Adepend 50 Mg Filmtabletten
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Adepend 50 mg Filmtabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält 50 mg Naltrexonhydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil: Enthält 126,755 mg Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
Kapselförmige, beige Filmtabletten mit einer Bruchrille auf jeder Seite.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Adepend 50 mg Filmtabletten werden angewendet als Teil eines umfassenden Therapie-
programms gegen Alkoholabhängigkeit zur Reduktion des Rückfallrisikos, als unterstützende Behandlung in der Abstinenz und zur Minderung des Verlangens nach Alkohol.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Vor der Behandlung muss, z. B. mittels Naloxon-Provokationstest, sichergestellt sein, dass der Patient opiatfrei ist (siehe auch Abschnitt 4.4).
Naloxontest
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Intravenöse Gabe von 0,2 mg Naloxon. Treten innerhalb von 30 Sekunden keine Entzugs-symptome auf, können weitere 0,6 mg Naloxon i.v. verabreicht werden. Der Patient sollte dann während der folgenden 30 Minuten kontinuierlich überwacht werden, um jedes Anzeichen eines Entzugssymptoms sofort zu erkennen.
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Subkutane Gabe von 0,8 mg Naloxon. Der Patient sollte dann 30 Minuten lang auf Entzugssymptome beobachtet werden.
Wenn ein Entzugssymptom auftreten sollte, darf die Naltrexon-Therapie nicht begonnen werden.
Bestätigung des Tests: wenn noch Zweifel bestehen, dass der Patient tatsächlich opioidfrei ist, sollte der Beginn der Behandlung mit Naltrexon um 24 Stunden verzögert werden. In diesem Fall sollte der Test mit 1,6 mg Naloxon wiederholt werden.
Eine Behandlung mit Naltrexon sollte nur bei Patienten erwogen werden, die für mindestens 7-10 Tage opiatfrei sind.
Vor Beginn einer Therapie mit Naltrexon sollte dieser Test durch ein Urin-Screening bestätigt werden. Danach kann die Behandlung mit 25 mg Naltrexonhydrochlorid begonnen werden.
Eine höhere Dosis als 150 mg auch nur für einen einzigen Tag kann zu einem erhöhten Auftreten von Nebenwirkungen führen und wird daher nicht empfohlen.
Anwendung beim Erwachsenen
Die Behandlung mit Adepend 50 mg Filmtabletten sollte von einem qualifizierten Arzt eingeleitet und überwacht werden.
Die empfohlene Dosis von Naltrexonhydrochlorid für Erwachsene beträgt 50 mg pro Tag (1 Tablette pro Tag).
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (< 18 Jahre)
Adepend 50 mg Filmtabletten wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren in dieser Indikation nicht empfohlen, da Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe fehlen.
Anwendung bei älteren Personen
Eine sichere Anwendung zur Behandlung der Abhängigkeit bei älteren Personen ist nicht belegt.
Anwendung bei Personen mit Leber- und/oder Nierenfunktionsstörung
Bei Personen mit schwerer Leber- und/oder Nierenfunktionsstörung sind Adepend 50 mg Filmtabletten kontraindiziert.
Patienten mit leichten bis mäßigen Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sollten Adepend 50 mg Filmtabletten nur mit besonderer Vorsicht und unter engmaschiger Überwachung gegeben werden (siehe Abschnitt 4.4). Eine Dosisanpassung sollte in Erwägung gezogen werden (siehe Abschnitt 5.2).
Art der Anwendung
Adepend 50 mg Filmtabletten sollten auf leeren Magen mit einer kleinen Menge Flüssigkeit eingenommen werden.
Dauer der Anwendung
Es kann keine übliche Behandlungsdauer angegeben werden, da Adepend 50 mg Filmtabletten eine begleitende Therapieform darstellen und der Genesungsprozess bei alkoholabhängigen Patienten, die auch psychologisch begleitet werden, individuell verschieden ist. Eine Behandlungsdauer von mindestens 3 Monaten wird empfohlen, wobei unter Umständen auch eine Therapieverlängerung nötig sein kann. Eine Wirksamkeit ist derzeit in kontrollierten Studien für den Zeitraum von bis zu 12 Monaten belegt.
