Gastroflatol Globuli
Gastroflatol, Schuck GmbH August 2006
Seite 3, Band II
C.1.3 Text der Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient !
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Infor-
mationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beach-
ten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Bezeichnung des Arzneimittels:
"Gastroflatol "
2. Zusammensetzung:
10 g = 10,25 ml enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
0,5 g Anamirta cocculus Dil. D3
1,0 g Dioscorea villosa Dil. D3
1,0 g Lobelia. inflata Dil. D3
Sonstiger Bestandteil:
Gereinigtes Wasser
Enthält 20 Vol.-% Alkohol
l g entspricht 22 Tropfen
3. Darreichungsform, Inhalt nach Rauminhalt:
Mischung
Originalpackungen mit 30 ml bzw. 100 ml
4. Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane.
5. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
Schuck GmbH
Industriestrasse 11
90571 Schwaig b Nürnberg
6. Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Magenschmerzen mit Übelkeit/Erbrechen.
Bei Andauern der Beschwerden, starken Magenkrämpfen oder Erbrechen von Blut
ist ein Arzt aufzusuchen.
7. Gegenanzeigen:
Keine bekannt
Gastroflatol, Schuck GmbH August 2006
Seite 4, Band II
8. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten ?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte Gastroflatol
in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet
werden.
Was ist bei Kindern zu -berücksichtigen ?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend do-
kumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren
nicht angewendet werden.
In der maximalen Einzeldosis von 5 Tropfen sind 38 mg Alkohol enthalten.
9. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann
durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und
Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
10. Warnhinweise:
Enthält 20 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe werden bei der Akutdosierung
bis zu 0,2 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,1 g Alkohol
zugeführt.
11. Dosierungsanleitung mit Art und Dauer der Anwendung:
Wie viel sollten Sie von Gastroflatol einnehmen und wie oft ?
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich,
je 5 Tropfen einnehmen.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit
einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen l- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Wie lange sollten Sie Gastroflatol anwenden ?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere
Zeit eingenommen werden.
12. Hinweise für den Fall der Überdosierung:
Was ist zu tun, wenn Gastroflatol in zu großen Mengen angewendet wurde
(Überdosierung) ?
Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels werden bis zu 16 g Alkohol
(bei der Einnahme des gesamten 100 ml-Flascheninhalts) aufgenommen; dies kann,
Gastroflatol , Schuck GmbH August 2006
Seite 5, Band II
insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem
Fall sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden.
13. Nebenwirkungen:
Keine bekannt
Allgemeiner Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhan-
denen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem
Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Ne-
benwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
14. Hinweis auf den Verfall:
Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung
angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
15. Datum der Fassung der Packungsbeilage:
August 2006
Nicht über 25°C lagern