Document: 11.10.2006   Gebrauchsinformation (deutsch) change

• 04.12.2014   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 11.10.2006   Gebrauchsinformation (deutsch)

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1. WAS IST GRIPPOPRET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: fiebrige, entzündliche Erkrankungen der Atemwege.

Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber über 39°C oder eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein/e Ärztin/Arzt aufgesucht werden.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GRIPPOPRET BEACHTEN?

Grippopret darf nicht angewendet werden bei:

Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler.
Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Grippopret nicht anwendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.

Hinweis:
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Grippopret in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem/r Arzt/Ärztin durch diese/n verabreicht werden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Grippopret ist erforderlich:

Die Injektion von Grippopret sollte nur durch die Ärztin/den Arzt erfolgen.

Bei bestimmungsgemäßer Verabreichung von Grippopret nur durch die Ärztin/den Arzt sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen notwendig.

Bei Anwendung von Grippopret mit anderen Arzneimitteln:

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihre/n Ärztin/Arzt.

Bitte informieren Sie Ihre/n Ärztin/Arzt oder Apotheker/in, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich nicht um verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Grippopret in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit der/m Ärztin/Arzt durch diese/n verabreicht werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

3. WIE IST GRIPPOPRET ANZUWENDEN?

Wenden Sie Grippopret immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen sie bei Ihrer/m Ärztin/Arzt oder Apotheker/in nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die Injektion von Grippopret sollte nur durch die Ärztin/den Arzt erfolgen.

Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Alter (bzw. Körpergewicht)	Einzeldosis	Tagesgesamtdosis
Kinder ab 12 Jahren undErwachsene	1-2 Ampullen	1-3-mal

Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen werden 1 - 2 Ampullen bis zu 3-mal täglich s.c. oder i.m. injiziert.

Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einer/m homöopathisch erfahrenen Ärztin/Arzt oder Heilpraktiker/in erfolgen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrer/Ihrem Ärztin/Arzt oder Apothekerin/Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Grippopret zu stark oder zu schwach ist.

Wenn eine größere Menge Grippopret, als verordnet, injiziert wurde:

Notfälle sind nicht zu erwarten und bisher nicht bekannt.

Wenn die Applikation von Grippopret vergessen wurde:

Wenn die vorherige Anwendung vergessen wurde, sollte nicht die doppelte Dosis injiziert werden.

Wenn Sie die Anwendung von Grippopret abbrechen:

Wenden Sie sich nach Abbruch der Anwendung an Ihre/n Ärztin/ Arzt oder Apotheker/in.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Grippopret Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:

Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, soll Grippopret nicht weiter angewendet werden. Suchen Sie Ihre/n Ärztin/Arzt möglichst umgehend auf.

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.

Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel nicht weiter angewendet werden. Befragen Sie Ihre/n Ärztin/Arzt.

Informieren Sie bitte Ihre/n Ärztin/Arzt oder Apotheker/in, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind.

5. Wie IST GRIPPOPRET aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Das Arzneimittel darf nach dem auf der Faltschachtel bzw. dem Behältnis (Ampulle) mit Monat/Jahr angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 25° C lagern

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Grippopret enthält:

In 1 Ampulle (1 ml) sind enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile:
Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 0,35 g
Echinacea Dil. D4 0,10 g
Ferrum phosphoricum Dil. D6 0,35 g
Lachesis mutus Dil. D10 0,20 g

Die letzten zwei Verdünnungsstufen werden mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Natriumchlorid

Wie Grippopret aussieht und Inhalt der Packung:

Farblose, klare flüssige Verdünnung zur Injektion (s.c. oder i.m) nur durch die Ärztin/den Arzt

Packung mit 10 Ampullen (N1)
Klinikpackung mit 50 (5 x 10) Ampullen (N2)

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

BIONORICA AG
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt i. d. OPf.
Telefon: 09181 / 231-90
Telefax: 09181 / 231-265
Internet: www.bionorica.de
E-Mail: info@bionorica.de

Mitvertrieb:
PLANTAMED Arzneimittel GmbH
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt i. d. OPf.
Telefon: 09181 / 231-0
Telefax: 09181 / 21850

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2006.