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Atorvastatin Aurobindo 20 Mg Filmtabletten

Document: 20.05.2015   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Atorvastatin Aurobindo 10 mg Filmtabletten Atorvastatin Aurobindo 20 mg Filmtabletten Atorvastatin Aurobindo 40 mg Filmtabletten Atorvastatin Aurobindo 80 mg Filmtabletten

Atorvastatin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der

Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige

Informationen.

-    Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

-    Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

-    Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

-    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

1.    Was ist Atorvastatin Aurobindo und wofür wird es angewendet?

2.    Was sollten Sie vor der Einnahme von Atorvastatin Aurobindo beachten?

3.    Wie ist Atorvastatin Aurobindo einzunehmen?

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.    Wie ist Atorvastatin Aurobindo aufzubewahren?

6.    Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Atorvastatin Aurobindo und wofür wird es angewendet?

Atorvastatin Aurobindo gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Statine bezeichnet werden und die Blutfette (Lipide) regulieren.

Atorvastatin Aurobindo wird angewendet, um die Blutfette, die als Cholesterin oder Triglyzeride bezeichnet werden, zu verringern, falls eine fettarme Ernährung und eine Umstellung des Lebensstils allein nicht ausreichen. Wenn Sie ein erhöhtes Risiko für Herzkrankheiten haben, kann Atorvastatin Aurobindo auch zur Verringerung dieses Risikos bei normalen Cholesterinwerten angewendet werden. Während der Behandlung sollten Sie die übliche cholesterinbewusste Ernährung fortführen.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Atorvastatin Aurobindo beachten? Atorvastatin Aurobindo darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Atorvastatin, ähnliche Arzneimittel zur Senkung der Blutfette, Erdnüsse, Soja oder einen sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind (siehe Abschnitt 6.),

•    wenn Sie eine Lebererkrankung haben oder hatten,

•    wenn bei Ihnen im Leberfunktionstest ohne klare Ursache Veränderungen der Leberwerte aufgetreten sind,

•    wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, und keine zuverlässige Schwangerschaftsverhütung betreiben,

•    wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden möchten,

•    wenn Sie stillen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Atorvastatin Aurobindo einnehmen.

Im Folgenden werden Gründe genannt, aus denen Atorvastatin Aurobindo für Sie nicht geeignet sein könnte:

•    wenn Sie bereits einmal einen Schlaganfall mit Einblutungen ins Gehirn erlitten haben, oder wenn von früheren Schlaganfällen kleine Flüssigkeitseinschlüsse im Gehirn zurückgeblieben sind,

•    wenn Sie Probleme mit den Nieren haben,

•    wenn Sie an einer Unterfunktion der Schilddrüse leiden,

•    wenn Sie wiederholte oder unklare Muskelbeschwerden oder -schmerzen hatten oder bei Ihnen oder bei nahen Verwandten Muskelerkrankungen aufgetreten sind,

•    wenn bei Ihnen in der Vergangenheit Muskelerkrankungen im Zusammenhang mit der Anwendung anderer blutfettsenkender Arzneimittel (z. B. anderer Statine oder Fibrate) aufgetreten sind,

•    wenn Sie regelmäßig große Mengen Alkohol trinken,

•    wenn Sie eine Lebererkrankung in Ihrer Vorgeschichte haben,

•    wenn Sie älter als 70 Jahre sind.

Sprechen Sie vor der Behandlung mit Atorvastatin Aurobindo mit Ihrem Arzt oder Apotheker,

•    wenn Sie an schwerer Atemnot leiden.

Wenn einer dieser Gründe bei Ihnen zutrifft, wird Ihr Arzt vor und möglicherweise auch während Ihrer Behandlung mit Atorvastatin Aurobindo eine Blutuntersuchung durchführen, um Ihr Risiko für Nebenwirkungen an der Muskulatur abschätzen zu können. Es ist bekannt, dass das Risiko für Nebenwirkungen an der Muskulatur (z. B. für Rhabdomyolyse) ansteigt, wenn bestimmte Arzneimittel gleichzeitig angewendet werden (siehe Abschnitt 2. „Bei Einnahme von Atorvastatin Aurobindo zusammen mit anderen Arzneimitteln“).

Informieren Sie ebenfalls Ihren Arzt oder Apotheker, wenn bei Ihnen anhaltende Muskelschwäche auftritt. Zur Diagnose und Behandlung dieses Zustands sind möglicherweise weitere Untersuchungen und Arzneimittel notwendig.

Während der Behandlung mit diesem Arzneimittel wird Ihr Arzt Sie engmaschig darauf überwachen, ob Sie an Diabetes leiden oder ein erhöhtes Erkrankungsrisiko für Diabetes aufweisen. Die Wahrscheinlichkeit, an Diabetes zu erkranken, ist groß, wenn Ihre Blutzucker- und Blutfettspiegel hoch sind, wenn Sie Übergewicht haben und wenn Ihr Blutdruck erhöht ist.

