Akne-Wasser
Änderungsanzeige Juni 2012
Text Fachinformation Akne-Wasser, Mischung zum äußerlichen Gebrauch
Fachinformation
Bezeichnung des Arzneimittels
Akne-Wasser
Mischung zum äußerlichen Gebrauch
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
10 g (10,2 ml) enthalten:
Wirkstoffe:
Aesculus hippocastanum e cortice, Decoctum LA 10% (HAB, Vs. 12k) 0,30 g
Anthyllis vulneraria ex herba LA 20% (HAB, Vs. 12c) 0,75 g
Bellis perennis ex herba LA 20% (HAB, Vs. 12c) 0,15 g
Calendula officinalis e floribus LA 20% (HAB, Vs. 12c) 0,75 g
Cutis feti bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41b) 0,10 g
Echinacea pallida ex herba LA 20% (HAB, Vs. 12c) 0,25 g
Funiculus umbilicalis bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41b) 0,10 g
Glandulae suprarenales bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41a) 0,10 g
Placenta bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41b) 0,10 g
Tropaeolum majus ex herba LA 20% (HAB, Vs. 12c) 0,50 g
(Die Bestandteile 5 und 7-9 werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert.)
Sonstige Bestandteile:
Ethanol 94% (m/m)
Die Liste aller sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1.
Darreichungsform
Mischung zum äußerlichen Gebrauch
Klinische Angaben
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonisierung der Empfindungsorganisation in der Haut bei umschriebenen eitrig-
entzündlichen Erscheinungen, z.B. Acne vulgaris, übermäßige Absonderung der Talgdrüsen (Seborrhoe).
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal täglich mit einem Wattebausch unverdünnt auftragen
und in die Haut einziehen lassen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache
mit dem Arzt.
4.3 Gegenanzeigen
Das Präparat soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler.
Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Akne-Wasser nicht angewendet werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektion mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen).
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschweren muss ein Arzt aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 10 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Enthält 15 Vol.-% Alkohol.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und sonstige Wechselwirkungen
Hinweise zu Wechselwirkungen mit Akne-Wasser oder einem der Bestandteile sind nicht bekannt.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Langjährige Erfahrung mit Akne-Wasser lassen nicht auf Nebenwirkungen in der
Schwangerschaft oder auf die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen schließen. Bisher
sind keine einschlägigen epidemiologischen Daten verfügbar.
Tierexperimentelle Studien mit Aesculus hippocastanum und Echinacea pallida lassen
nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft
embryonale/fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung schließen.
Wie alle Arzneimittel sollte Akne-Wasser in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
4.8 Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
|
Bewertung |
%-Angaben |
|
sehr häufig |
≥ 10% |
|
häufig |
≥ 1% - < 10% |
|
gelegentlich |
≥ 0,1% - < 1% |
|
selten |
≥ 0,01% - < 0,1% |
|
sehr selten |
< 0,01% oder unbekannt |
Sehr selten:
Können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
4.9 Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
5. Pharmakologische Eigenschaften
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Anthroposophisches Arzneimittel bei Akne
Therapeutisches Ziel
Zur Normalisierung der entzündlichen gesteigerten Hautstoffwechseltätigkeit
durch Regulierung des Verhältnisses von Empfindungs- und Lebensorganisation.
Cutis feti, Glandulae suprarenales, Funiculus umbilicalis, Placentaals potenzierte Organpräparate regen die Lebensorganisation in der Haut an. Placentanormalisiert die Stoffwechseltätigkeit, Funiculusregt den Kieselprozess im Hautbindegewebe an, Glandulae suprarenales stärken von den Nebennieren aus den Lichtprozess in der Haut.
Anthyllisreguliert als Heilpflanze das Verhältnis von Empfindungs- und Lebensorganisation in der Haut und stärkt sowohl den gesunden anabolen als auch den gesunden katabolen Stoffwechsel.
Tropaeolumwirkt durch ihre sulfurische Signatur entzündungshemmend.
Belliswirkt bei Komedonen über den Blutsprozess hautreinigend.
Echinaceadient der Harmonisierung der Empfindungsorganisation bei umschriebenen entzündlichen Prozessen und reguliert die immunologischen Funktionen.
Calendulafördert die Wundheilung nach eitrigen Entzündungen.
Aesculusregt die Strömung der Bindegewebsflüssigkeit bei ödematösen Schwellungen und den venösen Rückstrom an.
Zusammenfassend gilt:
Zur Regulierung der im Entzündungsprozess verstärkt leibgebunden tätigen Empfindungsorganisation (Anthyllis, Tropaeolum, Bellis, Echinacea, Calendula, Aesculus) und zur Kräftigung der Lebensorganisation (Cutis, Glandulae suprarenales, Funiculus, Placenta) in der Haut.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Erkenntnisse über die Pharmakokinetik von Akne-Wasser liegen nicht vor. Diese sind zu einer sachgemäßen Anwendung innerhalb der anthroposophischen Therapierichtung nicht erforderlich und bei potenzierten Zubereitungen nicht zu ermitteln.
Bioverfügbarkeit
Erkenntnisse über die Bioverfügbarkeit von Akne-Wasser liegen nicht vor. Diese sind zu einer sachgemäßen Anwendung innerhalb der anthroposophischen Therapierichtung nicht erforderlich und bei potenzierten Zubereitungen nicht zu ermitteln.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Die Gesamtheit der präklinischen Daten lässt keine Gefahren für den Menschen erkennen.
6. Pharmazeutische Angaben
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Ethanol 94% (m/m),
Milchsäure,
Natriumchlorid,
Natriumhydrogencarbonat,
Gereinigtes Wasser.
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
12 Monate
Nach Anbruch 6 Monate haltbar.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Durch die Verarbeitung von Naturstoffen kann es bei Akne-Wasser u.U. zu einer leichten Trübung oder Ausfällung kommen.
Vor Gebrauch schütteln!
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Braunglasflasche mit 100 ml Mischung zum äußerlichen Gebrauch
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
7. Inhaber der Zulassung
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckwälden
DEUTSCHLAND
Telefon: 07164/930-0
Telefax: 07164/930-297
www.wala.de
8. Zulassungsnummer
6841136.00.00
9. Datum der Erteilung der Zulassung/Verlängerung der Zulassung
07.04.2010
10. Stand der Information
November 2011
11. Verkaufsabgrenzung
Apothekenpflichtig
10