Isotrexin
1
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Isotrexin®
Isotretinoin 0,05 %, Erythromycin 2 %
Gel
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe:
Isotretinoin 0,05 % w/w Erythromycin 2 % w/w
1 g Gel enthält:
Isotretinoin 0,5 mg Erythromycin 20,0 mg
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Butylhydroxytoluol (siehe Abschnitt 4.4). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Gel
Schwach gelbes weiches Gel.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Isotrexin ist angezeigt zur topischen Behandlung der mittelschweren Akne.
Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind zu berücksichtigen.
4.2 Dosierung und Art der Anwendung
Isotrexin ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt.
Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren):
Isotrexin 1-2-mal täglich dünn auf das gesamte betroffene Hautareal auftragen, vorzugsweise nach der schonenden Reinigung der Haut mit einem milden Reinigungsprodukt und sorgfältigem Abtrocknen. Nicht in der Nähe der Augen, Lippen und anderer Schleimhäute anwenden.
Die Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass in manchen Fällen eine Behandlungsdauer von 6 bis 8 Wochen nötig sein kann, bevor die volle therapeutische Wirksamkeit eintritt. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Isotrexin wurde in klinischen Studien zur Akne vulgaris nicht über einen Zeitraum von mehr als 12 Wochen untersucht. Der verschreibende Arzt sollte den Nutzen einer ununterbrochenen Behandlung für einen Zeitraum, der 12 Wochen überschreitet, unter Berücksichtigung des erhöhten Risikos einer Antibiotikaresistenz überprüfen.
Die Patienten sollten nach der Anwendung von Isotrexin die Hände waschen.
Dem Patienten wird empfohlen, ein übermäßiges Auftragen von Isotrexin zu vermeiden. Isotrexin soll nicht in Augen, Nasenwinkel oder auf Hautareale, wo keine Behandlung beabsichtigt ist, gelangen. Der Patient sollte darüber informiert werden, dass bei exzessivem Auftragen von Isotrexin keine besseren oder schnelleren Behandlungsergebnisse erzielt werden. Sichtbare Rötung, Abschälen der Haut und ein unangenehmes Hautgefühl können dann auftreten. Wenn die genannten Hauterscheinungen zufällig oder durch übertriebene Anwendung auftreten, können die Patienten bei Bedarf eine Feuchtigkeitscreme benutzen und sollten die Häufigkeit der Anwendung reduzieren oder die Behandlung für einige Tage unterbrechen. Die normale Anwendungshäufigkeit sollte wieder aufgenommen werden, sobald die Irritation abklingt. Die Behandlung sollte beendet werden, wenn die Irritation bestehen bleibt. Die Wirksamkeit bei einer geringeren Anwendungshäufigkeit als einmal täglich ist nicht erwiesen.
Aufgrund der Entflammbarkeit von Isotrexin sind die Patienten anzuweisen, während und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen zu meiden und nicht zu rauchen.
Kinder
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Isotrexin ist bei Kindern unter 12 Jahren nicht erwiesen. Daher wird die Anwendung von Isotrexin in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.
Ältere Menschen
Keine speziellen Anwendungshinweise, da Akne vulgaris bei älteren Menschen nicht vorkommt. Einschränkung der Nierenfunktion
Es ist keine Dosisanpassung erforderlich. Aufgrund der geringen systemischen Absorption von Isotrexin nach topischer Anwendung ist nicht zu erwarten, dass eine Einschränkung der Nierenfunktion eine klinisch signifikante systemische Exposition zur Folge hat.
Einschränkung der Leberfunktion
Es ist keine Dosisanpassung erforderlich. Aufgrund der geringen systemischen Absorption von Isotrexin nach topischer Anwendung ist nicht zu erwarten, dass eine Einschränkung der Leberfunktion eine klinisch signifikante systemische Exposition zur Folge hat.
4.3 Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
Isotrexin ist während der Schwangerschaft, bei geplanter Schwangerschaft und während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6).
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Irritationen
Der Kontakt mit Augen, Mund, Lippen und Schleimhäuten sowie Arealen mit abgeschürfter Haut sollte vermieden werden. Bei versehentlichem Kontakt sollte mit reichlich Wasser gespült werden. Es ist darauf zu achten, dass sich das Arzneimittel nicht in Hautfalten ansammelt.
Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.
Aufgrund der irritierenden Eigenschaft von Isotrexin sollte die Anwendung auf empfindlichen Hautarealen, wie im Bereich des Halses, auf abgeschürfter oder ekzematöser Haut, nur mit Vorsicht erfolgen. Dies gilt auch für die Behandlung von Patienten mit entzündlichen Hauterscheinungen wie z. B. Rosazea oder perioraler Dermatitis, welche neben der Akne gleichzeitig bestehen können. Isotrexin sollte außerdem bei Patienten mit Vorsicht angewendet werden, die in der Vergangenheit Probleme mit der Verträglichkeit dieses oder ähnlicher Retinoid-haltiger Produkte hatten.
Aufgrund des Potenzials für schwere Hautreizungen sollte die Anwendung auf ekzematöser Haut vermieden werden.
Isotrexin sollte bei Patienten mit einer Photoallergie in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden.
Die gleichzeitige Anwendung anderer topischer Aknetherapeutika sollte mit Vorsicht erfolgen, da ein kumulativ irritierender Effekt auftreten kann. Sollte eine Hautreizung oder Dermatitis auftreten, ist die Anwendungshäufigkeit zu reduzieren oder die Behandlung vorübergehend auszusetzen und wieder aufzunehmen, sobald die Irritation abklingt. Die Behandlung sollte beendet werden, wenn die Irritation bestehen bleibt.
Bei Patienten, deren Haut Behandlungen wie Enthaarung, chemische Haarbehandlung, chemische Peelings, Dermabrasion oder Laser Resurfacing ausgesetzt war, sollte sich die Haut erholen können, bevor eine Anwendung in Betracht gezogen wird.
Kosmetika mit stark austrocknendem Effekt, einschließlich Produkte mit hohem Gehalt an Alkohol und/oder Adstringenzien, oder Produkte, die möglicherweise einen irritierenden Effekt besitzen, sollten mit Vorsicht angewendet werden, da ein kumulativ irritierender Effekt auftreten kann.
Resistenz gegenüber Erythromycin
Die Behandlung von Akne mit topischen Antibiotika wird mit der Entwicklung antimikrobieller Resistenzen von Propionibacterium acnes sowie anderer Bakterien (z. B. Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes) in Verbindung gebracht. Der Einsatz von Erythromycin kann bei diesen Organismen zu einer Entwicklung von Resistenzen führen.
Sollte es Hinweise auf eine klinische antimikrobielle Resistenzentwicklung während der Behandlung geben (z. B. schwaches Ansprechen auf die Behandlung oder Verschlechterung des Zustands), ist die Behandlung mit Isotrexin zu beenden.
Kreuzresistenz
Eine Kreuzresistenz kann gegenüber anderen Makrolid-Antibiotika und gegenüber Clindamycin auftreten (siehe Abschnitt 5.1). Der Einsatz antibiotischer Wirkstoffe kann mit dem übermäßigen Wachstum antibiotikaresistenter Organismen einhergehen. Wenn dies auftritt sollte die Anwendung abgebrochen werden.
Pseudomembranöse Colitis
Isotrexin sollte bei Patienten mit bestehender oder einer Vorgeschichte von lokaler Enteritis, Colitis ulcerosa oder Antibiotika-assoziierter Kolitis (einschließlich pseudomembranöser Colitis) mit Vorsicht angewendet werden.
Von pseudomembranöser Colitis wurde in Zusammenhang mit dem Einsatz von Antibiotika berichtet und sie kann im Schweregrad von mild bis lebensbedrohlich variieren. Daher ist es wichtig eine entsprechende Diagnose bei Patienten, bei denen Durchfälle während oder nach der Anwendung von Antibiotika auftreten, in Betracht zu ziehen. Obwohl dies bei der topischen Anwendung von Erythromycin weniger wahrscheinlich ist, sollte die Behandlung bei Auftreten anhaltender oder schwerer Durchfälle oder abdominaler Krämpfe sofort abgebrochen und der Patient weiter untersucht werden.
Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht und Umwelteinflüssen
Da Isotrexin eine erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht hervorrufen kann, sollte bewusstes oder längeres Sonnenbaden bzw. die Benutzung von Solarien vermieden oder auf ein Minimum reduziert werden. Lässt sich eine Sonnenexposition nicht vermeiden, wird empfohlen, ein Lichtschutzpräparat mit adäquater Schutzwirkung im UVA- und UVB-Bereich auf die behandelten Hautareale aufzutragen und diese durch entsprechende Kleidung zu schützen. Aufgrund des Potenzials für eine Photosensibilisierung, resultierend in einem erhöhten Risiko für das Auftreten von Sonnenbrand, sollte Isotrexin bei Patienten mit einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte von Hautkrebs mit Vorsicht angewendet werden.
Wenn ein Patient einen Sonnenbrand hat, sollte dieser vor der Anwendung von Isotrexin abgeklungen sein.
Wetterextreme wie Wind oder Kälte können auf Patienten, die Isotrexin anwenden, eine stärker irritierende Wirkung besitzen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Es wurden keine formalen Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen mit Isotrexin durchgeführt.
Für Clindamycin und Erythromycin wurde in vitro ein Antagonismus gezeigt. Es sind keine klinischen Daten verfügbar.
Die gleichzeitige Anwendung oxidierend wirkender Mittel wie Benzoylperoxid sollte vermieden werden, da sie die Wirksamkeit topischen Isotretinoins reduzieren kann. Wenn eine Kombinationstherapie notwendig ist, sollten die Produkte zu unterschiedlichen Tageszeiten angewendet werden (z. B. das eine morgens und das andere abends).
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Die Sicherheit von Isotrexin bei Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht nachgewiesen (siehe Abschnitt 5.3).
Isotrexin ist während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter kontraindiziert, es sei denn, es wird während der Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütungsmethode angewendet. Die Behandlung sollte einen Monatszyklus vor einer beabsichtigten Empfängnis beendet werden.
Es sind begrenzt Daten über die Anwendung topischen Isotretinoins bei schwangeren Frauen verfügbar. Studien mit insgesamt 1535 Frauen, die in einer frühen Phase der Schwangerschaft topischem Tretinoin (einem Isomer des Isotretinoins) ausgesetzt waren, lieferten jedoch keinen Beleg für ein erhöhtes Risiko kongenitaler Anomalien, einschließlich Retinoid-Embryopathie oder schwerer struktureller Defekte.
Bei der klinischen Anwendung wurde der Einsatz von topischem Tretinoin in der frühen Schwangerschaft jedoch in einen zeitlichen Zusammenhang mit Retinoid-Embryopathie gebracht. Es gibt außerdem einige Berichte über den seltenen Geburtsdefekt Holoprosenzephalie (Defekte, welche mit einer unvollständigen Entwicklung der Mittellinie des Vorderhirns verbunden sind). Die Signifikanz dieser Berichte hinsichtlich des Risikos für den Fötus ist unklar, da anhand dieser Fälle kein kausaler Zusammenhang nachgewiesen werden konnte und die Effekte nicht reproduziert wurden.
Die orale Anwendung von Retinoiden wurde mit kongenitalen Anomalien in Verbindung gebracht.
Bei bestimmungsgemäßer Anwendung ist die systemische Absorption des topisch angewendeten Isotretinoins vernachlässigbar. Ein Risiko kann jedoch nicht ausgeschlossen werden, da andere Faktoren zu einer erhöhten systemischen Exposition beitragen können.
Für Männer, die Isotrexin anwenden, sind keine spezifischen Vorsichtsmaßnahmen zur Empfängnisverhütung erforderlich.
Stillzeit
Die Anwendung von Isotrexin während der Stillzeit wurde nicht untersucht.
Die perkutane Absorption von Erythromycin aus Isotrexin ist vernachlässigbar. Es ist jedoch nicht bekannt, ob Erythromycin nach topischer Anwendung in die Muttermilch übergeht. Nach oraler und parenteraler Gabe geht Erythromycin in die Muttermilch über.
Die perkutane Absorption von Isotretinoin aus Isotrexin ist vernachlässigbar. Trotzdem kann ein Risiko für das Neugeborene/Kind nicht ausgeschlossen werden, da nicht bekannt ist, ob Isotretinoin in die Muttermilch übergeht.
