Document: 12.02.2009   Gebrauchsinformation (deutsch) change

• 24.01.2011   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 12.02.2009   Gebrauchsinformation (deutsch)

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GEBRAUCHSINFORMATION

Cefakliman^®N
Mischung

Zusammensetzung: 100 g (= 102 ml) Mischung enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile:
Hypericum Æ 3 g
Cimicifuga Æ 3 g
Lachesis mutus dil. D8 2 g
Sanguinaria canadensis dil. D3 2 g

Sonstige Bestandteile:
Ethanol 94 % (m/m), Likörwein

1 g entspricht 21 Tropfen

Darreichungsform:
Mischung zum Einnehmen

Inhalt: 20 ml bzw. 50 ml bzw. 100 ml bzw. 200 ml
Anstaltspackung zu 500 ml

Stoff- oder Indikationsgruppe:

Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Cefak KG

Postfach 1360

87403 Kempten

Telefon: 0831/57401‑0

Telefax: 0831/57401‑50

Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören: Wechseljahrbeschwerden.

Hinweis: Bei Störungen der Regelblutung sollte zunächst ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der ärztlichen Behandlung bedürfen

Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Cefakliman^®N nicht anwenden?

Cefakliman^®N ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.

Wann dürfen Sie Cefakliman^®N erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden?

Cefakliman^®N ist bei Leberkranken erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anzuwenden.

Falls Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, dürfen Sie Cefakliman^®N nicht anwenden, da nicht hinreichend untersucht ist, ob Cimicifuga-haltige Präparate östrogenabhängige Tumore fördern oder unbeeinflusst lassen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Patienten sollten die Einnahme von Cefakliman^®N sofort beenden, wenn Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit) und einen Arzt aufsuchen.

Bei einer Anwendung von mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen / alkalische Phosphatase / γGT) kontrolliert werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Cefakliman^®N soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Die gleichzeitige Einnahme von Östrogenen kann deren Wirkung verstärken. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise:

Enthält 36 Vol.-% Alkohol.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Cefakliman^®N, Mischung, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Dosierungsanleitung:
Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, 5 – 10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 – 3-mal täglich 5 – 10 Tropfen einnehmen.

Art und Dauer der Anwendung:
Cefakliman^®N, Mischung, kann unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit verdünnt eingenommen werden.

Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Sehr selten (weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 behandelten Patienten) kann es zu einer Gewichtszunahme kommen. Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von Magen-Darm-Beschwerden (dyspeptischen Beschwerden, Durchfall), allergischen Reaktionen der Haut (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag), Gesichtsödemen, peripheren Ödemen und Fälle von Leberschädigungen aufgetreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die in dieser Packungsbeilage nicht aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Nicht über 25° C aufbewahren.

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Die Dauer der Haltbarkeit nach Öffnung des Behältnisses beträgt 3 Monate.

Stand der Information:
Februar 2009