Everolimus Novartis 0,25 Mg Tabletten Zur Herstellung Einer Suspension Zum Einnehmen
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SmPC)
1. Bezeichnung der Arzneimittel
Everolimus Novartis® 0,1 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Everolimus Novartis® 0,25 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Jede Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen enthält 0,1 mg bzw. 0,25 mg Everolimus.
Jede Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen enthält 1 mg bzw. 2 mg Lactose-Monohydrat und 72 mg bzw. 179 mg Lactose, wasserfrei.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. Darreichungsform
Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Die Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen sind weiß bis gelblich, marmoriert, rund, flach mit abgeschrägter Kante.
0,1 mg: Prägung „I" auf der einen Seite und „NVR" auf der anderen Seite.
0,25 mg: Prägung „JO" auf der einen Seite und „NVR" auf der anderen Seite.
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete Nieren- und Herztransplantation
Everolimus Novartis ist angezeigt zur Prophylaxe der Transplantatabstoßung nach allogener Nieren- oder Herztransplantation bei erwachsenen Patienten mit einem geringen bis mittelgradigen immunologischen Risiko. Everolimus Novartis soll bei der Nieren- und Herztransplantation in Kombination mit Ciclosporin-Mikroemulsion und Kortikosteroiden eingesetzt werden.
Lebertransplantation
Everolimus Novartis ist angezeigt zur Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei Patienten nach Lebertransplantation. Everolimus Novartis soll bei der Lebertransplantation in Kombination mit Tacrolimus und Kortikosteroiden eingesetzt werden.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Die Behandlung mit Everolimus Novartis soll nur von Ärzten mit Erfahrung in der immunsuppressiven Therapie nach Organtransplantationen eingeleitet und fortgeführt werden, die auch Vollblutspiegel-Bestimmungen von Everolimus veranlassen können.
Dosierung
Erwachsene
Für die allgemeine Nieren- und Herz-Transplantationspopulation wird eine anfängliche Dosierung von 0,75 mg zweimal täglich empfohlen, beginnend sobald wie möglich nach der Transplantation.
Für die Leber-Transplantationspopulation wird eine Dosierung von 1,0 mg zweimal täglich empfohlen, beginnend mit einer Initialdosis circa 4 Wochen nach der Transplantation.
Bei Patienten, die Everolimus Novartis erhalten, können in Abhängigkeit vom erreichten Blutspiegel, von der Verträglichkeit, dem individuellen Ansprechen, einer Änderung der Begleitmedikation und des klinischen Zustands Dosisanpassungen erforderlich sein. Dosisanpassungen können in Intervallen von 4 bis 5 Tagen erfolgen (siehe „Therapeutische Blutspiegel-Überwachung”).
Spezielle Patientenpopulation Patienten mit schwarzer Hautfarbe
Die Inzidenz von Biopsie-bestätigten akuten Abstoßungsreaktionen war bei nierentransplantierten Patienten mit schwarzer Hautfarbe signifikant höher als bei nicht schwarzen Patienten. Es liegen in begrenztem Umfang Informationen vor, wonach Patienten mit schwarzer Hautfarbe möglicherweise höhere Everolimus Novartis-Dosen benötigen, um die gleiche Wirksamkeit wie bei nicht schwarzen Patienten zu erzielen (siehe Abschnitt 5.2). Die gegenwärtig vorliegenden Daten zur Wirksamkeit und Unbedenklichkeit sind zu begrenzt, um spezifische Empfehlungen für den Gebrauch von Everolimus bei Patienten mit schwarzer Hautfarbe zu geben.
Kinder und Jugendliche
Die Erfahrungen sind nicht ausreichend, um die Anwendung von Everolimus Novartis bei Kindern und Jugendlichen zu empfehlen. In begrenztem Umfang sind für pädiatrische Nieren-Transplantationspatienten Daten verfügbar (siehe Abschnitt 5.2).
Ältere Patienten (> 65 Jahre)
Die klinische Erfahrung mit Patienten > 65 Jahre ist begrenzt. Trotz der begrenzten Datenlage gibt es keine offensichtlichen Unterschiede in der Pharmakokinetik von Everolimus bei Patienten > 65-70 Jahren (siehe Abschnitt 5.2).
Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
Es ist keine Dosisanpassung erforderlich (siehe Abschnitt 5.2).
Patienten mit gestörter Leberfunktion
Die Vollblutspiegel von Everolimus sollten bei Patienten mit Leberinsuffizienz engmaschig überwacht werden. Für Patienten mit leichter Leberinsuffizienz (Child-Pugh Klasse A) sollte die Dosierung auf circa zwei Drittel der normalen Dosierung reduziert werden, für Patienten mit mittelschwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh Klasse B) sollte die Dosierung auf circa die Hälfte der normalen Dosierung und für Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh Klasse C) sollte die Dosierung auf circa ein Drittel der normalen Dosierung reduziert werden. Die weitere Dosistitration sollte auf der therapeutischen Blutspiegel-Überwachung basieren (siehe Abschnitt 5.2).
Reduzierte Dosierungen gerundet auf die nächst verfügbare Tablettenstärke sind wie folgt aufgeführt:
Tabelle 1. Everolimus Novartis-Dosisreduzierungen für Patienten mit Leberinsuffizienz
|
Normale |
Leichte Leber- |
Mittel- |
Schwere | |
|
Leber- |
insuffizienz |
schwere |
Leberin- | |
|
funktion |
(Child-Pugh A) |
Leberin- |
suffizienz | |
|
suffizienz |
(Child- | |||
|
(Child-Pugh B) |
Pugh C) |
|
Nieren- und Herztransplantation |
0,75 mg bid |
0,5 mg bid |
0,5 mg bid |
0,25 mg bid |
|
Leber trans plantation |
1 mg bid |
0,75 mg bid |
0,5 mg bid |
0,5 mg bid |
Therapeutische Blutspiegel-Überwachung
Eine routinemäßige Überwachung der therapeutischen Vollblutspiegel von Everolimus wird empfohlen. Basierend auf einer Expositions-Wirksamkeits- und einer Expositions-Sicherheits-Analyse wurde bei Patienten, die einen Vollblut-Talspiegel von Everolimus > 3 Nanogramm/ml erreichten, sowohl nach Nieren-, Herz- und Lebertransplantationen eine geringere Inzidenz von Biopsie-bestätigten akuten Abstoßungsreaktionen gefunden als bei Patienten, deren Talblutspiegel unter 3,0 Nanogramm/ml lagen. Die empfohlene Obergrenze des therapeutischen Bereichs ist 8 Nanogramm/ml. Expositionen über 12 Nanogramm/ml wurden nicht untersucht. Die empfohlenen Bereiche für Everolimus basieren auf einer chromatographischen Bestimmung.
Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen, während einer begleitenden Medikation mit starken CYP3A4-Induktoren und -Inhibitoren, bei einem Wechsel zu einer anderen Darreichungsform und/oder wenn die Ciclosporin-Dosierung deutlich reduziert wird, ist es besonders wichtig, die Everolimus-Blutspiegel zu überwachen (siehe Abschnitt 4.5). Nach Einnahme einer Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen ist die Konzentration an Everolimus möglicherweise etwas geringer.
Im Idealfall sollten Dosisanpassungen von Everolimus Novartis auf TalblutspiegelBestimmungen basieren, die > 4-5 Tage nach der letzten Dosisanpassung erfolgten. Aufgrund einer Wechselwirkung zwischen Ciclosporin und Everolimus können die Blutspiegel von Everolimus fallen, wenn die Ciclosporin-Exposition deutlich reduziert wird (d. h. Talspiegel < 50 Nanogramm/ml).
Patienten mit Leberinsuffizienz sollten vorzugsweise auf Talblutspiegel im oberen Bereich des 3-8 ng/ml Dosierungsregime eingestellt werden.
Nach Therapiebeginn oder anch einer Dosisanpassung sollte die Überwachung alle 4 bis 5 Tage durchgeführt werden, solange bis 2 aufeinanderfolgende Talblutspiegel konstante Everolimus-Konzentrationen aufweisen, da die verlängerten Halbwertszeiten bei Patienten mit Leberinsuffizienz die Zeit bis zum Erreichen eines Steady-State verzögern(siehe Abschnitte 4.4 und 5.2). Dosisanpassungen sollten basierend auf konstanten Everolimus-Talspiegeln erfolgen.
Dosierungsempfehlung für Ciclosporin nach Nierentransplantationen Everolimus Novartis sollte nicht langfristig in Kombination mit einer vollen Dosis von Ciclosporin eingesetzt werden. Reduzierte Exposition gegenüber Ciclosporin bei mit Everolimus Novartis behandelten Nieren-Transplantationspatienten verbessert deren Nierenfunktion. Auf grund der Erfahrungen aus der Studie A2309 sollte mit der Reduktion der Ciclosporin-Exposition sofort nach der Transplantation mit den folgenden empfohlenen Bereichen für Talvollblutspiegel begonnen werden:
Tabelle 2. Nierentransplantation: empfohlene Zielbereiche für CiclosporinTalblutspiegel
|
Zielbereich |
Monat 1 |
Monat 2-3 |
Monat 4-5 |
Monat 6-12 |
|
Ciclosporin C0 (ng/ml) |
|
Everolimus |
100-200 |
75-150 |
50-100 |
25-50 |
|
Novartis- | ||||
|
Gruppe |
(Gemessene C0- und C2-Spiegel sind in Abschnitt 5.1 zu finden.)
Vor einer Dosisreduktion von Ciclosporin sollte sichergestellt werden, dass die VollblutTalkonzentration von Everolimus im Steady-State 3 Nanogramm/ml oder darüber beträgt.
Es liegen begrenzte Daten über eine Dosierung von Everolimus Novartis bei Ciclosporin-Talkonzentrationen unterhalb von 50 Nanogramm/ml oder C2-Werten unterhalb von 350 Nanogramm/ml in der Erhaltungsphase vor. Falls ein Patient die Reduktion der Ciclosporin-Exposition nicht verträgt, sollte die Fortsetzung der Everolimus Novartis-Therapie überdacht werden.
Dosierungsempfehlung für Ciclosporin nach Herztransplantationen Bei Herz-Transplantationspatienten in der Erhaltungsphase sollte die Dosierung von Ciclosporin, soweit toleriert, reduziert werden, um die Nierenfunktion zu verbessern. Sollte die Nierenfunktion sich weiter verschlechtern oder die berechnete Kreatinin-Clearance unter 60 ml/min absinken, sollte das Behandlungsschema angepasst werden. Für Herz-Transplantationspatienten kann die Ciclosporin-Dosierung auf den Ciclosporin-Vollblut-Talkonzentrationen basieren. Siehe Abschnitt 5.1, wo Erfahrungen mit verminderten Ciclosporin-Vollblut-Talkonzentrationen beschrieben sind.
Für Herztransplantationen liegen begrenzte Daten bezüglich der Dosierung von Everolimus Novartis bei Ciclosporin-Talkonzentrationen von 50-100 Nanogramm/ml nach 12 Monaten vor.
Vor der Dosisreduzierung von Ciclosporin sollte sichergestellt werden, dass die Vollblutkonzentration von Everolimus im Steady-State 3 Nanogramm/ml oder darüber beträgt.
Dosierungsempfehlung für Tacrolimus nach Lebertransplantation Bei Leber-Transplantationspatienten soll die Dosierung von Tacrolimus reduziert werden, um die Calcineurininhibitor-bedingte renale Toxizität zu minimieren. Circa 3 Wochen nach Beginn der gemeinsamen Gabe mit Everolimus Novartis sollte die Tacrolimus-Dosis basierend auf den Zielwerten für die Tacrolimus-Talblutspiegel (C0) von 3-5 Nanogramm/ml reduziert werden.In einer kontrollierten klinischen Studie wurde festgestellt, dass vollständiges Absetzen von Tacrolimus mit einem erhöhten Risiko von akuten Abstoßungen verbunden war.
Everolimus Novartis wurde in kontrollierten klinischen Studien nicht zusammen mit einer vollen Dosierung von Tacrolimus untersucht.
