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Crataetrad Tropfen

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Gebrauchsinformation

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Crataetrad Tropfen jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.

-    Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

-    Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

-    Sollte sich Ihr Zustand verschlechtern oder nach 2 Wochen keine Besserung eintreten, wenden Sie sich bitte an einen Arzt.

-    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder eine andere in

einem Heilberuf qualifizierte Person. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind._


Was in dieser Packungsbeilage steht:

1.    Was sind Crataetrad Tropfen und wofür werden sie angewendet?

2.    Was müssen Sie vor der Einnahme von Crataetrad Tropfen beachten?

3.    Wie sind Crataetrad Tropfen einzunehmen?

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.    Wie sind Crataetrad Tropfen aufzubewahren?

6.    Inhalt der Packung und weitere Informationen

Crataetrad Tropfen

663 mg/ 22 mg / ml Flüssigkeit zum Einnehmen Für Erwachsene.

Wirkstoffe: Weißdornfrüchteauszug und Weißdornblätter-mit-Blüten-Auszug

1. Was sind Crataetrad Tropfen und wofür werden sie angewendet?

Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Herz-Kreislauf Funktion.

Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Crataetrad Tropfen beachten?

Crataetrad Tropfen dürfen nicht eingenommen werden

wenn Sie allergisch gegen Weißdorn oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Crataetrad Tropfen ist erforderlich.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sollte sich Ihr Zustand verschlechtern, wenden Sie sich bitte an einen Arzt.

Bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultiert werden.

Bei Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit einem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

Kinder und Jugendliche

Zur Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Personen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

Einnahme von Crataetrad Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln

Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Präparaten wurden nicht durchgeführt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Einnahme von Crataetrad Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Es sind keine Besonderheiten zu beachten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird daher die Einnahme von Crataetrad Tropfen nicht empfohlen

Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Crataetrad Tropfen.

Crataetrad Tropfen enthalten Ethanol (Alkohol)

Dieses Arzneimittel enthält 44,7 Vol.-% Alkohol.

3. Wie sind Crataetrad Tropfen einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene: 3-mal täglich 20 Tropfen.

Nehmen Sie die Tropfen in etwas Wasser ein und trinken Sie ausreichend Flüssigkeit nach (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.

Zum Tropfen wird die Flasche senkrecht gehalten. Eventuell leicht gegen den Flaschenboden klopfen.

Wenn Beschwerden unklarer Ursache auftreten oder die vorhandenen Beschwerden unverändert länger als 2 Wochen anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Sollte sich Ihr Zustand verschlechtern, wenden Sie sich bitte an einen Arzt.

Beachten Sie bitte auch die Warnhinweise unter Punkt 2.

Crataetrad Tropfen sind nicht geeignet für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahre. Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion

Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.

Wenn Sie eine größere Menge von Crataetrad Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder dreifache Einzeldosis eingenommen haben, so hat das in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Wenn Sie eine wesentlich größere Menge von Crataetrad Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Crataetrad Tropfen vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme unverändert fort.

Wenn Sie die Einnahme von Crataetrad Tropfen abbrechen:

Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel können Crataetrad Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Magen-Darm-Beschwerden oder Hautausschläge können auftreten. Diese Beschwerden klingen in der Regel wenige Tage nach Absetzen des Arzneimittels wieder ab. Die Häufigkeit des Auftretens dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt.

Bei anhaltenden Nebenwirkungen wenden Sie sich an einen Arzt, der über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheidet. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Crataetrad Tropfen nicht nochmal eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie sind Crataetrad Tropfen aufzubewahren?

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Nicht über 25°C lagern!

Die Haltbarkeit von Crataetrad Tropfen nach Öffnen des Behältnisses beträgt 3 Monate.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Crataetrad Tropfen enthalten

Die Wirkstoffe sind: Weißdornfrüchteauszug und Weißdornblätter-mit-Blüten-Auszug

1 ml (entsprechend 972 mg) Flüssigkeit (entsprechend 20 Tropfen) enthält:

Auszug aus Weißdornfrüchten (1: 0,75 - 1,5)    663,0 mg

Auszugsmittel: Ethanol 45 % (m/m)

Auszug aus Weißdornblättern mit Blüten (1: 2 - 4)    22,0 mg

Auszugsmittel: Ethanol 45 % (m/m).

Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96 % (V/V), Gereinigtes Wasser

Wie Crataetrad Tropfen aussehen und Inhalt der Packung

Crataetrad Tropfen sind erhältlich in Packungen mit 50ml und 100ml Flüssigkeit.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG Willmar-Schwabe-Str. 4 76227 Karlsruhe Telefon: 0721/4005-0 Telefax: 0721/4005-500

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Reg.-Nr. 87475.00.00