Dermatodoron
Gebrauchsinformation
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage/Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Dermatodoron jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen
- Wenn sich ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
Dermatodoron®
Dilution
Zusammensetzung:
10 g (= 10,4 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: 1,5 g Ethanol. Decoctum aus Solanum dulcamara, Flos rec. (Pflanze zu Auszug = 1:2,15), Auszugsmittel: Gereinigtes Wasser, Ethanol 96 % (12:9,5 )/ 1,5 g Ethanol. Decoctum aus Lysimachia nummularia, Herba rec. (Pflanze zu Auszug = 1:2,15) Auszugsmittel: Gereinigtes Wasser, Ethanol 96 % (12:9,5 )
Sonstige Bestandteile: Ethanol 96%, Arabisches Gummi, Gereinigtes Wasser.
Dermatodoron ist in Packungen zu 20 ml, 50 ml, 100 ml Dilution erhältlich.
Was ist Dermatodoron® und wofür wird es angewendet?
Dermatodoron ist ein anthroposophisches Arzneimittel
von: Weleda AG, Postfach 1309 / 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-555, Fax: 07171 / 919-226, E-Mail: med-wiss@weleda.de, Internet: www.weleda.de
Anwendungsgebiete
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten akute und chronische Ekzeme.
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Dermatodoron® beachten?
Dermatodoron soll nicht angewendet werden während der Schwangerschaft und in der Stillzeit und bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile.
Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Dermatodoron®
Dermatodoron enthält 36 Vol.-% Alkohol.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wie ist Dermatodoron® einzunehmen?
Nehmen Sie Dermatodoron immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Dermatodoron® wird mit Wasser verdünnt eingenommen.
Eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit ist für Wirksamkeit und Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
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Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren |
10 - 20 Tropfen |
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Kinder von 6 bis 11 Jahren |
10 - 15 Tropfen |
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Säuglinge und Kleinkinder bis 5 Jahren |
5 - 10 Tropfen |
Die Einnahme erfolgt 1 - 3 mal täglich.
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Dermatodoron zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie die Einnahme von Dermatodoron vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Dermatodoron Nebenwirkungen haben.
In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dass Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
Wie ist Dermatodoron® aufzubewahren?
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen: Es gibt keine besonderen Anforderungen an die Aufbewahrung.
Stand der Information: ...