Alfaglandin C 0,250 Mg/Ml Injektionslösung Für Rinder

Fachinformation

Document: 05.02.2014 Fachinformation (deutsch) change

Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)

1. Bezeichnung des Tierarzneimittels:

ALFAGLANDIN C 0,250 mg/ml Injektionslösung für Rinder

2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung:

1 ml Injektionslösung enthält:

Wirkstoff(e):

0,250 mg Cloprostenol (als Cloprostenol-Natrium)

Sonstige Bestandteile:

1 mg Chlorocresol

Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1

3. Darreichungsform:

Injektionslösung

4. Klinische Angaben:

4.1 Zieltierart(en):

Rind

4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):

Pyometra
Suböstrus („Stille Brunst“)
Östrussynchronisation
Abbruch einer abnormen Trächtigkeit bis zu Tag 150 der Trächtigkeit
Luteinzysten
Einleitung der Geburt

4.3 Gegenanzeigen:

Nicht bei trächtigen Tieren anwenden, sofern nicht die Einleitung eines Aborts oder einer Geburt beabsichtigt ist.

4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:

Es ist zu berücksichtigen, dass die Tiere während einer Refraktärphase von 4 bis 5 Tagen nach der Ovulation gegenüber den luteolytischen Wirkungen von Prostaglandinen nicht empfindlich sind.

4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:

Anwendung als intramuskuläre Injektion unter Beachtung der üblichen aseptischen Vorsichtsmaßnahmen.

Es ist darauf zu achten, eine Injektion durch nasse oder schmutzige Hautbereiche zu vermeiden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Prostaglandin F2α kann durch die Haut resorbiert werden und zu Bronchospasmen oder Fehlgeburt führen.
Direkter Kontakt mit Haut oder Augen kann zu Reizungen und allergischen Reaktionen führen.
Das Arzneimittel darf nicht von Schwangeren oder Frauen, die eine Schwangerschaft anstreben, verabreicht werden.
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Cloprostenol oder Chlorocresol müssen den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Da das Arzneimittel durch die Haut resorbiert werden kann, ist bei der Handhabung Vorsicht geboten, insbesondere für Frauen im gebärfähigen Alter, Asthmapatienten und Personen mit Bronchial- und anderen Atemwegserkrankungen.
Direkter Kontakt mit Haut und Augen ist zu vermeiden.
Eine versehentliche Selbstinjektion ist zu vermeiden.
Handschuhe tragen.
Bei versehentlichem Verschütten auf die Haut oder in die Augen ist umgehend mit reichlich Wasser zu spülen.
Bei versehentlicher Selbstinjektion oder Atmungsproblemen ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere):

Gelegentlich wurden nach der Injektion lokale bakterielle Infektionen beobachtet, die sich zu generalisierten Infektionen weiterentwickeln können, wenn anaerobe Bakterien durch die Injektion in das Gewebe gelangen.

Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von ALFAGLANDIN C 0,250 mg/ml Injektionslösung für Rinder sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstr. 39 - 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.

Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglich-keit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internetseite http://vet-uaw.de).

4.7 Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:

Nicht während der Trächtigkeit anwenden, sofern nicht der Abbruch einer abnormen Trächtigkeit oder die Einleitung einer Geburt beabsichtigt ist.

Das Arzneimittel hat keinen negativen Einfluss auf die Fertilität. Nach der Behandlung mit Cloprostenol wurden keine negativen Wirkungen auf die Nachkommen nach Insemination oder natürlicher Besamung beobachtet.

4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:

Bei gleichzeitiger Anwendung von Cloprostenol und Oxytocin verstärkt sich die Wirkung auf die Kontraktilität der Uterusmuskulatur.

4.9 Dosierung und Art der Anwendung:

Bei intramuskulärer Injektion: 0,5 mg (2 ml) Cloprostenol pro Tier.

Östrussynchronisation: zwei Injektionen im Abstand von 11 Tagen.

Abbruch einer abnormen Trächtigkeit: zwischen Tag 5 und Tag 150 nach der Insemination.

Einleitung einer Geburt: innerhalb von 10 Tagen vor dem erwarteten Geburtstermin.

4.10 Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel), falls erforderlich:

Das Arzneimittel hat eine große therapeutische Breite. Es steht kein Antidot zur Verfügung.

4.11 Wartezeit(en):

Fleisch und Innereien: 1 Tag

Milch: Null Stunden

5. Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: Prostaglandine

ATCvet Code: QG02AD90

5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften:

Cloprostenol ist ein synthetisches Prostaglandin-Analogon und strukturell verwandt mit Prostaglandin F2α. Es ist ein potenter luteolytischer Wirkstoff zur Anwendung bei Rindern. Cloprostenol bewirkt die funktionelle und morphologische Rückbildung des Corpus luteum (Luteolyse) mit anschließender Wiederkehr des Östrus und einer normalen Ovulation.

5.2 Angaben zur Pharmakokinetik:

Nach intramuskulärer Injektion des Arzneimittels bei Kühen wurden folgende pharmakokinetische Parameter festgestellt: C_max nach 16 Minuten, T_1/2 nach 44 Minuten. Diese Parameter zeigen eine rasche Resorption von der Injektionsstelle und auch eine rasche Elimination an. Nach intramuskulärer Injektion von 0,5 mg bzw. 10 mg C¹⁴-Cloprostenol bei Kühen lag die renale Ausscheidung bei 58% bzw. 56% der verabreichten Dosis. Die Hauptmetaboliten im Urin waren unverändertes Cloprostenol und Cloprostenol-Tetranorsäure.

6. Pharmazeutische Angaben

6.1 Verzeichnis der sonstigen Bestandteile:

Natriumchlorid

Natriumcitrat (Ph.Eur.)

Citronensäure

Chlorocresol

Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung)

Wasser für Injektionszwecke

6.2 Inkompatibilitäten:

Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen.

Inkompatibel mit stark sauren/alkalischen Produkten.

6.3 Dauer der Haltbarkeit:

Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 3 Jahre.

Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen des Behältnisses: 28 Tage.

6.4 Besondere Lagerungshinweise:

Vor Licht schützen. Vor Frost schützen.

Nach dem erstmaligen Öffnen des Behältnisses im Kühlschrank lagern (2° C – 8°C).

6.5 Art und Beschaffenheit des Behältnisses:

20 ml-Durchstechflasche Typ II aus Braunglas mit Brombutylkautschuk-Stopfen und Aluminium-Versiegelung.

6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle:

Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.

7. Zulassungsinhaber:

Alfasan Nederland BV

P.O. Box 78

3440 AB Woerden

Niederlande

Tel.: 0031-348416945

Fax: 0031-348483676

E-Mail: alfasan@wxs.nl

8. Zulassungsnummer:

...

9. Datum der Erteilung der Erstzulassung / Verlängerung der Zulassung:

...

10. Stand der Information

...

11. Verbot des Verkaufs, der Abgabe und/oder der Anwendung

Nicht zutreffend.

12. Verschreibungsstatus / Apothekenpflicht

Verschreibungspflichtig.