Infi-Para B Injektion N
Nachlieferung - 3 - 04.09.2005
zum Antrag auf Registrierung nach §§ 38, 39 in Verbindung
mit § 105 AMG
Infi-Para B Injektion N
Bearbeitungsnr.: 2522102
Text der Packungsbeilage
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende
Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen
darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels
beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt,
Heilpraktiker oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Infi-Para B Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 5,0 ml enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Acidum formicicum Dil.
D6 1,250 ml
Fabiana imbricata Dil. D4 0,500 ml
Hypericum perforatum Dil. D4 0,625 ml
Argentum metallicum Dil. D12, D30, D200 * zu je
0,0167 ml
Arsenicum album Dil. D12, D30, D200 * zu
je 0,0167 ml
Barium iodatum Dil. D12, D30, D200 * zu je
0,0167 ml
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12, D30, D200 * zu je 0,0167 ml
Cimicifuga racemosa Dil. D6, D12, D30, D200 * zu je 0,1 ml
Citrullus colocynthis (HAB 34) Dil. D6, D12, D30, D200
[HAB, V. 4a, Ø mit Ethanol 86 % (m/m)]
* zu je 0,1 ml
Discus intervertebralis thoracalis suis Dil. D10, D30, D200
(HAB, V. 42a) * zu je 0, 0,0167 ml
Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D6, D12, D30, D200
(HAB, V. 3a) * zu je 0,025 ml
Nicotiana tabacum Dil. D12, D30, D200 * zu
je 0,0167 ml
Secale cornutum Dil. D8, D12, D30, D200 *
zu je 0,0375 ml
Solanum nigrum Dil. D12, D30, D200 * zu je
0,0167 ml
Strontium carbonicum Dil. D10, D30, D200 *
zu je 0,033 ml
* Jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam potenziert
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Darreichungsform und Inhalt:
Bei Infi-Para B Injektion handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 3, 10 und einer Klinikpackung zu 50 Ampullen à 5,0 ml erhältlich ist.
Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:
Pharmazeutische Fabrik INFIRMARIUS-ROVIT GmbH
Eislinger Straße 66, 73084 Salach ·
Postfach 1155, 73080 Salach
Telefon: 0 71 62 / 9 30 80 - 0 ·
Telefax: 0 71 62 / 9 30 80 - 92
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne
Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung
des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt oder Heilpraktiker angewendet werden dürfen.
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne medizinischen Rat anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittelnur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
FürInfi-Para B Injektion
sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines
homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel
ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel
einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet: Parenteral einmal 1-2 ml i.c. injizieren.
Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.
Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben.
FürInfi-Para B Injektion sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Stand der Information:September2005
Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!