4.3 Gegenanzeigen
Everolimus Novartis ist kontraindiziert bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber Everolimus, Sirolimus oder einem der sonstigen Bestandteile.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Handhabung der Immunsuppression
In klinischen Studien wurde Everolimus Novartis gleichzeitig mit CiclosporinMikroemulsion, Basiliximab oder mit Tacrolimus und Kortikosteroiden gegeben. Die Kombination von Everolimus Novartis mit anderen als den hier genannten
Immunsuppressiva wurde nicht ausreichend untersucht.
Everolimus Novartis wurde an Patienten mit hohem immunologischem Risiko nicht ausreichend untersucht.
Kombination mit Thymoglobulin-Induktion
Strenge Vorsicht wird bei der Anwendung der Thymoglobulin-(Kaninchen-Anti-Thymozyten-Immunglobulin-)Induktionstherapie und dem Everolimus Novartis-Ciclosporin-Steroid-Therapieregime empfohlen. In einer klinischen Studie mit herztransplantierten Patienten (Studie A2310, siehe Abschnitt 5.1) wurde innerhalb der ersten drei Monate nach Transplantation in der Untergruppe der Patienten, die eine Induktion mit Kaninchen-Anti-Thymozyten-Immunglobulin erhalten haben, eine erhöhte Inzidenz an schweren Infektionen einschließlich tödlicher Infektionen beobachtet.
Schwere und opportunistische Infektionen
Patienten, die mit Immunsuppressiva, einschließlich Everolimus Novartis, behandelt werden, haben ein erhöhtes Risiko für opportunistische Infektionen (bakteriell, mykotisch, viral und durch Protozoen). Zu diesen Infektionen zählen BK-Virus-assoziierte Nephropathien und JC-Virus-assoziierte progressive multiple Leukoenzephalopathie (PML). Diese Infektionen sind oft mit hohen immunsuppressiven Gesamtbelastungen verbunden und können zu schwerwiegenden oder tödlich verlaufenden Zuständen führen, die Ärzte bei der Differenzialdiagnose immunsupprimierter Patienten mit sich verschlechternder Nierenfunktion oder neurologischen Symptomen in Betracht ziehen sollten. Es wurde von tödlichen Infektionen und Septikämien bei Patienten berichtet, die mit Everolimus Novartis behandelt wurden (siehe Abschnitt 4.8).
In den klinischen Studien mit Everolimus Novartis wurde eine antimikrobielle Prophylaxe gegen Pneumocystis-jiroveci (carinii)-induzierte Pneumonie und Cytomegalieviren (CMV) nach Transplantation empfohlen, insbesondere für Patienten, die ein erhöhtes Risiko für opportunistische Infektionen aufwiesen.
Leberfunktionsstörung
Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen werden engmaschiges Monitoring der Everolimus-Vollblutkonzentration (C0) und Everolimus-Dosisanpassungen empfohlen (siehe Abschnitt 4.2).
Aufgrund der langen Everolimus-Halbwertszeiten bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen (siehe Abschnitt 5.2), sollte die therapeutische Überwachung der Blutspiegel von Everolimus nach Beginn der Therapie oder nach einer Dosisanpassung solange erfolgen bis stabile Blutspiegel erreicht sind.
Wechselwirkungen mit oralen CYP3A4-Substraten
Aufgrund des Risikos von Arzneimittelwechselwirkungen sollte Everolimus Novartis nur unter Vorsicht in Kombination mit oralen CYP3A4-Substraten mit einer geringen therapeutischen Breite verabreicht werden. Wenn Everolimus Novartis zusammen mit oralen CYP3A4-Substraten mit einer geringen therapeutischen Breite eingenommen wird (z. B. Pimozid, Terfenadin, Astemizol, Cisaprid, Quinidin oder MutterkornalkaloidDerivate), sollte der Patient hinsichtlich unerwünschter Nebenwirkungen, die in der Gebrauchsinformation des oralen CYP3A4-Substrates beschrieben sind, überwacht werden (siehe Abschnitt 4.5).
Wechselwirkung mit starken CYP3A4-Inhibitoren oder -Induktoren Die gleichzeitige Gabe von starken CYP3A4-Inhibitoren (z. B. Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol, Clarithromycin, Telithromycin, Ritonavir) und -Induktoren (z. B. Rifampicin, Rifabutin) wird nicht empfohlen, außer der Nutzen überwiegt das Risiko.
Es wird empfohlen, die Vollblut-Talkonzentration von Everolimus zu überwachen, sobald CYP3A4-Induktoren oder -Inhibitoren gleichzeitig angewendet werden sowie nach deren Absetzen (siehe Abschnitt 4.5).
Lymphome und andere Malignitäten
Patienten, die eine Therapie mit immunsuppressiven Arzneimitteln - inklusive Everolimus Novartis - erhalten, weisen ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Lymphomen oder anderer maligner Erkrankungen, insbesondere der Haut, auf (siehe Abschnitt 4.8). Das absolute Risiko scheint eher von der Dauer und Intensität der Immunsuppression als von der Anwendung eines bestimmten Arzneimittels abzuhängen. Die Patienten sollten regelmäßig auf die Bildung von Haut-Neoplasmen überwacht werden und angewiesen werden, die Exposition gegenüber UV-Licht und Sonnenlicht zu minimieren und ausreichend Sonnencreme zu verwenden.
Hyperlipidämie
Die Einnahme von Everolimus Novartis mit Ciclosporin-Mikroemulsion oder Tacrolimus bei Transplantationspatienten wurde mit erhöhten Serum-Cholesterin- und TriglyzeridSpiegeln in Verbindung gebracht, die gegebenenfalls einer Behandlung bedürfen. Patienten, die Everolimus Novartis erhalten, sollten wegen einer Hyperlipidämie überwacht werden und, falls nötig, mit Lipid-senkenden Arzneimitteln und entsprechenden diätetischen Maßnahmen behandelt werden (siehe Abschnitt 4.5). Die Nutzen-Risiko-Abwägung sollte bei Patienten mit bekannter Hyperlipidämie vor Beginn einer immunsuppressiven Therapie unter Einschluss von Everolimus Novartis erfolgen. Ebenso sollte das Nutzen-Risiko-Verhältnis einer fortgesetzten Therapie mit Everolimus Novartis für Patienten mit schwerer refraktärer Hyperlipidämie erneut überdacht werden.
Patienten, denen HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren und/oder Fibrate verordnet werden, sollten wegen möglicher Rhabdomyolyse und anderen Nebenwirkungen überwacht werden, die in den Fachinformationen der (des) jeweiligen Arzneimittel(s) aufgeführt werden (siehe Abschnitt 4.5).
Angioödeme
Everolimus Novartis wird mit der Entwicklung von Angioödemen in Zusammenhang gebracht. In der Mehrheit der Fälle erhielten die Patienten ACE-Inhibitoren als Begleitmedikation.
Everolimus- und Calcineurin-Inhibitor-induzierte renale Funktionsstörungen Bei nieren- und herztransplantierten Patienten erhöht Everolimus Novartis zusammen mit maximalen Ciclosporin-Dosen das Risiko einer renalen Funktionsstörung. Für die Anwendung in Kombination mit Everolimus Novartis werden reduzierte CiclosporinDosen benötigt, um eine renale Dysfunktion zu vermeiden.
Für Patienten mit erhöhten Serum-Kreatinin-Werten sollte eine adäquate Anpassung der immunsuppressiven Therapie - insbesondere eine Reduktion der Ciclosporin-Dosis - in Betracht gezogen werden.
In einer Lebertransplantationsstudie wurde festgestellt, dass Everolimus Novartis in Kombination mit einer reduzierten Tacrolimus-Dosis die Nierenfunktion im Vergleich zu einer Tacrolimus-Standarddosis nicht verschlechtert.
Eine regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion wird für alle Patienten empfohlen. Die gleichzeitige Anwendung von anderen Arzneimitteln, die bekanntermaßen eine negative Wirkung auf die Nierenfunktion haben, sollte mit Vorsicht erfolgen.
Proteinurie
Die Anwendung von Everolimus Novartis mit Calcineurin-Inhibitoren bei Transplantatempfängern wurde mit einer erhöhten Proteinurie assoziiert. Das Risiko steigt mit höheren Everolimus-Blutspiegeln.
Bei Nierentransplantationspatienten mit geringer Proteinurie, die sich in der Erhaltungstherapie mit einem Calcineurininhibitor (CNI) befinden, wurde berichtet, dass sich die Proteinurie verschlechtert, wenn der CNI durch Everolimus Novartis ersetzt wird. Eine Reversibilität wurde beobachtet, wenn Everolimus Novartis abgesetzt und der CNI wieder verabreicht wurde. Die Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von einem CNI auf Everolimus Novartis bei diesen Patienten ist nicht bekannt.
Patienten, die Everolimus Novartis erhalten, sollten hinsichtlich einer Proteinurie überwacht werden.
Nierentransplantatthrombose
Ein erhöhtes Risiko für eine arterielle oder venöse Thrombose, resultierend in dem Verlust des Transplantats, wurde berichtet, häufig innerhalb der ersten 30 Tage nach der Transplantation.
Wundheilungsstörungen
Everolimus Novartis kann, wie andere mTOR-Inhibitoren, die Heilung beeinträchtigen, indem es das Auftreten von Komplikationen nach der Transplantation wie Wunddehiszenz, Flüssigkeitsansammlungen und Wundinfektionen erhöht, welches eine weitere chirurgische Nachsorge erfordert. Lymphozele ist das am häufigsten berichtete Ereignis bei nierentransplantierten Empfängern und neigt dazu häufiger bei Patienten mit einem hohen Body-Mass-Index aufzutreten. Die Häufigkeit eines Perikard- und Pleuraergusses ist bei herztransplantierten Empfängern erhöht, bei lebertransplantierten Empfängern ist die Häufigkeit von Narbenhernien erhöht.
Thrombotische Mikroangiopathie/ Thrombotisch thrombozytopenische Purpura/ Hämolytisch-urämisches Syndrom
Die gleichzeitige Verabreichung von Everolimus Novartis und einem Calcineurin-Inhibitor (CNI) kann das Risiko eines CNI-induzierten hämolytisch-urämischen Syndroms/ thrombotisch thrombozytopenischer Purpura/ thrombotischer Mikroangiopathie erhöhen.
Impfungen
Immunsuppressiva können die Immunantwort nach Impfungen beeinträchtigen. Eine Impfung kann während der Behandlung mit Immunsuppressiva, einschließlich Everolimus, weniger wirksam sein. Die Anwendung von Lebendimpfstoffen sollte vermieden werden.
Interstitielle Lungenerkrankung/ Nicht infektiöse Pneumonitis Bei Patienten mit Symptomen einer infektiösen Pneumonie, die nicht auf eine antibiotische Therapie ansprechen und bei denen durch geeignete Untersuchungen infektiöse, neoplastische und andere Arzneimittel-unabhängige Ursachen ausgeschlossen werden können, sollte eine interstitielle Lungenerkrankung (ILD) in Betracht gezogen werden. Unter Everolimus Novartis wurde über Fälle von ILD berichtet, die im Allgemeinen nach Therapieabbruch mit oder ohne anschließende Glukokortikoidtherapie rückläufig waren. Allerdings sind auch Fälle mit tödlichem Ausgang aufgetreten (siehe Abschnitt 4.8).
Neuauftreten eines Diabetes mellitus
Everolimus Novartis erhöht das Risiko eines Neuauftretens von Diabetes mellitus nach Transplantation. Die Blutzuckerspiegel sollten bei Patienten, die mit
Everolimus Novartis behandelt werden, engmaschig überwacht werden.
Männliche Infertilität
Es gibt Literaturberichte über eine reversible Azoospermie und Oligospermie bei Patienten, die mit mTOR-Inhibitoren behandelt wurden. Da präklinische toxikologische Studien gezeigt haben, dass Everolimus die Spermatogenese reduzieren kann; muss männliche Infertilität muss als potenzielles Risiko bei einer anhaltenden Everolimus Novartis-Therapie erachtet werden.
