Erwinase
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
ERWINASE 10.000 I.E.
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Crisantaspase
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Erwinase und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Erwinase beachten?
3. Wie ist Erwinase anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Erwinase aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Erwinase und wofür wird es angewendet?
Wie wirkt Erwinase?
Erwinase ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Krebs der weißen Blutkörperchen (akute lymphatische Leukämie, ALL). Es wirkt, indem es die Asparagin-Spiegel in Ihrem Körper senkt. Asparagin ist ein Stoff, den die Krebszellen zum Überleben benötigen.
Wofür wird dieses Arzneimittel verwendet?
Erwinase wird angewendet als Bestandteil einer krebshemmenden Kombinationstherapie bei ALL bei Kindern und Erwachsenen, hauptsächlich bei Patienten, die überempfindlich auf L-Asparaginase aus Escherichia co/i-Bakterien reagieren.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Erwinase beachten?
Erwinase darf nicht angewendet werden,
• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Crisantaspase oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
• wenn Sie in einer vorausgegangenen Behandlung schlecht auf Erwinase reagiert haben;
• wenn Sie bereits Probleme mit der Bauchspeicheldrüse haben oder in der Vergangenheit hatten (akute Pankreatitis). Bei Auftreten einer Bauchspeicheldrüsenentzündung muss die Behandlung mit Erwinase beendet werden;
wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Erwinase sollte mit Vorsicht angewendet werden bei
• wiederholter Behandlung, da das Auftreten allergischer Reaktionen erhöht ist (siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?).
• erhöhter Infektanfälligkeit oder Infektionen, die durch den Einfluss der L-Asparaginase auf das Immunsystem auftreten können.
• Auftreten von Antikörpern gegen L-Asparaginase.
• Gerinnungsstörungen, Blutbildveränderungen oder Blutvergiftung.
• Kleinkindern.
• Leberfunktionsstörungen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln, welche die Leberfunktion beeinflussen.
Erwinase wird nur von Ärzten angewendet, die auf diese Art der Behandlung spezialisiert sind.
Die Behandlung mit Erwinase kann Auswirkungen auf Ihre Blutwerte, die Gerinnungswerte, die Blutzuckerwerte sowie die Urin- und Leberwerte haben. Daher wird Ihr Arzt vor und während der Behandlung entsprechende Routineuntersuchungen durchführen, um eventuelle Veränderungen zu überprüfen.
Anwendung von Erwinase mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Es werden Ihnen möglicherweise vor, während oder nach der Erwinase-Behandlung andere Arzneimittel als Teil des Behandlungsplans verabreicht.
Die gleichzeitige Anwendung von Erwinase mit anderen Medikamenten kann möglicherweise zur Verstärkung von Nebenwirkungen der anderen Medikamente führen.
L-Asparaginase kann die Wirkung anderer Medikamente beeinflussen. Die Anwendung von Erwinase mit anderen Medikamenten, die z. B. die folgenden Wirkstoffe enthalten: Methotrexat, Cytarabin, Vincristin, Imatinib, Prednison, Cumarin, Heparin, Dipyridamol, Acetylsalicylsäure oder nichtsteroidale Antirheumatika sollte nur mit Vorsicht und nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen.
Die gleichzeitige Impfung mit Lebendimpfstoffen erhöht das Risiko von schweren Infektionen. Eine Impfung mit Lebendimpfstoffen sollte deshalb frühestens 3 Monate nach Beendigung der gesamten Anti-Leukämie-Behandlung erfolgen.
Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit
• Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Teilen Sie Ihrem Arzt bitte umgehend mit, wenn Sie schwanger sind, während der Behandlung schwanger werden oder wenn Sie in naher Zukunft eine Schwangerschaft planen.
• Sie dürfen während der Behandlung mit Erwinase nicht stillen.
• Bisher liegen keine Daten zu Auswirkungen von Erwinase auf die Zeugungs- und Gebärfähigkeit vor. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Aufgrund der möglichen Nebenwirkungen, wie z. B. Schläfrigkeit, Verwirrungszustände, Benommenheit, Übelkeit oder Erbrechen, kann dieses Arzneimittel auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch Ihr Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Falls diese Beschwerden bei Ihnen auftreten, dürfen Sie kein Auto fahren und keine Maschinen bedienen.
