Echinacea compositum SN

Zusammensetzung

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Echinacea Dil. D3 22 ml
Aconitum napellus Dil. D3 22 ml
Sanguinaria canadensis Dil. D4 22 ml
Sulfur Dil. D8 22 ml
Baptisia (HAB 34) Dil. D4 22 ml

(HAB, Vorschrift 3a)

Lachesis mutus Dil. D10 22 ml
Bryonia Dil. D6 22 ml
Eupatorium perfoliatum Dil. D6 22 ml
Pulsatilla pratensis Dil. D8 22 ml
Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 22 ml
Thuja occidentalis Dil. D8 22 ml
Phosphorus Dil. D8 22 ml
Cortisonacetat Dil. D13 22 ml
Streptococcus haemolyticus-Nosode Dil. D18 22 ml
Staphylococcus-Nosode [Staphylococcus epidermidis,

Staphylococcus haemolyticus,
Staphylococcus simulans (1:1:1)] (HAB, Vs. 44) Dil. D18 22 ml

Phytolacca americana Dil. D6 22 ml
Zincum metallicum Dil. D10 22 ml
Gelsemium sempervirens Dil. D6 22 ml
Hepar sulfuris Dil. D10 22 ml
Toxicodendron quercifolium Dil. D4 22 ml
Arnica montana Dil. D4 22 ml
Acidum arsenicosum Dil. D8 22 ml
Argentum nitricum Dil. D8 22 ml
Euphorbium Dil. D6 22 ml

Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.

Sonstige Bestandteile:

Wasser für Injektionszwecke
Natriumchlorid

Flüssige Verdünnung zur Injektion

5, 10, 50, Ampullen zu 2,2ml

Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2,2 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Biologische Heilmittel

Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Korbblütler oder gegen Giftsumachgewächse.

Aufgrund des Bestandteils Sanguinaria nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit.

Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea compositum SN nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei bestehenden Lebererkrankungen, solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

[Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.]

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet 1-3ml wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen

Nach Anwendung von Echinacea compositum SN kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Hydrargyrum bichloratum können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten; für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica, Echinacea) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen.

Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) erhalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden. Derartige Alkaloide sind auch in Sanguinaria (canadischer Blutwurz) enthalten.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Stand der Information

[Monat/Jahr]