Es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob entweder abgestillt werden soll oder ob auf die Behandlung mit Isotrexin verzichtet bzw. die Behandlung mit Isotrexin beendet werden soll. Dabei ist sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie für die Mutter zu berücksichtigen.
Fertilität
Es liegen keine Daten zum Effekt von Isotrexin (oder eines der einzelnen Wirkstoffe) auf die Fertilität des Menschen vor. Isotretinoin beeinflusst jedoch in oralen, therapeutischen Dosierungen die Anzahl, Beweglichkeit und die Morphologie der Spermien nicht (siehe Abschnitt 5.3).
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Isotrexin hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
4.8 Nebenwirkungen
Nachfolgend sind die Nebenwirkungen für Isotrexin, einschließlich aller zusätzlichen Nebenwirkungen, die für die einzelnen Wirkstoffe Erythromycin oder Isotretinoin bei topischer Anwendung berichtet wurden, zusammengefasst. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach MedDRA Systemorganklassen und Häufigkeit aufgelistet. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (>1/10), häufig (>1/100 und <1/10), gelegentlich (>1/1.000 und <1/100), selten (>1/10.000 und <1/1.000), sehr selten (<1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
|
Systemorganklassen gemäß MedDRA Datenbank |
Sehr häufig |
Häufig |
1Nicht bekannt |
|
Erkrankungen des Immunsystems |
Allergische Reaktionen | ||
|
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts |
Abdominale Beschwerden, Schmerzen im oberen Bauchraum, Diarrhö | ||
|
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes |
Ausschlag, 2Trockenheit, 2Erythem, 2Abschälen der Haut, 2Brennen der Haut, 2Pruritus, 3Hautirritation |
Photosensibilitätsreaktion, Verfärbung der Haut, Hyperpigmentierung der Haut, Hypopigmentierung der Haut, Urtikaria |
Größe stammen und Störfaktoren unterliegen, ist eine verlässliche Schätzung ihrer Häufigkeit nicht möglich. Systemische Reaktionen werden jedoch selten beobachtet. 2Wurde bei Untersuchungen zur Verträglichkeit während einer 12-wöchigen klinischen Studie berichtet. 3Wurde während klinischer Studien mit topischem Erythromycin und topischem Isotretinoin berichtet.
|
Allgemeine |
Schmerzen |
Reaktionen am |
Gesichtsödem |
|
Erkrankungen und |
Applikationsort | ||
|
Beschwerden am |
einschließlich Ekzem, | ||
|
Verabreichungsort |
exfoliative Dermatitis |
'Basierend auf Berichten nach Markteinführung. Da diese Berichte von einer Population unbekannter
Lokale Verträglichkeit
Während einer 12-wöchigen klinischen Studie mit Isotrexin wurde die Beurteilung der Trockenheit, des Erythems und des Abschälens der Haut durch den Prüfer sowie die Beurteilung des Brennens und des Juckreizes durch den Patienten evaluiert. Örtlich begrenzte Hautreaktionen und die Verträglichkeit wurden vor der Behandlung (Baseline) und nach Woche 4, 8 und 12 beurteilt. Für jeden der für Isotrexin untersuchten Parameter nahm die Zahl der Patienten mit Symptomen im Allgemeinen mit der Zeit ab.
Untersuchungen der lokalen Verträglichkeit während einer klinischen Studie zu Behandlungsbeginn (Baseline), in Woche 4, 8 und am Ende der Behandlung (Woche 12)
|
Isotrexin (N=40) |
Erythromycin (2 %) (N=41) |
Isotretinoin (0,05 %) (N=40) |
Placebo (N=40) | |
|
Anzahl der Patienten mit Symptomen (%) | ||||
|
Erythem | ||||
|
Woche 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
Woche 4 |
78 |
41 |
70 |
50 |
|
Woche 8 |
53 |
37 |
68 |
43 |
|
Woche 12 |
50 |
20 |
60 |
37 |
|
Abschälen der Haut | ||||
|
Woche 0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
|
Woche 4 |
81 |
32 |
75 |
35 |
|
Woche 8 |
47 |
43 |
65 |
37 |
|
Woche 12 |
39 |
9 |
34 |
23 |
|
Trockenheit | ||||
|
Woche 0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
|
Woche 4 |
72 |
46 |
85 |
48 |
|
Woche 8 |
64 |
57 |
73 |
46 |
|
Woche 12 |
64 |
29 |
60 |
34 |
|
Brennen | ||||
|
Woche 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
Woche 4 |
66 |
28 |
69 |
28 |
|
Woche 8 |
33 |
11 |
32 |
6 |
|
Woche 12 |
28 |
14 |
23 |
14 |
|
Pruritus | ||||
|
Woche 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
Woche 4 |
56 |
19 |
59 |
19 |
|
Woche 8 |
28 |
6 |
24 |
0 |
|
Woche 12 |
17 |
6 |
11 |
9 |
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
4.9 Überdosierung
Symptome und Anzeichen
Eine akute Überdosierung von Isotrexin wurde bisher nicht beobachtet.
