Didanosin Aurobindo 200 Mg Magensaftresistente Hartkapseln
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Didanosin Aurobindo 200 mg magensaftresistente Hartkapseln Didanosin Aurobindo 250 mg magensaftresistente Hartkapseln Didanosin Aurobindo 400 mg magensaftresistente Hartkapseln
Didanosin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Didanosin Aurobindo und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Didanosin Aurobindo beachten?
3. Wie ist Didanosin Aurobindo einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Didanosin Aurobindo aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Didanosin Aurobindo und wofür wird es angewendet?
Didanosin Aurobindo ist ein antivirales (oder antiretrovirales) Arzneimittel, das zur Behandlung vonInfektionen mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) eingesetzt wird.
Didanosin Aurobindo gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI) bezeichnet werden. Normalerweise wird es in Kombination mit anderen HIV-Medikamenten angewendet.
Didanosin Aurobindo kann eine HIV-Infektion nicht heilen. Es kann bei Ihnen auch weiterhin zu Infektionen oder anderen Erkrankungen aufgrund Ihrer HIV-Infektion kommen. Auch während der Einnahme dieses Arzneimittels können Sie HIV auf andere übertragen, obwohl das Risiko durch eine effektive antiretrovirale Therapie verringert ist. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Vorsichtsmaßnahmen, die notwendig sind, um die Infizierung anderer Menschen zu verhindern.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Didanosin Aurobindo beachten?
Didanosin Aurobindo darf nicht eingenommen werden,
• wenn Sie allergisch gegen Didanosin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• bei Kindern unter 6 Jahren: Didanosin Aurobindo magensaftresistente Hartkapseln dürfen von dieser Altersgruppe nicht angewendet werden. Es stehen dafür andere besser geeignete Darreichungsformen von Didanosin zur Verfügung.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Didanosin Aurobindo einnehmen.
• wenn Sie eine Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) haben oder hatten, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt. Symptome wie Magen- oder Bauchschmerzen können Anzeichen einer beginnenden Bauchspeicheldrüsenentzündung sein. Unbehandelt kann diese lebensbedrohlich werden.
• Wenn Sie ein Taubheitsgefühl, Kribbeln und Schmerzen in Armen und Beinen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt. Dies kann ein Anzeichen für eine toxische periphere Neuropathie sein.
• Die Einnahme von Didanosin Aurobindo kann in seltenen Fällen zu Veränderungen der Netzhaut im Auge (Retina) oder des Sehnervs führen. Ihr Arzt wird möglicherweise jährlich, oder wenn eine Veränderung Ihres Sehvermögens auftritt, eine Netzhautuntersuchung durchführen.
• Wenn Sie Nierenprobleme haben oder hatten, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Dies ist wichtig, weil Didanosin Aurobindo über die Nieren aus Ihrem Körper ausgeschieden wird und Sie deshalb eventuell eine verringerte Dosis bekommen sollten.
• Wenn Sie eine Lebererkrankung, insbesondere chronische Hepatitis B oder C, haben oder hatten, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Einige Patienten (darunter auch Schwangere), die Didanosin Aurobindo eingenommen haben, bekamen schwerwiegende Lebererkrankungen.