Naltrexonhydrochlorid verursacht weder psychische noch physische Abhängigkeit. Es gibt keine Abschwächung der antagonistischen Wirkung bei Langzeitbehandlungen.
4.3 Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Naltrexonhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile
- akute Hepatitis
- schwere oder akute Lebererkrankung
- schwere Nierenerkrankung
- Patienten, die Opioid-Analgetika erhalten
- opiatabhängige Patienten, da es zu akuten Opiatentzugsymptomen kommen kann
- Patienten mit akuten Opiatentzugsymptomen
- Patienten mit Entzugssymptomen nach der Gabe von Naloxonhydrochlorid (positives Ergebnis des Naloxon-Provokationstests)
- Patienten mit positivem Urintest auf Opioide
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Die Therapie sollte entsprechend den nationalen Richtlinien von einem Arzt mit Erfahrung in der Behandlung alkoholabhängiger Patienten eingeleitet und überwacht werden.
Aufgrund seiner hepatotoxischen Wirkung sollte Adepend bei Patienten mit akuter Lebererkrankung oder –schädigung mit Vorsicht angewendet werden.
Naltrexonhydrochlorid wird vor allem über die Leber metabolisiert und hauptsächlich mit dem Harn ausgeschieden. Deshalb sollte man besonders Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen während der Therapie gut überwachen (siehe Abschnitt 4.3). Leberfunktionstests sollten sowohl vor als auch während der Behandlung durchgeführt werden.
Es ist nicht ungewöhnlich, dass die Leberfunktion von Alkoholikern beeinträchtigt ist. Bei älteren adipösen alkoholabhängigen Patienten wurden nach erhöhten Naltrexon-Dosen (bis zu 300 mg/Tag) veränderte Leberfunktionstests beschrieben.
Während der Therapie sollten Schmerzen nur mit nicht-opioidhaltigen Schmerzmitteln behandelt werden.
Bei opiatabhängigen Patienten können durch Adepend 50 mg Filmtabletten Entzugser-scheinungen ausgelöst werden – sie können innerhalb von 5 Minuten auftreten und bis zu 48 Stunden andauern. Die Behandlung sollte symptomatisch erfolgen und kann eine Verabrei-chung von Opioiden umfassen.
Die Durchführung eines Naloxon-Provokationstests wird empfohlen. Entzugssymptome, die durch Naloxonhydrochlorid ausgelöst werden, sind von kürzerer Dauer als solche durch Adepend 50 mg Filmtabletten.
Ein Naloxon-Provokationstest sollte weder bei Patienten mit klinisch erkennbaren Entzugsymptomen durchgeführt werden noch bei Patienten mit positivem Urintest auf Opioide.
Patienten sollten davor gewarnt werden, durch Anwendung hoher Dosen von Opioiden die Blockade wieder aufzuheben, da es nach dem Ende der Naltrexonwirkung zu einer akuten Opioidüberdosierung kommen kann – mit möglicherweise tödlichem Ausgang. Hohe Opioiddosen bei einer gleichzeitigen Naltrexonbehandlung können durch Beeinträchtigung der Atmung und des Kreislaufes zu einer lebensbedrohlichen Opioidvergiftung führen.
Nach der Behandlung mit Adepend 50 mg Filmtabletten können Patienten empfindlicher auf die Gabe opioidhaltiger Präparate reagieren.
Naltrexon kann zu einer vorübergehenden Erhöhung des diastolischen Blutdrucks mit nachfolgender Senkung der Körpertemperatur und Herzfrequenz führen.
Die Patienten müssen vor der begleitenden Anwendung von Opioiden (z.B.: Opioide in Hustenmitteln, Opioide zur symptomatischen Behandlung von Erkältungen oder Opioide in Mitteln gegen Diarrhoe etc.) während der Therapie mit Adepend 50 mg Filmtabletten gewarnt werden.