Die orale Einnahme einer Tube Isotrexin würde zu einer niedrigeren Exposition gegenüber Isotretinoin führen als die empfohlene orale Dosis von Isotretinoin. Folglich ist das theoretische Auftreten von Symptomen einer Überdosierung von Isotretinoin (z. B. Hypervitaminose A) sehr unwahrscheinlich.
Im Falle einer versehentlichen oralen Einnahme können ähnliche unerwünschte gastrointestinale Wirkungen wie nach oral verabreichtem Erythromycin beobachtet werden (z. B. Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö).
Die Gel-Formulierung enthält eine erhebliche Menge Ethanol. Dessen systemische Absorption sollte im Fall einer oralen Einnahme berücksichtigt werden.
Behandlung
Geeignete, den Symptomen entsprechende Maßnahmen sollten ergriffen werden, um eine Linderung der durch die übermäßige Applikation verursachten Hautirritation zu erzielen.
Die weitere Behandlung sollte wie klinisch angezeigt oder, wo verfügbar, entsprechend der Empfehlungen der nationalen Giftinformationszentralen erfolgen.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Retinoide zur topischen Anwendung bei Akne, Isotretinoin, Kombinationen, ATC-Code: D10AD54
Wirkmechanismus
Isotretinoin
Isotretinoin ist strukturell und pharmakologisch verwandt mit Vitamin A, welches das epitheliale Zellwachstum bzw. die epitheliale Zelldifferenzierung reguliert. Bei systemischer Anwendung unterdrückt es die Aktivität der Talgdrüsen und verringert die Talgproduktion. Es beeinflusst ebenso die Komedogenese, hemmt die follikuläre Keratinisation, unterdrückt Propionibacterium acnes und vermindert Entzündungen.
Es wird davon ausgegangen, dass topisches Isotretinoin in einer vergleichbaren Weise wie sein Stereoisomer Tretinoin wirkt und:
• in der Epidermis die Mitose stimuliert
• im Stratum corneum die interzelluläre Kohäsion vermindert
• die für Akne vulgaris charakteristische Hyperkeratose reduziert
• die Desquamation unterstützt, so dass die Bildung von Läsionen verhindert wird
• eine erhöhte Produktion weniger kohäsiver Hornzellen der Epidermis begünstigt, was die initiale Expulsion und die sich hieran anschließende Prävention von Komedonen zu fördern scheint.
Isotretinoin weist eine topische antientzündliche Wirkung auf. Topisches Isotretinoin unterbindet die Leukotrien-B4-induzierte Migration von polymorphkernigen Leukozyten, was für seine antiinflammatorische Wirkung spricht. Topisches Isotretinoin erzeugte eine signifikante Inhibition, während topisches Tretinoin nur zu einer leichten Inhibition führte. Dies mag den verringerten Rebound-Effekt von topischem Isotretinoin gegenüber topischem Tretinoin erklären.
Erythromycin
Erythromycin ist ein Makrolid-Antibiotikum, das durch Eingriff in die bakterielle Proteinsynthese durch reversible Bindung an ribosomale Untereinheiten wirkt. Es verhindert dadurch die Translokation der Aminoacyl-tRNA und die Polypeptid-Synthese.
In Abhängigkeit vom Organismus und von der verabreichten Dosis zeigt Erythromycin entweder eine bakteriostatische oder bakterizide Aktivität.
