Felodipin - 1 A Pharma 10 Mg Retardtabletten
Zul.-Nr. 55373.00.00, 55373.01.00
Fachinformation
Felodipin - 1 A Pharma 5 mg Retardtabletten
Felodipin - 1 A Pharma 10 mg Retardtabletten
1. Bezeichnung der Arzneimittel
Felodipin - 1 A Pharma 5 mg Retardtabletten
Felodipin - 1 A Pharma 10 mg Retardtabletten
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Felodipin - 1 A Pharma 5 mg
1 Retardtablette enthält 5 mg Felodipin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat.
Felodipin - 1 A Pharma 10 mg
1 Retardtablette enthält 10 mg Felodipin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1
3. Darreichungsform
Retardtabletten
Felodipin - 1 A Pharma 5 mg
hellrote bis graurote, runde, bikonvexe Retardtablette mit der Prägung F5 auf einer Seite
Felodipin - 1 A Pharma 10 mg
hellrote bis graurote, runde, bikonvexe Retardtablette mit der Prägung F10 auf einer Seite
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
Essentielle Hypertonie
4.2 Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Die Dosis ist den individuellen Bedürfnissen des Patienten anzupassen.
Felodipin - 1 A Pharma 5 mg und Felodipin - 1 A Pharma 10 mg sind in der Regel wie folgt anzuwenden: Die empfohlene Initialdosis beträgt 1-mal täglich 5 mg Felodipin. Bei Bedarf kann die Dosis auf 1-mal täglich 10 mg Felodipin erhöht oder ein anderes Antihypertonikum zusätzlich angewendet werden. Eine Dosiserhöhung soll im Abstand von mindestens 2 Wochen erfolgen. Die übliche Erhaltungsdosis beträgt 1-mal täglich 5-10 mg. Die Tageshöchstdosis beträgt 10 mg Felodipin.
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten ist die empfohlene Initialdosis anzupassen. Nachfolgende Dosiserhöhungen sind mit besonderer Vorsicht vorzunehmen. Bei einer Dosierung von 2,5 mg ist ein Arzneimittel mit einer geeigneten Stärke zu verwenden.
Patienten mit Nierenfunktionsstörung
Eine Anpassung der Dosis ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht erforderlich. Bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Nierenfunktion wird die Pharmakokinetik nicht signifikant beeinflusst.
Eingeschränkte Leberfunktion
Bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Leberfunktion sollte die empfohlene Initialdosis auf die kleinste therapeutisch wirksame Dosis von Felodipin abgesenkt werden. Eine Dosissteigerung sollte nur nach kritischer Nutzen-Risiko-Abwägung vorgenommen werden (siehe Abschnitt 5.2 ).
Bei einer Dosierung von 2,5 mg ist ein Arzneimittel mit einer geeigneten Stärke zu verwenden.
Kinder und Jugendliche
Zur Anwendung von Felodipin bei Kindern und Jugendlichen mit Bluthochdruck liegen begrenzte Erfahrungen aus klinischen Studien vor, siehe Abschnitte 5.1 und 5.2
Art der Anwendung
Die Retardtabletten sind mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser, je-doch KEIN Grapefruitsaft!) morgens einzunehmen (siehe 4.5 ).
Die Retardtabletten sollten ganz geschluckt und weder gekaut noch zerdrückt werden.
Die Tabletten können nüchtern oder mit einer leichten Mahlzeit eingenommen werden, eine fettreiche Mahlzeit ist jedoch zu vermeiden (siehe 5.2 ).
4.3 Gegenanzeigen
Felodipin – 1 A Pharma ist kontraindiziert bei Patienten:
- mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Felodipin (oder anderen Dihydropyridinen) oder einem der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile
- mit kardiogenem Schock (wie bei anderen Kalziumblockern ist die Behandlung bei Patienten, die einen kardiogenen Schock entwickeln, zu beenden)
- mit hämodynamisch signifikanter Obstruktion der Herzklappen
- mit dynamischer Auswurfobstruktion
- mit instabiler Angina pectoris
- die einen akuten Myokardinfarkt hatten (innerhalb 4-8 Wochen nach einem Myokardinfarkt)
- mit dekompensierter Herzinsuffizienz
- während der Schwangerschaft
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Felodipin kann signifikante Hypotonie mit nachfolgender Tachykardie hervorrufen. Dies kann bei entsprechend veranlagten Patienten zu Myokardischämie führen.
