Chelidonium Kapseln
Fachinformation
1. Bezeichnung des Arzneimittels
Chelidonium Kapseln
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
1 Weichkapsel enthält:
Wirkstoffe:
18,3 mg 54,9 mg
9.15 mg 0,0305 mg 0,061 mg 0,0915 mg 0,0915 mg
45.75 mg 457,5 mg
9.15 mg
45.75 mg 183,0 mg
Anisi stellati aetheroleum
Berberis vulgaris e radice W 10% (HAB, Vs. 12f mit nativem Olivenöl)
Carvi aetheroleum
Chelidonium majus e radice ferm 34b 0 (HAB, Vs. 34b)
Chelidonium majus ex herba ferm 34b 0 (HAB, Vs. 34b)
Cichorium intybus e planta tota ferm 33c 0 (HAB, Vs. 33c)
Citrullus colocynthis e fructibus ferm 33a 0 (HAB, Vs. 33a) lecoris aselli oleum A Lini oleum virginale Menthae piperitae aetheroleum Ricini oleum virginale Tritici aestivi oleum raffinatum
Die Liste aller sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1.
3. Darreichungsform Weichkapseln
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung der Wärme- und Empfindungsorganisation im Stoffwechselsystem bei Verdauungsstörungen, Gallenfunktionsstörungen, Verstopfung (Obstipation); Blähungen (Meteorismus).
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal täglich 1 Weichkapsel zu oder nach den Mahlzeiten mit Flüssigkeit einnehmen.
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 bis 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.
Die Erfahrung bei Kindern unter 12 Jahren ist begrenzt (siehe Abschnitt 4.4).
4.3 Gegenanzeigen
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden
• in Schwangerschaft und Stillzeit
• bei bekannter Überempfindlichkeit gegen o Anis und Anethol
o Kümmelöl
o Wegwarte und anderen Korbblütlern
• bei Kreuzallergie gegen Doldengewächse
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei bestehenden Lebererkrankungen in der Vorgeschichte und/oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe sollen Chelidonium Kapseln nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Bei bekanntem Gallensteinleiden, Gelbsucht, dunklem Urin oder Fieber sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Zur Anwendung von Chelidonium Kapseln bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und sonstige Wechselwirkungen
Hinweise zu Wechselwirkungen mit Chelidonium Kapseln oder einem der Bestandteile sind nicht bekannt.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Chelidonium Kapseln sind aufgrund der Bestandteile Chelidonium, Rizinusöl und Citrullus colocynthis während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
4.8 Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
|
Bewertung |
%-Angaben |
|
sehr häufig |
> 10% |
|
häufig |
> 1% - <10% |
|
gelegentlich |
> 0,1% - < 1% |
|
selten |
> 0,01% - < 0,1% |
|
sehr selten |
< 0,01% oder unbekannt |
Selten:
Oberbauchbeschwerden, Durchfälle (durch Anregung der Motilität).
Sehr selten:
Anstieg von Leberfunktionswerten (Transaminasen) und von Bilirubin bis hin zur Entwicklung einer medikamentös-toxischen Hepatitis (nach Absetzen des Präparates reversibel).
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-RisikoVerhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de
anzuzeigen.
4.9 Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
5. Pharmakologische Eigenschaften
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane
Therapeutisches Ziel
Regulierung der Motilität und Peristaltik der Gallenwege und der Verdauungsorgane über die Wärme- und Empfindungsorganisation.
Chelidonium fördert über eine Anregung der Empfindungsorganisation die Sekretion des Gallesaftes.
Berberis unterstützt die Schöllkrautwirkung und löst als Wurzel Spasmen in den abführenden Gallenwegen. Dies geschieht durch eine richtige Eingliederung der Empfindungs- in die Lebensorganisation.
Cichorium hat eine breite regulierende Wirkung auf die Tätigkeit der Oberbauchorgane und ergänzt Chelidonium und Berberis insofern, als es zusätzlich eine zu starke Gallesekretion zurückdrängt, indem ein überstarkes Eingreifen der Empfindungsorganisation gemildert wird.
Colocynthis reguliert bei Koliken die Peristaltik nicht nur in den Gallenwegen, sondern auch in Magen und Darm.
Die ätherischen Öle von Anis, Kümmel und Pfefferminze wirken als blütenartig duftende Substanzen ebenfalls auf die Empfindungsorganisation und fördern ihr Untertauchen in den aufbauenden Stoffwechsel. Die Pfefferminze hat ihren Schwerpunkt in Leber und Galle, Anis und Kümmel wirken bis in den Darm und fördern die Resorption von Blähungen.
Die fetten Öle aus Leinsamen, Weizenkeimen, Ricinus und Dorschleber, sind Trägersubstanzen für die ätherischen Öle und Heilpflanzenauszüge und ergänzen diese durch ihre Wärmewirkung auf das Stoffwechselsystem. Sie regulieren auf milde Weise den Stuhlgang.
Die Chelidonium Kapseln durchwärmen einerseits das Stoffwechselgebiet über die Ich-und Wärmeorganisation (fette Öle). Andererseits regulieren sie über die Empfindungsorganisation die Gallesekretion (Chelidonium, Berberis, Cichorium, Pfefferminze) und die Darmperistaltik (Colocynthis, Anis, Kümmel).
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Erkenntnisse über die Pharmakokinetik von Chelidonium Kapseln liegen nicht vor.
Diese sind zu einer sachgemäßen Anwendung innerhalb der anthroposophischen Therapierichtung nicht erforderlich.
Bioverfügbarkeit
Erkenntnisse über die Bioverfügbarkeit von Chelidonium Kapseln liegen nicht vor.
Diese sind zu einer sachgemäßen Anwendung innerhalb der anthroposophischen Therapierichtung nicht erforderlich.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Wie in der Fachliteratur beschrieben, können einzelne Bestandteile präklinische Effekte hervorrufen. Diese sind jedoch für das vorliegende Arzneimittel nicht zu erwarten, da die enthaltenen Konzentrationen der Bestandteile weit unter der toxikologischen Grenze liegen.
6. Pharmazeutische Angaben
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Gelatine,
Glycerol 85%,
Kakaobutter,
Natives Olivenöl,
Gereinigtes Wasser.
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
2 Jahre
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25 °C lagern/aufbewahren.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Kunststoff/Aluminium-Blister mit 30 und 90 Weichkapseln
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
7. Inhaber der Zulassung
WALA Heilmittel GmbH 73085 Bad Boll/Eckwälden DEUTSCHLAND Telefon: 07164/930-0 Telefax: 07164/930-297 info@wala.de www.wala.de
8. Zulassungsnummer
6841219.00.00
9. Datum der Erteilung der Zulassung/Verlängerung der Zulassung
20.10.2003
10. Stand der Information
August 2013
11. Verkaufsabgrenzung
Apothekenpflichtig