser Präparate und aar os N sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens 3 Stunden eingehalten werden.
8. Warnhinweise:
Keine bekannt.
Wichtige Inkompatibilitäten
Keine bekannt.
10. Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3 mal täglich 1-2 Dragees ein. Die Dosierung kann auf Anweisung des Arztes erhöht werden.
11. Art und Dauer der Anwendung:
Mit Flüssigkeit unzerkaut schlucken oder aufgelöst einnehmen.
Bei verminderter Magensaftsekretion, die relativ häufig auftritt, sollte aar os N zu den Mahlzeiten eingenommen werden.
Nach abgelaufener Erkrankung soll die Einnahme von aar os N zumindest 2-3 Wochen fortgesetzt werden.
Es besteht prinzipiell keine Begrenzung der Anwendungsdauer; wenn sich jedoch die Krankheitssymptome trotz vorschriftsmäßiger Einnahme verstärken, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Notfallmaßnahmen, Symptome und Gegenmittel:
Keine erforderlich.
Sonstige Hinweise:
aar os N soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre
16. Besondere Lagerungs- und Aufbewahrungshinweise
Vor Feuchtigkeit schützen, nicht über 25°C lagern !
17. Darreichungsform und Packungsgrößen
Originalpackung mit 80 Dragees (N3),
Bündelpackung mit 240 Dragees (3x80),
Bündelpackung mit 400 Dragees (5x80).
18. Stand der Information
Januar 2009
19. Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers
aar pharma GmbH & Co. KG
Alleestr. 11
42853 Remscheid
Tel.: 02191 / 9230 –16/25
Fax: 02191 / 9230-28
E-mail: info@ aar.de
Internet: www. aar.de
“Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr.
Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und
Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.”