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• 28.05.2009   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 30.07.2008   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 13.07.2005   Gebrauchsinformation (deutsch)

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Stand: Januar 2007
Nr.:

freiverkäuflich / apothekenpflichtig	Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt	Tablette	6.5 mg
	Stoff	Darreichungsform	Stärke

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Anlage

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Wirkstoff: Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt 6.5mg / Tablette

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Cimifugan FT K&P jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

• Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Cimifugan FT K&P ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Wechseljahresbeschwerden.

Cimifugan FT K&P wird angewendet zur Besserung von psychischen und neurovegetativen Beschwerden, bedingt durch die Wechseljahre.

Cimifugan FT K&P darf nicht eingenommen werden

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Cimicifugawurzelstock-Extrakt oder einen der sonstigen Bestandteile von Cimifugan FT K&P sind.

• falls Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, dürfen Sie Cimifugan FT K&P nicht anwenden, da nicht bekannt ist, ob Cimicifuga-Wurzelstockextrakte östrogenabhängige Tumoren fördern oder unbeeinflusst lassen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cimifugan FT K&P ist erforderlich,

Bei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden anderen Beschwerden, sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen.

• Die gleichzeitige Einnahme von Östrogenen darf nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, da Cimifugan FT K&P deren Wirkung verstärken kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

• Patientinnen sollten die Einnahme von Cimifugan FT K&P sofort beenden, wenn Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit) und einen Arzt aufsuchen.

Bei Einnahme von Cimifugan FT K&P mit anderen Arzneimitteln

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Cimifugan FT K&P soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaβnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cimifugan FT K&P

Dieses Arzneimittel enthält Lactose.

Bitte nehmen Sie Cimifugan FT K&P daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Nehmen Sie Cimifugan FT K&P immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Nehmen Sie einmal täglich 1 Tablette Cimifugan FT K&P ein.

Cimifugan FT K&P soll unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit möglichst immer zur gleichen Tageszeit (morgens oder abends) eingenommen werden.

Dauer der Anwendung

Nehmen Sie Cimifugan FT K&P ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Monate ein.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cimifugan FT K&P zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Cimifugan FT K&P eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Cimifugan FT K&P eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.

Wenn Sie die Einnahme von Cimifugan FT K&P vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Cimifugan FT K&P Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt

Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle vonMagen-Darm-Beschwerden (dyseptischen Beschwerden, Durchfall), allergischen Reaktionen der Haut (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag), Gesichtsödemen, peripheren Ödemen und Fälle vonLeberschädigungen aufgetreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor. Selten kann es zu einer Gewichtszunahme kommen.

Beim Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach Ablauf des auf der Verpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen :

Nichtüber 30 ºC lagern.

Was enthält Cimifugan FT K&P?

Der Wirkstoff ist Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt.

1 Tablette enthält 6,5 mg Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (4,5 - 8,5 :1); Auszugsmittel: Ethanol 60 Vol.-%.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Povidon, Croscarmellose-Natrium

Hinweis für Diabetiker

1 Tablette enthält 0,0013 Broteinheiten (BE).

Darreichungsform und Inhalt:

Cimifugan FT K&P ist in Packungen mit 30 (N1) Tabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Diapharm Regulatory Services GmbH Oldenburg

Würzburger Str. 3

26121 Oldenburg

Tel.:0441 / 983440

Fax:0441 / 9834420

Hersteller

HälsaPharma GmbH

Immermannstraße9

D-33619Bielefeld

Telefon: +49 (0)521-5225563

Fax: +49 (0)521-5225564

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Februar 2009 überarbeitet.