Einnahme von Atorvastatin Aurobindo zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Manche Arzneimittel verändern die Wirkung von Atorvastatin Aurobindo, oder ihre eigene Wirkung wird durch Atorvastatin Aurobindo verändert. Derartige Wechselwirkungen können dazu führen, dass die Wirksamkeit eines oder beider Arzneimittel nachlässt. Genauso können sie dazu führen, dass das Risiko oder die Schwere von Nebenwirkungen einschließlich eines schweren Muskelschwunds, der als Rhabdomyolyse in Abschnitt 4. beschrieben wird, erhöht ist:

•    Arzneimittel, die Ihr körpereigenes Abwehrsystem beeinflussen (z. B. Ciclosporin)

•    Bestimmte Antibiotika oder Arzneimittel gegen Pilzinfektionen (z. B. Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin, Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol, Fluconazol, Posaconazol, Rifampicin, Fusidinsäure)

•    Andere Arzneimittel zur Regulierung der Blutfettwerte (z. B. Gemfibrozil, andere Fibrate, Colestipol)

•    Einige Kalziumantagonisten gegen Angina pectoris oder hohen Blutdruck (z. B. Amlodipin, Diltiazem); Arzneimittel, die Ihren Herzschlag regulieren (z. B. Digoxin, Verapamil, Amiodaron)

•    Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen (z. B. Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, die Kombination Tipranavir/Ritonavir usw.)

•    Manche Arzneimittel zur Behandlung der Hepatitis C (z. B. Telaprevir)

•    Weitere Arzneimittel mit bekannten Wechselwirkungen mit Atorvastatin Aurobindo sind u. a. Ezetimib (zur Cholesterinsenkung), Warfarin (zur Verhinderung von Blutgerinnseln), orale Kontrazeptiva (die „Pille"), Stiripentol (zur Verhinderung von Krampfanfällen bei Epilepsie), Cimetidin (bei Sodbrennen und Magengeschwüren), Phenazon (ein Schmerzmittel), Colchicin (zur Gicht-Behandlung) und Antazida (aluminium- oder magnesiumhaltige Arzneimittel gegen Magenverstimmung)

•    Nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel: Johanniskraut

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Einnahme von Atorvastatin Aurobindo zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Wie Atorvastatin Aurobindo einzunehmen ist, wird in Abschnitt 3. beschrieben. Bitte berücksichtigen Sie außerdem die folgenden Hinweise:

Grapefruitsaft

Trinken Sie nie mehr als ein oder zwei kleine Gläser Grapefruitsaft am Tag, da große Mengen an Grapefruitsaft die Wirkungen von Atorvastatin Aurobindo verändern können.

Alkohol

Vermeiden Sie übermäßigen Alkoholkonsum, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Näheres siehe Abschnitt 2. "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen”

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Sie dürfen Atorvastatin Aurobindo nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden möchten.

Sie dürfen Atorvastatin Aurobindo nicht einnehmen, wenn Sie im gebärfähigen Alter sind, es sei denn, Sie wenden zuverlässige Maßnahmen zur Schwangerschaftsverhütung an. Sie dürfen Atorvastatin Aurobindo nicht einnehmen, wenn Sie stillen.

Die Sicherheit von Atorvastatin während Schwangerschaft und Stillzeit wurde bisher nicht nachgewiesen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Normalerweise beeinflusst dieses Arzneimittel Ihre Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht. Sie dürfen jedoch nicht Auto fahren, wenn dieses Arzneimittel Ihre Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigt. Auch dürfen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen, wenn Ihre Fähigkeit, diese zu benutzen, beeinträchtigt ist.

Atorvastatin Aurobindo enthält Lactose-Monohydrat und entölte Phospholipide aus Sojabohnen

Bitte nehmen Sie Atorvastatin Aurobindo erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Dieses Arzneimittel enthält entölte Phospholipide aus Sojabohnen. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie allergisch gegen Erdnüsse oder Soja sind.

3. Wie ist Atorvastatin Aurobindo einzunehmen?

Ihr Arzt wird Sie vor Behandlungsbeginn auf eine cholesterinarme Ernährung umstellen, die Sie auch während der Behandlung mit Atorvastatin Aurobindo beibehalten sollen.

Die übliche Anfangsdosierung von Atorvastatin Aurobindo beträgt 10 mg einmal täglich bei Erwachsenen und Kindern ab 10 Jahren. Diese kann bei Bedarf von Ihrem Arzt erhöht werden, bis Sie die Dosis erhalten, die Sie benötigen. Ihr Arzt wird die Dosierung in Zeitabständen von 4 Wochen oder mehr anpassen. Die Höchstdosis von Atorvastatin Aurobindo beträgt 80 mg einmal täglich für Erwachsene und 20 mg einmal täglich für Kinder.