Sollte ein Patient, der mit Adepend 50 mg Filmtabletten behandelt wird, doch eine Therapie mit Opioiden benötigen, wie z.B. eine Opioidanalgesie oder Anästhesie in Notfallsituationen, kann die benötigte Dosis größer sein, um den gleichen therapeutischen Effekt zu erzielen. In diesen Fällen sind auch Atemdepression und Kreislaufstörungen stärker und länger andauernd. Symptome, die durch Histaminfreisetzung bedingt sind (z. B. Schwellungen im Gesicht, Juckreiz, Erytheme, Diaphorese und andere Haut- und Schleimhauterscheinungen), können ebenfalls leichter auftreten. Der Patient benötigt in diesen Situationen besondere Aufmerksamkeit und Überwachung durch medizinisches Fachpersonal im Spital.
Das erhöhte Suizidrisiko bei Drogenabhängigen mit oder ohne eine begleitende Depression wird durch die Einnahme von Adepend 50 mg Filmtabletten nicht gesenkt.
Spezielle Vorsicht ist bei Patienten erforderlich, deren Leberenzymwerte den Normalwert um das Dreifache überschreiten sowie bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen.
Patienten, bei denen eine Opioid-Abhängigkeit besteht oder vermutet wird, müssen sich einem Naloxon-Provokationstest unterziehen (siehe Abschnitt 4.2).
Lactose: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactase-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Zurzeit liegen nur wenige Erfahrungen zur Wirkung von Naltrexon auf die Pharmakokinetik anderer Substanzen vor. Die gleichzeitige Behandlung mit Naltrexon und anderen Arzneimitteln sollte mit Vorsicht durchgeführt und sorgfältig überwacht werden.
Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen durchgeführt.
Über einen Fall von Lethargie und Schläfrigkeit nach gleichzeitiger Anwendung von Naltrexon und Thioridazin ist berichet worden.
In-vitro-Studien haben gezeigt, dass weder Naltrexonhydrochlorid noch der Hauptmetabolit 6-ß-Naltrexol über die menschlichen CYP450 Enzyme metabolisiert werden. Deshalb ist es unwahrscheinlich, dass die Pharmakokinetik von Adepend 50 mg Filmtabletten von Substanzen beeinflusst wird, die die CYP450 Enzyme hemmen oder induzieren:
Sedativa: Opioidderivate (Analgetika, Antitussiva, Drogenersatztherapie), Neuroleptika, Barbiturate, Benzodiazepine, Anxiolytika, die keine Benzodiazepine sind (z. B. Meprobamat), Hypnotika, sedative Antidepressiva (Amitryptilin, Doxepin, Mianserin, Trimipramin), sedative Antihistaminika H1, Antihypertonika, Baclofen, Thalidomid.
Nach der Behandlung mit Adepend 50 mg Filmtabletten können Patienten empfindlicher auf die Gabe opioidhaltiger Präparate reagieren.
Die gleichzeitige Gabe von Opioidanalgetika, die wie Agonisten wirken, von Agonisten-Antagonisten Opioiden oder Opioiden der Drogenersatztherapie wird nicht empfohlen.
Eine gemeinsame Anwendung von Barbituraten und Benzodiazepinen kann in Betracht gezogen werden.
Bis jetzt wurden keine Wechselwirkungen zwischen Kokain und Naltrexonhydrochlorid beschrieben.
Die Daten einer Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zeigten, dass bei gleichzeitiger Gabe von Naltrexon und Acamprosat an unbehandelte alkoholabhängige Personen die Verabreichung von Naltrexon den Acamprosatspiegel signifikant erhöhteWechselwirkungen mit anderen Psychopharmaka (z. B. Disulfiram, Lithium, Clozapin, Benzodiazepine) wurden nicht untersucht.
Zurzeit sind keine Interaktionen zwischen Naltrexon und Alkohol bekannt.