Diese Erkrankungen waren unter anderem Lebervergrößerung (Hepatomegalie),
Fettablagerungen in der Leber (Steatose), Leberversagen und Pfortaderhochdruck (Bluthochdruck in der großen Lebervene). Sie könnten ein erhöhtes Risiko für eine schwere und potenziell tödlich verlaufende Lebererkrankung haben. In seltenen Fällen kann es auch bei Patienten, die in ihrer Krankengeschichte noch keine Lebererkrankung hatten, zu einem Leberversagen kommen. Ihr Arzt sollte Ihre Leberfunktion während der Didanosin Aurobindo-Behandlung überwachen. Sie sollten besonders vorsichtig sein, wenn Sie in Ihrer Vorgeschichte einen hohen Alkoholkonsum oder Lebererkrankungen
• Bei einigen Patienten mit fortgeschrittener HIV-Infektion (AIDS) und früher aufgetretenen Begleitinfektionen können kurz nach Beginn der HIV-Therapie Anzeichen und Symptome einer Entzündung von zurückliegenden Infektionen auftreten. Es wird angenommen, dass diese Symptome auf eine Verbesserung der körpereigenen Immunantwort zurückzuführen sind, die es dem Körper ermöglicht, Infektionen zu bekämpfen, die möglicherweise ohne erkennbare Symptome vorhanden waren. Wenn Sie irgendwelche Anzeichen einer Infektion bemerken, informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt. Zusätzlich zu den Begleitinfektionen können nach Beginn der Einnahme von Arzneimitteln zur Behandlung Ihrer HIV-Infektion auch Autoimmunerkrankungen auftreten (ein Zustand, bei dem das Immunsystem gesundes Körpergewebe angreift). Autoimmunerkrankungen können viele Monate nach Beginn der Behandlung auftreten. Wenn Sie irgendwelche Anzeichen einer Infektion oder andere Symptome, wie z. B. Muskelschwäche, eine Schwäche, die in den Händen und Füßen beginnt und sich in Richtung Rumpf fortsetzt, Herzklopfen, Zittern oder Hyperaktivität bemerken, informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt, um die notwendige Behandlung zu erhalten.
• Bei Patienten, die eine antiretrovirale Therapie erhalten, kann eine Umverteilung, eine Ansammlung oder ein Verlust von Körperfett auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Veränderungen der Körpergestalt aufgrund einer veränderten Fettverteilung feststellen.
• Bei einigen Patienten, die mit einer antiretroviralen Kombinationstherapie behandelt werden, kann sich eine als Osteonekrose (Absterben von Knochengewebe aufgrund einer Durchblutungsstörung des Knochens) bezeichnete Knochenerkrankung entwickeln. Zu den vielen Risikofaktoren für die Entwicklung dieser Krankheit können unter anderem die Dauer der antiretroviralen Kombinationstherapie, die Anwendung von Kortikosteroiden, Alkoholkonsum, eine starke Immunsuppression und ein erhöhter Body-Mass-Index (Maßzahl zur Beurteilung des Körpergewichts im Verhältnis zur Körpergröße) gehören. Anzeichen einer Osteonekrose sind Gelenksteifigkeit und -schmerzen (insbesondere in Hüfte, Knie und Schulter) sowie Störungen des Bewegungsablaufes. Wenn Sie eines dieser Symptome feststellen, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
• Wechselwirkungen: Es wird nicht empfohlen, Didanosin Aurobindo in Kombination mit Tenofovirdisoproxilfumarat, Hydroxyurea, Xanthinoxidasehemmern (z. B. Allopurinol) oder Ribavirin einzunehmen. Dadurch könnte sich das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen.
• Didanosin Aurobindo gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NRTI), die zu einer Laktatazidose (Überschuss an Milchsäure im Blut) genannten Störung mit manchmal tödlichem Verlauf und einer Lebervergrößerung führen kann. Symptome wie Übelkeit,
Erbrechen und Magenschmerzen können Anzeichen einer beginnenden Laktatazidose sein.
Diese seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkung tritt häufiger bei Frauen, insbesondere mit starkem Übergewicht, sowie bei Patienten mit Lebererkrankungen auf. Ihr Arzt wird Sie während Ihrer Therapie mit Didanosin Aurobindo regelmäßig überwachen.
• Setzen Sie Didanosin Aurobindo nicht ohne Anraten Ihres Arztes ab, denn Ihre HlV-Infektion könnte sich nach Abbruch der Therapie verschlimmern.
Einnahme von Didanosin Aurobindo zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Es ist besonders wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie bereits mit Ganciclovir oder Valganciclovir behandelt werden. Eine gleichzeitige Einnahme dieser Arzneimittel mit Didanosin Aurobindo kann das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen.
Die gleichzeitige Anwendung von Didanosin Aurobindo und Tenofovirdisoproxilfumarat, Hydroxyurea, Xanthinoxidasehemmern (z. B. Allopurinol) oder Ribavirin wird nicht empfohlen.