In der Aknetherapie wirkt es durch Reduktion der Population von Propionibacterium acnes und durch Hemmung der Freisetzung von Entzündungsmediatoren durch die Bakterien. Resistenzen von Propionibacterium acnes gegenüber topischem Erythromycin können auftreten. Es gibt aber Hinweise dafür, dass die Kombination von Erythromycin und Isotretinoin in Isotrexin sich auch als wirksam gegenüber Erythromycin-resistenten Stämmen von Propionibacterium acnes erweist.
Resistenz und Kreuzresistenz
Kreuzresistenzen können sich in Folge von Punktmutationen in den Genen, die für die 23S ribosomale RNA kodieren, ausbilden. Als Resultat dieser Punktmutationen können die meisten Stämme von Propionibacterium acnes, die gegenüber Erythromycin resistent sind, kreuzresistent gegenüber Clindamycin sein.
Die Prävalenz erworbener Resistenzen kann für bestimmte Organismen je nach geographischer Lage und mit der Zeit variieren. Lokale Informationen zu Resistenzen sind wünschenswert.
Pharmakodynamische Wirkungen
Isotretinoin
Die pharmakologische Wirkungsweise von Isotretinoin ist noch nicht restlos geklärt.
Isotretinoin bindet an die 3 Retinsäure-Rezeptoren (RAR) alpha, beta und gamma mit geringer Affinität und kann nicht an Retinoid-X-Rezeptoren (RXR) und den zellulären Retinsäure-Rezeptor (CRABP) binden.
Es liegen Studien vor, die bei topischer Anwendung eine Wirksamkeit zeigen, welche mit der bei systemischer Anwendung vergleichbar ist. Die Inhibition der Talgproduktion durch topisch appliziertes Isotretinoin wurde nach Anwendung an Ohr und Duftdrüse an der Flanke des syrischen Hamsters nachgewiesen. Die 15-tägige Anwendung von Isotretinoin an den Ohren führte zu einer 50%igen und die Anwendung im Bereich der Duftdrüse an den Flanken zu einer 40%igen Verringerung der Größe der Talgdrüsen. Die topische Anwendung von Isotretinoin zeigte gleichfalls eine Wirksamkeit auf die epidermale Differenzierung an der Haut der Rhino-Maus. Die Reduzierung der Größe von Utriculi oder oberflächlicher Zysten zu normal aussehenden Follikeln war das vorherrschende Bild der Therapie mit Isotretinoin und wurde zur Quantifizierung des antikeratinisierenden Effektes von Isotretinoin herangezogen.
Erythromycin
Der genaue Mechanismus, durch den Erythromycin die mit der Akne vulgaris auftretenden Läsionen reduziert, ist nicht vollständig bekannt. Der Effekt scheint jedoch zum Teil auf die antibakterielle Wirkung sowie die antiinflammatorischen Effekte von Erythromycin zurückzuführen zu sein.
Isotrexin ist wirksam sowohl bei entzündlichen als auch nicht-entzündlichen Effloreszenzen. Die Isotretinoin-Komponente behandelt dabei den durch Komedonen geprägten Anteil der Akneerkrankung. Die Erythromycin-Komponente dient der Therapie der mittelstarken entzündlichen Akne vulgaris.
Klinische Studien
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Isotrexin (bei zweimal täglicher Anwendung) wurde in einer 12-wöchigen, doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Parallelgruppenstudie mit 161 Patienten im Alter von 16-32 Jahren mit milder bis mittelstarker Akne vulgaris untersucht. Isotrexin wurde mit einem 2%igen Erythromycin-Gel, einem 0,05%igen Isotretinoin-Gel und einem Gel mit Placebo verglichen.
Die Wirksamkeit wurde durch Vergleich der Gruppen bezüglich der Gesamtzahl an Läsionen, der Gesamtzahl an entzündlichen Läsionen, der Gesamtzahl an nicht-entzündlichen Läsionen, dem Schweregrad der Akne, dem Global Change Score (Beurteilung durch den Prüfer) und anhand der subjektiven Einschätzung des Zustands durch den Patienten bewertet. Eine Zusammenfassung der wichtigsten Ergebnisse ist in der nachfolgenden Tabelle gezeigt.