Zu den Wechselwirkungen mit opioidhaltigen Arzneimitteln siehe Abschnitt 4.4.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft:
Es gibt keine klinischen Daten über die Anwendung von Naltrexonhydrochlorid während der Schwangerschaft. Daten aus tierexperimentellen Studien haben allerdings Reproduktionstoxizität gezeigt (siehe Abschnitt 5.3). Diese Daten sind nicht ausreichend, um daraus eine klinische Relevanz abzuleiten. Das mögliche Risiko für den Menschen ist nicht bekannt.
Daher sollen Adepend 50 mg Filmtabletten nur bei klarer Indikation und nach strenger Abwägung von Nutzen und Risiko von schwangeren Frauen eingenommen werden.
Die Anwendung von Naltrexon bei schwangeren alkoholabhängigen Patienten, die in Lang-zeittherapie mit Opiaten oder Ersatztherapie mit Opiaten sind, oder bei opioidabhängigen Schwangeren birgt das Risiko von akuten Entzugssymptomen mit möglicherweise schwer-wiegenden Folgen für Mutter und Fötus (siehe Abschnitt 4.4.). Die Anwendung von Naltrexon muss unterbrochen werden, wenn Opiatanalgetika verschrieben werden (siehe Abschnitt 4.5).
Stillzeit:
Es gibt keine klinischen Daten zur Anwendung von Naltrexonhydrochlorid während der Stillzeit. Es ist nicht bekannt, ob Naltrexonhydrochlorid oder 6-β-Naltrexol in die Muttermilch abgegeben werden.Während der Behandlung wird das Stillen nicht empfohlen.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen
von Maschinen
Adepend 50 mg Filmtabletten können physische und psychische Fähigkeiten beeinflussen, weswegen potentiell gefahrvolle Tätigkeiten wie das Führen von Kraftfahrzeugen oder die Bedienung von Maschinen vermieden werden sollten.
4.8 Nebenwirkungen
Die folgenden Nebenwirkungen sind nach Organklassen und Häufigkeit geordnet:
Sehr häufig (≥ 1/10)
Häufig (≥1/100, < 1/10)
Gelegentlich (≥1/1.000, < 1/100)
Selten (≥1/10.000, < 1/1.000)
Sehr selten (< 1/10.000)
Infektionen und parasitäre Erkrankungen
Gelegentlich: Herpes oralis, Tinea pedis
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
Gelegentlich: Lymphadenopathie
Selten: Idiopathische Thrombozytopenie
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Häufig: Appetitlosigkeit
Psychiatrische Erkrankungen
Sehr häufig: Nervosität, Angstzustände, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit
Häufig: Reizbarkeit, Gemütskrankheit
Gelegentlich: Halluzinationen, Verwirrung, Niedergeschlagenheit, Depression, Paranoia,
Desorientierung, Albträume, Agitiertheit, ungewöhnliche Träume
Selten: Suizidgefährdung, Suizidversuch
Erkrankungen des Nervensystems
Sehr häufig: Kopfschmerzen, Unruhe
Häufig: Müdigkeit, Schwindel, Stupor
Gelegentlich: Tremor, Somnolenz
Selten: Sprachstörungen
Augenerkrankungen
Häufig: Vermehrte Tränensekretion
Gelegentlich: Sehstörungen, Reizungen und Schwellungen des Auges, Photophobie,
Augenschmerz oder Augenmüdigkeit, Farbensehschwäche
Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
Gelegentlich: Ohrenbeschwerden, Ohrenschmerzen, Tinnitus, Schwindel
Herzerkrankungen
Häufig: Tachykardie, Herzklopfen, Abweichungen im EKG
Gefäßerkrankungen
Gelegentlich: Ödeme, Hypertonie, Blutdruckschwankungen, Erröten
Selten: Synkope
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
Häufig: Schmerzen in der Brust, Dyspnoe
Gelegentlich: Nasale Kongestion, nasale Beschwerden, Rhinorrhoe, Niesen, oropharyngeale
Beschwerden, vermehrtes Sputum, Sinusstörungen, Dysphonie, Husten,
Gähnen
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Sehr häufig: Bauchschmerzen, Bauchkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen
Häufig: Diarrhoe, Obstipation
Gelegentlich: Flatulenz, Hämorrhoiden, Ulcus, Mundtrockenheit
Leber- und Gallenerkrankungen
Gelegentlich: Leberfunktionsstörungen, erhöhte Bilirubinwerte, Hepatitis. (Während der
Behandlung kann es zu einem Ansteigen der Transaminasen kommen. Nach
Absetzen von Adepend sinken die Transaminasewerte innerhalb einiger
Wochen auf die ursprünglichen Werte.)
