Document: 24.02.2016   Gebrauchsinformation (deutsch) change

• 23.05.2016   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 24.02.2016   Gebrauchsinformation (deutsch)
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTEN

Überzogene Tablette

Zur Anwendung bei Erwachsenen

Wirkstoffe. Artischockenblätter-Pulver, Artischockenblätter-Trockenextrakt

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie, was Sie bei der Anwendung des Arzneimittels beachten sollten. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTEN jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Indikationsgruppe und Anwendungsgebiete

Traditionelles pflanzliches Arzneimittel

Traditionell angewendet bei leichten Verdauungsbeschwerden wie z.B. Völlegefühl und Blähungen.

Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.

2. Wichtige Hinweise vor der Anwendung

2.1 Gegenanzeigen

Wann dürfen Sie ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTEN nicht anwenden?

Sie dürfen ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTENnicht einnehmen,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Artischocken und/oder andere Korbblütler (z.B. Kamille oder Arnika) oder einen der sonstigen Bestandteile von ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTEN sind.

• wenn Sie an einem Verschluss der Gallenwege oder an Gallensteinen leiden.

2.2 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Wann sollten Sie ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTEN erst nach Rücksprache mit einem Arzt einnehmen?

Wenn die Verdauungsbeschwerden regelmäßig wiederkehren, sowie bei unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Patienten, die blutgerinnungshemmende Arzneimittel von Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) einnehmen, sollten bei gleichzeitiger Einnahme von ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTEN Ihren Arzt aufsuchen, da es notwendig sein kann, dass die Dosierung dieser Arzneimittel angepasst werden muss (siehe Wechselwirkungen).

Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.

2.3 Schwangerschaft und Stillzeit

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln einen Arzt oder Apotheker um Rat.

Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Daher sollten ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTEN in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

2.4 Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt.

ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTEN:

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTENdaher erst nach Rücksprache mit einem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

2.6 Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Bei gleichzeitiger Gabe von ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTENkann die Wirksamkeit von blutgerinnungshemmenden Mitteln von Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein (siehe auch Vorsichtmaßnahmen für die Anwendung).

Untersuchungen mit ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTENzu Wechselwirkungen liegen nicht vor.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige, qualifizierte Person, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

3. Hinweise zur Einnahme

3.1 Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr ArztARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTEN nicht anders verordnet hat.

Bitte halten Sie sich an die Dosierungsanleitung, da ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTENsonst nicht richtig wirken können!

Dosierung:

Erwachsene nehmen 3mal täglich 2 überzogene Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (1 Glas Wasser) vor den Mahlzeiten ein.

Die Anwendung ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht vorgesehen.

Art der Anwendung:

Zum Einnehmen.

Dauer der Anwendung:

Sollten die Beschwerden länger als 2 Wochen anhalten, ist ein Arzt aufzusuchen. Beachten Sie bitte auch die Angaben unter Vorsichtmaßnahmen und Nebenwirkungen.

Hinweis für Diabetiker:

1 überzogene Tablette enthält weniger als 0,1 BE.

3.2 Überdosierung und Anwendungsfehler

Wenn Sie eine größere Menge ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTEN eingenommen haben als Sie sollten:

Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder dreifache Einzeldosis (4-6 überzogene Tabletten) eingenommen haben, so hat das in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Wenn Sie eine wesentlich größere Menge von ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTEN eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.

Wenn Sie die Einnahme von ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTENvergessen haben,

nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge, sondern führen Sie die Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

4. Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel können die Artischocke-KräutertablettenNebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen sind:

Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeit dürfen ARTISCHOCKE-KRÄUTERTABLETTEN nicht nochmals eingenommen werden.

Die Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen ist nicht bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Aufbewahrungshinweise und Haltbarkeit

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel (Umkarton) und dem Behältnis (Blister) angegebenen Verfalldatum (Datum nach „verwendbar bis“) nicht mehr verwenden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nicht über 25° C lagern.

6. Zusammensetzung und Inhalt der Packung

1 überzogene Tablette enthält als Wirkstoffe:

150 mg Artischockenblätter-Pulver

160 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern (4,0-6,0 : 1)

Auszugsmittel: Wasser

Sonstige Bestandteile:

Lactose-Monohydrat, gefälltes Siliciumdioxid, Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, Povidon K 90, Calciumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Schellack, Talkum, natives Rizinusöl.

Darreichungsform und Inhalt

Packung mit 60 überzogenen Tabletten

7. Weitere Informationen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

SALUS Haus GmbH & Co. KG Bahnhofstr. 24 83052 Bruckmühl

Dr. Dünner GmbH Bahnhofstr. 24 83052 Bruckmühl

Registrierungsinhaber: [bei Mitvertrieb]

SALUS Haus GmbH & Co. KG

Bahnhofstr. 24

83052 Bruckmühl

Diese Information wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.

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