Cefakliman S
Text der Packungsbeilage:
G e b r a u c h s i n f o r m a t i o n
Cefakliman®S
Zusammensetzung
1 Tablette enthält:Arzneilich wirksame Bestandteile: Sepia officinalis trit. D3 32,0 mg, Cimicifuga racemosa trit. D3 64,0 mg, Crocus sativus trit. D3 32,0 mg, Juniperus sabina trit. D3 32,0 mg, Sanguinaria canadensis trit. D4 64,0 mg, Secale cornutum trit. D3 32,0 mg; sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (pflanzlich) [Ph.Eur.], Mais-stärke.
Darreichungsform und Inhalt
Tabletten
Originalpackung mit 75, 100, 125 und 200
Tabletten; Bündelpackung mit 500 Tabletten
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Cefak KG
Ostbahnhofstr. 15 D-87437 Kempten
Telefon: 0831/57401-0 Fax: 0831/57401-50
Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
Klimakterische Beschwerden (Wechseljahrbeschwerden).
Hinweis:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Cefakliman® S erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte und / oder gleich-zeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Cefakliman®S nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Nicht anwenden bei östrogenabhängigen Tumoren.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Was müssen Sie vor der Einnahme / Anwendung von Cefakliman®S beachten?
Besondere Vorsicht bei der Einnahme / Anwendung von Cefakliman® S ist erforderlich.
Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Cefakliman® S.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Cefakliman® S daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglich-keit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 1 Tablette einnehmen. Die Einnahme sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1 – 3 mal täglich je 1 Tablette einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte [Transaminasen] kontrolliert werden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen
In Einzelfällen sind während der Behandlung mit sanguinarinhaltigen Arzneimitteln Anstiege der Leberfunktionswerte [Transaminasen] und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittel-bedingten Gelbsucht [medikamentös-toxische Hepatitis] beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Präparates wieder zurückbildeten.
Wegen des Bestandteils Cimicifuga können selten (bei weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 behandelten Patienten) Magen-Darm-Beschwerden (dyspeptische Beschwer-den, Durchfall), allergische Reaktionen der Haut (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag), Gesichtsödeme und periphere Ödeme auftreten. Selten kann es zu einer Gewichtszunahme kommen.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfalldatum dieses Arzneimittels ist auf der Durchdrückpackung und der äußeren Umhüllung angegeben. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Stand der Information
12 / 2006