iMedikament.de

Anastrozol Accord 1 Mg Filmtabletten

Document: 07.04.2016   Gebrauchsinformation (deutsch) change

PB


PCX


1.


2.


Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Anastrozol Accord 1 mg Filmtabletten

Anastrozol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

-    Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

-    Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

-    Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

-    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1.    Was ist Anastrozol Accord und wofür wird es angewendet?

2.    Was sollten Sie vor der Einnahme von Anastrozol Accord beachten?

3.    Wie ist Anastrozol Accord einzunehmen?

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.    Wie ist Anastrozol Accord aufzubewahren?

6.    Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was ist Anastrozol Accord und wofür wird es angewendet?

Anastrozol Accord enthält einen Wirkstoff, der Anastrozol enthält. Dieser gehört zur Wirkstoffgruppe der Aromatasehemmer. Anastrozol Accord wirkt, indem es die vom Körper produzierte Menge des Hormons Östrogen senkt. Dies geschieht durch die Hemmung einer natürlichen Substanz (eines Enzyms) im Körper, die Aromatase heißt.

Anastrozol Accord wird zur Behandlung von Brustkrebs bei Frauen nach den Wechseljahren eingesetzt.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Anastrozol Accord beachten?

Anastrozol Accord darf nicht angewendet werden, wenn:

•    Sie überempfindlich (allergisch) gegen Anastrozol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe Abschnitt 6: Weitere Informationen).

•    Sie noch Ihre Menstruation haben und noch nicht in der Menopause sind.

•    Sie schwanger sind oder stillen (siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).

•    Sie mäßige oder schwere Störungen der Leberfunktion haben.

•    Wenn Sie Tamoxifen oder Arzneimittel einnehmen, die Östrogen enthalten (siehe Abschnitt „Einnahme von Astrozol Accord zusammen mit anderen Arzneimitteln“).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie vor Beginn der Einnahme von Anastrozol Accord mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie:

•    an Osteoporose oder an einer sonstigen Erkrankung leiden, durch die die Festigkeit Ihrer Knochen beeinträchtigt wird. Anastrozol senkt die Spiegel weiblicher Geschlechtshormone. Dies kann zu einem Verlust des Mineralgehalts von Knochen führen, was ihre Festigkeit beeinträchtigen kann. Während Ihrer Behandlung wird möglicherweise die Dichte Ihrer Knochen untersucht. Ihr Arzt kann Ihnen Arzneimittel verordnen, um einen Verlust von Knochensubstanz zu verhindern oder zu behandeln.

•    sich nicht sicher sind, ob Sie die Wechseljahre (Menopause) abgeschlossen haben. Ihr Arzt wird Ihre Hormonspiegel überprüfen

•    jemals eine Erkrankung hatten, durch die die Festigkeit Ihrer Knochen beeinflusst wurde (Osteoporose).

•    an einer Leber- oder Nierenfunktionsstörungen leiden.

Kinder und Jugendliche

Dieses Arzneimittel darf nicht an Kinder verabreicht werden, da die Sicherheit nicht nachgewiesen ist.

Einnahme von Anastrozol Accord mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, vor kurzem eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige oder um pflanzliche Arzneimittel handelt. Der Grund ist, dass Anastrozol die Wirkung von anderen Arzneimitteln verändern kann und andere Arzneimittel die Wirkung von Anastrozol Accord verändern können.

Nehmen Sie Anastrozol Accord nicht ein, wenn Sie bereits eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

•    Bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Brustkrebs (selektive Östrogenrezeptor-Modulatoren) wie z.B. Arzneimittel, die Tamoxifen enthalten, weil diese Arzneimittel dazu führen können, dass Anastrozol Accord nicht mehr richtig wirkt.

•    Östrogen-haltige Arzneimittel, wie z.B. bei einer Hormonersatztherapie.

Wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie die folgenden Arzneimittel einnehmen:

•    LHRH-Analoga, z.B. Gonadorelin, Buserelin, Goserelin, Leuprorelin und Triptorelin (Arzneimittel zur Behandlung von Brustkrebs, bestimmten gynäkologischen Beschwerden oder bei Unfruchtbarkeit). Es wurden keine klinischen Studien zur gleichzeitigen Behandlung mit LHRH-Analoga und Anastrozol durchgeführt. Aus diesem Grund sollten Anastrozol und LHRH-Analoga nicht miteinander kombiniert werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden oder vor kurzem eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Einnahme von Anastrozol Accord zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Die Aufnahme von Anastrozol Accord wird nicht beeinflusst, wenn die Einnahme zusammen mit einer Mahlzeit erfolgt.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit:

Nehmen Sie Anastrozol Accord nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wenn Sie schwanger werden, nehmen Sie Anastrozol nicht weiter ein und sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Fragen Sie vor der Anwendung oder Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es ist unwahrscheinlich, dass Anastrozol Accord die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen oder Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt.