Felodipin – 1 A Pharma mus bie Patienten mit Neigung zu Tachykardie mit Vorsicht angewandt werden.
Es liegen keine Hinweise darauf vor, dass Feldopin in der Sekundärprophylaxe des Myokardinfarkts von Nutzen ist.
Die Wirksamkein und Sicherheit von Felodipin in der Behandlung der malignen Hypertonie wurde nicht untersucht.
Felodipin – 1 A Pharma sollte bei Patienten mit schwerer linksventrikulärer Funktionsstörung des Herzens mit Vorsicht angewandt werden.
Felodipin – 1 A Pharma wird über die Leber ausgeschieden. Demzufolge sind bei Patienten mit deutlich verminderter Leberfunktion höhere therapeutische Konzentrationen und Ansprechen zu erwarten (siehe auch Abschnitt 4.2).
Lactose
Die Tabletten enthalten Lactose. Patienten, die an der selten vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactoseintoleranz), einem genetischen Lactasemangel (Lapp-Lactasemangel) oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Enzymwechselwirkungen
Enzymhemmende und enzyminduzierende Substanzen des Cytochrom P450-Isoenzyms 3A4 können Einfluss auf die Plasmaspiegel von Felodipin haben.
Wechselwirkungen, die zu einem Anstieg der Plasmakonzentration von Felodipin führen
Es wurde gezeigt, dass Enzyminhibitoren einen Anstieg der Plasmakonzentration von Felodipin bewirken, beispielsweise Cimetidin, Erythromycin, Itraconazol, Ketoconazol und HIV-Proteasehemmer (z. B. Ritonavir) führen zu erhöhten Plasmaspiegeln von Felodipin.
Grapefruitsaft führt zu erhöhten maximalen Felodipin-Plasmaspiegeln und gesteigerter Bioverfügbarkeit; dies ist wahrscheinlich bedingt durch die Interaktion mit den Flavonoiden im Fruchsaft. Diese Wechselwirkung wurde auch bei anderen Dihydropyridin-Calciumantagonisten beobachtet und stellt einen Klasseneffekt dar. Daher sollte Grapefruitsaft nicht zusammen mit Felodipin eingenommen werden.
Wechselwirkungen, die zu einer Abnahme der Plasmakonzentrationen von Felodipin führen
Enzyminduktoren können eine Senkung der Plasmakonzentration von Felodipin bewirken, so z. B. Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital, Rifampicin, Barbiturate, Efavirenz, Nevirapin und Hypericum perforatum (Johanniskraut). Bei Patienten, die mit diesen Arzneimitteln behandelt werden, können Dosen von Felodipin erforderlich sein, die höher liegen als die normale Dosierung.
Weitere Wechselwirkungen
Wird Felodipin zusätzlich zu einer Diuretika-Therapie angewendet, kann es aufgrund eines initialen saliuretischen Effekts eine vorbestehende Hypokaliämie verstärken.
Hydrochlorothiazid kann den blutdrucksenkenden Effekt von Felodipin verstärken.
Felodipin beeinflusst die Plasmakonzentration von Ciclosporin nicht.
Felodipin kann die Konzentration von Tacrolimus erhöhen. Bei gleichzeitiger Anwendung sollte die Serumkonzentration von Tacrolimus kontrolliert und gegebenenfalls die Tacrolimus-Dosis entsprechend angepasst werden.
Die Blutspiegel von Digoxin steigen während einer gleichzeitigen Behandlung mit Felodipin. Daher ist eine Reduktion der Digoxin-Dosis bei gleichzeitiger Anwendung dieser beiden Arzneimittel in Erwägung zu ziehen.
Der hohe Grad der Plasmaproteinbindung von Felodipin scheint keinen Einfluss auf die freie Fraktion anderer stark an Plasmaproteine gebundener Arzneimittel wie z. B. Warfarin zu haben.
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Felodipin wollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Stillzeit
Felodipin wurde in der Muttermilch nachgewiesen. Wird es von der stillenden Mutter in therapeutischen Dosen eingenommen, sind Auswirkungen auf den Säugling jedoch nicht wahrscheinlich.
