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Cefakliman N

Document: 24.01.2011   Gebrauchsinformation (deutsch) change


Cefakliman® N, Mischung

Textentwurf für die Packungsbeilage


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Gebrauchsinformation: Information für den Anwender


Cefakliman® N
Mischung


Zur Anwendung bei Erwachsenen


Wirkstoffe: Hypericum Ø / Cimicifuga Ø / Lachesis mutus dil. D8 / Sanguinaria canadensis dil. D3


Apothekenpflichtig


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Cefakliman® N jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

  • Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

  • Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.



Diese Packungsbeilage beinhaltet:


1.

Was ist Cefakliman® N und wofür wird es angewendet?

2.

Was müssen Sie vor der Einnahme von Cefakliman® N beachten?

3.

Wie ist Cefakliman® N einzunehmen?

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.

Wie ist Cefakliman® N aufzubewahren?

6.

Weitere Informationen



1.

WAS IST Cefakliman® N und wofür wIRD ES angewendet?


Cefakliman® N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane.


Anwendungsgebiete:


Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Wechseljahrbeschwerden.


Hinweis: Bei Störungen der Regelblutung sollte zunächst ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der ärztlichen Behandlung bedürfen.







2.

WAS müssen Sie vor der Einnahme von Cefakliman® N beachten?


Cefakliman® N darf nicht eingenommen werden,


  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe oder die sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.

  • bei Alkoholkrankheit.

- wenn Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, da nicht hinreichend untersucht ist, ob Cimicifuga-haltige Präparate östrogenabhängige Tumore fördern oder unbeeinflusst lassen.

wenn Sie schwanger sind oder stillen.


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cefakliman® N ist erforderlich:


Cefakliman® N ist bei Leberkranken erst nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden.

Patienten sollten die Einnahme von Cefakliman® N sofort beenden, wenn Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit) und einen Arzt aufsuchen.

Bei einer Anwendung von mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen / alkalische Phosphatase / γGT) kontrolliert werden.


Bei Einnahme von Cefakliman® N mit anderen Arzneimitteln:


Die gleichzeitige Einnahme von Östrogenen kann deren Wirkung verstärken.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.


Schwangerschaft und Stillzeit:


Cefakliman® N soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen und wegen des Alkoholgehaltes in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:


Bei vorschriftsmäßiger Einnahme sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.


Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cefakliman®N:


Cefakliman® N enthält 36 Vol.‑% Alkohol.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Cefakliman® N daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.





3.

Wie ist Cefakliman® N einzunehmen?


Nehmen Sie Cefakliman® N immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

- Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, 5 - 10 Tropfen einnehmen.

- Bei chronischen Verlaufsformen 1 – 3-mal täglich 5 - 10 Tropfen einnehmen.


Art der Anwendung:


Cefakliman® N kann unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit verdünnt eingenommen werden.


Dauer der Anwendung:


Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.


Wenn Sie eine größere Menge Cefakliman® N eingenommen haben, als Sie sollten:


Vergiftungen nach Einnahme größerer Mengen von Cefakliman® N sind nicht bekannt. Es sind daher keine besonderen Maßnahmen erforderlich.


Wenn Sie die Einnahme von Cefakliman® N vergessen haben:


Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann Cefakliman® N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.


Mögliche Nebenwirkungen:


Sehr selten (weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 behandelten Patienten) kann es zu einer Gewichtszunahme kommen. Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von Magen-Darm-Beschwerden (dyspeptischen Beschwerden, Durchfall), allergischen Reaktionen der Haut (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag), Gesichtsödemen, peripheren Ödemen und Fälle von Leberschädigungen aufgetreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.

Hinweis: Bei der Anwendung/Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.





5.

Wie IST Cefakliman® N aufzubewahren?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Etikett und Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.


Aufbewahrungsbedingungen:


Nicht über 25° C aufbewahren.


Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:


Die Dauer der Haltbarkeit nach Öffnung des Behältnisses beträgt 6 Monate.

6.

Weitere Informationen




Was Cefakliman® N (Mischung) enthält:




Die Wirkstoffe sind:

100 g (= 102 ml) Mischung enthalten:



Hypericum Ø

3 g



Cimicifuga Ø

3 g



Lachesis mutus dil. D8

2 g



Sanguinaria canadensis dil. D3

2 g





Die sonstigen Bestandteile sind:




Ethanol 94 % (m/m), Likörwein






1 g entspricht 21 Tropfen





Wie Cefakliman® N aussieht und Inhalt der Packung:


Orangebraune, klare Flüssigkeit mit weinigem Geruch zum Einnehmen in Braunglasflasche mit Tropfeinsatz.

Inhalt: Originalpackung mit 20 ml bzw. 50 ml bzw. 100 ml bzw. 200 ml;
Anstaltspackung mit 500 ml (10 x 50 ml)


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:


Cefak KG
Postfach 1360
87403 Kempten
Telefon: 0831/57401-0

Telefax: 0831/57401-50

e-mail: cefak@cefak.com




Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet genehmigt: 01/2011


Deutschland

Version: 20110120

erstellt/geändert: him / gültig ab: 2011-01-20