Jedoch wurden während der Behandlung mit Anastrozol Accord gelegentlich Schwächegefühl und Schläfrigkeit beobachtet. Wenn dies bei Ihnen auftritt, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Anastrozol Accord enthält Lactose:

Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker), eine bestimmte Zuckerart. Bitte nehmen Sie Anastrozol Accord daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken

Die Anwendung von Anastrozol Accord kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

3.    Wie ist Anastrozol Accord einzunehmen?

Nehmen Sie Anastrozol Accord immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

•    Die empfohlene Dosis für Erwachsene ist 1 Tablette 1-mal täglich

•    Schlucken Sie die T ablette unzerkaut mit Wasser.

•    Versuchen Sie, Ihre Tablette täglich zur selben Zeit einzunehmen.

•    Es spielt keine Rolle, ob Sie Anastrozol Accord vor, während oder nach einer Mahlzeit einnehmen.

Nehmen Sie Anastrozol Accord so lange ein, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker empfiehlt. Die Behandlung ist eine Langzeittherapie und es kann sein, dass Sie Anastrozol Accord über mehrere Jahre einnehmen müssen. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Setzen Sie Ihre Tabletten nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt ab, selbst wenn Sie sich wohl fühlen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Anastrozol Accord darf an Kinder und Jugendliche nicht verabreicht werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Anastrozol Accord eingenommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie mehr Anastrozol Accord als verordnet eingenommen haben, oder wenn eine dritte Person Anastrozol Accord eingenommen hat, verständigen Sie die Notaufnahme Ihres nächstgelegenen Krankenhauses. Nehmen Sie zur Information des medizinischen Personals verbleibende Tabletten oder die leere Packung mit.

Wenn Sie die Einnahme von Anastrozol Accord vergessen haben:

Wenn Sie die Einnahme einer Tablette vergessen haben, nehmen Sie die nächste Tablette wie normal ein.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein (zwei Tabletten zur selben Zeit), um die vergessene Tablette auszugleichen.

Wenn Sie die Einnahme von Anastrozol Accord abbrechen:

Brechen Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab, selbst wenn Sie sich wohl fühlen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

•    Hitzewallungen

•    Schwächegefühl

•    Gelenkschmerzen/-steifheit

•    Gelenkentzündung (Arthritis)

•    Hautausschlag (auch eine Art Ausschlag, die Nesselsucht genannt wird)

•    Übelkeit

•    Kopfschmerzen

•    Abnahme der Knochendichte (Osteoporose)

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

•    Trockene Scheide

•    Blutungen aus der Scheide (üblicherweise in den ersten Wochen der Behandlung - wenn die Blutungen anhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt)

•    Haarausfall

•    Durchfall

•    Appetitlosigkeit

•    Erhöhte oder hohe Werte einer Fettsubstanz in Ihrem Blut, die als Cholesterin bezeichnet wird. Dies kann durch einen Bluttest festgestellt werden

•    Erbrechen

•    Schläfrigkeit

•    Karpaltunnelsyndrom (Kribbeln, Schmerzen, Kältegefühl, Schwäche in Teilen der Hand)

•    Kitzeln, Kribbeln oder Taubheitsgefühl auf der Haut, Verlust oder Veränderungen des Geschmackssinns

•    Veränderungen von Blutwerten in Tests, die zeigen, wie gut Ihre Leber arbeitet

•    Knochenschmerzen

•    Allergische (Überempfindlichkeits-) Reaktionen, die auch Gesicht, Lippen oder Zunge betreffen können

•    Muskelschmerzen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

•    Schnellender Finger (ein Zustand, in dem Ihr Finger oder Daumen in einer gebeugten Stellung stehen bleibt)

•    Veränderungen in speziellen Bluttests, die Ihre Leberfunktion anzeigen (Gamma-GT und Bilirubin)

•    Leberentzündung (Hepatitis).

•    Ausschlag oder Nesselsucht.

•    Erhöhung des Kalziumspiegels in Ihrem Blut. Wenn bei Ihnen Übelkeit, Erbrechen oder Durst auftreten, sollten Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wenden, da eventuell Ihre Blutwerte überprüft werden müssen.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

•    Seltene Hautentzündung, möglicherweise mit roten Flecken oder Blasen.

•    Hautausschlag, der durch Überempfindlichkeit bedingt ist (dies kann eine allergische oder allergieartige Reaktion sein).

•    Entzündung der kleinen Blutgefäße mit roter oder violetter Hautverfärbung.