Fertilität
Daten zur Fertilität bei Patienten liegen nicht vor (siehe auch Abschnitt 5.3).
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Patienten sollten wissen, wie sie auf Felodipin reagieren, bevor sie aktiv am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, da gelegentlich Schwindel oder Müdigkeit auftreten können.
4.8 Nebenwirkungen
Wie andere Arteriolendilatoren kann Felodipin Hautrötung, Kopfschmerzen, Palpitationen, Schwindel und Müdigkeit verursachen. Die meisten dieser Reaktionen sind dosisabhängig und treten zu Beginn der Behandlung oder nach einer Dosissteigerung auf. Sollten derartige Reaktionen auftreten, sind sie gewöhnlich vorübergehender Natur und klingen mit der Zeit ab.
Wie bei anderen Dihydropyridinen können bei Patienten, die mit Felodipin behandelt werden, dosisabhängige Schwellungen der Fußknöchel auftreten.
Dies entsteht durch präkapilläre Vasodilatation und steht nicht im Zusammenhang mit einer generalisierten Flüssigkeitsretention. Erfahrungen aus klinischen Studien haben gezeigt, dass 2 % der Patienten die Behandlung wegen angeschwollener Knöchel unterbrechen.
Wie bei der Anwendung anderer Calciumantagonisten liegen bei Patienten mit schwerwiegender Gingivitis oder Periodontitis Berichte über leichte Zahnfleischschwellungen vor. Diese Schwellungen können durch sorgfältige Mundhygiene vermieden oder rückgängig gemacht werden.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zu Grunde gelegt:
Sehr häufig (≥ 1/10)
Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10)
Gelegentlich (≥1/1.000 bis < 1/100)
Selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000)
Sehr selten (< 1/10.000)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Erkrankungen des Nervensystems
Häufig: Kopfschmerzen (besonders zu Behandlungsbeginn, bei Dosiserhöhung oder bei Verabreichung hoher Dosen). Im Allgemeinen lassen diese Wirkungen bei andauernder Behandlung nach.
Gelegentlich: Schwindel, Parästhesie, Unruhe
Herzerkrankungen
Gelegentlich: Palpitationen, Tachykardie
Gefäßerkrankungen
Häufig: Hautrötung
Selten: Synkope
Sehr selten: Leukozytoklastische Vaskulitis
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Gelegentlich: Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhö, Obstipation
Selten: Erbrechen
Sehr selten: Zahnfleischschwellungen, Gingivitis
Leber- und Gallenerkrankungen
Sehr selten: Störungen der Leberfunktion (erhöhte Transaminasenspiegel)
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Gelegentlich: Haut- bzw. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Pruritus, Exanthem, Ausschlag
Selten: Urtikaria
Sehr selten: Photosensibilisierung, leukozytoklastische Vaskulitis
Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
Selten: Myalgie, Arthralgie
Erkrankungen der Nieren und Harnwege
Sehr selten: Pollakisurie
Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
Selten: Impotenz/ Störungen der Sexualfunktion
Sehr selten: Gynäkomastie, Menorrhagie
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Sehr häufig: periphere Ödeme (das Ausmaß der Knöchelschwellung ist dosisabhängig)
Gelegentlich: Müdigkeit, Gewichtszunahme, Schwitzen
Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Angioödem, Fieber
4.9 Überdosierung
Symptome einer Überdosierung
Eine Überdosierung kann zu übermäßiger Erweiterung der peripheren Blutgefäße und damit zu stark erniedrigtem Blutdruckl und manchmal zu Bradykardie führen.
Maßnahmen bei Überdosierung
Therapeutisch stehen die Elimination des Wirkstoffes und die Wiederherstellung stabiler Herz-Kreislauf-Verhältnisse im Vordergrund Falls erforderlich, sollte die Gabe von Aktivkohle oder eine Magenspülung in Betracht gezogen werden. .
Bei sehr niedrigem Blutdruck soll mit einer symptomatischen Behandlung begonnen werden.
der Patient sollte auf dem Rücken mit angehobenen Beinen gelagert werden. Falls gleichzeitig eine Bradykardie vorliegt, soll Atropin (0,5-1,0 mg) intravenös gegeben werden. Falls dies nicht ausreicht, sollte das Plasmavolumen mittels Infusion von z. B. Glucose, Kochsalzlösung oder Dextran erhöht werden. Sympathomimetika mit vorwiegender Wirkung auf Alpha1-Rezeptoren (wie Dobutamin, Dopamin, Norepinephrin oder Adrenalin) können verabreicht werden.