Die gleichzeitige Anwendung von Didanosin Aurobindo mit Arzneimitteln, die eine periphere Neuropathie oder eine Pankreatitis verursachen können, kann das Risiko dieser schädlichen Wirkungen (Toxizitäten) erhöhen. Wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen, muss Ihr Gesundheitszustand sorgfältig überwacht werden.
Einnahme von Didanosin Aurobindo zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Wenn sich Essen im Magen befindet, kann der Körper Didanosin Aurobindo nicht gut aufnehmen. Nehmen Sie Didanosin Aurobindo daher auf nüchternen Magen mindestens 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit ein.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat, um mit ihm den Nutzen und die Risiken Ihrer antiretroviralen Behandlung für Sie und Ihr Kind zu besprechen. Es ist nicht bekannt, ob Didanosin Aurobindo in der Schwangerschaft gefahrlos angewendet werden kann.
Die gleichzeitige Anwendung von Didanosin und Stavudin erhöht bei Schwangeren das Risiko einer Laktatazidose.
Stillzeit
Vom Stillen während der Behandlung mit Didanosin Aurobindo wird abgeraten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Didanosin hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
3. Wie ist Didanosin Aurobindo einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Didanosin Aurobindo magensaftresistente Hartkapseln müssen im Ganzen mit einem vollen Glas Wasser eingenommen werden.
Öffnen oder zerbrechen Sie Didanosin Aurobindo magensaftresistente Hartkapseln nicht.
Nehmen Sie Didanosin Aurobindo auf nüchternen Magen mindestens zwei Stunden vor oder zwei Stunden nach einer Mahlzeit ein. Wenn sich Nahrung im Magen befindet, kann der Körper Didanosin Aurobindo nicht gut aufnehmen.
Wie viel Sie einnehmen müssen
Nicht alle Patienten benötigen dieselbe Dosis Didanosin Aurobindo. Die übliche Dosis für Erwachsene hängt von Ihrem Körpergewicht ab und beträgt:
Die folgende Tabelle enthält den Dosierungsplan für alle Stärken der magensaftresistenten Hartkapseln:
|
Ihr Körpergewicht |
Tagesgesamtdosis |
|
60 kg oder mehr |
400 mg; entweder als Einzeldosis oder in zwei Dosen zu je 200 mg (einzunehmen im Abstand von ca. 12 Stunden). |
|
Unter 60 kg |
250 mg, entweder als Einzeldosis oder in zwei Dosen zu je 125 mg* (einzunehmen im Abstand von ca. 12 Stunden). |
* Didanosin Aurobindo magensaftresistente Hartkapseln stehen in der Stärke von 125 mg nicht zur Verfügung. Es sollte eine andere Darreichungsform von Didanosin angewendet werden.
Je nachdem, welche Nebenwirkungen Sie vielleicht entwickeln und an welchen Erkrankungen Sie bereits zu Beginn der Behandlung leiden (z.B. Bauchspeicheldrüsenentzündung, eingeschränkte Nierenfunktion), kann Ihnen Ihr Arzt möglicherweise eine andere Dosierung verschreiben.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Die Dosierung bei Kindern über 6 Jahren wird vom Arzt in Abhängigkeit von der Körperoberfläche berechnet. Gewöhnlich liegt die Dosis zwischen 120 und 360 mg, einmal pro Tag. Didanosin Aurobindo-Hartkapseln dürfen bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Für Kinder in dieser Altersgruppe gibt es andere besser geeignete Darreichungsformen.
Wenn Sie eine größere Menge von Didanosin Aurobindo eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie mehr Didanosin Aurobindo eingenommen haben, als Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat, oder wenn jemand Didanosin Aurobindo versehentlich eingenommen hat, setzen Sie sich bitte unverzüglich mit Ihrem Arzt oder dem nächstgelegenen Krankenhaus in Verbindung.