Nehmen Sie die Atorvastatin-Aurobindo-Tabletten unzerkaut mit einem Glas Wasser ein. Die Einnahme kann zu jeder Tageszeit unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Sie sollten aber versuchen, Ihre Tablette jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die Dauer der Behandlung mit Atorvastatin Aurobindo wird von Ihrem Arzt bestimmt.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Atorvastatin Aurobindo zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Atorvastatin Aurobindo eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich zu viele Atorvastatin-Aurobindo-Tabletten (mehr als Ihre übliche Tagesdosis) eingenommen haben, fragen Sie bei Ihrem Arzt oder dem nächstgelegenen Krankenhaus um Rat.

Wenn Sie die Einnahme von Atorvastatin Aurobindo vergessen haben

Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie einfach zum üblichen Zeitpunkt die nächste Dosis ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Atorvastatin Aurobindo abbrechen

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben oder die Einnahme von Atorvastatin Aurobindo abbrechen wollen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber

nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn bei Ihnen eine der folgenden schweren Nebenwirkungen auftritt, brechen Sie

die Tabletteneinnahme ab und informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder suchen

Sie die nächstgelegene Krankenhaus-Notfallaufnahme auf.

Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):

•    Schwerwiegende allergische Reaktionen mit Schwellungen im Bereich des Gesichtes, der Zunge und des Rachens, die zu schweren Atemproblemen führen können.

•    Ernste Erkrankungen mit Erscheinungen wie z. B. schwere Hautablösung und Schwellung der Haut, Blasenbildung auf der Haut, im Mund, im Genitalbereich und um die Augen und Fieber. Fleckiger, roter Hautausschlag speziell auf den Handflächen und Fußsohlen, möglicherweise mit Blasenbildung.

•    Muskelschwäche, Empfindlichkeit oder Schmerzen in der Muskulatur, besonders, wenn dies mit Unwohlsein oder erhöhter Temperatur verbunden ist, kann durch einen krankhaften Muskelschwund verursacht werden, der lebensbedrohlich sein und zu Nierenproblemen führen kann

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):

•    Wenn Sie Probleme mit unerwarteten oder ungewöhnlichen Blutungen oder Blutergüssen haben, kann dies auf Leberschäden hinweisen. Dann müssen Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt aufsuchen.

Weitere Nebenwirkungen, die unter Atorvastatin Aurobindo auftreten können:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

•    Entzündung der Luftwege in der Nase, Halsschmerzen, Nasenbluten

•    allergische Reaktionen

•    Anstieg des Blutzuckerspiegels (wenn Sie Diabetiker sind, sollten Sie Ihren Blutzuckerspiegel weiterhin genau überwachen), Anstieg der Kreatininphosphokinase im Blut

•    Kopfschmerzen

•    Übelkeit, Verstopfung, Blähungen, Verdauungsstörungen, Durchfall

•    Gelenk-, Muskel- und Rückenschmerzen

•    Ergebnisse von Blutuntersuchungen, die möglicherweise auf eine gestörte Leberfunktion hinweisen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

•    Appetitlosigkeit (Anorexie), Gewichtszunahme, Senkung des Blutzuckerspiegels (wenn Sie Diabetiker sind, sollten Sie Ihren Blutzuckerspiegel weiterhin genau überwachen)

•    Alpträume, Schlaflosigkeit

•    Benommenheit, Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Fingern oder Zehen, herabgesetzte Empfindung der Haut auf leichte Berührungsreize oder Schmerzen, Störungen des Geschmacksempfindens, Gedächtnisverlust

•    Verschwommenes Sehen

•    Ohrgeräusche und/oder Geräusche im Kopf

•    Erbrechen, Aufstoßen, Oberbauch- oder Unterbauchschmerzen, Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis), was zu Magenschmerzen führt

•    Leberentzündung (Hepatitis)

•    Ausschlag, Hautausschlag und Juckreiz, Nesselsucht, Haarausfall

•    Nackenschmerzen, Muskelschwäche

•    Erschöpfung, Unwohlsein, Schwächegefühl, Schmerzen im Brustkorb, Schwellungen besonders im Knöchelbereich (Ödeme), erhöhte Temperatur

•    Positiver Test auf weiße Blutzellen im Urin

Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):

•    Sehstörungen

•    Ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse

•    Gelbfärbung der Haut oder des Weißen im Auge (Cholestase)

•    Sehnenverletzungen

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):

•    Eine bestimmte allergische Reaktion mit Beschwerden wie plötzliche keuchende Atmung und Schmerzen oder Engegefühl im Brustbereich, Anschwellen der Augenlider, des Gesichts, der Lippen, des Mundes, der Zunge oder des Rachens, Atembeschwerden, Ohnmachtsanfälle