In sehr seltenen Fällen können Gelenk-, Magen- und Nierenschmerzen als Beschwerden auftreten, und dies wird als ,Purpura Schoenlein-Henoch’ bezeichnet.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

•    Eine äußerst schwere Hautreaktion mit Geschwür- oder Blasenbildung der Haut. Dies wird als „Stevens-Johnson-Syndrom" bezeichnet.

•    Allergische (Überempfindlichkeits-) Reaktionen mit Schwellungen des Rachens, die zu Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen führen können. Dies wird als „Angioödem" bezeichnet.

Wenn eines dieser Anzeichen bei Ihnen auftritt, müssen Sie sofort einen Krankenwagen rufen oder einen Arzt aufsuchen, da Sie dringend medizinische Behandlung benötigen könnten.

Wirkungen auf Ihre Knochen

Anastrozol senkt die Menge des Hormons Östrogen in Ihrem Körper. Dies kann den Mineralgehalt Ihrer Knochen senken. Ihre Knochen können dadurch an Stärke verlieren und leichter brechen. Ihr Arzt wird diese Risiken entsprechend den Behandlungsrichtlinien zur Erhaltung der Knochengesundheit bei Frauen nach den Wechseljahren beachten. Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt über die Risiken und Behandlungsmöglichkeiten.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen außerdem direkt über das nationale Meldesystem melden:

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn

Website: http://www.bfarm.de

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.    Wie ist Anastrozol Accord aufzubewahren?

•    Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bewahren Sie Ihre Tabletten an einem sicheren Ort auf, der für Kinder nicht sichtbar ist und den sie nicht erreichen können. Ihre Tabletten können ihnen schaden.

•    Keine besonderen Empfehlungen für die Aufbewahrung.

•    Geben Sie immer das nicht angewendete Arzneimittel an Ihren Arzt zurück. Heben Sie es nur auf, wenn Ihr Arzt Sie dazu auffordert.

•    Sie dürfen Anastrozol Accord nach dem auf der äußeren Verpackung und dem Blister angegebenen Verfalldatum (Verw. bis:) nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

•    Bewahren Sie Ihre Tabletten in dem Behältnis auf, in dem Sie sie erhalten haben.

•    Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

6.    Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Anastrozol Accord enthält:

Der Wirkstoff ist Anastrozol. Jede Filmtablette enthält 1 mg Anastrozol.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Lactose-Monohydrat (95,250 mg), Povidon K30, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]

Filmüberzug: Titandioxid (E 171), Macrogol 300, Hypromellose

Wie Anastrozol Accord aussieht und Inhalt der Packung:

Anastrozol Accord sind weiße bis gebrochen weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit Prägung „AHI" auf der einen und ohne Prägung auf der anderen Seite.

Anastrozol Accord Filmtabletten werden in Blisterpackungen mit 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 oder 300 Tabletten verpackt.

Pharmazeutischer Unternehmer

Accord Healthcare Limited, Sage House, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex,

HA1 4HF,

Vereinigtes Königreich

Hersteller:

Accord Healthcare Limited. Sage House, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex,

HA1 4HF,

Vereinigtes Königreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Name des Mitgliedstaats

Bezeichnung des Arzneimittels

Belgien

Anastrozole Accord Healthcare 1 mg Comprimes Pellicules / Filmomhulde Tabletten / Filmtabletten

Dänemark

Anastrozole Accord 1 mg filmovertrukne tabletter

Deutschland

Anastrozole Accord 1 mg Filmtabletten

Anastrozole Accord 1 mg, öhukese polümeerikattega tabletid

Frankreich

Anastrozole Accord 1 mg Comprimes Pellicules

Irland

Anastrozole 1mg Film-coated Tablets

Italien

Anastrozole AHCL 1 mg compresse rivestite con film

Lettland

Anastrozole Accord 1 mg apvalkotäs tabletes

Litauen

Anastrozole Accord 1 mg plevele dengtos tabletes

Malta

Anastrozole Accord 1mg Film coated Tablets

Niederlande

Anastrozole Accord 1mg Filmomhulde Tabletten

Portugal

Anastrozol Accord

Rumänien

Anastrozole Medico Uno 1mg Comprimate Filmate

Schweden

Anastrozole Accord 1 mg filmdragerade tabletter

Spanien

Anastrozol Accord 1mg comprimidos recubiertos con pellcula EFG

Ungarn

Anastrozole Accord 1 mg Filmtabletta

Vereinigtes Königreich

Anastrozole 1mg Film-coated Tablets

Zypern

AvaaTpoZoAn Akopvt 1mg, öiawa rniKaAuppeva p£ Aenro upevio

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2016.