Felodipin ist nur gering dialysierbar (ca. 9 %).
5. Pharmakologische Eigenschaften
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe:
1,4-Dihydropyridin-Derivat/Calciumantagonist
ATC-Code: C08C A02
Felodipin ist ein Calciumantagonist aus der Stoffgruppe der Dihydropyridine. Calciumantagonisten interferieren mit den spannungsabhängigen L-Typ (lang-samen) Calciumkanälen in den Plasmamembranen glatter Muskelzellen und senken den Calciumionen-Einstrom. Dies hat eine Vasodilatation zur Folge.
Felodipin ist eine vasoselektiver Calciumantagonist: er wirkt stärker auf den vaskulären glatten Muskel als auf den Myokardmuskel. Felodipin bewirkt eine selektive Dilatation der Arteriolen ohne Auswirkung auf die venösen Gefäße.
Felodipin führt zu einer dosisabhängigen Senkung des Blutdruckes durch Reduktion des peripheren Gefäßwiderstandes infolge Vasodilatation. Es senkt sowohl den systolischen als auch den diastolischen Blutdruck. Die hämodynamische Wirkung von Felodipin wird von einer reflektorischen (Barorezeptor-vermittelten) Tachykardie begleitet. Insbesondere bei chronischer Anwendung kommt eine reflektorische Tachykardie bei diesem Retard-Produkt nur gelegentlich vor.
In therapeutischen Dosen besitzt Felodipin weder einen direkten Effekt auf die kardiale Kontraktilität noch auf die kardiale Erregungsleitung. Felodipin erniedrigt den renalen Gefäßwiderstand. Die glomeruläre Filtrationsrate bleibt unverändert.
Felodipin hat einen schwachen natriuretischen/diuretischen Effekt und bewirkt keine Flüssigkeitsretention.
Felodipin kann als Monotherapie eingesetzt werden, jedoch auch gleichzeitig mit Betablockern, Diuretika und ACE-Hemmern.
Zur Anwendung von Felodipin bei pädiatrischen Bluthochdruck-Patienten liegen begrenzte Daten aus klinischen Studien vor. In einer randomisierten, doppelblinden, 3-wöchigen Parallelgruppen-Studie mit Kindern im Alter von 6 bis 16 Jahren mit essenzieller Hypertonie wurden die blutdrucksenkenden Effekte einer 1-mal täglichen Gabe von 2,5 mg (n=33), 5 mg (n=33) und 10 mg Felodipin (n=31) mit Placebo (n=35) verglichen. Die Studie konnte die Wirksamkeit von Felodipin bezüglich der Blutdrucksenkung bei Kindern im Alter von 6 bis 16 Jahren nicht belegen.
Die Langzeitwirkungen von Felodipin in Bezug auf Wachstum, Pubertät und allgemeine Entwicklung wurden nicht untersucht. Die langfristige Wirksamkeit einer blutdrucksenkenden Therapie in Form einer Therapie in der Kindheit mit dem Ziel, die kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität im Erwachsenenalter zu reduzieren, wurde ebenfalls nicht nachgewiesen.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Resorption
Felodipin wird nach oraler Gabe vollständig resorbiert. Bei der Retardtablette ist die Resorptionsphase verlängert. Dies führt zu gleichmäßigen therapeutischen Plasmakonzentrationen von Felodipin über 24 Stunden. Maximale Plasmakonzentrationen werden nach 3 bis 5 Stunden erreicht. Konstante Plasmaspiegel stellen sich ca. 3 Tage nach Behandlungsbeginn ein. Aufgrund eines ausgeprägten First-pass-Effekts stehen nur ca. 15 % der verabreichten Dosis systemisch zur Verfügung.
Verteilung
Die Plasmaproteinbindung von Felodipin beträgt > 99 %. Das Verteilungsvolumen beträgt im Steady-State ca. 10 l/kg, was auf eine rasche Verteilung von Felodipin im Gewebe hindeutet. Während einer Langzeitbehandlung findet keine signifikante Akkumulation statt.
