Infi-Para B Injektion N
- 3 - 09.07.2012
Infi-Para B Injektion N
Registrierungsnr.: 2522102.00.00
Text der Packungsbeilage
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende
Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen
darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels
beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt,
Heilpraktiker oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Infi-Para B Injektion N
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 5,0 ml enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Acidum formicicum Dil. D6 1,2500 ml
Fabiana imbricata Dil.
D4 0,5000 ml
Hypericum perforatum Dil. D4 0,6250 ml
Argentum metallicum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167
ml
Arsenicum album Dil. D12, D30, D200* je 0,0167
ml
Barium iodatum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil.
D12, D30, D200* je 0,0167 ml
Cimicifuga racemosa Dil. D6, D12,
D30, D200* je 0,1000 ml
Citrullus colocynthis Dil. D6, D12,
D30, D200* je 0,1000 ml
Discus intervertebralis thoracalis
suis Dil. D10, D30, D200*
(HAB, V. 42a) je 0,00167 ml
Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil.
D6, D12, D30, D200*
(HAB, V. 3a) je 0,0250 ml
Nicotiana tabacum Dil.
D12, D30, D200* je 0,0167 ml
Secale cornutum Dil. D8, D12, D30, D200* je 0,0375
ml
Solanum nigrum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167
ml
Strontium carbonicum Dil. D10, D30, D200* je
0,0330 ml
* Jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Darreichungsform und Inhalt:
Bei Infi-Para B Injektion N handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 10 und einer Klinikpackung zu 50 Ampullen à 5,0 ml erhältlich ist.
Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:
Infirmarius GmbH
Daimlerstraße 19-21, 73037
Göppingen
Telefon 07161/60694-0 Fax 07161/60694-90
www-infirmarius.de
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne
Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung
des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt oder Heilpraktiker angewendet werden dürfen.
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne medizinischen Rat anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittelnur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
FürInfi-Para B Injektion N
sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines
homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel
einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen
Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur eine Gabe von parenteral einmal 1-2ml i.c. injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen
Therapeuten zu wenden.
Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben.
FürInfi-Para B Injektion N sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Stand der Information:Juli 2012
Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!