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Crataegin 40 Mg Mg K Diapharm

Document: 27.08.2010   Gebrauchsinformation (deutsch) change








Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben:


Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Crataegin 40 mg Mg K Diapharm

Wirkstoffe:
Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt, Magnesiumbis(hydrogen-DL-aspartat) 4 H2O, Kaliumhydrogen-DL-aspartat 0,5 H2O

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Crataegin 40 mg Mg K Diapharmjedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:


Was ist Crataegin 40 mg Mg K Diapharm und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Einnahme von Crataegin 40 mg Mg K Diapharm beachten?

Wie ist Crataegin 40 mg Mg K Diapharm einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Crataegin 40 mg Mg K Diapharm aufzubewahren?

Weitere Informationen



1. Was IST Crataegin 40 mg Mg K Diapharmund wofür wird es angewendet?


Crataegin 40 mg Mg K Diapharmist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel



Anwendungsgebiete:

Crataegin 40 mg Mg K Diapharmist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der

Herz-Kreislauf-Funktion, wie z.B. bei Badekuren und klimatischen Belastungen.

Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.



2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Crataegin 40 mg Mg K Diapharmbeachten?



Crataegin 40 mg Mg K Diapharmdarf nicht eingenommen werden




Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Crataegin 40 mg Mg K Diapharmist erforderlich,



Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.

Bei Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen.

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.



Bei Einnahme von Crataegin 40 mg Mg K Diapharmmit anderen Arzneimitteln:



Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden bisher für Crataegin 40 mg Mg K Diapharm nicht untersucht. Eine Verstärkung oder Abschwächung der Wirkung anderer Arzneimittel kann daher nicht ausgeschlossen werden.

Für den im Arzneimittel enthaltenen Bestandteil Magnesium ist bekannt, dass es zwischen Magnesium und bestimmten Antibiotika aus der Gruppe der Tetrazykline, Eisenpräparaten sowie Natriumfluorid zu einer wechselseitigen Behinderung der Aufnahme (Resorption) kommen kann. In diesem Fall sollte die Einnahme in einem zeitlichen Abstand von 2-3 Stunden erfolgen.

Säurebindende Medikamente (Antazida) erhöhen den Magnesiumgehalt im Blutserum.

Bitte befragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie nicht sicher sind oder wenn Sie neben Weißdorn mit Kalium und Magnesium noch weitere Arzneimittel einnehmen.



Bei Einnahme von Crataegin 40 mg Mg K Diapharmzusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken



sind keine Besonderheiten zu beachten.



Schwangerschaft und Stillzeit



Es liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Crataegin 40 mg Mg K Diapharmbei Schwangeren und Stillenden vor. Das Arzneimittel sollte daher in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.



Was ist bei Kindern und Jugendlichen (Heranwachsenden) zu berücksichtigen?



Zur Anwendung von Crataegin 40 mg Mg K Diapharm bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Crataegin 40 mg Mg K Diapharmsoll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.



Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:



Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.



Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Crataegin 40 mg Mg K Diapharm



Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Crataegin 40 mg Mg K Diapharmerst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.



3. Wie IST Crataegin 40 mg Mg K Diapharmeinzunehmen?

Nehmen Sie Crataegin 40 mg Mg K Diapharmimmer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3 mal täglich 1-2 überzogene Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.



Art der Anwendung

Zum Einnehmen

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ist aufgrund der Indikation nicht angezeigt.



Dauer der Anwendung

Bei Beschwerden unklarer Ursache sollte die Selbstmedikation nach zwei Wochenbeendet werden. Beachten Sie bitte auch die Angaben unter „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Crataegin 40 mg Mg K Diapharmist erforderlich.



Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Crataegin 40 mg Mg K Diapharmzu stark oder zu schwach ist.



Wenn Sie eine größere Menge Crataegin 40 mg Mg K Diapharmeingenommen haben, als Sie sollten



Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder dreifache Einzeldosis (entsprechend 4-6 überzogene Tabletten) eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.

Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, können als Nebenwirkungen bekannte Symptome verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.



Wenn Sie die Einnahme von Crataegin 40 mg Mg K Diapharmvergessen haben



Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.



4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Crataegin 40 mg Mg K DiapharmNebenwirkungen haben.

Diese Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Zubereitungen aus Weißdorn, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.

Selten (mehr als 1 von 10.000 Behandelten) können Magen-Darm-Beschwerden oder Hautausschlag auftreten. Diese Beschwerden klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab.

Bei anhaltenden Nebenwirkungen wenden Sie sich an einen Arzt, der über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheidet.

Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (z.B. Hautausschlag) soll das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.



5. Wie IST Crataegin 40 mg Mg K Diapharmaufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.



Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Blisternach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.


Aufbewahrungsbedingungen:

Keine.



6. WEITERE Informationen

Was Crataegin 40 mg Mg K Diapharmenthält:



1 überzogene Tablette enthält:
40 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7:1)
Auszugsmittel: Methanol 70 % (V/V)

150 mg Magnesiumbis(hydrogen-DL-aspartat) 4 H2O

150 mg Kaliumhydrogen-DL-aspartat 0,5 H2O



Die sonstigen Bestandteile sind:

Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon (Typ A), Copovidon, Talkum, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Sucrose (Saccharose), Calciumcarbonat E 170, Titandioxid E 171, Eisen(III)-oxid E 172, Hypromellose, Povidon (K-Wert 25), Povidon (K-Wert 90), Macrogol 35000, Basisches Butylmethacrylat-Copolymer(Ph. Eur.) (Eudragit E 100), Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.) (Eudragit L 12,5 %), Carnaubawachs, gebleichtes Wachs



Erhältliche Packungsgrößen:

Originalpackungen mit 30, 50, 60, 90, 100 überzogenen Tabletten



Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller


Diapharm Regulatory Services GmbH, Würzburger Str. 3, 26121 Oldenburg



Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet

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