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Gastroflatol Globuli

Document: 04.09.2006   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gastroflatol, Schuck GmbH August 2006


C.1.3 Text der Packungsbeilage


Gebrauchsinformation


Liebe Patientin, lieber Patient !

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Infor-

mationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beach-

ten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.


1. Bezeichnung des Arzneimittels:


"Gastroflatol "


2. Zusammensetzung:


10 g = 10,25 ml enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

0,5 g Anamirta cocculus Dil. D3

1,0 g Dioscorea villosa Dil. D3

1,0 g Lobelia. inflata Dil. D3


Sonstiger Bestandteil:


Gereinigtes Wasser

Enthält 20 Vol.-% Alkohol

l g entspricht 22 Tropfen


3. Darreichungsform, Inhalt nach Rauminhalt:


Mischung

Originalpackungen mit 30 ml bzw. 100 ml


4. Indikationsgruppe:


Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane.


5. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:


Schuck GmbH

Industriestrasse 11

90571 Schwaig b Nürnberg


6. Anwendungsgebiete:


Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern
ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Magenschmerzen mit Übelkeit/
Erbrechen..

7. Gegenanzeigen:


Keine bekannt

Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen/Warnhinweise.


Gastroflatol, Schuck GmbH



8. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:


Bei starken Magenkrämpfen, Erbrechen von Blut, Schwarzfärbung des Stuhls sowie bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.


Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten ?


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte Gastroflatol

in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet

werden.


Was ist bei Kindern zu -berücksichtigen ?


Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend do-

kumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren

nicht angewendet werden.


In der maximalen Einzeldosis von 5 Tropfen sind 38 mg Alkohol enthalten.


9. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:


Keine bekannt


Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann

durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und

Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


10. Warnhinweise:


Enthält 20 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe werden bei der Akutdosierung

bis zu 0,2 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,1 g Alkohol

zugeführt.


11. Dosierungsanleitung mit Art und Dauer der Anwendung:


Wie viel sollten Sie von Gastroflatol einnehmen und wie oft ?


Soweit nicht anders verordnet:


Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich,

je 5 Tropfen einnehmen.


Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit

einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.


Bei chronischen Verlaufsformen l- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.


Wie lange sollten Sie Gastroflatol anwenden ?


Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere

Zeit eingenommen werden.

12. Hinweise für den Fall der Überdosierung:


Was ist zu tun, wenn Gastroflatol in zu großen Mengen angewendet wurde

(Überdosierung) ?



Gastroflatol , Schuck GmbH



Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels werden bis zu 16 g Alkohol

(bei der Einnahme des gesamten 100 ml-Flascheninhalts) aufgenommen; dies kann,


insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem

Fall sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden.


13. Nebenwirkungen:


Keine bekannt


Allgemeiner Hinweis:


Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhan-

denen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem

Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Ne-

benwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


14. Hinweis auf den Verfall:


Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.


15. Datum der Fassung der Packungsbeilage:


[Monat/Jahr]


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