Bepanthen Antiseptische Wundcreme
Fachinformation
Bepanthen®ANTISEPTISCHE WUNDCREME
1. Bezeichnung des Arzneimittels
Bepanthen®Antiseptische Wundcreme
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Wirkstoffe:1g Creme enthält: 0,005 g Chlorhexidinbis(D-gluconat)und 0,05g Dexpanthenol.
Sonstige Bestandteile: u.a. Cetylstearylalkohol.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile: siehe Abschnitt 6.1..
Darreichungsform
Creme
Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
Zur antiseptischen Behandlung von oberflächlichen Wunden; Schürf-, Riß-, Platz- und Kratzwunden.
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, wird Bepanthen®ANTISEPTISCHE WUNDCREME zweimal täglich angewendet. Wenn es erforderlich ist, kann die Wunde mit einem geeigneten Verband (Pflaster, Mullverband etc.) versehen werden.
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung und beträgt erfahrungsgemäß ca. 1–2 Wochen.
Gegenanzeigen
Bepanthen®ANTISEPTISCHE WUNDCREME darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Das Präparat darf nicht angewendet werden bei tiefen Wunden, Ulcus cruris und unter Verwendung eines Okklusivverbandes.
Bepanthen® ANTISEPTISCHE WUNDCREME sollte nicht am Auge oder in unmittelbarer Augennähe und im Ohr angewendet werden.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Keine bekannt.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Für Dexpanthenol und Chlorhexidin liegen keine klinischen Daten über exponierte Schwangere vor. Tierexperimentelle Studien lassen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung schließen. Das Präparat soll während der Schwangerschaft nicht großflächig angewendet werden.
Für Dexpanthenol und Chlorhexidin liegen keine klinischen Daten über eine Anwendung während der Stillzeit und zum Übergang in die Muttermilch vor. Stillende sollten Bepanthen®ANTISEPTISCHE WUNDCREME nicht im Bereich der Brust und nicht großflächig anwenden.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bepanthen®ANTISEPTISCHE WUNDCREME hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
4.8 Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: 1/10 |
Häufig: 1/100 bis < 1/10 |
Gelegentlich: 1/1.000 bis < 1/100 |
Selten: 1/10.000 bis < 1/1.000 |
Sehr selten: < 1/10.000 |
Haut:
Sehr selten:
In Einzelfällen kann es nach dem Auftragen von Bepanthen® ANTISEPTISCHE WUNDCREME zu Kontaktdermatiden kommen. In Einzelfällen wurden generalisierte allergische Reaktionen nach lokaler Applikation von Chlorhexidin beschrieben.
In seltenen Fällen wurden Unverträglichkeitsreaktionen in Form von Kontaktallergien beobachtet.
Gelegentlich:
Nach dem Auftragen kann gelegentlich ein vorübergehendes Brennen auftreten.
4.9 Überdosierung
Auch bei nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch (z. B. Einnahme) größerer Mengen von Bepanthen®ANTISEPTISCHE WUNDCREME ist nicht mit toxischen Nebenwirkungen zu rechnen.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Dermatologika, Antiseptikum + Desinfiziens,
ATC-Code: D08AC52
Chlorhexidindigluconat besitzt eine ausgeprägte antimikrobielle Wirkung und wird seit Jahren als Desinfektions- und Konservierungsmittel verwendet. Das Wirkungsspektrum ist breit und umfasst grampositive und gramnegative Bakterien. Die Wirkung gegen Mycobakterien, Dermatophyten und Pilze ist dagegen geringer. Es ist unwirksam gegen Bakterien- und Pilzsporen.
Bepanthen® ANTISEPTISCHE WUNDCREME besitzt durch den Wirkstoff Chlorhexidin-digluconat eine sehr gute antimikrobielle Wirksamkeit, die in mehreren in vitro-Tests auch unter Blut- und Eiweißbelastung belegt wurde.