Erwinase enthält Natrium
Erwinase enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) pro Durchstechflasche, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.
3. Wie ist Erwinase anzuwenden?
Dosierung
Ihr Arzt entscheidet, in welcher Dosis, wie häufig und wie lange Erwinase bei Ihnen angewendet werden soll. Dies hängt im Einzelnen von Ihrem Körpergewicht und Ihrer Größe, Ihrer spezifischen Erkrankung und Ihrer Reaktion auf die Behandlung ab.
Im Allgemeinen beträgt die empfohlene Dosis 25.000 I.E./m2 drei Mal pro Woche (z. B. montags, mittwochs/freitags) über zwei Wochen als Ersatz für jede vorgesehene Dosis Pegaspargase (d. h. innerhalb von 2 Wochen wird eine vorgesehene Dosis Pegaspargase durch 6 Dosen Erwinase ersetzt).
Zum Austausch von nativer E. coli Asparaginase beträgt die empfohlene Dosis 25.000 I.E./m2 als Ersatz für jede vorgesehene Dosis E. coli Asparaginase innerhalb eines Therapiekurses.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Die Dosierung ist für Kinder und Erwachsene gleich.
Art der Anwendung
Nachdem Erwinase Raumtemperatur angenommen hat, wird der Inhalt jeder Durchstechflasche mit 1 oder 2 ml Natriumchloridlösung (0,9 %) zur Injektion rekonstituiert. Die 0,9%ige Natriumchloridlösung langsam gegen die Innenwand der Durchstechflasche spritzen, jedoch nicht direkt auf oder in das Pulver! Den Inhalt durch langsames Mischen oder Drehen auflösen. Die Durchstechflasche hierbei aufrecht halten. Schaumbildung durch langes oder starkes Schütteln vermeiden.
Die Lösung sollte klar und frei von sichtbaren Partikeln sein. Wenn die Lösung zu stark geschüttelt wird, können sich feine kristalline oder fadenartige Proteinaggregate bilden. Beim Auftreten von sichtbaren Partikeln oder Proteinaggregaten muss die rekonstituierte Lösung verworfen werden.
Erwinase wird intramuskulär injiziert (d. h. in einen Muskel gespritzt).
Erwinase muss von Ihrem Arzt oder Krankenpfleger injiziert werden.
Erwinase darf vor der Applikation nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Wenn Sie eine größere Menge Erwinase erhalten haben, als Sie sollten
Wenn Ihnen bewusst wird, dass Ihnen zu viel Erwinase verabreicht wurde, verständigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft.
Wenn Sie die Anwendung von Erwinase vergessen haben
Wenn Ihnen bewusst wird, dass Sie eine Dosis ausgelassen haben, verständigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Erwinase Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Erwinase wird unter strenger ärztlicher Überwachung verabreicht und Ihr Arzt gibt Ihnen zur Behandlung dieser Nebenwirkungen gegebenenfalls andere Arzneimittel. Die meisten Nebenwirkungen klingen ab, sobald Sie Erwinase nicht mehr anwenden.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt.
Sehr häufig: Häufig: Gelegentlich: Selten:
Sehr selten: Nicht bekannt:
mehr als 1 Behandelter von 10 1 bis 10 Behandelte von 100 1 bis 10 Behandelte von 1.000 1 bis 10 Behandelte von 10.000 weniger als 1 Behandelter von 10.000
Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Folgende Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben, suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf.
Häufig kann Überempfindlichkeit (Allergie) mit folgenden Beschwerden auftreten:
Rötung oder Entzündung der Haut, Blutdruckabfall, Anschwellen des Gesichts, der Lippen und/oder Rachens, Hitzewallungen, Verengung der Atemwege und Atembeschwerden.
Falls diese Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten, benötigen Sie eine Notfallbehandlung und müssen sofort ärztlichen Rat einholen. Die Behandlung mit Erwinase muss unterbrochen werden.
