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Bepanthen Augen- Und Nasensalbe

Document: 12.01.2011   Fachinformation (deutsch) change

Fachinformation


Bepanthen®Augen- und Nasensalbe

Augen- und Nasensalbe mit 5% Dexpanthenol



1. Bezeichnung des Arzneimittels

Bepanthen®Augen- und Nasensalbe


2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung

Wirkstoff:1 g Salbe enthält 0,05 g Dexpanthenol.


Sonstige Bestandteile: u.a. Wollwachs.


Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile: siehe Abschnitt 6.1.


Darreichungsform

Augen- und Nasensalbe


Klinische Angaben


4.1 Anwendungsgebiete

Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Hautschädigungen an der Bindehaut, Hornhaut bzw. Nasenschleimhaut.


Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Die Salbe ein- bis mehrmals täglich mit Hilfe der Kanüle (ca. 1 cm langer Salbenstreifen) in den Bindehautsack oder auf die Nasenschleimhaut geben. Durch Andrücken der Nasenflügel kann die Salbe in die Nase leicht einmassiert werden.


Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung.



Gegenanzeigen

Bepanthen®Augen- und Nasensalbedarf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile.



4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.


Was sollten Kontaktlinsenträger bei der Anwendung von Bepanthen®AUGEN- UND NASENSALBE beachten?

Hinweis: Als Kontaktlinsenträger sollten Sie Bepanthen®AUGEN- UND NASENSALBEnicht während des Tragens der Linsen benutzen, da dies zur Verschmierung der Kontaktlinse sowie zu Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial führen könnte.



4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Keine bekannt.



4.6 Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit besteht für Bepanthen Augen- und Nasensalbe keine Anwendungsbeschränkung.



4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bei Anwendung am Auge ist eine kurzfristige Sehbeeinträchtigung möglich. Die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, bei der Arbeit ohne sicheren Halt und zur Bedienung von Maschinen kann dadurch beeinträchtigt sein und sollte dann in dieser Zeit vermieden werden.



4.8 Nebenwirkungen

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:


Sehr häufig: 1/10

Häufig: 1/100 bis < 1/10

Gelegentlich: 1/1.000 bis < 1/100

Selten: 1/10.000 bis < 1/1.000

Sehr selten: < 1/10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Haut:

Selten:

In seltenen Fällen wurden Unverträglichkeitsreaktionen in Form von Kontaktallergien beobachtet.



4.9 Überdosierung

Auch bei nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch (z. B. Einnahme) größerer Mengen von Bepanthen®Augen- und Nasensalbe ist nicht mit toxischen Nebenwirkungen zu rechnen.



Pharmakologische Eigenschaften


Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: Dermatologika, Wundheilmittel.

ATC-Code: D03AX03

Dexpanthenol ist das alkoholische Analogon der Pantothensäure und besitzt aufgrund der intermediären Umwandlung die gleiche biologische Wirksamkeit wie die Pantothensäure. Sie ist an die rechtsdrehende D-Konfiguration gebunden. Pantothensäure sowie deren Salze sind wasserlösliche Vitamine, welche als Coenzym A an zahlreichen Stoffwechselprozessen beteiligt sind.

Dexpanthenol/Panthenol kann bei äußerlicher Anwendung einen erhöhten Pantothensäurebedarf der geschädigten Haut bzw. Schleimhaut ausgleichen.

Experimentell konnte in vitroeine Fibroblastenproliferation nachgewiesen werden, die in vivozu einer Verbesserung der Festigkeit der Aponeurose führte.


Pharmakokinetische Eigenschaften

Nach Untersuchungen mit Tritium-markiertem Panthenol wird die Substanz dermal resorbiert.

Der überwiegende Teil der Pantothensäure wird unverändert mit dem Urin und ein kleiner Teil über den Faeces ausgeschieden.


Präklinische Daten zur Sicherheit

Bei Ratten unter Dexpanthenol-Mangel konnte durch Gabe von Dexpanthenol eine trophische Wirkung auf die Haut beobachtet werden.

Basierend auf den konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, Toxizität bei wiederholter Gabe, Reproduktionstoxizität, Genotoxizität und zum kanzerogenen Potintial lassen die präklinischen Daten keine besonderen Gefahren für die Menschen erkennen.


Pharmazeutische Angaben

Liste der sonstigen Bestandteile

rac-(3R)-3-Hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-on; Wollwachs; Dickflüssiges Paraffin; Weißes Vaselin, Wasser für Injektionszwecke.

Bepanthen®Augen- und Nasensalbeenthält keine Konservierungs- Farb- oder Duftstoffe.


Inkompatibilitäten

Keine.


Dauer der Haltbarkeit

3 Jahre.

Nach Anbruch zur Anwendung ausschließlich am Auge höchstens 1 Woche haltbar, bei Anwendung an der Nase noch 4 Wochen verwendbar.


Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Nicht über 25°C lagern.


Art und Inhalt des Behältnisses

Tuben mit 5 g und 10 g (2 x 5 g) Salbe.


Inhaber der Zulassung

Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland


Zulassungsnummer

6029009.00.00


Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung

01.03.1999/ 11.10.2010


Stand der Information

November 2010


Verkaufsabgrenzung

apothekenpflichtig

SPC/Bepanthen Augen-und Nasensalbe D3b.doc 11/2010