Florone Crinale 0,01% Lösung Zur Anwendung Auf Der Haut
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Florone® crinale 0,01% Lösung zur Anwendung auf der Haut
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff: Diflorason-17,21-diacetat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
Was ist Florone® crinale 0,01% und wofür wird es angewendet?
Was müssen Sie vor der Anwendung von Florone® crinale 0,01% beachten?
Wie ist Florone® crinale 0,01% anzuwenden?
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie ist Florone® crinale 0,01% aufzubewahren?
Weitere Informationen
1. WAS IST Florone® crinale 0,01% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Florone® crinale 0,01% ist ein stark wirksames Corticosteroid und wird zur Linderung von Entzündungssymptomen der Haut angewendet.
Anwendungsgebiet:
Seborrhoisches Ekzem des Kopfes. Schuppenflechte (Psoriasis) speziell im Kopfhautbereich. Chronische Ekzeme.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FLORONE® CRINALE 0,01% BEACHTEN?
Florone® crinale 0,01% darf nicht angewendet werden, wenn Sie
-
überempfindlich (allergisch) gegen Diflorason-17,21-diacetat oder
einen der sonstigen Bestandteile von Florone® crinale 0,01%
sind.
- unter Windpocken (Varizellen), tuberkulösen und
syphilitischen Hauterkrankungen sowie örtlichen Impfreaktionen der
Haut leiden.
- Das Präparat darf nicht am Auge angewendet
werden.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Florone® crinale 0,01% ist erforderlich,
- wenn Sie das Arzneimittel über längere Zeit (mehr als 4 Wochen) auf ausgedehnten Hautflächen (um 10 % der Körperoberfläche und mehr) anwenden, da dies eine allgemeine Wirkstoff-Aufnahme in den Körper bewirken kann
- falls Sie unter einer bakteriellen Hauterkrankungen oder Pilzbefall der Haut leiden. Dann muss zusätzlich eine kausale Zusatzbehandlung gegen diese Erkrankung erfolgen.
- wenn Sie Florone® crinale im Gesichtsbereich anwenden. Dies sollte mit Zurückhaltung und nur auf ärztliche Anweisung erfolgen.
Kinder
- Florone® crinale soll bei Säuglingen und Kleinkindern nicht angewendet werden.
Bei Anwendung von Florone® crinale 0,01% mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei gleichzeitiger oraler (systemischer) Verabreichung von Corticoiden, z.B. in Form von Tabletten, ist ein verstärktes Auftreten der genannten Nebenwirkungen nicht auszuschließen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Florone® crinale darf in der Schwangerschaft (besonders in den
ersten 3 Monaten) nicht angewendet werden. Experimentelle Studien
haben Hinweise auf Fruchtschädigungen ergeben. Beim Menschen hat
sich bei der Anwendung von Glucocortikoiden bisher keine derartige
Wirkung erkennen lassen, jedoch sind intrauterine
Wachstumsstörungen bei Langzeittherapie nicht auszuschließen.
Glucocortikoide gehen in die Mutttermilch über. Bei
Langzeitanwendung oder großflächiger Behandlung darf daher nicht
gestillt werden.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen
Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Florone® crinale 0,01%
Propylenglykol kann Hautreizungen hervorrufen.
3. WIE IST FLORONE® CRINALE 0,01% ANZUWENDEN?
Wenden Sie Florone® crinale 0,01% immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Soweit nicht anders verordnet, wird Florone® crinale 1-2 mal täglich angewendet. Die Anwendung erfolgt am besten morgens und/oder abends. Wenn die äußeren Erscheinungen, z.B. Rötung, Schuppung oder Juckreiz abgeschwächt sind, ist zur Weiterbehandlung eine 1-mal tägliche Anwendung häufig ausreichend.
Art der Anwendung
Florone® crinale wird mit dem Kopfhaut-Applikator auf die erkrankten Kopfhaut-Areale aufgetragen, bis die erkrankten Stellen gleichmäßig benetzt sind.
Die Anwendung mit dem Kopfhaut-Applikator ist sehr einfach:
Verschluss der Flasche abdrehen, Kopfhaut-Applikator aufschrauben und bis zum Anschlag festdrehen.
Die Flasche am Sockel festhalten und den Applikator – durch das Haar – direkt auf die Kopfhaut bzw. erkrankte Stelle aufsetzen.
Durch die kleinen, kaum sichtbaren Austrittsöffnungen am Applikator fließt das Arzneimittel heraus.
Den Applikator leicht auf der Kopfhaut bzw. den zu
behandelnden Stellen entlangführen.
Das Arzneimittel kann bequem aufgetragen werden.
Die Flüssigkeit läuft nicht herunter, die Frisur bleibt
erhalten.
Zum Transport oder auf Reisen Applikator abschrauben und den Verschluss auf die Flasche aufdrehen, damit die Lösung nicht ausläuft.
Florone® crinale ist auch zur Anwendung unter Okklusiv-Verbänden geeignet. Dabei ist nach den Anweisungen des Arztes vorzugehen.
Dauer der Anwendung
Üblicherweise sollte die Behandlungsdauer je nach Krankheitsbild und Verlauf der Erkrankung 4 Wochen nicht überschreiten.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Florone® crinale 0,01% zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Florone® crinale 0,01% angewendet haben, als Sie sollten
Vergiftungen beim Menschen sind bisher nicht bekannt.
Wenn Sie die Anwendung von Florone® crinale 0,01% vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie einmal vergessen haben, Florone® crinale 0,01%anzuwenden, setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Anwendung von Florone® crinale 0,01%, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Florone® crinale 0,01% Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Mögliche Nebenwirkungen:
Bei der Anwendung auf der Haut, insbesondere bei Behandlung über längere Zeit (mehr als 4 Wochen) können folgende unerwünschte Wirkungen beobachtet werden: akneähnliche Pickel (Steorid-Akne), bleibende Erweiterungen kleiner Hautgefäße (Teleangiektasien), Streifenbildung (Striae), Hautverdünnung (Hautatrophie), vermehrter und verstärkter Haarwuchs (Hypertrichose), Farbveränderungen der Haut (Hyperpigmentation).
Insbesondere unter luftdicht abschließenden Verbänden (Okklusiv-Verbänden) sind ferner folgende Hauterscheinungen möglich: Hautinfektionen (Sekundärinfektionen), Aufquellen der Haut (Mazeration), Entzündung von Haarfollikeln (Follikulitis) sowie möglicherweise eine allgemeine Hormonwirkung im Körper durch Aufnahme der Wirksubstanz über die Haut ins Blut. In seltenen Fällen kann Stechen, Brennen oder Hauttrockenheit als Folge einer austrocknenden Wirkung von Florone® crinale auftreten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker,
wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in
dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
5. WIE IST FLORONE® CRINALE 0,01% AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen :
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Florone® crinale 0,01% enthält:
Der Wirkstoff ist: Diflorason-17,21-diacetat
1 ml Lösung enthält 100 Mikrogramm Diflorason-17,21-diacetat
Die sonstigen Bestandteile sind:
2-Propanol (Ph.Eur.)
Propylenglycol
Povidon 90
Gereinigtes Wasser
Wie Florone® crinale 0,01% aussieht und Inhalt der Packung:
Florone® crinale 0,1% ist eine klare Lösung mit charakteristischem Geruch nach Isopropanol.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Galderma Laboratorium GmbH
Georg-Glock-Str. 8
D-40474 Düsseldorf
Telefon: (02 11) 5 86 01-04
Telefax: (02 11) 4 54 40 08
E-Mail: germany@galderma.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2007.
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