Weitere Nebenwirkungen:
Sehr häufig
- Blutgerinnungsstörungen aufgrund von Veränderungen der Blutgerinnungswerte
Häufig
- Gerinnungsstörungen mit Blutungsneigung oder erhöhtem Thromboserisko (Bildung von Blutgerinnseln)
- Anstieg der Blutwerte bestimmter Verdauungsenzyme
- Anzeichen von Veränderungen im Nervensystem wie Krampfanfälle, Antriebsarmut, Benommenheit, Verwirrung, Schwindel, Müdigkeit oder Kopfschmerzen. Sie treten oft neben anderen Nebenwirkungen auf.
- Blasse Haut, Blutgerinnsel in größeren Blutgefäßen der Lunge, Beine oder des Gehirns
- Atembeschwerden
- Durchfall, Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse mit Erhöhung des Blutzuckers oder anderen Bluttestveränderungen
- Brechreiz, Erbrechen, Bauchschmerzen
- erhöhte Bluttestergebnisse der Leberenzyme
- Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Rötung der Haut, Schwellung des Gesichts und der Lippen
- erhöhte Temperatur, Schüttelfrost, Schmerzen am ganzen Körper, Schwellungen der Beine, Reaktionen an der Injektionsstelle (Schmerzen, Rötung, Bluterguss, Schwellung)
Gelegentlich
- extrem starke allergische Reaktionen
- Erhöhung der Blutzucker- und Lipidwerte (Fettwerte)
- Anschwellen des Kehlkopfes, Kurzatmigkeit oder Atemstillstand, laufende Nase, Verengung der Atemwege
Selten
- Übersäuerung des Blutes bei Diabetes (Ketoazidose)
- eingeschränktes Bewusstsein oder Koma, Schwierigkeiten beim Sprechen, Bewegungsstörungen, Hirnschädigung
- Herzinfarkt, in der Regel als Folge anderer Nebenwirkungen
- Leberfunktionsstörungen, Leberversagen
Sehr selten
- niedrige Anzahl bestimmter weißer Blutkörperchen, was sich in einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen und Blutarmut äußert, niedrige Anzahl an Blutkörperchen, die für die Gerinnung zuständig sind
- Infektionen, die in sehr seltenen Fällen lebensbedrohlich sein können
- schwere Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis), Schluckbeschwerden
- Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen
Nicht bekannt
- Blutarmut, niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukozyten), Knochenmarkdepression
- Erhöhung der Harnstoffsynthese, erhöhte Harnsäurekonzentration im Blut, verminderter Insulinspiegel, gestörte Glukosetoleranz, sekundäre Schilddrüsenunterfunktion, Abfall des Thyroxintransportproteins, Appetitverlust, Gewichtsverlust
- Ruhelosigkeit, Halluzinationen
- Hoher oder niedriger Blutdruck, Blutungen, Hitzewallungen
- Lebererkrankungen z. B. Vergrößerung der Leber, Gelbsucht, Fettleber
- Schmerzen in Armen und Beinen
- Erkrankungen der Nieren mit ungewöhnlichen Urintestergebnissen (hohe Proteinwerte)
- Müdigkeit, Unwohlsein
- Hautablösung (toxische epidermale Nekrolyse)
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Erwinase aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Erwinase wird im Krankenhaus in einem Kühlschrank (bei 2 °C bis 8 °C) aufbewahrt und darf nach dem auf dem Etikett und Karton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Erwinase enthält
- Der Wirkstoff ist: Crisantaspase (L-Asparaginase aus Erwinia chrysanthemi). Jede Durchstechflasche enthält 10.000 I.E. Crisantaspase.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid und Glucose-Monohydrat.
Wie Erwinase aussieht und Inhalt der Packung
Erwinase ist ein weißes Pulver in einer Glasflasche.
Jeder Karton enthält 5 Glasflaschen mit Pulver.
Pharmazeutischer Unternehmer
EUSA Pharma SAS 3 allee des Sequoias 69760 Limonest Frankreich
Tel.: +33 (0)4 37 49 85 85 Fax: +33 (0)4 37 49 86 01
Hersteller
AndersonBrecon (UK) Ltd.
Hay-on-Wye, Hereford HR3 5PG
Vereinigtes Königreich
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.
Inhaber der registrierten Handelsmarke:
Public Health England, Vereinigtes Königreich
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