Pflichttext für GRANU FINK® PROSTA

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

GRANU FINK® PROSTA

Hartkapseln

Wirkstoffe:

1 Hartkapsel enthält:

Kürbissamenpulver    400,0    mg

Kürbissamenöl    340,0    mg

Trockenextrakt aus Sägepalmenfrüchten (7-13 : 1), Auszugsmittel Ethanol 90    % (m/m)    75,0    mg

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1.    Was ist GRANU FINK® PROSTA und wofür wird es angewendet?

2.    Was müssen Sie vor der Einnahme von GRANU FINK® PROSTA beachten?

3.    Wie ist GRANU FINK® PROSTA einzunehmen?

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.    Wie ist GRANU FINK® PROSTA aufzubewahren?

6.    Weitere Informationen

1.    WAS IST GRANU FINK® PROSTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

GRANU FINK® PROSTA ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete:

Traditionell angewendet zur Stärkung oder Kräftigung der Blasenfunktion.

Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.

Beim Auftreten von Krankheitszeichen, insbesondere plötzlicher Harnverhalt oder Blut im Urin, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

2.    WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GRANU FINK® PROSTA

BEACHTEN?

GRANU FINK® PROSTA darf nicht eingenommen werden:

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen

•    Kürbissamen, kürbisähnliche Pflanzen wie z. B. Wassermelone, Zucchini, etc.

•    Sägepalmenfrüchte

oder einen der sonstigen Bestandteile von GRANU FINK^® PROSTA sind.

Bei Einnahme von GRANU FINK® PROSTA mit anderen Arzneimitteln:

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Einnahme von GRANU FINK^® PROSTA zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Wegen fehlender Untersuchungen sollte GRANU FINK® PROSTA nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Kinder:

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. GRANU FINK® PROSTA sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von GRANU FINK® PROSTA:

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie GRANU FINK® PROSTA erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Nehmen Sie GRANU FINK® PROSTA immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene nehmen 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein.

Art der Anwendung:

GRANU FINK® PROSTA wird am besten vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) eingenommen.

Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte beachten Sie die Hinweise unter Abschnitt 2.!

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von GRANU FINK® PRoStA zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge GRANU FINK® PROSTA eingenommen haben, als Sie sollten:

Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, können die als Nebenwirkungen bekannten Symptome verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von GRANU FINK® PROSTA vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.

Wenn Sie die Einnahme von GRANU FINK® PROSTA abbrechen:

Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4.    WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann GRANU FINK® PROSTA Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig:	Häufig:
mehr als 1 Behandelter von 10	1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:	Selten:
1 bis 10 Behandelte von 1.000	1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten:
weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt:
Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Bei der Einnahme von GRANU FINK® PROSTA können Magenbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. Weiterhin können allergische Reaktionen wie Hautausschläge, Juckreiz, Schwellungen vorkommen.

Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?

Sollten Sie die oben genannten Magen-Darm-Beschwerden beobachten, informieren Sie bitte Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.

Beim Auftreten von allergischen Reaktionen ist GRANU FINK® PROSTA abzusetzen und gegebenenfalls sofort ein Arzt aufzusuchen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5.    WIE IST GRANU FINK® PROSTA AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel bzw. Durchdrückpackung nach „Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen :

Nicht über 25 °C lagern.

6.    WEITERE INFORMATIONEN

Was GRANU FINK® PROSTA enthält:

Wirkstoffe:

400.0    mg

340.0    mg

Trockenextrakt aus Sägepalmenfrüchten (7-13 : 1), Auszugsmittel Ethanol 90 % (m/m)    75,0 mg

Die sonstigen Bestandteile sind:

Hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Natriumdodecylsulfat, Gelatine, gereinigtes Wasser, Eisen(N,NI)-oxid (E172), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172).

Erhältliche Packungsgrößen:

Originalpackungen mit 30, 60, 120, 150 oder 200 Hartkapseln.

Pharmazeutischer Unternehmer:

Deutsche Chefaro Pharma GmbH, Derendorfer Allee 6, D-40476 Düsseldorf Hersteller:

Omega Pharma Manufacturing GmbH & Co. KG, Benzstr. 25, D-71083 Herrenberg Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2013.

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