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Häufig: Dermatitis, Pruritus, Hautausschlag
Gelegentlich: Seborrhoe, Akne, Alopecie
Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
Sehr häufig: Arthralgie und Myalgie
Gelegentlich: Leistenschmerzen
Sehr selten: Rhabdomyolyse
Erkrankungen der Nieren und Harnwege
Häufig: Harnretention
Gelegentlich: Pollakisurie, Dysurie
Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
Häufig: Verzögerte Ejakulation, verringerte Potenz, Libidostörungen
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Sehr häufig: Asthenie
Häufig: Durst, gesteigerte Energie, Gewichtsverlust, Gewichtszunahme, Fieber,
Schmerzen, Kältegefühl in den Extremitäten, Hitzewallungen, Schüttelfrost,
Hyperhidrose
4.9 Überdosierung
Symptome
Es gibt nur wenig Erfahrung mit Überdosierungen von Naltrexonhydrochlorid. Bei Versuchen mit Freiwilligen, die über sieben Tage 800 mg Naltrexonhydrochlorid/Tag erhielten, gab es keine Hinweise auf Toxizität.
Behandlung
Im Falle einer Überdosierung sollten die Patienten sorgfältig überwacht und symptomatisch behandelt werden.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel zur Behandlung der Alkoholabhängigkeit, ATC-Code: N07BB04
Naltrexonhydrochlorid ist ein oral angewendeter, langwirksamer spezifischer Opioidantagonist. Naltrexonhydrochlorid bindet kompetitiv an Rezeptoren im zentralen und peripheren Nervensystem und blockiert damit den Zugang für exogen zugeführte Opioide.
Die Behandlung mit Adepend 50 mg Filmtabletten führt weder zu physischer noch zu psychischer Abhängigkeit. Auch eine Toleranzentwicklung für die opioid-antagonistische Wirkung konnte nicht beobachtet werden.
Der Wirkungsmechanismus von Naltrexonhydochlorid ist nicht restlos geklärt. Eine Wechselwirkung mit dem endogenen Opioidsystem wird angenommen. Es besteht die Hypothese, dass Alkoholkonsum beim Menschen eine alkoholbedingte Stimulation des endogenen Opioidsystems verstärkt.
Die Therapie mit Adepend 50 mg Filmtabletten ist eine non-aversive Therapie und verursacht keine Reaktionen nach der Einnahme von Alkohol. Daher gibt es auch keine Disulfiram-ähnlichen Reaktionen.
Der Haupteffekt einer Behandlung mit Adepend 50 mg Filmtabletten scheint ein vermindertes Risiko für einen kompletten Rückfall nach dem Konsum einer geringen Menge Alkohol zu sein. Das gibt dem Patienten die Möglichkeit, durch die verminderte Stimulation einem kompletten Rückfall mit vollständigem Kontrollverlust zu entgehen.
Naltrexonhydrochlorid reduziert das Verlangen („Craving“) nach Alkohol während Abstinenz und nach Alkoholaufnahme. Die Reduktion des Verlangens nach Alkohol senkt das Rückfallrisiko abstinenter und nicht abstinenter Patienten.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Resorption
Nach oraler Gabe wird Naltrexonhydrochlorid im Gastrointestinaltrakt schnell und vollständig resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird nach einer Stunde erreicht.