Risiko der Unverträglichkeit von sonstigen Bestandteilen
Everolimus Novartis Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen enthalten Lactose. Patienten mit seltenen hereditären Störungen wie Galactose-Intoleranz, schwerem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Everolimus wird hauptsächlich über CYP3A4 in der Leber und in gewissem Ausmaß in der Darmwand metabolisiert. Es ist ein Substrat für die Multisubstrat-Efflux-Pumpe, das P-Glykoprotein (PgP). Die Resorption und darauf folgende Elimination von systemisch aufgenommenem Everolimus kann daher durch Arzneimittel beeinflusst werden, die auf CYP3A4 und/oder P-Glykoprotein einwirken. Die gleichzeitige Behandlung mit starken 3A4-Inhibitoren und -Induktoren wird nicht empfohlen. Inhibitoren von P-Glykoprotein können die Ausschleusung von Everolimus aus den Darmzellen behindern und die Blutspiegel von Everolimus erhöhen. In vitro erwies sich Everolimus als kompetitiver Inhibitor von CYP3A4 und als gemischter Inhibitor von CYP2D6.Alle Studien zu In-vivo-Wechselwirkungen wurden ohne begleitende Ciclosporin-Gabe durchgeführt.
Tabelle 3. Wirkungen anderer Wirkstoffe auf Everolimus
|
Wirkstoff nach Wechselwirkung |
Wechselwirkung -Veränderung von AUC/Cmax von Everolimus Quotient der geometrischen |
Empfehlung bezüglich gemeinsamer Anwendung |
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Starke CYP3A4/PgP-Inhibitoren | ||
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Ketoconazol |
AUC f15,3-faches (Bereich 11,2-22,5) Cmax f4,1-faches (Bereich 2,6-7,0) |
Gemeinsame Anwendung mit starken CYP3A4/PgP-Inhibitoren wird nicht empfohlen, es sei denn der erwartete Nutzen überwiegt das Risiko. |
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Itraconazol, Posaconazol, Voriconazol |
Nicht untersucht. Starke Erhöhung der Everolimus-Spiegel ist zu erwarten. | |
|
Telithromycin, Clarithromycin | ||
|
Nefazodon | ||
|
Ritonavir, Atazanavir, Saquinavir, Darunavir, Indinavir, | ||
|
Mäßige CYP3A4/PgP-Inhibitoren | ||
Erythromycin AUC f4,4-faches Everolimus-Vollblut-
(Bereich 2,0-12,6) Talspiegel sollten bei
Cmax f2,0-faches gleichzeitiger Anwendung
|
Imatinib |
AUC |3,7-faches Cmax |
von CYP3A4/PgP-Inhibitoren und nach deren Absetzen immer überwacht werden. Falls eine gleichzeitige Anwendung von mäßigen CYP3A4- oder PgP-Inhibitoren nicht vermieden werden kann, ist entsprechende Vorsicht geboten. |
|
Verapamil |
AUC |3,5-faches (Bereich 2,2-6,3) Cmax |2,3-faches | |
|
Ciclosporin oral |
AUC |2,7-fach es (Bereich 1,5-4,7) Cmax |1,C-faches | |
|
Fluconazol |
Nicht untersucht. Verstärkte Exposition ist zu erwarten. | |
|
Diltiazem, Nicardipin | ||
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Dronedaron |
Nicht untersucht. Verstärkte Exposition ist zu erwarten. | |
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Amprenavir, Fosamprenavir |
Nicht untersucht. Verstärkte Exposition ist zu erwarten. | |
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Grapefruitsaft oder oder andere Speisen mit Wirkung auf CYP3A4/PgP |
Nicht untersucht. Verstärkte Exposition ist zu erwarten (Wirkung ist stark unterschiedlich). |
Kombination sollte vermieden werden. |
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Starke und mäßige CYP3A4-Induktoren | ||
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Rifampicin |
AUC |63% (Bereich 0-C0%) Cmax |5C% (Bereich 10- |
Gemeinsame Anwendung mit starken CYP3A4-Induktoren wird nicht empfohlen, es sei denn der erwartete Nutzen überwiegt das Risiko. |
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Rifabutin |
Nicht untersucht. Verminderte Exposition ist zu erwarten. | |
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Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin |
Nicht untersucht. Verminderte Exposition ist zu erwarten. |
Everolimus-Vollblut-Talspiegel sollten bei gleichzeitiger Anwendung von CYP3A4-Induktoren und nach deren Absetzen immer überwacht werden. |
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Efavirenz, Nevirapin |
Nicht untersucht. Verminderte Exposition ist zu erwarten. | |
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Johanniskraut (Hypericum perforatum) |
Nicht untersucht. Stark verminderte Exposition ist zu erwarten. |
Präparate mit Johanniskraut sollten während der Behandlung mit Everolimus nicht |
Arzneimittel, deren Plasmakonzentrationen durch Everolimus geändert werden könnten
Octreotid
Die gleichzeitige Anwendung von Everolimus (10 mg täglich) mit Depot-Octreotid erhöhte die Cmin von Octreotid um das 1,47-fache (Quotient des geometrischen Mittelwerts Everolimus/Placebo).
Ciclosporin
Bei Patienten nach Nieren- und Herztransplantation, die Ciclosporin-Mikroemulsion erhielten, hatte Everolimus Novartis einen geringen klinischen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Ciclosporin.
Atorvastatin (CYP3A4-Substrat) und Pravastatin (PgP-Substrat)
Die Einmalgabe von Everolimus Novartis an gesunde Probanden, die entweder Atorvastatin oder Pravastatin einnahmen, beeinflusste die Pharmakokinetik von Atorvastatin, Pravastatin und Everolimus ebenso wenig in klinisch relevantem Ausmaß wie die Gesamtaktivität der HMG-CoA-Reduktase im Plasma. Diese Ergebnisse können jedoch nicht auf andere HMG-CoA-Reduktase-Hemmer übertragen werden.
Patienten sollten auf die Entwicklung einer Rhabdomyolyse oder anderer Nebenwirkungen hin überwacht werden, wie sie in der Fachinformation von HMG-CoA-Reduktase-Hemmern beschrieben werden.
Orale CYP3A4-Substrate
Basierend auf In-vitro-Daten ist bei den systemischen Konzentrationen, die nach Gabe von oralen Dosen von 10 mg erreicht werden, eine Hemmung von PgP, CYP3A4 und CYP2D6 unwahrscheinlich. Allerdings kann eine Hemmung von CYP3A4 und PgP im Darm nicht ausgeschlossen werden. Eine Wechselwirkungsstudie an gesunden Probanden hat gezeigt, dass die gleichzeitige Verabreichung einer oralen Dosis von Midazolam, einem empfindlichen CYP3A4-Substrat, mit Everolimus in einer 25%igen Erhöhung der Midazolam-Cmax und in einer 30%igen Erhöhung der Midazolam-AUC resultiert. Der Effekt ist wahrscheinlich auf die Hemmung des intestinalen CYAP3A4 durch Everolimus zurückzuführen. Deshalb kann Everolimus die Bioverfügbarkeit von gleichzeitig oral verabreichten CYP3A4-Substraten beeinflussen. Allerdings wird ein klinisch relevanter Effekt auf die Exposition bei der systemischen Verabreichung von CYP3A4-Substraten nicht angenommen. Wenn Everolimus Novartis zusammen mit oralen CYP3A4-Substraten mit einer geringen therapeutischen Breite eingenommen wird (z. B. Pimozid, Terfenadin, Astemizol, Cisaprid, Quinidin oder MutterkornalkaloidDerivate), sollte der Patient hinsichtlich unerwünschter Nebenwirkungen, die in der Gebrauchsinformation des oralen CYP3A4-Substrates beschrieben sind, überwacht werden.
Impfungen
Immunsuppressiva können die Immunantwort nach Impfungen beeinträchtigen. Eine Impfung kann während der Behandlung mit Everolimus Novartis weniger wirksam sein. Die Anwendung von Lebendimpfstoffen sollte vermieden werden.
Kinder und Jugendliche
Wechselwirkungsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt.
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Es gibt keine ausreichenden Daten über die Anwendung von Everolimus Novartis bei schwangeren Frauen. Tierstudien haben reproduktionstoxische Effekte einschließlich Embryo-/Fetotoxizität ergeben (siehe Abschnitt 5.3). Das potenzielle Risiko beim Menschen ist unbekannt. Everolimus Novartis sollte schwangeren Frauen nicht verabreicht werden, es sei denn, der potenzielle Nutzen übersteigt das potenzielle Risiko für den Fetus. Frauen im gebärfähigen Alter sollten angewiesen werden, effektive Verhütungsmethoden anzuwenden, solange sie Everolimus Novartis erhalten und in den 8 Wochen nach dem Behandlungsende.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Everolimus Novartis in die Muttermilch Übertritt. In Tierstudien gingen Everolimus und/oder seine Metaboliten leicht in die Milch von säugenden Ratten über. Frauen, die Everolimus Novartis einnehmen, dürfen daher nicht stillen.
Fertilität
Es gibt Literaturberichte über reversible Azoospermie und Oligospermie bei mit mTor-Inhibitoren behandelten Patienten (siehe Abschnitt 4.4., 4.8 und 5.3).
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgeführt.
4.8 Nebenwirkungen
a) Zusammenfassung des Sicherheitsprofils
Die Häufigkeiten der im Folgenden aufgelisteten Nebenwirkungen stammen aus der Analyse der 12-Monats-Häufigkeiten von Ereignissen, die in multizentrischen, randomisierten, kontrollierten Studien berichtet worden sind, welche Everolimus Novartis in Kombination mit Calcineurin-Inhibitoren (CNI) und Kortikosteroiden bei Transplantatempfängern untersuchten. Alle bis auf zwei der Studien (bei nierentransplantierten Empfängern) schlossen Nicht-Everolimus Novartis-, CNI-basierte Standardtherapie-Arme ein. Everolimus Novartis in Kombination mit Ciclosporin wurde in fünf Studien bei nierentransplantierten Empfängern mit insgesamt 2497 Patienten (einschließlich zwei Studien ohne eine Nicht-Everolimus Novartis-Kontrollgruppe) und in 3 Studien bei herztransplantierten Empfängern mit insgesamt 1531 Patienten untersucht (ITT-Populationen, siehe Abschnitt 5.1).
Everolimus Novartis in Kombination mit Tacrolimus wurde in einer Studie mit insgesamt 719 lebertransplantierten Empfängern untersucht (ITT-Population, siehe Abschnitt 5.1).
Die häufigsten Nebenwirkungen sind: Infektionen, Anämie, Hyperlipidämie,
Neuauftreten von Diabetes mellitus, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Hypertonie, Husten, Obstipation, Übelkeit, periphere Ödeme, Wundheilungsstörungen (einschließlich Pleura- und Perikarderguss).
Das Auftreten von Nebenwirkungen kann mit der immunsuppressiven Therapie (d. h. Ausmaß und Dauer) in Zusammenhang stehen. In Studien, in denen Everolimus Novartis mit Ciclosporin kombiniert wurde, wurde ein erhöhtes Serum-Kreatinin häufiger bei Patienten beobachtet, die Everolimus Novartis in Kombination mit voller Ciclosporin-Dosierung als Mikroemulsion erhalten hatten, als bei Patienten der Kontrollgruppe. Die Gesamtinzidenz der Nebenwirkungen war bei reduzierter Dosierung von Ciclosporin-Mikroemulsion geringer (siehe Abschnitt 5.1).
Wenn Everolimus Novartis in Kombination mit einer reduzierten Ciclosporin-Dosis gegeben wurde, war das Sicherheits-Profil von Everolimus Novartis vergleichbar mit dem in den 3 pivotalen Studien beschriebenen, bei denen die volle Ciclosporin-Dosis gegeben wurde, außer dass eine Erhöhung des Serum-Kreatinins seltener vorkam, und dass Mittelwert und Median der Serum-Kreatinin-Werte niedriger als in den Phase-III-Studien waren.
b) Tabellarische Zusammenfassung der Nebenwirkungen
Tabelle 4 enthält Nebenwirkungen, die möglicherweise oder wahrscheinlich auf Everolimus Novartis zurückzuführen sind, und die während der klinischen Studien der Phase III beobachtet wurden. Sofern nicht anders angegeben, wurden diese Beschwerden durch eine erhöhte Inzidenz in Phase-III-Studien identifiziert, die Everolimus Novartis-behandelte Patienten mit Patienten mit einem Nicht- Everolimus Novartis-Standardtherapieschema verglichen haben (siehe Abschnitt 5.1). Sofern nicht
anders angegeben, ist das Nebenwirkungsprofil in allen Transplantatindikationen relativ einheitlich. Die Zusammenstellung erfolgte gemäß der MedDRA-Standardklassifizierung.
Die Nebenwirkungen sind gemäß ihren Häufigkeiten aufgelistet, die wie folgt definiert sind:
Sehr häufig: Häufig: Gelegentlich: Selten:
Sehr selten:
(> 1/10)
(> 1/100 bis < 1/10)
(> 1/1.000 bis < 1/100)
(> 1/10.000 bis < 1/1.000) (< 1/10.000)
Tabelle 4. Nebenwirkungen, möglicherweise oder wahrscheinlich bedingt durch Everolimus Novartis
|
Körpersystem |
Nebenwirkungen | |
|
Infektionen und parasitäre Erkrankungen |
Sehr häufig |
Infektionen (virale, bakterielle und Pilzinfektionen), Infektionen der oberen Atemwege, Infektionen der unteren Atemwege und der Lunge (einschließlich Pneumonie)1, Harnwegsinfektionen2 |
|
Häufig |
Sepsis Wundinfektionen | |
|
Gutartige, bösartige und unspezifische Neubildungen |
Häufig |
Maligne oder unspezifische Tumoren, maligne und unspezifische Hautneoplasien |
|
Gelegentlich |
Lymphome/Posttransplant-Lymphome (PTDL) | |
|
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems |
Sehr häufig |
Leukopenie, Anämie/Erythropenie, Thrombozytopenie1 |
|
Häufig |
Panzytopenie, thrombotische Mikroangiopathien (einschließlich thrombotisch-thrombozytopenische Purpura/ hämolytisch-urämisches Syndrom) | |
|
Gelegentlich |
Hämolyse | |
|
Endokrine Erkrankungen |
Gelegentlich |
Männlicher Hypogonadismus (Testosteron erniedrigt, FSH und LH erhöht) |
|
Metabolismus und Ernährungsstörungen |
Sehr häufig |
Hyperlipidämie (Cholesterin und Triglyceride), Neuauftreten eines Diabetes mellitus; Hypokaliämie |
|
Psychiatrische Erkrankungen |
Sehr häufig |
Schlaflosigkeit, Angstzustände |
|
Erkrankungen des Nervensystems |
Sehr häufig |
Kopfschmerzen |
|
Herzerkrankungen |
Sehr häufig |
Perikarderguss2 |
|
Häufig |
Tachykardie | |
|
Gefäßerkrankungen |
Sehr häufig |
Hypertonie; venöse thromboembolische Ereignisse |
|
Häufig |
Lymphozele4, Epistaxis, Nierentransplantatthrombose3 | |
|
Körpersystem |
Nebenwirkungen | |
|
Selten |
Leukozytoklastische Vaskulitis6 | |
|
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums |
Sehr häufig |
Pleuraerguss1, Husten1, Dyspnoe1 |
|
Gelegentlich |
Interstitielle Lungenerkrankung | |
|
Selten |
Proteinose der Lungenalveolen | |
|
Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes |
Sehr häufig |
Bauchschmerzen, Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen |
|
Häufig |
Pankreatitis, Stomatitis/ Ulzerationen im Mund, oropharyngeale Schmerzen | |
|
Leber- und Gallenerkrankungen |
Gelegentlich |
Nicht-infektiöse Hepatitis, Gelbsucht |
|
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes |
Häufig |
Angioödem6, Akne, Ausschlag |
|
Erkrankungen des Bindegewebes und der Skelettmuskulatur |
Häufig |
Myalgie, Arthralgie |
|
Erkrankungen der Nieren und Harnwege |
Häufig |
Proteinurie2, renale tubuläre Nekrose7 |
|
Gelegentlich |
Renale tubuläre Nekrosen3, Pyelonephritis | |
|
Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse |
Häufig |
Erektile Dysfunktion |
|
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort |
Sehr häufig |
Periphere Ödeme, Schmerzen, Wundheilungsstörungen, Pyrexie |
|
Häufig |
Narbenhernie | |
|
Untersuchungen |
Häufig |
Abnorme Leberenzymwerte4,8 |
1 bei Nieren und Lebertransplantation häufig
2 bei Herz- und Lebertransplantation häufig
3 bei Herztransplantation
4 bei Nieren- und Herztransplantation
5 Eine SMQ(Standardised MeDRA Query)-Suche nach Interstitieller Lungenerkrankung (ILD) zeigte die Häufigkeit von ILD in den klinischen Studien. Diese breitgestreute Suche umfasste auch Fälle, die dur4ch damit verbundene Ereignisse, z.B.
Infektionen, verursacht waren. Die hier angeführte Häufigkeitskategorie wurde aus der medizinischen Überprüfung der bekannten Fälle abgeleitet.
6 vorwiegend bei Patienten, die gleichzeitig ACE-Hemmer erhielten
7 bei Nierentransplantation
8 y-GT, AST, ALT erhöht
b) Beschreibung ausgewählter Nebenwirkungen Präklinische toxikologische Studien haben gezeigt, dass Everolimus die Spermatogenese reduzieren kann; die männliche Infertilität muss als potenzielles Risiko bei einer anhaltenden Everolimus Novartis-Therapie erachtet werden.
Es gibt Literaturberichte über eine reversible Azoospermie und Oligospermie bei Patienten, die mit mTOR-Inhibitoren behandelt wurden.
In kontrollierten klinischen Studien über mindestens ein Jahr wurden insgesamt 3256 Patienten, die Everolimus Novartis in Kombination mit anderen Immunsuppressiva erhielten, überwacht; insgesamt 3,1 % entwickelten Malignome, wobei 1,0 %
Malignome die Haut betrafen und 0,60 % Lymphome oder lymphoproliferative Erkrankungen entwickelten.
Bei Patienten, die Rapamycin samt seinen Derivaten, Everolimus Novartis eingeschlossen, erhielten, traten Fälle einer vereinzelt tödlich verlaufenden interstitiellen Lungenerkrankung auf, die eine intraparenchymale Entzündung der Lungen (Pneumonitis) und/oder Fibrosen von nicht infektiöser Ätiologie einschloss. Zumeist ist nach Absetzen von Everolimus Novartis und/oder unter Gabe von Glukokortikoiden die Erkrankung rückläufig. Allerdings sind auch Fälle mit tödlichem Ausgang aufgetreten.
d) Nebenwirkungen aus Spontanmeldungen nach der Markteinführung Die folgenden Nebenwirkungen wurden anhand der Erfahrung mit Everolimus Novartis nach der Markteinführung aus Spontanmeldungen und Literaturberichten erhoben. Da diese Ereignisse freiwillig für eine Patientenpopulation von unbekannter Größe gemeldet werden, kann ihre Häufigkeit nicht zuverlässig abgeschätzt werden und wird daher als „nicht bekannt" klassifiziert. Die Nebenwirkungen werden nach MedDRA-Systemorganklassen angeführt. Innerhalb jeder Systemorganklasse werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad gelistet.
Tabelle 5. Nebenwirkungen aus Spontan- und Literaturberichten (Häufigkeit nicht bekannt)
|
Körpersystem |
Häufigkeit |
Nebenwirkungen |
|
Gefäßerkrankungen |
Nicht bekannt |
Leukozytoklastische Vaskulitis |
|
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums |
Nicht bekannt |
Proteinose der Lungenalveolen |
|
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebe s |
Nicht bekannt |
Erythrodermie |
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-RisikoVerhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzuzeigen.
4.9 Überdosierung
In Tierstudien zeigte Everolimus ein niedriges akut toxisches Potenzial. Nach oraler Einmalgabe einer Dosis von 2000 mg/kg (Grenztest) wurde weder bei Ratten noch bei Mäusen Letalität oder schwere Toxizität beobachtet.
Dokumentierte Erfahrungen mit einer Überdosierung beim Menschen sind sehr begrenzt; es gibt einen einzigen Fall einer versehentlichen Einnahme von 1,5 mg Everolimus durch ein 2 Jahre altes Kind, wobei keine unerwünschten Wirkungen beobachtet wurden. Transplantationspatienten erhielten Einzeldosen bis zu 25 mg bei akzeptabler akuter Verträglichkeit.
Bei allen Fällen von Überdosierung sollten allgemeine unterstützende Maßnahmen eingeleitet werden.
5. Pharmakologische Eigenschaften
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Selektive Immunsuppressiva.
ATC Code: L04A A 18
Wirkmechanismus
Everolimus, ein Inhibitor des Proliferationssignals, verhindert die Abstoßung allogener Transplantate bei Nagetieren und im nicht humanen Primatenmodell für Allotransplantationen. Es übt seine immunsuppressive Wirkung aus, indem es die Proliferation und damit die klonale Expansion antigenaktivierter T-Zellen hemmt, welche durch T-Zell-spezifische Interleukine, z. B. Interleukin-2 und Interleukin-15, gesteuert wird. Everolimus hemmt einen intrazellulären Signalweg, welcher durch die Bindung dieser T-Zell-Wachstumsfaktoren an die entsprechenden Rezeptoren angestoßen wird, und welcher normalerweise zur Zellproliferation führt. Die Blockade dieses Signals durch Everolimus führt zu einem Verharren der Zellen im G1-Stadium des Zellzyklus.
Auf molekularer Ebene bildet Everolimus einen Komplex mit dem zytoplasmatischen Protein FKBP-12. In Anwesenheit von Everolimus wird die Wachstumsfaktor-stimulierte Phosphorylierung der p70-S6-Kinase gehemmt. Da die Phosphorylierung der p70-S6-Kinase unter Kontrolle von FRAP (auch m-TOR genannt) steht, liegt es nahe anzunehmen, dass der Everolimus-FKBP-12-Komplex an FRAP bindet und auf diese Weise dessen Funktion beeinflusst. FRAP ist ein regulierendes Schlüsselprotein, welches den Zellmetabolismus, das Wachstum und die Proliferation regelt. Die Unterbindung der FRAP-Funktion erklärt somit die durch Everolimus verursachte Unterbrechung des Zellzyklus.
Everolimus hat demnach einen anderen Wirkmechanismus als Ciclosporin. In präklinischen Modellen zur Allotransplantation war die Kombination von Everolimus mit Ciclosporin wirksamer als einer der beiden Wirkstoffe allein.
Die Wirkung von Everolimus ist nicht auf T-Zellen beschränkt. Es hemmt vielmehr generell eine durch Wachstumsfaktoren stimulierte Proliferation von hämatopoetischen als auch nicht hämatopoetischen Zellen, wie z. B. jene der vaskulären glatten Muskelzellen. Die durch Wachstumsfaktoren stimulierte Proliferation der vaskulären glatten Muskelzellen, welche durch eine Verletzung der Endothelzellen ausgelöst wird und zur Bildung einer Neointima führt, spielt eine Schlüsselrolle in der Pathogenese der chronischen Abstoßung. Präklinische Studien mit Everolimus zeigten eine Hemmung der Bildung der Neointima an einem Rattenaorta-Allotransplantationsmodell.
Klinische Wirksamkeit und Sicherheit Nierentransplantation
Everolimus Novartis in konstanten Dosen von 1,5 mg/Tag bzw. 3 mg/Tag in Kombination mit Standard-Dosierungen von Ciclosporin-Mikroemulsion und
Kortikosteroiden wurde in zwei Phase-III-Studien an De-novo-Nierentransplantierten untersucht (B201 und B251). Mycophenolatmofetil (MMF) 1 g zweimal täglich wurde als Vergleich eingesetzt. Die co-primären kombinierten Endpunkte waren Versagen der Wirksamkeit (durch Biopsie belegte akute Abstoßung, Transplantatverlust, Tod oder loss-to-follow-up) nach 6 Monaten und Transplantatverlust, Tod oder loss-to-follow-up nach 12 Monaten. Everolimus Novartis war insgesamt MMF in diesen Studien nicht unterlegen. Die Inzidenz der durch Biopsie belegten akuten Abstoßung nach 6 Monaten betrug in der Studie B201 21,6 %, 18,2 % bzw. 23,5 % für die Everolimus Novartis 1,5 mg/Tag-, Everolimus Novartis 3 mg/Tag- bzw. MMF-Gruppe. In der Studie B251 betrugen die Inzidenzen 17,1 %, 20,1 % bzw. 23,5 % für die Everolimus Novartis 1,5 mg/Tag-, Everolimus Novartis 3 mg/Tag- bzw. MMF-Gruppe.
Eine eingeschränkte Transplantatfunktion mit erhöhten Serum-Kreatinin-Werten wurde häufiger bei jenen Patienten beobachtet, die Everolimus Novartis in Kombination mit einer vollen Dosis Ciclosporin-Mikroemulsion erhielten, als bei den MMF-Patienten. Dieser Effekt weist darauf hin, dass Everolimus Novartis die Ciclosporin-Nephrotoxizität verstärkt.
Pharmakodynamische Arzneimittelkonzentrations-Analysen zeigten, dass sich die Nierenfunktion mit einer geringeren Ciclosporin-Exposition nicht verschlechterte während die Wirksamkeit erhalten blieb solange die Everolimus-Talblutkonzentrationen über 3 ng/ml gehalten wurden.
Dieses Konzept hat sich nachträglich in zwei weiteren Phase-III-Studien (A2306 und A2307, mit 237 bzw. 256 Patienten) bestätigt, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Everolimus Novartis 1,5 mg und 3 mg pro Tag (Startdosierung, gefolgt von einer Dosierung, welche auf einem Ziel-Talspiegel von > 3 ng/ml basiert) in Kombination mit reduzierter Ciclosporin-Exposition evaluierten. In beiden Studien wurde die Nierenfunktion erhalten ohne die Wirksamkeit zu schmälern. Allerdings gab es in diesen Studien keinen Vergleichsarm ohne Everolimus Novartis.
Eine multizentrische, randomisierte, unverblindete, kontrollierte Phase-III-Studie A2309 ist abgeschlossen worden, in der 833 De-novo-Nierentransplantat-Empfänger für 12 Monate zufällig einem von zwei Everolimus Novartis-Regimen zugeordnet wurden, sich unterscheidend durch die Dosis, und kombiniert mit Dosis-reduziertem Ciclosporin oder einem Standardregime von Mycophenolsäure (MPA) + Ciclosporin.
Alle Patienten erhielten eine Basiliximab-Therapie vor der Transplantation und an Tag 4 nach der Transplantation. Steroide wurden falls erforderlich nach der Transplantation gegeben.
Die Anfangsdosierungen in den zwei Everolimus Novartis-Gruppen waren 1,5 mg/Tag und 3 mg, zweimal täglich verabreicht, nachträglich ab Tag 5 modifiziert, um die Everolimus-Zieltalblutspiegel von jeweils 3-8 ng/ml und 6-12 ng/ml zu halten. Die Mycophenolsäure-Dosierung betrug 1,44 g/Tag. Die Ciclosporin-Dosierungen wurden angepasst, um den Bereich der Zieltalblutspiegel wie in Tabelle 6 aufgeführt zu halten. Die tatsächlich gemessenen Werte der Everolimus- und Ciclosporin-Blutkonzentration (C0 und C2) sind in Tabelle 7 dargestellt.
Obwohl das höhere Everolimus Novartis-Dosierungsregime genauso wirksam wie das niedrigere Dosierungsregime ist, war das Gesamtsicherheitsprofil schlechter und folglich wird das höhere Dosierungsregime nicht empfohlen.
Das niedrige Dosierungsregime ist das für Everolimus Novartis empfohlene (siehe Abschnitt 4.2).
Tabelle 6. Studie A2309: Zielbereiche für Ciclosporin-Talblutspiegel
|
Zielbereich |
Monat 1 |
Monat 2-3 Monat 4-5 |
Monat 6-12 |
|
Ciclosporin C0(ng/ml) | ||||
|
Everolimus Novartis- Gruppen |
100-200 |
75-150 |
50-100 |
25-50 |
|
MPA- Gruppen |
200-300 |
100-250 |
100-250 |
100-250 |
Tabelle 7. Studie A2309: Gemessene Ciclosporin- und Everolimus-Talblutspiegel
Talspiegel (ng/ml)
Everolimus Novartis-Gruppen (niedrig dosiertes Ciclosporin)
MPA (CiclosporinStandarddosis)
|
Everolimus Novartis 1,5 |
Everolimus Novartis 3,0 |
Myfortic 1,44 g | ||||
|
mg |
mg | |||||
|
Ciclosporin |
C0-Spiegel |
C2-Spiegel |
C0-Spiegel |
C2-Spiegel |
C0-Spiegel |
C2-Spiegel |
|
Tag 7 |
195 ±106 |
847 ± 412 |
192 ±104 |
718± 319 |
239±130 |
934 ± 438 |
|
Monat 1 |
173 ± 84 |
770 ± 364 |
177 ± 99 |
762 ± 378 |
250 ± 119 |
992 ± 482 |
|
Monat 3 |
122 ± 53 |
580 ± 322 |
123 ± 75 |
548 ± 272 |
182 ± 65 |
821 ± 273 |
|
Monat 6 |
88 ± 55 |
408 ± 226 |
80 ± 40 |
426 ± 225 |
163± 103 |
751 ± 269 |
|
Monat 9 |
55± 24 |
319±172 |
51 ± 30 |
296±183 |
149 ± 69 |
648 ± 265 |
|
Monat 12 |
55 ± 38 |
291±155 |
49 ± 27 |
281 ±198 |
137 ± 55 |
587± 241 |
|
Everolimus |
(Ziel-C0 3-8) |
(Ziel C0 6-12) | ||||
|
Tag 7 |
4,5 ± 2,3 |
8,3 ± 4,8 |
- |
|
Monat 1 |
5,3 ± 2,2 |
8,6 ± 3,9 |
- |
|
Monat 3 |
6,0 ± 2,7 |
8,8 ± 3,6 |
- |
|
Monat 6 |
5,3 ± 1,9 |
8,0 ± 3,1 |
- |
|
Monat 9 |
5,3 ± 1,9 |
7,7 ± 2,6 |
- |
|
Monat 12 |
5,3 ± 2,3 |
7,9 ± 3,5 |
- |
Zahlen sind Mittelwerte ± SD der gemessenen Werte mit C0 = Talspiegel, C2 = Wert 2 Stunden nach der letzten Dosis
Quelle: App 1: Tabellen 4-3-1.5; 14.3-1.7c; 14.3-1.7c
Der primäre Wirksamkeitsendpunkt war eine zusammengesetzte Versagensvariable (Biopsie-belegte akute Abstoßung, Transplantatverlust, Tod oder loss-to-follow-up). Das Ergebnis ist in Tabelle 8 dargestellt.
Tabelle 8. Studie A2309: Zusammengesetzte und individuelle Wirksamkeitsendpunkte nach 6 und 12 Monaten (Inzidenzen in ITT-Population)
|
Everolimus Novartis |
Everolimus Novartis | |||||
|
1,5 mg |
3,0 mg |
MPA 1,44 g | ||||
|
n= |
277 |
n= |
279 |
n= |
=277 | |
|
% (n) |
% (n) |
% (n) | ||||
|
6 Mo |
12 Mo |
6 Mo |
12 Mo |
6 Mo |
12 Mo | |
|
Zusammengesetzter Endpunkt (1o Kriterium) |
19,1 (53) |
25,3 (70) |
16,8 (47) |
21,5 (60) |
18,8 (52) |
24,2 (67) |
|
Differenz % (Everolimus Novartis - |
0,4 % |
1,1 % |
-1,9 % |
-2,7 % | ||
|
MPA) 95%-KI |
(-6,2; 6,9) |
(-6,1; 8,3) |
(-8,3; 4,4) |
(-9,7; 4,3) |
- |
- |
|
Individuelle Endpunkte (2o Kriterium) | ||||||
|
Behandelte BPAR |
10,8 (30) |
16,2 (45) |
10,0 (28) |
13,3 (37) |
13,7 (38) |
17,0 (47) |
|
Transplantatverlust |
4,0 (11) |
4,3 (12) |
3,9 (11) |
4,7 (13) |
2,9 (8) |
3,2 (9) |
|
Tod |
2,2 (6) |
2,5 (7) |
1,8 (5) |
3,2 (9) |
1,1 (3) |
2,2 (6) |
|
Loss to follow-up Kombinierte Endpunkte (2o Kriterium) |
3,6 (10) |
4,3 (12) |
2,5 (7) |
2,5 (7) |
1,8 (5) |
3,2 (9) |
|
Transplantatverlust/ Tod |
5,8 (16) |
6,5 (18) |
5,7 (16) |
7,5 (21) |
4,0 (11) |
5,4 (15) |
|
Transplantatverlust/ Tod/Loss to FU |
9,4 (26) |
10,8 (30) |
8,2 (23) |
10,0 (28) |
5,8 (16) |
8,7 (24) |
Mo = Monate, 10 = primäres, 20 = sekundäres, KI = Konfidenzintervall, Nicht-Unterlegenheitsmarge war 10% Gemischter Endpunkt: behandelte Biopsie-belegte akute Abstoßung (BPAR), Transplantatverlust, Tod oder loss to follow-up (FU)
Veränderungen in der Nierenfunktion, dargestellt anhand der durch die MDRD-Formel berechnete glomerulären Filtrationsrate (GFR), sind in Tabelle 9 aufgeführt.
Die Proteinurie wurde bei planmäßigen Visiten durch eine Probenanalyse von Protein im Urin bezogen auf Kreatinin im Urin untersucht (siehe Tabelle 10). Ein Konzentrationseffekt, bezogen auf die Proteinuriespiegel und Everolimus-Talspiegel, hat sich besonders bei Werten von Cmin über 8 ng/ml gezeigt.
Nebenwirkungen, die in dem empfohlenen (niedrig-dosierten) Everolimus Novartis-Regime häufiger berichtet worden sind als in der MPA-Kontrollgruppe, sind oben berücksichtigt worden (Tabelle 4). Bei Everolimus Novartis-behandelten Patienten ist eine geringere Häufigkeit an viralen Infektionen berichtet worden, hauptsächlich resultierend aus den geringeren Berichtsraten an CMV-Infektionen (0,7 % v 5,95 %) und BK-Virusinfektionen (1,5 % v 4,8 %).
Tabelle 9. Studie A2309: Nierenfunktion (MDRD berechnete GFR) nach 12 Monaten (ITT-Population)
|
Everolimus Novartis 1,5 mg n=277 |
Everolimus Novartis 3,0 mg n=279 |
MPA 1,44 g n=277 | |
|
12-Monate Mittel-GFR (ml/min/1,73 m2) |
54,6 |
51,3 |
52,2 |
|
Differenz im Mittel (Everolimus - MPA) |
2,37 |
-0,89 |
- |
|
95%-KI |
(-1,7, 6,4) |
(-5,0, 3,2) |
- |
12-Monate fehlende GFR-Werterhebung: Transplantatverlust = 0; Tod oder loss-to-follow-up for renal function = LOCF1 (last-observation-carried-forward approach 1: Ende der Behandlung (bis Monat 12)).
MDRD: modification of diet in renal disease
Tabelle 10. Studie A2309: Urin-Protein zu Kreatinin-Verhältnis
Kategorie der Proteinurie (mg/mmol)
|
Behandlung |
normal % (n) (<3,39) |
mild % (n) (3,39-<33,9) |
sub-nephrotisch % (n) (33,9-<339) |
nephrotisch % (n) (>339) | |
|
Monat 12 (TED) |
Everolimus Novartis 1,5 mg |
0,4 (1) |
64,2 (174) |
32,5 (88) |
3,0 (8) |
|
Everolimus Novartis 3 mg |
0,7 (2) |
59,2 (164) |
33,9 (94) |
5,8 (16) | |
|
MPA 1,44 g |
1,8 (5) |
73,1 (198) |
20,7 (56) |
4,1 (11) |
1 mg/mmol = 8,84 mg/g
TED: Treatment endpoint (Mo-12-Wert oder letzte übertragene Beobachtung)
Herztransplantation
In der Phase-III-Herz-Studie (B253) wurden beide Dosierungen von Everolimus Novartis - 1,5 mg/Tag und 3 mg/Tag - in Kombination mit Standarddosierungen von Ciclosporin-Mikroemulsion und Kortikosteroiden versus Azathioprin (AZA) 1-3 mg/kg/Tag untersucht. Der primäre Endpunkt war zusammengesetzt aus der Inzidenz der akuten Abstoßung > ISHLT-Grad 3A, akuter Abstoßung in Verbindung mit hämodynamischer Beeinträchtigung, Verlust des Transplantats, Tod des Patienten oder loss-to-follow-up nach 6, 12 und 24 Monaten. Beide Dosierungen von Everolimus Novartis waren AZA nach 6, 12 und 24 Monaten überlegen. Die Inzidenz der Biopsiebelegten Abstoßung > ISHLT-Grad 3A im Monat 6 betrug 27,8 % in der 1,5-mg/Tag-Gruppe, 19 % in der 3-mg/Tag-Gruppe bzw. 41,6 % in der AZA-Gruppe (p= 0,003 für 1,5 mg versus Kontrolle, < 0,001 für 3 mg versus Kontrolle).