Biotransformation
Felodipin wird über CYP3A4 intensiv in der Leber metabolisiert. Alle nachgewiesenen Metaboliten sind inaktiv.
Elimination
Unveränderte Muttersubstanz ist im Urin nicht nachweisbar. Die durchschnittliche terminale Halbwertszeit von Felodipin beträgt im Mittel 25 Stunden. Die bei der hepatischen Biotransformation gebildeten inaktiven, hydrophilen Metaboliten werden überwiegend renal (ca. 70 %), der Rest wird über die Faeces ausgeschieden. Die mittlere Plasmaclearance liegt bei 1100 ml/min und ist vom Leberblutfluss abhängig.
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten wurden erhöhte Plasmakonzentrationen gemessen.
Kinder und Jugendliche
Eine pharmakokinetische Einzeldosis-Studie (Felodipin 5 mg Retardformulierung) mit einer begrenzten Anzahl an Kindern im Alter von 6 bis 16 Jahren (n=12) ergab keinen offensichtlichen Zusammenhang zwischen dem Alter und der AUC, der cmax oder der Halbwertszeit von Felodipin.
Leberfunktionsstörungen
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion wurden bis zu 100 % erhöhte Plasmakonzentrationen gemessen.
Nierenfunktionsstörungen
Die Pharmakokinetik von Felodipin wird durch eine eingeschränkte Nierenfunktion nicht beeinflusst, obwohl bei Niereninsuffizienz eine Akkumulation der inaktiven Metaboliten stattfindet.
Auswirkung von Nahrung
Es liegen Untersuchungen vor, dass fettreiche Nahrung einen Einfluss auf pharmakokinetische Parameter von Felodipin haben kann.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Nicht-klinische Daten aus konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, Toxizität nach Mehrfachgabe, Genotoxizität und Karzinogenität ergeben keine Hinweise auf eine spezielle Gefährdung für den Menschen. In Tierstudien wurden für die Reproduktion Nebenwirkungen festgestellt. Auswirkungen auf Ratten (Verlängerung der Tragzeit und Erschwerung des Geburtsvorgangs) und Kaninchen (beeinträchtigte Entwicklung der Finger- und Zehenendglieder, die vermutlich auf eine verminderte Durchblutung von Uterus und Plazenta zurückzuführen ist) ergaben keine Hinweise auf einen direkten teratogenen Effekt, deuten jedoch auf Sekundärfolgen der pharmakodynamischen Wirkung hin. Bei Affen wurden ebenfalls Anomalien an den distalen Phalangen beobachtet. Die Bedeutung dieser Beobachtungen für den Menschen ist nicht bekannt.
6. Pharmazeutische Angaben
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Kern:
Mikrokristalline Cellulose
Lactose-Monohydrat
Natriumdodecylsulfat
Hypromellose
Magnesiumstearat (Ph.Eur.)
Filmüberzug:
Lactose-Monohydrat
Hypromellose
Macrogol 4000
Farbstoffe: Eisenoxidhydrat (E 172), Ei-
sen(III)-oxid (E 172), Titandioxid (E 171)
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend
6.3 Dauer der Haltbarkeit
Felodipin - 1 A Pharma 5 mg
4 Jahre
Felodipin - 1 A Pharma 10 mg
4 Jahre
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Keine besonderen Anforderungen an die Lagerung.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Die Retardtabletten sind in Polyvinylchlorid/Aluminiumblister und in einem Umkarton verpackt.
Packungen mit 20, 30, 50 60 und 100 Retardtabletten.
Unverkäufliches Muster mit 20 Retardtabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine speziellen Hinweise.
7. Inhaber der Zulassungen
1 A Pharma GmbH
Keltenring 1+3
82041 Oberhaching
Telefon: 089/6138825 - 0
Telefax: 089/6138825 - 25
E-Mail: medwiss@1apharma.de
8. Zulassungsnummern
55373.00.00
55373.01.00
9. Datum der Erteilung der Zulassungen
13.02.2003
10. Stand der Information
Oktober 2012
11. Verschreibungsstatus/Apothekenpflicht
Verschreibungspflichtig
Seite 18 of 18
10/2012, Var. IB/012 CSP