Cynarix N Sabona
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
Cynarix® N Sabona
Bezeichnung des Arzneimittels
Cynarix® N Sabona
Filmtabletten
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Wirkstoff:
Artischockenblätter-Trockenextrakt
1 Filmtablette enthält:
200 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern (4-6:1)
Auszugsmittel: Wasser
Hinweis: Cynarix® N Sabona enthält Lactose.
Die vollständige Auflistung der sons-tigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Darreichungsform
Filmtabletten
Klinische Angaben
Anwendungsgebiete
Verdauungsbeschwerden (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.
In der Gebrauchsinformation werden die Patienten auf Folgendes hingewiesen: Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden.
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Dosierung:
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3 mal täglich 2 Filmtabletten Cynarix® N Sabona ein.
Art und Dauer der Anwendung:
Cynarix® N Sabona wird mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Wasser) zu den Hauptmahlzeiten eingenommen.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes hingewiesen: Die Anwendungsdauer ist nicht grundsätzlich begrenzt, richtet sich aber nach dem Verlauf der Beschwerden.
Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Gegenanzeigen
-
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Artischocken und andere Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
-
Verschluss der Gallenwege
In der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, dass Cynarix® N Sabona bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden darf.
Zur Anwendung von Cynarix® N Sabona bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es oll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Das Arzneimittel soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Patienten mit der seltenen hereditären Galactose- Intoleranz, Lactose-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsoption sollten Cynarix® N Sabona nicht einnehmen.
Bei gleichzeitiger Gabe von Cynarix® N Sabona kann die Wirksamkeit von Antikoagulantien vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme engmaschige Kontrollen der Gerinnungsparameter vor allem zu Beginn und nach Beendigung der Einnahme von Cynarix® N Sabona erfolgen, um die Dosis der blutgerinnungshemmenden Medikamente anpassen zu können.
In der Gebrauchsinformation werden Patienten, die Cynarix® N Sabona und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, aufgefordert, ihren Arzt aufzusuchen.
Hinweis für Diabetiker: 2 Filmtabletten enthalten 0,16 BE.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Bei gleichzeitiger Gabe von Cynarix® N Sabona kann die Wirksamkeit von Antikoagulantien vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein.
Schwangerschaft und Stillzeit
Beachten Sie hierzu bitte den Abschnitt 4.3 „Gegenanzeigen“.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von artischockehaltigen Arzneimitteln sind Fälle von leichten Durchfällen mit typischer Begleitsymptomatik (z.B. Bauchkrämpfe), Oberbauchbeschwerden, Übelkeit und Sodbrennen sowie allergische Reaktionen, wie z.B. Exantheme, aufgetreten.
Über die Häufigkeit der dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.
In der Gebrauchsinformation
wird der Patient auf Folgendes hingewiesen: Sollten Sie eine der
oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, so informieren
Sie bitte Ihren Arzt, damit er über Schweregrad und über
gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den
ersten Anzeichen einer
Überempfindlichkeitsreaktion darf
Cynarix®
N Sabona nicht nochmals eingenommen
werden.
Überdosierung
Intoxikationen mit Zubereitungen aus Artischockenblättern sind bisher nicht bekannt geworden. Möglicherweise treten die aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes hingewiesen: Bei Einnahme größerer Mengen von Cynarix® N Sabona sollte ein Arzt benachrichtigt werden, der über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.
Pharmakologische Eigenschaften
Für Zubereitungen aus Artischockenblättern wird eine choleretische Wirkung diskutiert. Ergebnisse präparatespezifischer pharmakologischer Untersuchungen liegen nicht vor.
Pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden.
Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe:
Pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden.
ATC-Code: A05AP03
Pharmakokinetische Eigenschaften
Pharmakokinetische Untersuchungen zu Artischockenextrakt liegen nicht vor.
Untersuchungen zur Bioverfügbarkeit von Artischockenextrakten wurden nicht durchgeführt.
Präklinische Daten zur Sicherheit
Toxikologische Untersuchungen zu Artischockenextrakt liegen nicht vor.
Pharmazeutische Angaben
Liste der sonstigen Bestandteile
Maisquellstärke, Macrogol 4000, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose 1H2O, Crospovidon, Talkum, Magnesiumstearat, Poly(ethylacrylat, methylmethacrylat), Macrogol 6000, Dimeticon, Methylhydroxypropylcellulose, Eisen(III)oxid E 172, Eisen(II, III)oxid E172
Inkompatibilitäten
Keine bekannt
Dauer der Haltbarkeit
Die Dauer der Haltbarkeit beträgt 3 Jahre im unversehrten Behältnis.
Das Verfalldatum von Cynarix® N Sabona ist auf der Faltschachtel und der Deckfolie aufgedruckt. Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Cynarix® N Sabona nicht über 25 °C lagern.
Art und Inhalt des Behältnisses
Cynarix® N Sabona ist erhältlich in Originalpackungen mit:
50 Filmtabletten (N2)
100 Filmtabletten (N3)
als Klinikpackung mit 150 Filmtabletten (Bündelpackung mit 3x50 Filmtabletten)
Musterpackung mit 50 Filmtabletten
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
Inhaber der Zulassung
Pharmazeutischer Unternehmer
MIT Gesundheit GmbH
47533 Kleve
Postanschrift:
Sabona Naturarzneimittel
Flutstraße 74
47533 Kleve
Tel.: 0 28 21 - 72 77 0
Fax: 0 28 21 - 72 77 40
Email: info@mit-gesundheit.com
Zulassungsnummer
6119362.00.01
Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung
01.12.1998 / 07.09.2007
Stand der Information
Januar 2011
Verkaufsabgrenzung
Apothekenpflichtig