Basierend auf den Daten des intravasalen Ultraschalls der Koronararterien, die von einer Untergruppe der Studienpopulation erhoben wurden, waren beide Dosierungen von Everolimus Novartis statistisch signifikant wirksamer als AZA zur Vorbeugung der Transplantat-Vaskulopathie (definiert als Ansteigen der maximalen Intimadicke von > 0,5 mm, ausgehend vom Ausgangswert bei mindestens 1 Schnitt der automatischen Pullback-Sequenz), einem wichtigen Risikofaktor für den Langzeit-Transplantatverlust.
Erhöhte Serum-Kreatinin-Werte wurden häufiger bei Patienten beobachtet, die Everolimus Novartis in Kombination mit voller Dosierung von CiclosporinMikroemulsion erhielten, als bei Patienten unter AZA. Dieser Befund deutet darauf hin, dass Everolimus Novartis die Ciclosporin-induzierte Nephrotoxizität erhöht.
In der Studie A2411, einer randomisierten,12 Monate andauernden Open-Label-Studie an de novo herztransplantierten Patienten, wurde Everolimus Novartis in Kombination mit reduzierten Ciclosporin-Mikroemulsion-Dosen und Kortikosteroiden verglichen mit Mycophenolatmofetil (MMF) und Standarddosen von Ciclosporin-Mikroemulsion und Kortikosteroiden. Die Everolimus Novartis-Gabe wurde mit 1,5 mg/Tag begonnen, und die Dosis wurde angepasst mit dem Ziel, die Everolimus-Talblutspiegel zwischen 3-8 Nanogramm/ml aufrechtzuerhalten. Die MMF-Gabe wurde mit einer Dosis von 1500 mg zweimal täglich begonnen. Die Dosen der Ciclosporin-Mikroemulsion wurden angepasst, um die folgenden Talkonzentrationen (in Nanogramm/ml) zu erzielen:
Tabelle 11. Ziel-Talspiegel für Ciclosporin bei orlaer Anwendung nach Monaten
|
Ciclosporin-Ziel Talkonzentrationen (Co) |
Monat 1 |
Monat 2 |
Monat 3-4 |
Monat 5-6 |
Monat 7-12 |
|
Everolimus Novartis-Gruppe |
200-350 |
150-250 |
100-200 |
75-150 |
50-100 |
|
MMF-Gruppe |
200-350 |
200-350 |
200-300 |
150-250 |
100-250 |
Die tatsächlich gemessenen Blutspiegel werden in Tabelle 12 gezeigt.
Tabelle 12. Studie A2411: Zusammenfassende Statistik der Ciclosporin-A(CsA)-Blutspiegel* (Durchschnittswert ± SD) _
|
Everolimus Novartis-Gruppe (n=91) |
MMF-Gruppe (n=83) | |
|
Visite |
C0 |
C0 |
|
Tag 4 |
154 ± 71 |
155 ± 96 |
|
n=79 |
n=74 | |
|
Monat 1 |
245 ± 99 |
308 ± 96 |
|
n=76 |
n=71 | |
|
Monat 3 |
199 ± 96 |
256 ± 73 |
|
n=70 |
n=70 | |
|
Monat 6 |
157 ± 61 |
219 ± 83 |
|
n=73 |
n=67 | |
|
Monat 9 |
133 ± 67 |
187 ± 58 |
|
n=72 |
n=64 | |
|
Monat 12 |
110 ± 50 |
180 ± 55 |
|
n=68 |
n=64 |
* Vollblut-Talkonzentrationen (C0)
Veränderungen der Nierenfunktion werden in Tabelle 13 dargestellt. Die Ergebnisse der Wirksamkeit werden in Tabelle 14 gezeigt.
Tabelle 13. Studie A2411: Änderung der Kreatinin-Clearance während der Studie (Patienten mit paarweisen Werten)
|
Geschätzte Kreatinin-Clearance (Cockroft-Gault)* ml/min | ||||
|
Ausgangswert Durchschnitt (± SD) |
Wert zum Zeitpunkt Durchschnitt (± SD) |
Unterschied zwischen den Gruppen Durchschnitt (95%-KI) | ||
|
Monat 1 |
Everolimus Novartis (n=87) |
73,8 (± 27,8) |
68,5 (± 31,5) |
-7,3 |
|
MMF (n=78) |
77,4 (± 32,6) |
79,4 (± 36,0) |
(-18,1; 3,4) | |
|
Monat 6 |
Everolimus Novartis (n=83) |
74,4 (± 28,2) |
65,4 (± 24,7) |
-5,0 |
|
MMF (n=72) |
76,0 (± 31,8) |
72,4 (± 26,4) |
(-13,6; 2,9) | |
|
Monat 12 |
Everolimus Novartis (n=71) |
74,8 (± 28,3) |
68,7 (± 27,7) |
-1,8 |
|
MMF (n=71) |
76,2 (± 32,1) |
71,9 (± 30,0) |
(-11,2; 7,5) | |
* schließt Patienten mit Werten sowohl zum Ausgangszeitpunkt als auch bei der Visite ein
Tabelle 14. Studie A2411: Ereignisfrequenz der Wirksamkeit (Inzidenzen in der ITT-Population)
|
Wirksamkeitsendpunkt |
Everolimus Novartis n=92 |
MMF n=84 |
Unterschied der Ereignisraten Mittelwert (95%-KI) |
|
Nach 6 Monaten | |||
|
Biopsie-belegte akute Abstoßung > ISHLT Grad 3A |
18 (19,6 %) |
23 (27,4 %) |
-7,8 (-20,3; 4,7) |
|
Gesamtes Wirksamkeitsversagen* |
26 (28,3 %) |
31 (36,9 %) |
-8,6 (-22,5; 5,2) |
|
Nach 12 Monaten | |||
|
Biopsie-belegte akute Abstoßung > ISHLT Grad 3A |
21 (22,8 %) |
25 (29,8 %) |
-6,9 (-19,9; 6,1) |
|
Gesamtes Wirksamkeitsversagen* |
30 (32,6 %) |
35 (41,7 %) |
-9,1 (-23,3; 5,2) |
|
Tod oder T ransplantatverlust/ Retransplantation |
10 (10,9 %) |
10 (11,9 %) |
- |
* Kombiniertes Wirksamkeitsversagen: Eines der folgenden: akute Abstoßunge > Grad 3A, akute Abstoßung in Verbindung mit hämodynamischer Beeinträchtigung, Transplantatverlust,
Tod oder loss-to-follow-up.
In der Studie A2310, einer Phase III, multizentrischen, Open-Label-Studie wurden zwei Everolimus Novartis-niedrigdosiertes-Ciclosporin-Regime mit einem Standard-Mycophenolatmofetil (MMF)-Ciclosporin-Regime über 24 Monate verglichen. Der
Einsatz der Induktionstherapie war zentrumsspezifisch (keine Induktion oder Basiliximab oder Thymoglobulin). Alle Patienten erhielten Kortikosteroide.
Die Anfangsdosierungen in den Everolimus Novartis-Gruppen betrugen 1,5 mg/Tag und 3 mg/Tag und wurden angepasst, um Everolimus-Talblutspiegel von 3-8 ng/ml bzw. 6-12 ng/ml zu erreichen. Die MMF-Dosis betrug 3 g/Tag. Die CiclosporinDosierungen erzielten die gleichen Talblutspiegel wie in Studie A2411. Die Everolimus-und Ciclosporin-Blutspiegel sind in Tabelle 15 aufgeführt.
Die Rekrutierung für den experimentellen, höher dosierten Everolimus Novartis-Behandlungsarm wurde frühzeitig beendet, da innerhalb der ersten 90 Tage nach Randomisierung eine erhöhte Rate an Todesfällen aufgrund von Infektionen und kardiovaskulären Erkrankungen auftrat.
Tabelle 15. Studie A2310: Gemessene Ciclosporin(CsA)- und Everolimus-Talblutspiegel
|
Besuchsfenster |
Everolimus Novartis 1,5 mg/niedrig dosiertes CsA n=279 |
MMF 3 g/CsA-Standarddosis n=268 | |
|
Everolimus (C0 ng/ml) |
Ciclosporin (C0 ng/ml) | ||
|
Tag 4 |
5,7 (4,6) |
153 (103) |
151 (101) |
|
Monat 1 |
5,2 (2,4) |
247 (91) |
269 (99) |
|
Monat 3 |
5,4 (2,6) |
209 (86) |
245 (90) |
|
Monat 6 |
5,7 (2,3) |
151 (76) |
202 (72) |
|
Monat 9 |
5,5 (2,2) |
117 (77) |
176 (64) |
|
Monat 12 |
5,4 (2,0) |
102 (48) |
167 (66) |
Zahlen sind die Mittelwerte ± (Standardabweichung) der gemessenen Werte mit C0 = Talspiegel
Die Ergebnisse der Wirksamkeit im Monat 16 werden in Tabelle 12 gezeigt.
Tabelle 16. Studie A2310: Inzidenzraten der Wirksamkeitsendpunkte nach Behandlungsgruppe
(ITT Population - 12-Monats-Analyse)
|
Wirksamkeitsendpunkte |
Everolimus Novartis 1,5 mg n=279 n (%) |
MMF n=271 n (%) |
|
Primär: Gesamtes Wirksamkeitsversagen |
99 (35,1) |
91 (33,6) |
|
- AR verbunden mit HDC |
11 (3,9) |
7 (2,6) |
|
- BPAR mit ISHLT Grad > 3A |
63 (22,3) |
67 (24,7) |
|
- Tod |
22 (7,8) |
13 (4,8) |
|
- T ransplantatverlust/Retransplantation |
4 (1,4) |
5 (1,8) |
|
- Loss to follow-up |
9 (3,2) |
10 (3,7) |
Gesamtes Wirksamkeitsversagen: Biopsie-belegte akute Abstoßung (BPAR) Episoden mit ISHLT Grad >=3A, akute Abstoßung (AR) verbunden mit hämodynamischer Durchblutungsstörung (HDC), Transplantatverlust/Retransplantation, Tod oder loss to follow-up
Die höhere Todesrate im Everolimus Novartis-Arm, verglichen mit dem MMF-Arm, war hauptsächlich das Ergebnis einer erhöhten Rate an Todesfällen aufgrund von Infektionen innerhalb der ersten drei Monate bei Everolimus Novartis-Patienten, die eine Thymoglobulin-Induktionstherapie erhielten. Das Ungleichgewicht an Todesfällen innerhalb der Thymoglobulin-Untergruppe war besonders evident bei Patienten, die bereits vor der Transplantation hospitalisiert wurden und ein linksventrikuläres Unterstützungssystem hatten (siehe Abschnitt 4.4).
Die Nierenfunktion während des Studienverlaufs der Studie A2310, bewertet durch die berechnete glomeruläre Filtrationsrate (GFR) mit Hilfe der MDRD-Formel, betrug 5,5 ml/min/1,73 m2 (97,5%-KI -10,9, -0,2) weniger in der 1,5-mg-Everolimus-Gruppe im 12. Monat.
Dieser Unterschied wurde hauptsächlich in Zentren beobachtet, in denen die mittleren Ciclosporin-Spiegel während des ganzen Studienverlaufs bei Patienten, die Everolimus Novartis erhielten, und bei Patienten, die in den Kontrollarm randomisiert wurden, vergleichbar waren.