Wenn Sie die Einnahme von Didanosin Aurobindo vergessen haben
Es ist wichtig, dass Sie keine Dosis auslassen. Wenn Sie eine Dosis Didanosin Aurobindo vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, aber auf nüchternen Magen, d.h. mindestens zwei Stunden vor oder zwei Stunden nach einer Mahlzeit. Nehmen Sie dann die nächsten Dosis zum vorgesehenen Zeitpunkt ein. Wenn es jedoch schon beinahe Zeit für Ihre nächste Dosis ist, nehmen Sie bitte die versäumte Dosis nicht mehr ein, sondern warten Sie und nehmen Sie die nächste Dosis zum vorgesehenen Zeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Didanosin Aurobindo abbrechen
Unterbrechen Sie die Einnahme von Didanosin Aurobindo nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Dies ist äußerst wichtig, denn die Viruslast könnte auch dann ansteigen, wenn das Arzneimittel nur für kurze Zeit abgesetzt wird. Dadurch kann die Virusinfektion möglicherweise schwerer zu behandeln sein.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Verständigen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Magen- oder Bauchschmerzen haben. Der Grund dafür kann eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse sein, die lebensbedrohlich werden kann, wenn sie nicht behandelt wird (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen haben:
Sehr häufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
• Erkrankungen des Verdauungssystems: Durchfall
Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
• Lebererkrankungen: Hepatitis (Entzündung der Leber)
• Erkrankungen des Nervensystems: periphere neurologische Symptome (Taubheitsgefühl, Schwäche, Kribbeln oder Schmerzen in Armen und Beinen), Kopfschmerzen
• Erkrankungen des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, trockener Mund
• Erkrankungen der Haut und Hautanhangsgebilde: Hautausschlag
• Störung des Allgemeinbefindens: ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, Schüttelfrost und Fieber, Schmerzen
• Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse: Brustvergrößerung beim Mann
• Stoffwechsel und Ernährungsstörungen: Appetitlosigkeit
• Erkrankungen des Bewegungsapparates: Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen
• Untersuchungsergebnisse: Erhöhung der Harnsäurewerte, Erhöhung des Bilirubinspiegels, erhöhte oder abweichende Werte einiger Enzyme, einschließlich der Leberwerte, im Blut
Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
• Erkrankungen des Verdauungssystems: Bauchspeicheldrüsenentzündung (Pankreatitis)
• Lebererkrankungen: Fettablagerung in der Leber
• Stoffwechsel und Ernährungsstörungen: Laktatazidose (erhöhte Milchsäurewerte im Blut), (beginnender oder sich verschlechternder) Diabetes, erniedrigter oder erhöhte Blutzuckerwerte
• Blutbild: verringerte Anzahl an roten Blutkörperchen, verringerte Anzahl an Bluttplättchen, Mangel an weißen Blutkörperchen
• Erkrankungen des Bewegungsapparates: Muskelschmerzen oder Muskelschwäche, vorübergehende Lähmung oder Muskelschwäche mit Nierenversagen und Notwendigkeit einer Blutwäsche (Hämodialyse)
• Augenerkrankung: trockene Augen, Farbveränderungen der Netzhaut, Erkrankung des Sehnervs mit nachfolgender Erblindung
• Infektionen: Speicheldrüsenentzündung
• Erkrankungen des Immunsystems: plötzlich auftretende, lebensbedrohliche allergische Reaktion
• Erkrankungen der Haut und der Hautanhangsgebilde: vermehrter Haarausfall oder dünner werdendes Haar (Alopezie)
Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
• Lebererkrankungen: Pfortaderhochdruck (Bluthochdruck in der großen Lebervene)
• Erkrankungen des Bewegungsapparates: Erkrankung der Muskeln
• Erkrankungen des Verdauungssystems: Vergrößerung der Ohrspeicheldrüse
Bei manchen Patienten, die eine antiretrovirale Therapie erhalten, wurden Veränderungen der Körpergestalt aufgrund einer veränderten Fettverteilung beobachtet. Dies kann Fettansammlungen am oberen Rücken und im Nacken ("Stiernacken"), an der Brust und am Bauch einschließen. Auch ein Fettverlust an Beinen, Armen und im Gesicht ist möglich. Die Ursache dieser Veränderungen und ihre Langzeitauswirkungen sind derzeit nicht bekannt.
