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Cuprum Metallicum Praeparatum 0,4 %

Document: 10.11.2010   Fachinformation (deutsch) change


Fachinformation

Cuprum metallicum praeparatum 0,4%

Ölige Einreibung


1. Bezeichnung des Arzneimittels

Cuprum metallicum praeparatum 0,4 %

Ölige Einreibung

2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung nach Wirkstoffen

10 g enthalten: Cuprum metallicum praeparatum 0,04 g.


Sonstige Bestandteile siehe 6.1.

3. Darreichungsform

Ölige Einreibung

4. Klinische Angaben

4.1 Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis

Dazu gehören: Integrationsstörungen von Wärmeorganismus und Stoffwechselsystem; hypostatische venöse Durchblutungsstörungen. Verkrampfungen aller Art, insbesondere der glatten Muskulatur; degenerative Nierenerkrankungen.


4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder:

1-2 mal täglich einige Tropfen über den betroffenen Gebieten dünn auf die Haut auftragen.

Wegen des Gehalts an Kupfer darf die pro Tag verwendete Menge des Arzneimittels folgende Dosen nicht überschreiten:

Säuglinge bis 4 Monate: höchstens 2 Tropfen täglich,

Kinder von 4 Monaten bis unter 7 Jahren: höchstens 7 Tropfen täglich,

Kinder ab 7 Jahren, Jugendliche und Erwachsene: höchstens 12 Tropfen täglich.

Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen.

Vor Gebrauch sollte die Flasche kräftig geschüttelt werden.


Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Sie richtet sich nach dem jeweiligen Erkrankungsverlauf und dem individuellen Befinden bzw. Befund des Patienten.


4.3 Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Patienten mit genetisch bedingten Störungen des Kupferstoffwechsels (z.B. Morbus Wilson, Menkes-Syndrom).


4.4 Besondere Warn- und Vorsichtshinweise für die Anwendung

Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis:

Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.


4.5 Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Keine bekannt


4.6 Verwendung bei Schwangerschaft und Stillzeit

Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis:

Wie alle Arzneimittel sollte Cuprum metallicum praeparatum 0,4 % in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

4.7 Auswirkungen auf die Fähigkeit zur Bedienung von Maschinen und zum Führen von Kraftfahrzeugen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.


4.8 Nebenwirkungen

Keine bekannt


4.9 Überdosierung: Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel

Entfällt

5. Pharmakologische Eigenschaften

Anthroposophisches Arzneimittel

6. Pharmazeutische Angaben

6.1 Sonstige Bestandteile

Dickflüssiges Paraffin, Gelbes Vaselin.


6.2 Inkompatibilitäten

Entfällt


6.3 Dauer der Haltbarkeit

5 Jahre

Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch […]


6.4 Besondere Lagerungshinweise

Nicht über 25 °C lagern.


6.5 Art und Inhalt des Behältnisses

Braunglasflasche mit 40 g Ölige Einreibung


6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

Entfällt

7. Inhaber der Zulassung

Weleda AG

Postfach 1320

D-73503 Schwäbisch Gmünd

Telefon: (07171) 919-555

Telefax: (07171) 919-226

E-Mail: med-wiss@weleda.de

Internet: www.weleda.de

8. Zulassungsnummer

6636554.00.00

9. Datum der Verlängerung der Zulassung

03.02.1999

10. Stand der Information

[Monat/Jahr]

11. Verschreibungsstatus / Apothekenpflicht

Apothekenpflichtig