Dieses Ergebnis unterstreicht die Wichtigkeit der Reduktion der Ciclosporin-Spiegel bei Kombination mit Everolimus, wie aus Tabelle 17 ersichtlich (siehe auch Abschnitt 4.2).
|
Tabelle 17. Zielwerte für Ciclosporin-Talspiegel pro / |
onat | ||||
|
Zielbereich Ciclosporin C0 |
Monat 1 |
Monat 2 |
Monate 3-4 |
Monate 5-6 |
Monate 7-12 |
|
Everolimus Novartis-Gruppe |
200-350 |
150-250 |
100-200 |
75-150 |
50-100 |
|
MMF-Gruppe |
200-350 |
200-350 |
200-300 |
150-250 |
100-250 |
Zusätzlich wird der Unterschied hauptsächlich durch eine Differenz gesteuert, die während des ersten Monats nach Transplantation auftritt, wenn sich die Patienten noch in einer instabilen hämodynamischen Situation befinden, die möglicherweise die Analyse der Nierenfunktion beeinflusst. Danach war die Abnahme der mittleren GFR von Monat 1 bis Monat 12 in der Everolimus-Gruppe signifikant kleiner als in der Kontroll-Gruppe (-6,4 vs. -13,7 ml/min, p=0,002).
Proteinurie, ausgedrückt als urinausscheidendes Protein: Kreatininspiegel, die in den Spoturinproben gemessen wurden, neigte bei den mit Everolimus Novartis behandelten Patienten dazu, höher zu sein. Sub-nephrotische Werte wurden bei 22 % der Patienten beobachtet, die Everolimus Novartis erhielten, verglichen mit 8,6 % der MMF-Patienten. Es wurden auch nephrotische Spiegel bei 0,8 % der Patienten berichtet, entsprechend 2 Patienten in jeder Behandlungsgruppe (siehe Abschnitt 4.4).
Die Nebenwirkungen für die 1,5-mg-Everolimus-Gruppe in Studie A2310 sind konsistent mit den Nebenwirkungen in Tabelle 4. Es wurde eine geringere Rate an viralen Infektionen bei Everolimus Novartis-behandelten Patienten berichtet, hauptsächlich resultierend aus einer niedrigeren Berichtsfrequenz für CMV-Infektionen, verglichen mit MMF (7,2 % vs. 19,4 %).
Lebertransplantation
In der Phase-III-Lebertransplantationsstudie (H2304) bei Erwachsenen wurde Patienten eine reduzierte Tacrolimus-Dosierung und Everolimus Novartis 1,0 mg zweimal täglich mit einem Beginn der Everolimus Novartis-Dosierung circa 4 Wochen nach Transplantation verabreicht und versus einer Standard-Tacrolimus-Dosierung untersucht. Die Everolimus Novartis-Dosierung wurde angepasst, um Everolimus-Zieltalblutspiegel zwischen 3-8 mg/ml im Arm Everolimus Novartis plus niedrig dosiertes Tacrolimus zu erreichen. Anschließend wurde die Tacrolimus-Dosierung angepasst, um Zieltalblutspiegel zwischen 3-5 ng/ml über 12 Monate im Arm Everolimus Novartis plus niedrig dosiertes Tacrolimus zu erreichen.
Insgesamt war in der 12 Monatsanalyse die Inzidenz des kombinierten Endpunkts
(tBPAR, Transplantatverlust oder Tod) im Arm Everolimus Novartis plus niedrig dosiertes Tacrolimus geringer (6,7 %), verglichen mit dem Tacrolimus-Kontrollarm (9,7 %), konstante Ergebnisse wurden im Monat 24 beobachtet (siehe Tabelle 18).
Die Ergebnisse der einzelnen Komponenten des kombinierten Endpunkts sind in Tabelle 19 dargestellt.
Tabelle 18. Studie H2304: Vergleich der Behandlungsgruppen für die Kaplan-Meier (KM) Inzidenzraten der primären Wirksamkeitsendpunkte (ITT-Population - 12- und 24-Monats-Analyse)_ __
|
Statistik |
EVR+red. TAC |
TAC-Kontrollarm |
|
n=245 |
n=243 |
|
Monat 12 |
Monat 24 |
Monat 12 |
Monat 24 | |
|
Zahl des gesamten Wirksamkeitsversagens (tBPAR*, Transplantatverlust oder Tod) von der Randomisierung bis Monat 12 |
16 |
24 |
23 |
29 |
|
KM-Schätzung der Inzidenzrate des gesamten Wirksamkeitsversagens (tBPAR*, Transplantatverlust oder Tod) im Monat 12 und 24 |
6,7 % |
10,3 % |
9,7 % |
12,5 % |
|
Differenz der KM-Schätzung (vs. Kontrollarm) |
-3,0 % |
2,2 % | ||
|
97,5%-KI für die Differenz |
(-8,7 %, |
(-8,8 %, 4,4 | ||
|
2,6 %) |
%) | |||
|
P-Wert des Z-Tests für (EVR+Reduziertes TAC - Kontrollarm = 0) (kein Differenztest) |
0,230 |
0,452 | ||
|
P-Wert des Z-Tests für (EVR+Reduziertes TAC - Kontrollarm > 0,12) (Nicht-Unterlegenheits-Test) |
<0,001 |
<0,001 |
'tBPAR = behandelte Biopsie-belegte akute Abstoßung
Tabelle 19. Studie H2304: Vergleich der Behandlungsgruppen für die Inzidenzraten der sekundären Wirksamkeitsendpunkte (ITT-Population - 12- und 24-Monatsanalyse)
|
Wirksamkeitsendpunkte |
EVR/Red. TAC N=245 n (%) |
TAC- Kontrollarm N=243 n (%) |
Risiko Diff. (95%-KI) |
P-Wert* |
|
Transplantatverlust | ||||
|
Monat 12 |
6 (2,4) |
3 (1,2) |
1,2 (-7,8, 10,2) |
0,5038 |
|
Monat 24 |
9 (3,9) |
7 (3,2) |
0,8 % (-3,2, 4,7) |
0,661 |
|
Tod | ||||
|
Monat 12 |
9 (3,7) |
6 (2,5) |
1,2 (-7,8, 10,1) |
0,6015 |
|
Monat 24 |
12 (5,2) |
10 (4,4) |
0,8 % (-3,7, 5,2) |
0,701 |
|
BPAR1 | ||||
|
Monat 12 |
10 (4,1) |
26 (10,7) |
-6,6 (-11,2, -2,0) |
0,0052 |
|
Monat 24 |
14 (6,1) |
30 (13,3) |
-7,2% (-13,5, -0,9) |
0,010 |
|
tBPAR2 |
- | |||
|
Monat 12 |
7 (2,9) |
17 (7,0) |
-4,1 (-8,0, -0,3) |
0,0345 |
|
Monat 24 |
11 (4,8) |
18 (7,7) |
-2,9 % (-7,9, 2,2) |
0,203 |
1. BPAR = Biopsie-belegte akute Abstoßung; 2. tBPAR = behandelte Biopsie-belegte akute Abstoßung. *Alle P-Werte sind für zweiseitige Tests und wurden mit einem Signifikanzniveau von 0,05 verglichen.
Der Vergleich der Behandlungsgruppen hinsichtlich der Änderung der eGFR (MDRD4) [ml/min/1,73 m2] zum Zeitpunkt der Randomisierung (Tag 30) bis Monat 12 und 24 zeigte eine Überlegenheit der Nierenfunktion für den Arm Everolimus Novartis plus niedrig dosiertes Tacrolimus (siehe Tabelle 20).
Tabelle 20. Studie H2304: Vergleich der Behandlungsgruppen für die eGFR (MDRD 4) im Monat 12 (ITT-Population - 12- und 24-Monatsanalyse)
Differenz vs. Kontrollarm
|
Behandlung |
N |
LS Mittelwert (Standardfehler) |
LS Mittelwert (Differenz vs. Kontrolle + Standardfehler) |
97,5%-KI |
P-Wert(1) |
P-Wert(2) |
|
EVR+reduziertes TAC | ||||||
|
Monat 12 |
244 |
-2,23 (1,54) |
8,50 (2,12) |
(3,74, 13,27) |
<0,001 |
<0,001 |
|
Monat 24 |
245 |
-7,94 (1,53) |
6,66 (2,12) |
(1,9, 11,42) |
<0,0001 |
0,0018 |
|
TAC-Kontrollarm | ||||||
|
Monat 12 |
243 |
-10,73 (1,54) | |
|
Monat 24 |
243 |
-14,60 (1,54) |
Least squares means, 97,5%-Konfidenzintervalle und P-Werte sind aus einem ANCOVA-Modell, welche Behandlungs- und HCV-Status als Faktoren und die Baseline-eGFR als Covariable enthalten.
P-Wert (1): Nicht-Unterlegenheits-Test mit NI-Schranke = -6 ml/min/1,73m2, auf einseitigem 0,0125-Niveau.
P-Wert (2): Überlegenheitstest auf zweiseitigem 0,025-Niveau.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften Resorption
Nach oraler Dosierung treten die Everolimus-Spitzenkonzentrationen 1-2 Stunden nach Verabreichung auf. Die Blutspiegel von Everolimus verhalten sich bei transplantierten Patienten über einen Dosisbereich von 0,25 bis 15 mg dosisproportional. Die relative Bioverfügbarkeit der Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen verglichen mit der Tablette beträgt 0,9 (90 % KI 0,76-1,07) basierend auf dem AUC-Verhältnis. Einfluss von Nahrung: cmax und AUC von Everolimus werden um 60 % bzw. 16 % reduziert, wenn die Tablette gleichzeitig mit einer fettreichen Mahlzeit gegeben wird. Um die Variabilität zu minimieren, sollte Everolimus Novartis entweder immer mit oder immer ohne Nahrung eingenommen werden.
Verteilung
Das Blut-zu-Plasma-Verhältnis von Everolimus hat konzentrationsabhängig im Bereich von 5 bis 5000 Nanogramm/ml eine Spannweite von 17 % bis 73 %. Bei gesunden Probanden und Patienten mit moderater Einschränkung der Leberfunktion beträgt die Plasmaproteinbindung etwa 74 %. Das mit der terminalen Phase assoziierte Verteilungsvolumen (Vz/F) bei nierentransplantierten Patienten in der Erhaltungsphase beträgt 342 ±107 l.
Biotransformation
Everolimus ist ein Substrat von CYP3A4 und P-Glykoprotein. Nach oraler Gabe ist es der Hauptbestandteil im menschlichen Blut. Im menschlichen Blut wurden bisher sechs Hauptmetaboliten festgestellt, darunter drei monohydroxylierte Metaboliten, zwei hydrolytische ringoffene Metaboliten und ein Phosphatidylcholinkonjugat von Everolimus. Diese Metaboliten wurden auch bei verschiedenen für die Toxizitätsstudien eingesetzten Tiergattungen identifiziert und zeigten eine etwa um das 100-fache geringere Aktivität als Everolimus selbst. Die Stammsubstanz dürfte daher die hauptsächliche pharmakologische Gesamtaktivität von Everolimus beisteuern.
Elimination
Nach Gabe einer Einzeldosis von radioaktiv markiertem Everolimus an transplantierte Patienten, die Ciclosporin erhalten, findet sich der Großteil der Radioaktivität (80 %) in den Fäzes, und nur ein kleinerer Teil (5 %) wurde mit dem Urin ausgeschieden. Nicht metabolisierte Substanz wurde in Urin und Fäzes nicht gefunden.
