Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Hansaplast med Spray

1%,Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Wirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat)

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Hansaplast med Spray jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

• Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

1. Was ist Hansaplast med Spray und wofür wird es angewendet?

Hansaplast med Spray ist ein Mittel zur lokalen Keimreduzierung.

Anwendungsgebiete:

Zur lokalen keimmindernden Behandlung von kleinen, oberflächlichen frischen Hautverletzungen wie Schnitt-, Schürf- und Risswunden.

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Hansaplast med Spray beachten?

Hansaplast med Spray darf nicht angewendet werden:

– bei Überempfindlichkeit gegen Chlorhexidinbis(D-gluconat) oder Isopropylalkohol

– auf Schleimhäuten und im Bereich der Augen und Ohren

– bei tiefen Wunden

– bei großflächigen tiefen Verletzungen

– bei Geschwüren (Ulzerationen)

– auf schlecht durchblutetem Gewebe

– unter luftdicht abdeckendem Verband oder Pflaster

– bei Säuglingen

Bei Überempfindlichkeitsreaktionen gegen einen Inhaltsstoff von Hansaplast med Spray ist die Behandlung abzubrechen.

Hansaplast med Spray sollte nicht gleichzeitig mit Seifen und anderen anionischen (waschaktiven) Substanzen sowie Kaliumjodid angewendet werden. Der Wirkstoff von Hansaplast med Spray, Chlorhexidinbis(D-gluconat), kann durch Saccharose (Zucker), Polysorbat-80 und unlösliche Magnesium-, Calcium- und Zinksalze inaktiviert werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen oder Untersuchungen zur Sicherheit einer Anwendung von Chlorhexidin, dem Wirkstoff in Hansaplast med Spray, in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Deshalb sollte Hansaplast med Spray nur unter besonderer Vorsicht angewendet werden.

Eine großflächige Anwendung ist zu vermeiden (siehe Gegenanzeigen).

3. Wie ist Hansaplast med Spray anzuwenden?

Wenden Sie Hansaplast med Spray immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, Hansaplast med Spray aus ca. 10 cm Entfernung gleichmäßig auf die Wunde sprühen und einige Minuten warten, bis der Feuchtigkeitsfilm getrocknet ist. Bei Bedarf die Wunde mit einem auf jeden Fall luftdurchlässigen bzw. offenporigen Wundpflaster für kurze Zeit abdecken.

Die einmalige Behandlung der Wunde durch Aufsprühen der Lösung ist ausreichend.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten, oder Hansaplast med Spray versehentlich auf die Schleimhaut aufgebracht haben, kann es durch Spülen mit Wasser entfernt werden.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Hansaplast med Spray Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: >= 10% mehr als 1 von 10 Behandelten	häufig:>= 1% - < 10% mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: >= 0,1% - < 1% mehr als 1 von 1000 Behandelten	Selten: >= 0,01% - < 0,1% mehr als 1 von 10.000 Behandelten
Sehr selten: < 0,01% 1 oder weniger von 10.000 Behandelten einschließlich Einzelfälle

Mögliche Nebenwirkungen:

Beim Auftragen der Lösung auf Schürfwunden kann ein vorübergehendes Brennen verspürt werden.

In sehr seltenen Fällen kann es zu allergischen Reaktionen bis hin zu Atemnot und Schock kommen. Bei sehr häufiger Anwendung sind gelegentlich Hautreaktionen aufgrund des Kontaktes mit Chlorhexidinbis(D-gluconat) (Kontaktsensibilisierungen) und erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Lichteinwirkung (Photosensibilisierungen) beobachtet worden, die zu Entzündungen der Haut (Kontaktdermatitiden) oder Lichtallergien führen können. Häufigeres Auftragen oder das Abdecken mit einem luft- und wasserundurchlässigen Verband oder Pflaster kann zu Hautreizungen führen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. Wie ist Hansaplast med Spray aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nicht über 25°C lagern. Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Flasche und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Nach Anbruch 6 Monate haltbar.

6. Weitere Informationen

Was Hansaplast med Spray enthält:

Der Wirkstoff ist: Chlorhexidinbis(D-gluconat).

1 g Lösung enthält:

50 mg Chlorhexidindigluconat-Lösung (Ph. Eur.), entsprechend 10 mg Chlorhexidinbis(D-gluconat)

Die sonstigen Bestandteile sind:

Propan-2-ol (4%), gereinigtes Wasser.

Wie Hansaplast med Spray aussieht und Inhalt der Packung:

Spray zur Anwendung auf der Haut, 50 ml Lösung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Beiersdorf AG

D-20245 Hamburg

Telefon: (0 40) 49 09-0

Telefax: (0 40) 49 09-34 34

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien: Hansamedic Ontsmettende Spray / Hansamedic Spray Désinfectant

Deutschland: Hansaplast med Spray

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2009.