Dexpanthenol ist das alkoholische Analogon der Pantothensäure, einer physiologischen Substanz, die zu den B-Vitaminen gerechnet wird. Experimentell konnte in vitroeine Fibroblastenproliferation nachgewiesen werden, die in vivozu einer Verbesserung der Aponeurose führte.
Im Wundheilungsmodell am Tier gelang es, durch den Zusatz von 5 % Dexpanthenol in Bepanthen®ANTISEPTISCHE WUNDCREME unerwünschte epithelisierungs- und proliferationshemmende Eigenschaften des Chlorhexidindigluconats einzuschränken.
Pharmakokinetische Eigenschaften
Chlorhexidindigluconat wird nach Applikation auf der Haut zu ca. 10 % adsorbiert und kann damit seine langanhaltende desinfizierende Wirkung lokal entfalten.
Bei Erwachsenen konnten nach wiederholter Anwendung von Chlorhexidin auf gesunder Haut keine resorbierten Substanzmengen nachgewiesen werden.
Nach Untersuchungen mit Tritium-markiertem Panthenol wird die Substanz dermal resorbiert.
Der überwiegende Teil der Pantothensäure wird unverändert mit dem Urin und ein kleiner Teil über den Faeces ausgeschieden.
Präklinische Daten zur Sicherheit
Bepanthen®ANTISEPTISCHE WUNDCREME ist auch bei längerfristiger Anwendung gut hautverträglich. Im Test auf Hypersensibilisierung nach Magnusson- Kligman zeigte Bepanthen®ANTISEPTISCHE WUNDCREME keinerlei Zeichen einer Hypersensibilisierung. Bei der Testung auf Hautverträglichkeit (Duhringkammer-Test) wurden keine Hautirritationen festgestellt.
Bei Ratten unter Dexpanthenol-Mangel konnte durch Gabe von Dexpanthenol eine trophische Wirkung auf die Haut beobachtet werden.
Basierend auf den konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, Toxizität bei wiederholter Gabe, Reproduktionstoxizität, Genotoxizität und zum kanzerogenen Potintial lassen die präklinischen Daten keine besonderen Gefahren für die Menschen erkennen.
Untersuchungen von Chlorhexidindigluconat zur akuten, subakuten und chronischen Toxizität weisen auf geringe bzw. fehlende systemische und lokale Toxizität hin.
Nach oraler Verabreichung von Chlorhexidin an trächtige Ratten konnten keine Abweichung von der Norm, keine embryonalen sowie fötalen Missbildungen und keine reduzierte Fertilität beobachtet werden.
Untersuchungen zur Kanzerogenität liegen nicht vor. Chlorhexidin induziert Genmutationen in bakteriellen Testsystemen. Tests an Säugerzellen (DNS-Reparatur und Chromosomenmutation) verliefen negativ. Eine ausreichende Prüfung zur Mutagenität liegt nicht vor. Die Bedeutung der positiven Befunde für den Menschen ist unklar.
Pharmazeutische Angaben
Liste der sonstigen Bestandteile
Macrogolstearat 1500, Glycerolmonostearat 40-55, Cetomacrogol 1000, Dickflüssiges Paraffin, Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Dimeticon 1000, Glycerol 85%, Hartparaffin, Hyetellose, Gereinigtes Wasser.
Inkompatibilitäten
Chlorhexidin ist inkompatibel mit Seifen und anderen anionischen Substanzen.
Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre.
Nach Anbruch ist Bepanthen®ANTISEPTISCHE WUNDCREME noch 6 Monate haltbar.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25°C lagern!
Art und Inhalt des Behältnisses
Tuben mit 20g Creme.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
Inhaber der Zulassung
Bayer Vital GmbH, D-51368 Leverkusen
Zulassungsnummer
9881.00.00
Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung
12.07.1989 / 11.01.1995, 15.07.1999
Stand der Information
Juni 2006
Verkaufsabgrenzung
Apothekenpflichtig
SPC/Bepanthen AWC Creme D3.doc 06/2006