•    Hörverlust

•    Brustvergrößerung bei Mann und Frau (Gynäkomastie)

Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit:

•    Anhaltende Muskelschwäche

Mögliche Nebenwirkungen, über die bei Anwendung mancher Statine (Medikamente desselben Typs) berichtet wurde:

•    Störungen der Sexualfunktion

•    Depressionen

•    Atemprobleme, beispielsweise anhaltender Husten und/oder Kurzatmigkeit oder Fieber

•    Diabetes (Zuckerkrankheit) Die Wahrscheinlichkeit, an Diabetes zu erkranken, ist erhöht, wenn Ihre Blutzucker- und Blutfettspiegel hoch sind, wenn Sie Übergewicht und hohen Blutdruck haben. Während der Einnahme dieses Arzneimittels wird Ihr Arzt Sie überwachen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Atorvastatin Aurobindo aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Atorvastatin Aurobindo enthält

-    Der Wirkstoff ist: Atorvastatin.

Atorvastatin Aurobindo 10 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 10 mg Atorvastatin (als Atorvastatin-Hemicalcium 1,5 H2O). Atorvastatin Aurobindo 20 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 20 mg Atorvastatin (als Atorvastatin-Hemicalcium 1,5 H2O). Atorvastatin Aurobindo 40 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 40 mg Atorvastatin (als Atorvastatin-Hemicalcium 1,5 H2O). Atorvastatin Aurobindo 80 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 80 mg Atorvastatin (als Atorvastatin-Hemicalcium 1,5 H2O).

-    Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Mannitol (Ph. Eur.), Copovidon, Natriumcarbonat, Croscarmellose-Natrium, Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]

Filmüberzug: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Talkum, entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Xanthangummi

Wie Atorvastatin Aurobindo aussieht und Inhalt der Packung

Filmtablette

Atorvastatin Aurobindo 10 mg Filmtabletten

Weiße, ellipsenförmige [9,8 mm x 5,2 mm] Filmtabletten mit der Prägung „Y" auf der einen und „77" auf der anderen Seite.

Atorvastatin Aurobindo 20 mg Filmtabletten

Weiße, ellipsenförmige [12,3 mm x 6,5 mm] Filmtabletten mit der Prägung „Y" auf der einen und „78" auf der anderen Seite.

Atorvastatin Aurobindo 40 mg Filmtabletten

Weiße, ellipsenförmige [15,5 mm x 8,1 mm] Filmtabletten mit der Prägung „Y" auf der einen und „79" auf der anderen Seite.

Atorvastatin Aurobindo 80 mg Filmtabletten

Weiße, ellipsenförmige [19,4 mm x 10,4 mm] Filmtabletten mit der Prägung „Y" auf der einen und „72" auf der anderen Seite.

Atorvastatin Aurobindo Filmtabletten sind in Blisterpackungen aus Polyamid/Aluminiumfolie/PVC-Aluminiumfolie erhältlich.

Packungsgrößen:

30, 50 und 100 Filmtabletten

Pharmazeutischer Unternehmer

Aurobindo Pharma GmbH Willy-Brandt-Allee 2 81829 München Telefon: 089/3700338-0 Telefax: 089/3700338-22

Hersteller

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,

Birzebbugia, BBG 3000, Malta

Milpharm Limited

Ares Block, Odyssey Business Park, West End Road, Ruislip HA4 6QD United Kingdom

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Bulgarien:

Dänemark:

Deutschland:

Frankreich:

Malta:

Niederlande:

Polen:

Portugal:

Rumänien:

Schweden:


ATopBacraTMH AypobuHflo 10 mg/20 mg/40 mg/80 mg $unMupaHu TaöneTKu Atorvastatin „Aurobindo"

Atorvastatin Aurobindo 10 mg/20 mg/40 mg/80 mg Filmtabletten ATORVASTATINE ARROW GENERIQUES 10 mg/20 mg/40 mg/80 mg comprime pellicule

Atorvastatin 10 mg/20 mg/40 mg/80 mg film-coated tablets Atorvastatine Aurobindo 10 mg,/20 mg,/40 mg,/80 mg, filmomhulde tabletten Atorvastatin Vitama Atorvastatina Aurobindo

Atorvastatina Aurobindo 10 mg/20 mg/40 mg/80 mg comprimate filmate

Atorvastatin Aurobindo 10 mg/20 mg/40 mg/80 mg filmdragerade tabletter

Spanien:    ATORVASTATINA AUROBINDO 10 mg/20 mg/40 mg/80 mg

comprimidos recubiertos con pellcula EFG Vereinigtes Königreich: Atorvastatin 10 mg/20 mg/40 mg/80 mg film-coated tablets Zypern:    Atorvastatin Aurobindo 10 mg/20 mg/40 mg eniKaAuppevo p£

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Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.