Auch erhöhte Blutzuckerwerte oder Triglyceridspiegel sowie eine Insulinresistenz können auftreten.
Bei pädiatrischen Patienten sind ähnliche Nebenwirkungen wie bei Erwachsenen beobachtet worden.. Bei einer Behandlung in Kombination mit Zidovudin wurden stärkere Blutbildveränderungen berichtet. Veränderungen der Netzhaut oder des Sehnervs wurden bei einer geringen Anzahl von pädiatrischen Patienten beobachtet, üblicherweise bei höheren als den gegenwärtig empfohlenen Dosierungen. Ihr Arzt kann eine Netzhautuntersuchung vornehmen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Didanosin Aurobindo aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach „Verw. bis" bzw. „Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 30 °C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Didanosin Aurobindo enthält
• Der Wirkstoff ist Didanosin. Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 200 mg / 250 mg / 400 mg Didanosin.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Carmellose-Natrium (Ph.Eur.), Natriumdodecylsulfat, Hypromellose, Talkum, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30% (Ph.Eur.), Diethylphthalat, Hochdisperses Siliciumdioxid.
Kapselhülle: Titandioxid (E171), Natriumdodecylsulfat, Gelatine, Hochdisperses Siliciumdioxid.
Drucktinte: Schellack Ethanol, 2-Propanol (Ph.Eur.), Butan-1-ol, Propylenglycol, Konzentrierte Ammoniak-Lösung, Eisen(II,III)-oxid (E172), Kaliumhydroxid
Wie Didanosin Aurobindo aussieht und Inhalt der Packung
Didanosin Aurobindo 200 mg magensaftresistente Hartkapseln:
Weiß/weiß, Größe „1" Hartgelatinekapseln mit dem Aufdruck „D" auf der weißen Kappe und „69" auf dem weißen Körper mit schwarzer Lebensmitteltinte, gefüllt mit weißen bis cremefarbenen Kügelchen.
Didanosin Aurobindo 250 mg magensaftresistente Hartkapseln:
Weiß/weiß, Größe „0" Hartgelatinekapseln mit dem Aufdruck „D" auf der weißen Kappe und „10" auf dem weißen Körper mit schwarzer Lebensmitteltinte, gefüllt mit weißen bis cremefarbenen Kügelchen.
Didanosin. Aurobindo 400 mg magensaftresistente Hartkapseln:
Weiß/weiß, Größe „00" Hartgelatinekapseln mit dem Aufdruck „D" auf der weißen Kappe und „09" auf dem weißen Körper mit schwarzer Lebensmitteltinte, gefüllt mit weißen bis cremefarbenen Kügelchen.
Didanosin Aurobindo magensaftresistente Hartkapseln sind in Polyamid/Aluminium/ PVC/Papier/Polyester/ Aluminium-Blisterpackungen mit 60 magensaftresistenten Hartkapseln erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Aurobindo Pharma GmbH Willy-Brandt-Allee 2 81829 München Telefon: 089/3700338-0 Telefax: 089/3700338-22
Hersteller
APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate BBG 3000 Hal Far, Birzebbugia Malta
oder
Milpharm Limited
Ares Block, Odyssey Business Park, West End Road, HA4 6QD South Ruislip, Middlesex Vereinigtes Königreich
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland: Didanosin Aurobindo 200 mg / 250 mg / 400 mg magensaftresistente
Hartkapseln
Frankreich: DIDANOSINE ARROW 200 mg / 250 mg / 400 mg, gelule gastro-resistante
Italien: Didanosina Aurobindo 200 mg / 250 mg / 400 mg capsule rigide gastroresistenti
Niederlande: Didanosine Aurobindo 250 mg / 400 mg maagsapresistente capsules, hard
Portugal: Didanosina Aurobindo
Rumänien: Didanosine Aurobindo 250 mg / 400 mg capsule gastrorezistente
Vereinigtes Königreich: Didanosine 200 mg / 250 mg / 400 mg gastro-resistant capsules, hard