Verteilung
Die Plasmaproteinbindung beträgt 21 %. Der Plasmaspiegel im steady-state liegt bei 8,55 mg/ml.
Metabolismus
Die Metabolisierung erfolgt zu einem Großteil über einen „First-pass“-Mechanismus in der Leber. Naltrexonhydrochlorid wird hauptsächlich zum aktiven Hauptmetaboliten 6-β-Naltrexol hydroxyliert und zu einem kleineren Teil zu 2-Hydroxy-3-methoxy-6-β-naltrexol.
Ausscheidung
Die Substanz wird vor allem renal ausgeschieden. Ungefähr 60 % der peroral verabreichten Menge werden als 6-β-Naltrexol und Naltrexonhydrochlorid in glucuronidierter Form innerhalb von 48 Stunden ausgeschieden. Die Plasmahalbwertszeit von Naltrexonhydrochlorid beträgt ca. 4 Stunden. Die Plasmahalbwertszeit von 6-β-Naltrexol beträgt 13 Stunden.
Es gibt Berichte, wonach bei Patienten mit Zirrhose die Plasmakonzentration von Naltrexonhydrochlorid 5- bis 10-mal höher sein kann.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Basierend auf konventionellen Studien zur Sicherheit, Pharmakologie, chronischen Toxizität, Genotoxizität und zum karzinogenen Potenzial zeigte sich bei den präklinischen Daten keine spezielle Gefährdung für den Menschen. Allerdings gibt es Hinweise auf Lebertoxizität bei steigender Dosierung. Reversible Anstiege von Leberenzymen wurden bei Patienten beobachtet, die mit therapeutischen oder höheren Dosen behandelt wurden (siehe Abschnitt 4.4 und 4.8).
Naltrexonhydrochlorid (100 mg/kg/Tag, ca. 140-fach höhere Dosis als beim Menschen üblich) verursachte einen signifikanten Anstieg an Scheinschwangerschaften bei Ratten. Außerdem kam es zu einer Abnahme der Trächtigkeitsrate bei verpaarten weiblichen Ratten. Die Relevanz dieser Untersuchungen für die Fertilität des Menschen ist nicht bekannt.
Es wurde gezeigt, dass Naltrexonhydrochlorid, wenn es in 140-fach höherer Dosierung verabreicht wird als beim Menschen üblich, bei Ratten und Kaninchen einen embryotoxischen Effekt hat. Dieser Effekt wurde bei Ratten in einer Dosierung von 100 mg/kg/Tag Naltrexonhydrochlorid vor und während der Trächtigkeit gezeigt und bei Kaninchen, die mit einer Dosierung von 60 mg/kg/Tag während der Organentwicklung behandelt worden waren.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Tablettenkern:
Lactose-Monohydrat
Cellulosepulver
Mikrokristalline Cellulose
Hochdisperses Siliciumdioxid
Crospovidon (Typ A)
Magnesiumstearat (Ph.Eur.)
Filmüberzug:
Lactose-Monohydrat
Hypromellose
Titanoxid (E 171)
Macrogol 4000
Eisen(II,III)-oxid (E 172)
Eisen(III)-oxid (E 172)
Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172)
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
4 Jahre
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25°C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
28 Tabletten in einer PVC/PVDC/Aluminium-Blisterpackung verpackt in einer Faltschachtel.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung
Keine besonderen Anforderungen.
7. INHABER DER ZULASSUNG
Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH
Wintergasse 85/1B
3002 Purkersdorf
Österreich
Mitvertreiber:
Desitin Arzneimittel GmbH
Weg beim Jäger 214
22335 Hamburg
Tel.: 040 / 59 101 – 525
Fax: 040 / 59 101 – 377
und
Declimed GmbH
Obenhauptstraße 14
22335 Hamburg
8. ZULASSUNGSNUMMER
79343.00.00
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
17.05.2010
STAND DER INFORMATION
Mai 2013
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig