Dolo Visano Methocarbamol 750 Mg Tabletten
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DR.KADE W*
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
DoloVisano® Methocarbamol 750 mg Tabletten
Wirkstoff: Methocarbamol
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet
1. Was ist DoloVisano Methocarbamol und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von DoloVisano Methocarbamol beachten?
3. Wie ist DoloVisano Methocarbamol einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist DoloVisano Methocarbamol aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1 Was ist DoloVisano Methocarbamol und wofür wird es angewendet?
DoloVisano Methocarbamol enthält den Wirkstoff Methocarbamol, welcher ein Muskelrelaxans ist und zur Behandlung von Muskelverspannungen eingesetzt wird.
DoloVisano Methocarbamol wird angewendet zur symptomatischen Behandlung schmerzhafter Muskelverspannungen, insbesondere des unteren Rückenbereiches (Lumbago).
2 Was müssen Sie vor der Einnahme von DoloVisano Methocarbamol beachten?
DoloVisano Methocarbamol darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Methocarbamol oder einen der sonstigen Bestandteile sind;
- während der Schwangerschaft und Stillzeit;
- bei komatösen oder präkomatösen Zuständen;
- von Patienten mit Erkrankungen des Zentralnervensystems;
- von Patienten mit krankhafter Muskelschwäche (Myasthenia gravis).
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von DoloVisano Methocarbamol ist erforderlich
- bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und/oder eingeschränkter Leberfunktion.
Bitte teilen Sie Ihrem Arzt vor Einnahme von DoloVisano Methocarbamol mit, ob Sie unter einer Nierenerkrankung oder einer Lebererkrankung leiden. In diesen Fällen ist es möglich, dass Sie eine niedrigere Dosis oder eine spezielle Überwachung während der Therapie benötigen.
Nehmen Sie Alkohol nur mit Vorsicht zu sich. Während der Behandlung mit DoloVisano Methocarbamol kann Alkohol Benommenheit und Schwindel verstärken.
Kinder
Dieses Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren bestimmt, da hierzu keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.
Bei Einnahme von DoloVisano Methocarbamol mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei gleichzeitiger Einnahme von DoloVisano Methocarbamol mit zentralwirksamen Arzneimitteln wie Barbituraten, Opiat-Abkömmlingen sowie Appetitzüglern kann es zu einer wechselseitigen Wirkungsverstärkung kommen.
Methocarbamol kann die Wirkung von Pyridostigminbromid abschwächen, daher darf DoloVisano Methocarbamol bei Patienten mit krankhafter Muskelschwäche (Myasthenia gravis), die mit Pyridostigmin behandelt werden, nicht eingesetzt werden.
Wechselwirkungen mit Labortests
Methocarbamol kann eine Farbinterferenz bei Laboruntersuchungen auf Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA) und Vanillinmandelsäure (VMA) verursachen.
Bei Einnahme von DoloVisano Methocarbamol zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Bei Konsumierung von Alkohol während der Behandlung mit DoloVisano Methocarbamol kann es zu einer Wirkungsverstärkung kommen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die sichere Anwendung von DoloVisano Methocarbamol im Hinblick auf die Entwicklung des Ungeborenen ist nicht untersucht worden. Daher dürfen Sie, wenn Sie schwanger sind, DoloVisano Methocarbamol nicht einnehmen.
Methocarbamol, der in DoloVisano Methocarbamol enthaltene Wirkstoff, und/oder seine Abbaustoffe werden bei Hunden in die Milch ausgeschieden. Es ist nicht bekannt, ob Methocarbamol und/oder seine Abbaustoffe auch beim Menschen in die Muttermilch gelangen. Daher dürfen Sie DoloVisano Methocarbamol in der Stillzeit nicht einnehmen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie ein Fahrzeug führen, Maschinen bedienen oder andere mit Gefahren verbundene Tätigkeiten ausführen. DoloVisano Methocarbamol kann Schwindel oder Benommenheit verursachen. Vermeiden Sie diese Tätigkeiten, falls Sie Schwindel oder Benommenheit spüren.
3 Wie ist DoloVisano Methocarbamol einzunehmen?
Nehmen Sie DoloVisano Methocarbamol immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene nehmen 2 Tabletten (1500 mg Methocarbamol) 3-mal täglich ein. Zur Einleitung der Behandlung empfiehlt sich eine Dosierung von 2 Tabletten (1500 mg Methocarbamol) 4-mal täglich.
In schweren Fällen können bis zu 10 Tabletten (7500 mg Methocarbamol) pro Tag eingenommen werden.
Art der Anwendung
DoloVisano Methocarbamol sollte mit genügend Wasser eingenommen werden.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen der Muskelverspannung, soll jedoch 30 Tage nicht überschreiten.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von DoloVisano Methocarbamol zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge von DoloVisano Methocarbamol eingenommen haben als Sie sollten
Als Folge einer Methocarbamol-Überdosierung kann Benommenheit auftreten. In diesem Fall informieren Sie bitte sofort Ihren behandelnden Arzt. Er wird über die notwendigen Maßnahmen entscheiden.
Wenn Sie die Einnahme von DoloVisano Methocarbamol vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von DoloVisano Methocarbamol abbrechen
Bitte informieren Sie Ihren behandelnden Arzt, wenn Sie beabsichtigen, die Therapie mit DoloVisano Methocarbamol zu beenden. Besondere Auswirkungen eines Abbruchs der Anwendung sind nicht zu erwarten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4 Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann DoloVisano Methocarbamol Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: Häufig: Gelegentlich: Selten:
Sehr selten: Nicht bekannt:
mehr als 1 Behandelter von 10 1 bis 10 Behandelte von 100
1 bis 10 Behandelte von 1 000 1 bis 10 Behandelte von 10 000 weniger als 1 Behandelter von 10 000 Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.
Die häufigste Nebenwirkung des Arzneimittels ist Kopfschmerz.
Allgemeine Erkrankungen
Selten: Kopfschmerz, Fieber
Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
Sehr selten: Brechreiz und Erbrechen
Erkrankungen des Nervensystems
Selten: Schwindel
Sehr selten: Sehstörungen, Benommenheit, Zittern, Krämpfe Erkrankungen der Psyche
Sehr selten: Unruhe, Angst, Verwirrtheit, Appetitlosigkeit
Erkrankungen des Immunsystems
Selten: Allergische Reaktionen mit folgenden Symptomen: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, allergisches Gesichtsödem
Augenerkrankungen
Selten: Bindehautentzündungen mit Nasenschleimhautschwellung
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de. anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5 Wie ist DoloVisano Methocarbamol aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.
6 Weitere Informationen
Was DoloVisano Methocarbamol enthält:
Der Wirkstoff ist Methocarbamol.
1 Tablette enthält 750 mg Methocarbamol.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Povidon K25
Wie DoloVisano Methocarbamol aussieht und Inhalt der Packung
DoloVisano Methocarbamol sind weiße, leicht gewölbte, längliche Tabletten.
DoloVisano Methocarbamol ist in Packungen zu 20 Tabletten (unverkäufliches Muster) bzw. 50 und 100 Tabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH Rigistraße 2, 12277 Berlin Tel.: 0 30 / 7 20 82-0, Telefax: 0 30 / 7 20 82-200 E-Mail: info@kade.de
Hersteller
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH Opelstr. 2 78467 Konstanz