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• 10.12.2012   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 26.05.2010   Gebrauchsinformation (deutsch)
• Dokument 2

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Pflichttext für Granu Fink^®femina

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Wirkstoffe:
1 Weichkapsel enthält:

Kürbissamenöl 227,3 mg

Trockenextrakt aus Gewürzsumachrinde (5-7 : 1) 56,0 mg

Auszugsmittel: Wasser

Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (5,5-6,5 : 1) 18,0 mg

Auszugsmittel: Wasser

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Granu fink^® femina jedoch vorschrifts­mäßig angewendet werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

• Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.

• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

GRANU FINK^®feminaist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete:

Traditionell angewendet zur Stärkung oder Kräftigung der Blasenfunktion.

Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.

Beim Auftreten von Krankheitszeichen, insbesondere bei Blut im Urin und akuter Harnverhaltung, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

GRANU FINK^®feminadarf nicht eingenommen werden:

Bei Einnahme von GRANU FINK^®feminamit anderen Arzneimitteln:

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Einnahme von GRANU FINK^®feminazusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Wegen fehlender Untersuchungen sollte GRANU FINK^®feminanicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Kinder:

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Unter­suchungen vor. GRANU FINK^®feminasoll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Granu Fink^® femina:

Dieses Arzneimittel enthält Glucose. Bitte nehmen Sie GRANU FINK^®feminaerst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Nehmen Sie GRANU FINK^®feminaimmer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene nehmen 3-mal täglich 1 Kapsel ein.

Art der Anwendung:

Die Kapseln sollten am besten vor den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit einge­nommen werden.

Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte beachten Sie die Hinweise unter Abschnitt 2.!

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von GRANU FINK^®feminazu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge GRANU FINK^®feminaeingenommen haben, als Sie sollten:

Vergiftungserscheinungen durch das Präparat GRANU FINK^®feminasind bisher nicht bekannt geworden.

Wenn Sie die Einnahme von GRANU FINK^®feminavergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.

Wenn Sie die Einnahme von GRANU FINK^®feminaabbrechen:

Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann GRANU FINK^®feminaNebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

GRANU FINK^®femina kann bei entsprechend disponierten (empfindlichen) Personen Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut auslösen. Berichtet wurde z. B. über das Auftreten von Ausschlag, Juckreiz und Schwellungen.

Wenden Sie bitte GRANU FINK^®feminanicht weiter an, wenn allergische Reaktionen auftreten. Gegebenenfalls sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eine Nebenwirkung bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel bzw. Durchdrückpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 25 ºC lagern.

Was GRANU FINK^®feminaenthält:

Wirkstoffe:

1 Weichkapsel enthält:

Kürbissamenöl 227,3 mg

Trockenextrakt aus Gewürzsumachrinde (5-7 : 1) 56,0 mg

Auszugsmittel: Wasser

Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (5,5-6,5 : 1) 18,0 mg

Auszugsmittel: Wasser

Die sonstigen Bestandteile sind:

α-Tocopherolacetat, Phospholipide aus Sojabohnen, partiell hydriertes Soja­bohnenöl, gelbes Wachs, Gelatine, Glycerol, gereinigtes Wasser, Glucosesirup, Maltodextrin, Eisen(III)oxid E 172.

Erhältliche Packungsgrößen:

Originalpackungen mit 30, 60, 120 oder 150 Weichkapseln.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, D-77815 Bühl

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2007.

RRA-VE

V17, 20.11.2009

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