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Aletris N Oligoplex

Document: 08.06.2006   Gebrauchsinformation (deutsch) change

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PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.


Gebrauchsinformation


Aletris N Oligoplex


Flüssige Verdünnung zur Injektion


Zusammensetzung


1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:


Aletris farinosa Dil. D 2 1,25 mg

Helonias dioica Dil. D 3 1,25 mg

Lilium tigrinum Dil. D 3 1,25 mg

Pulsatilla Dil. D 4 1,25 mg



Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke,

Ethanol 43% (m/m).


Inhalt: 10 Ampullen / 100 Ampullen


Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane


Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller

Madaus GmbH, 51101 Köln

Telefon: 0221 / 8998-0

Telefax: 0221 / 8998-711

e-mail: info@madaus.de

Internet: www.madaus.de

www.oligoplexe.de


Anwendungsgebiete


Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Gebärmutter-senkung.



Gegenanzeigen


Keine bekannt.



Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise


Bei anhaltenden, unklaren und neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.


Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Aletris N Oligoplex in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?


Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 16 Jahren nicht angewendet werden.



Wechselwirkungen


Keine bekannt.


Was sollten Sie beachten?


Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.



Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung


Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Aletris N Oligoplexnicht anders verordnet wurde. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Aletris N Oligoplex sonst nicht optimal wirken kann.


Wie viel Aletris N Oligoplex und wie oft sollten Sie Aletris N Oligoplex anwenden?


Soweit nicht anders verordnet:

1 - 3 mal wöchentlich je 1 ml i.v., i.m. oder s.c. verabreichen.


Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.


Die Häufigkeit soll individuell dem Krankheitszustand, der jeweiligen Reaktionslage und der Konstitution des Patienten angepasst werden.


Hinsichtlich der lokalen Verträglichkeit sollte der intra-muskulären Anwendung der Vorzug gegeben werden; jedoch kann die flüssige Verdünnung zur Injektion auch subkutan oder intravenös injiziert werden.


Die flüssige Verdünnung zur Injektion sollte möglichst immer körperwarm injiziert werden.


Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.



Nebenwirkungen


Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Aletris N Oligoplex auftreten?


Keine bekannt.


Obwohl Aletris N Oligoplex gewebsisotonisch ist, können bestimmte Komponenten bei besonders empfindlichen Personen gelegentlich einen flüchtigen Brennschmerz, bisweilen auch ein vorübergehendes Ödem am Injektionsort verursachen.


Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmung). In diesem Fall sollten Sie das Arznei-mittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.



Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels


Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Etikett der Ampullen und der Faltschachtel aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!



Stand der Information


(Monat/Jahr)


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