Steady-State-Pharmakokinetik
Die Pharmakokinetik war bei nieren- und herztransplantierten Patienten, die Everolimus zweimal täglich gleichzeitig mit Ciclosporin-Mikroemulsion erhielten, vergleichbar. Ein Steady-State-Zustand wird am vierten Tag erreicht; verglichen mit der Anfangsdosis liegen die Blutspiegelwerte 2- bis 3-fach höher. Tmax tritt 1-2 Stunden nach Verabreichung auf. Bei einer Dosierung von 0,75 bzw. 1,5 mg zweimal täglich beträgt cmax durchschnittlich 11,1 ± 4,6 bzw. 20,3 ± 8,0 Nanogramm/ml und die AUC durchschnittlich 75 ± 31 bzw. 131 ± 59 Nanogramm-h/ml. Die PrädosisTalblutkonzentrationen (cmin) betragen durchschnittlich 4,1 ± 2,1 bzw. 7,1 ± 4,6 Nanogramm/ml bei 0,75 bzw. 1,5 mg zweimal täglich. Die Everolimus-Exposition bleibt während des ersten Jahres nach der Transplantation stabil. Cmin korreliert signifikant mit der AUC mit einem Korrelationskoeffizient zwischen 0,86 und 0,94. Basierend auf einer pharmakokinetischen Analyse der untersuchten Population liegt die orale Clearance (Cl/F) bei 8,8 l/h (27 % Variation zwischen den Patienten); das zentrale Verteilungsvolumen (Vc/F) beträgt 110 l (36 % Variation zwischen den Patienten). Die Variabilität der Blutkonzentrationen beträgt 31 %. Die Eliminationshalbwertszeit ist 28 ± 7 h.
Spezielle Patientenpopulationen
Leberfunktionsstörung
Im Vergleich zur Everolimus-AUC bei Patienten mit normaler Leberfunktion war die durchschnittliche AUC bei 6 Patienten mit milder Leberfunktionsstörung (Child-Pugh Klasse A) um das 1,6-Fache erhöht. In 2 voneinander unabhängig untersuchten Gruppen mit 8 bzw. 9 Patienten mit moderater Leberfunktionsstörung (Child-Pugh Klasse B) war die durchschnittliche AUC um das 2,1-Fache bzw. 3,3-Fache höher, und bei 6 Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh Klasse C) war die durchschnittliche AUC um das 3,6-Fache höher.
Durschnittliche Halbwertszeiten betrugen bei leichter, mittelschwerer und schwerer Leberinsuffizienz 52, 59 und 78 Stunden. Die verlängerten Halbwertszeiten verzögern die Zeit bis zum Erreichen der Steady-State-Blutspiegel von Everolimus.
Nierenfunktionsstörung
Eine Nierenfunktionsstörung nach der Transplantation (Clcrea zwischen 11-107 ml/min) beeinträchtigte die Pharmakokinetik von Everolimus nicht.
Kinder und Jugendliche
Vierzehn de novo nierentransplantierte Patienten (Alter 2 bis 16 Jahre) erhielten Everolimus Novartis Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in einer Initialdosis von 0,8 mg/m2 (maximal 1,5 mg) zweimal täglich mit CiclosporinMikroemulsion. Die Dosen wurden danach individuell eingestellt und zwar basierend auf therapeutischer Blutspiegel-Überwachung, um einen Everolimus-Talspiegel vor Gabe von >3 ng/ml aufrechtzuerhalten. Im Steady-State betrug der Talspiegel von Everolimus 6,2 ± 2,4 ng/ml, die Cmax war 18,2 ±5,5 ng/ml und die AUC 118 ± 28 ng.h/ml; diese Werte waren vergleichbar mit jenen bei erwachsenen Patienten, die Everolimus Novartis mit dem Ziel erhielten, ähnliche Talspiegel vor der Dosis zu erreichen. Im Steady-State betrug Cl/F 7,1 ± 1,7 l/h/m2 und die Eliminationshalbwertszeit bei pädiatrischen Patienten war 30 ± 11 h.
Ältere Patienten
Eine begrenzte Reduktion der oralen Clearance von Everolimus um 0,33 % pro Jahr wird bei Erwachsenen geschätzt (untersuchter Altersrahmen 16-70 Jahre). Eine Dosisanpassung erscheint nicht notwendig.
Ethnische Faktoren
Basierend auf einer pharmakokinetischen Analyse der Bevölkerung ist die orale Clearance (Cl/F) bei transplantierten Patienten mit schwarzer Hautfarbe durchschnittlich um 20 % höher. Siehe Abschnitt 4.2.
Expositions-Wirkungs-Beziehung
Die durchschnittlichen Talkonzentrationen von Everolimus während der ersten 6 Monate nach der Transplantation korrelierten bei nieren- und herztransplantierten Patienten mit der Inzidenz der Biopsie-belegten akuten Abstoßung und der Thrombozytopenie (siehe Tabelle 16).
Bei lebertransplantierten Patienten ist das Verhältnis zwischen den durchschnittlichen Everolimus-Talkonzentrationen und der Inzidenz einer Biopsie-bestätigten akuten Abstoßung weniger gut definiert. Es wurde keine Korrelation zwischen einer höheren Everolimus-Dosierung und dem Auftreten von unerwünschten Ereignissen wie einer
Thrombozytopenie beobachtet (siehe Tabelle 21).
Tabelle 21. Expositions-Wirkungs-Beziehung für Everolimus bei transplantierten Patienten
|
Nierentransplantation: | |||||
|
Talspiegel (Nanogramm/ml) |
< 3,4 |
3,5-4,5 |
4,6-5,7 |
5,8-7,7 |
7,8-15,0 |
|
Keine Abstoßung |
68 % |
81 % |
86 % |
81 % |
91 % |
|
Thrombozytopenie (< 100 x 109/l) |
10 % |
9 % |
7 % |
14 % |
17 % |
|
Herztransplantation: | |||||
|
Talspiegel (Nanogramm/ml) |
< 3,5 |
3,6-5,3 |
5,4-7,3 |
7,4-10,2 |
10,3-21,8 |
|
Keine Abstoßung |
65 % |
69 % |
80 % |
85 % |
85 % |
|
Thrombozytopenie (< 75 x 109/l) |
5 % |
5 % |
6 % |
8 % |
9 % |
|
Lebertransplantation: | |||||
|
Talspiegel (Nanogramm/ml) |
< 3 |
3-8 |
> 8 | ||
|
Keine tBPAR |
88 % |
98 % |
92 % | ||
|
Thrombozytopenie (< 75 x 109/l) |
35 % |
13 % |
18 % | ||
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Das präklinische Sicherheitsprofil von Everolimus wurde an Mäusen, Ratten, Zwergschweinen, Affen und Kaninchen ermittelt. In erster Linie wurden die männlichen und weiblichen Fortpflanzungsorgane diverser Spezies beeinträchtigt (tubuläre Degeneration in den Hoden, reduzierte Spermienzahl in den Nebenhoden, uterine Atrophie), lediglich bei Ratten waren zudem Lunge (Zunahme der Alveolarmakrophagen) und Augen (Trübungen des vorderen Nahtsterns der Linse) betroffen. Geringgradige Nierenveränderungen wurden an der Ratte (Erhöhung des altersbedingten Lipofuszingehalts im tubulären Epithelium) und an der Maus (Verstärkung von Hintergrundläsionen) festgestellt. Es gab keine Anzeichen von Nierentoxizität bei Affen oder Zwergschweinen.
Spontan auftretende Begleiterkrankungen (chronische Myokarditis bei Ratten, Coxsackie-Virusinfektionen im Plasma und am Herzen des Affen, durch Kokzidienbefall des GI-Traktes bei Zwergschweinen, Hautläsionen bei Mäusen und Affen) schienen durch die Behandlung mit Everolimus verschlimmert zu werden. Diese Befunde wurden im Allgemeinen bei systemischen Expositionen beobachtet, die im therapeutischen Bereich oder darüber lagen, ausgenommen die Befunde bei Ratten, die wegen einer höheren Gewebsdistribution unterhalb der therapeutischen Exposition auftraten.
Die Kombination von Ciclosporin mit Everolimus führte zu höherer systemischer Exposition von Everolimus und erhöhter Toxizität. Es ergaben sich dadurch keine neuen Zielorgane bei der Ratte. Bei Affen wurden Blutungen und Arteriitis in verschiedenen Organen festgestellt.
In einer Studie zur männlichen Fertilität an Ratten wurde die testikulare Morphologie ab 0,5 mg/kg und darüber beeinträchtigt. Spermienbeweglichkeit, Spermienanzahl und Plasma-Testosteronspiegel waren ab 5 mg/kg - innerhalb des therapeutischen
Expositionsbereichs - erniedrigt und führten zu einer verringerten männlichen Fertilität. Es gab Hinweise auf eine Reversibilität. Die weibliche Fertilität wurde nicht beeinträchtigt, Everolimus ging jedoch in die Plazenta über und erwies sich als toxisch für den Keim. Bei Ratten verursachte Everolimus bei systemischen Expositionen unterhalb des therapeutischen Bereichs Embryo-/Fetotoxizität, die sich in Mortalität und reduziertem fetalem Gewicht manifestierte. Die Inzidenz von Skelett-Veränderungen und -Missbildungen bei 0,3 und 0,9 mg/kg (z. B. gespaltenes Brustbein) war erhöht. Bei Kaninchen zeigte sich die Embryotoxizität durch einen Anstieg der späten Resorptionen.
Genotoxische Studien, die die relevanten genotoxischen Endpunkte einschlossen, ergaben keine Hinweise auf klastogene oder mutagene Aktivität. Die Verabreichung von Everolimus bis zu zwei Jahren ergab keine Hinweise auf ein onkogenes Potenzial bei Mäusen und Ratten, wobei die höchste Dosis dem 8,6- bzw. 0,3-fachen der geschätzten klinischen Exposition entsprach.
6. Pharmazeutische Angaben
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) (E 321)
Magnesiumstearat (Ph.Eur.)
Lactose-Monohydrat Hypromellose Crospovidon Lactose, wasserfrei Hochdisperses Siliciumdioxid
6.2 Inkompatibilitäten
Falls Ciclosporin-Mikroemulsion über eine Nasen-Magensonde verabreicht wird, wird es vor Everolimus Novartis gegeben. Die beiden Arzneimittel dürfen nicht gemischt werden.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Aluminium/Polyamid/Aluminium/PVC-Blisterpackung.
Packungen mit 50/60/100/250 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung
Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Orale Einnahme mit einer 10-ml-Spritze: Die Everolimus Novartis Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen werden in eine Spritze gegeben. In einer 10-ml-Spritze kann maximal eine Menge von 1,25 mg Everolimus Novartis suspendiert werden. Mit Wasser wird bis zur 5-ml-Markierung aufgefüllt. 90 Sekunden lang warten, während vorsichtig geschüttelt wird. Die Suspension wird direkt in den Mund abgegeben. Die Spritze wird mit 5 ml Wasser gespült und dies in den Mund gegeben. Dann werden 10 bis 100 ml Wasser oder verdünnter Saft nachgetrunken.
Anwendung mit einem Plastik-Becher: Die Everolimus Novartis Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen werden in einen Plastik-Becher mit ungefähr 25 ml Wasser gegeben. In 25 ml Wasser können maximal 1,5 mg Everolimus Novartis suspendiert werden. Der Becher wird ungefähr 2 Minuten stehen gelassen, damit die Tabletten zerfallen können und vor dem Trinken vorsichtig umgeschwenkt. Der Becher wird sofort nochmals mit 25 ml Wasser gespült und vollständig ausgetrunken.
Anwendung durch eine Nasen-Magen-Sonde: Die Everolimus Novartis Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen werden in ein kleines PlastikMedizinbecherglas mit 10 ml Wasser gegeben und 90 Sekunden vorsichtig umgerührt. Die Suspension wird in eine Spritze gegeben und langsam (innerhalb von 40 Sekunden) in die Nasen-Magen-Sonde injiziert. Das Becherglas (und die Spritze) werden 3-mal mit je 5 ml Wasser gespült und dann in die Sonde injiziert. Schließlich wird die Sonde mit 10 ml Wasser durchgespült. Die Nasen-Magen-Sonde sollte für mindestens 30 Minuten nach der Gabe von Everolimus Novartis abgeklemmt werden.
7. Inhaber der Zulassung
Grünwalder Gesundheitsprodukte GmbH Ruhlandstr. 5 83646 Bad Tölz
8. Zulassungsnummern
58393.00.01
58393.01.01
9. Datum der Erteilung der Zulassung/Verlängerung der Zulassung
4. Februar 2004/16. Juli 2009
10. Stand der Information
Dezember 2013
11. Verkaufsabgrenzung
Verschreibungspflichtig