Grippopret
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homöopathisches Präparat |
Darreichungsform |
Menge |
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Grippopret |
Flüssige Verdünnung zur Injektion |
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Grippopret®
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Die Injektion von Grippopret sollte nur durch die Ärztin/den Arzt erfolgen. Zur Anwendung bei Kindern (ab 12 Jahre) und Erwachsenen
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn Sie enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss Grippopret jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall eine Ärztin/einen Arzt aufsuchen.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
_sind, informieren Sie bitte Ihre Ärztin/Ihren Arzt oder Apothekerin/Apotheker._
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Grippopret und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Grippopret beachten?
3. Wie ist Grippopret anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Grippopret aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
WAS IST GRIPPOPRET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: fiebrige, entzündliche Erkrankungen der Atemwege.
Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber über 39°C oder eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein/e Ärztin/Arzt aufgesucht werden.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GRIPPOPRET
BEACHTEN?
Grippopret darf nicht angewendet werden bei:
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler.
Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Grippopret nicht anwendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
Hinweis:
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Grippopret in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem/r Arzt/Ärztin durch diese/n verabreicht werden.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Grippopret ist erforderlich:
Die Injektion von Grippopret sollte nur durch die Ärztin/den Arzt erfolgen.
Bei bestimmungsgemäßer Verabreichung von Grippopret nur durch die Ärztin/den Arzt sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen notwendig.
Bei Anwendung von Grippopret mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz-und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihre/n Ärztin/Arzt.
Bitte informieren Sie Ihre/n Ärztin/Arzt oder Apotheker/in, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich nicht um verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Grippopret in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit der/m Ärztin/Arzt durch diese/n verabreicht werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
3. WIE IST GRIPPOPRET ANZUWENDEN?
Wenden Sie Grippopret immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen sie bei Ihrer/m Ärztin/Arzt oder Apotheker/in nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die Injektion von Grippopret sollte nur durch die Ärztin/den Arzt erfolgen.
Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
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Alter (bzw. Körpergewicht) |
Einzeldosis |
Tagesgesamtdosis |
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Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene |
1-2 Ampullen |
1-3-mal |
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen werden 1 - 2 Ampullen bis zu 3-mal täglich s.c. oder i.m. injiziert.
Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einer/m homöopathisch erfahrenen Ärztin/Arzt oder Heilpraktiker/in erfolgen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrer/Ihrem Ärztin/Arzt oder Apothekerin/Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Grippopret zu stark oder zu schwach ist.
Wenn eine größere Menge Grippopret, als verordnet, injiziert wurde:
Notfälle sind nicht zu erwarten und bisher nicht bekannt.
Wenn die Applikation von Grippopret vergessen wurde:
Wenn die vorherige Anwendung vergessen wurde, sollte nicht die doppelte Dosis injiziert werden.
Wenn Sie die Anwendung von Grippopret abbrechen:
Wenden Sie sich nach Abbruch der Anwendung an Ihre/n Ärztin/ Arzt oder Apo-theker/in.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Grippopret Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle
Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:
Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, soll Grippopret nicht weiter angewendet werden. Suchen Sie Ihre/n Ärztin/Arzt möglichst umgehend auf.
Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel nicht weiter angewendet werden. Befragen Sie Ihre/n Ärztin/Arzt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST GRIPPOPRET AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Das Arzneimittel darf nach dem auf der Faltschachtel bzw. dem Behältnis (Ampulle) mit Monat/Jahr angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25° C lagern
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Grippopret enthält:
In 1 Ampulle (1 ml) sind enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 0,35 g
Echinacea Dil. D4 0,10 g
Ferrum phosphoricum Dil. D6 0,35 g
Lachesis mutus Dil. D10 0,20 g
Die letzten zwei Verdünnungsstufen werden mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.
Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid
Wie Grippopret aussieht und Inhalt der Packung:
Farblose, klare flüssige Verdünnung zur Injektion (s.c. oder i.m) nur durch die Ärz-tin/den Arzt
Packung mit 10 Ampullen (N1)
Klinikpackung mit 50 (5 x 10) Ampullen (N2)
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
BIONORICA SE Kerschensteinerstraße 11-15 92318 Neumarkt i. d. OPf.
Telefon: 09181 / 231-90 Telefax: 09181 / 231-265 Internet: www.bionorica.de E-Mail: info@bionorica.de
Mitvertrieb:
PLANTAMED Arzneimittel GmbH Kerschensteinerstraße 11-15 92318 Neumarkt i. d. OPf.
Telefon: 09181 / 231-0 Telefax: 09181 / 21850