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Echinacea compositum sn



Gebrauchsinformation Echinacea compositum sn

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Echinacea compositum SN Flussige Verdunnung zur Injektion

Wortlaut fur die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homoopathisches Arzneimittel Echinacea compositum SN Flussige Verdunnung zur Injektion

Registriertes homoopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Uberempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Korbblutler oder gegen Giftsumachgewachse.

Aufgrund des Bestandteils Sanguinaria nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Aus grundsatzlichen Erwagungen darf Echinacea compositum SN nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukamie bzw. Leukamie-ahnlichen Erkrankungen, entzundlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.

Bei bestehenden Lebererkrankungen, solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschadigender Stoffe nur nach Rucksprache mit dem Arzt anwenden.

VorsichtsmaBnahmen fur die Anwendung

Keine bekannt.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homoopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schadigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungunstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet 1 bis 3-mal wochentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Haufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Dauer der Behandlung

Auch homoopathische Arzneimittel sollten ohne arztlichen Rat nicht uber langere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen

Nach Anwendung von Echinacea compositum SN kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homoopathischen Wirkstoffes Hydrargyrum bichloratum konnen gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Praparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. In Einzelfallen konnen Uberempfindlichkeitsreaktionen auftreten; fur Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit Uberempfindlichkeit gegen Korbblutler (z.B. Arnica, Echinacea) sind in Einzelfallen Uberempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) moglich. Es kann vorubergehend zu einer Rotung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen.

Sehr selten sind wahrend der Behandlung mit Praparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schollkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentos-toxischer Hepatitis) beobachtet worden. Derartige Alkaloide sind auch in Sanguinaria (canadischer Blutwurz) enthalten.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homoopathischen Arzneimittels konnen sich die vorhandenen Beschwerden vorubergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fur Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie konnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, konnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen uber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfugung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzuganglich fur Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behaltnis und áu&erer Umhullung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.

Fur dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthalt: Wirkstoffe:

Echinacea Dil.

D3

22 mg

Aconitum napellus Dil.

D3

22 mg

Sanguinaria canadensis Dil.

D4

22 mg

Sulfur Dil.

D8

22 mg

Baptisia (HAB 34) Dil. (HAB, Vorschrift 3a)

D4

22 mg

Lachesis Dil.

D10

22 mg

Bryonia Dil.

D6

22 mg

Eupatorium perfoliatum Dil.

D6

22 mg

Pulsatilla pratensis Dil.

D8

22 mg

Hydrargyrum bichloratum Dil.

D8

22 mg

Thuja occidentalis Dil.

D8

22 mg

Phosphorus Dil.

D8

22 mg

Cortisonacetat Dil.

D13

22 mg

Streptococcus haemolyticus-Nosode Dil.

D18

22 mg

Staphylococcus-Nosode Dil. [Staphylococcus

D18

22 mg

epidermidis, Staphylococcus haemolyticus,

Staphylococcus simulans (1:1:1)], (HAB, V. 44)

Phytolacca americana Dil.

D6

22

mg

Zincum metallicum Dil.

D10

22

mg

Gelsemium sempervirens Dil.

D6

22

mg

Hepar sulfuris Dil.

D10

22

mg

Rhus toxicodendron Dil.

D4

22

mg

Arnica montana Dil.

D4

22

mg

Acidum arsenicosum Dil.

D8

22

mg

Argentum nitricum Dil.

D8

22

mg

Euphorbium Dil.

D6

22

mg

Gemeinsame Potenzierung uber die letzten 2 Stufen mit Wasser fur Injektionszwecke.

Sonstige Bestandteile:

Wasser fur Injektionszwecke Natriumchlorid

Packungsgro&en

Flussige Verdunnung zur Injektion

10, 50 Ampullen; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2,2 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 2522083.00.00

Stand der Information

Januar 2015

Echinacea compositum SN