Veränderung der Anzahl der Läsionen und des Schweregrads der Akne von Behandlungsbeginn (Baseline) bis Woche 12_
|
Isotrexin (N=40) |
Erythromycin (2 %) (N=41) |
Isotretinoin (0,05 %) (N=40) |
Placebo (N=40) | |
|
Entzündliche Läsionen | ||||
|
Mittlere Reduzierung gegenüber der Baseline |
-16,3 |
-10,9 |
-8,1 |
-6,9 |
|
±SD |
22,9 |
12,4 |
16,2 |
20,0 |
|
P-Wert im Vergleich zu Isotrexin |
0,213 |
0,060 |
0,032 | |
|
Nicht-entzündliche Läsionen | ||||
|
Mittlere Reduzierung gegenüber der Baseline |
-18,9 |
-13,2 |
-16,9 |
-6,4 |
|
±SD |
26,5 |
19,5 |
26,8 |
23,4 |
|
P-Wert im Vergleich zu Isotrexin |
0,323 |
0,727 |
0,031 | |
|
Gesamtzahl der Läsionen (entzündliche und nicht-entzündliche) | ||||
|
Mittlere Reduzierung gegenüber der Baseline |
-35,2 |
-24,0 |
-25,0 |
-13,4 |
|
±SD |
45,1 |
25,3 |
33,7 |
36,6 |
|
P-Wert im Vergleich zu Isotrexin |
0,190 |
0,232 |
0,012 | |
|
Schweregrad der Akne | ||||
|
Mittlere Reduzierung gegenüber der Baseline |
-0,31 |
-0,20 |
-0,17 |
-0,23 |
|
±SD |
0,37 |
0,22 |
0,32 |
0,28 |
|
P-Wert im Vergleich zu Isotrexin |
0,144 |
0,054 |
0,223 | |
Alle statistischen Tests waren zweiseitig und wurden anhand eines Signifikanzniveaus von 5 % durchgeführt (p=0,05).
Eine Varianzanalyse wurde zum Vergleich der 4 Behandlungsgruppen hinsichtlich der Veränderungen in Woche 4, 8 und 12 gegenüber dem Ausgangswert (Baseline) durchgeführt.
Isotrexin erzielte die stärkste Verbesserung hinsichtlich aller Aspekte der Bewertung der Akne in Woche 12. Isotrexin reduzierte die mittlere Gesamtzahl an (entzündlichen und nicht-entzündlichen) Läsionen im Vergleich zu Placebo signifikant (p<0,05).
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Absorption
Die perkutane Absorption von Isotretinoin und Erythromycin aus Isotrexin ist vemachlässigbar.
In einer Studie zur maximalen topischen Absorption der beiden Komponenten von Isotrexin an Patienten mit großflächiger Akne zeigte sich nur eine geringe Erhöhung des IsotretinoinPlasmaspiegels gegenüber dem Ausgangswert (Isotretinoin ist normalerweise im Plasma vorhanden). Die Spiegel blieben unter 5 ng/ml und erhöhten sich nicht unter Einfluss von Erythromycin im Vergleich zur alleinigen topischen Anwendung von Isotretinoin. Erythromycin-Spiegel waren nicht nachweisbar.
Unter normalen Anwendungsbedingungen bei Aknepatienten war die perkutane Absorption der aktiven Bestandteile vernachlässigbar.
Verteilung
Es gibt keinen Beleg dafür, dass die Wirkstoffe nach Anwendung auf der Haut absorbiert werden. Isotretinoin
Systemisches (orales) Isotretinoin liegt in einem Anteil von über 99,9 % an Plasmaproteine gebunden vor, hauptsächlich an Albumin.
Erythromycin
Systemisches (orales) Erythromycin liegt in einem Anteil von etwa 65 % an Plasmaproteine gebunden vor, hauptsächlich an saures Alpha-1-Glykoprotein (etwa 55 %).
Biotransformation
Isotretinoin
In-vivo-Studien an Menschen zeigten, dass die drei wichtigsten Metaboliten im humanen Plasma nach systemischer (oraler) Anwendung von Isotretinoin 4-oxo-Isotretinoin, Retinsäure (Tretinoin) und 4-oxo-Retinsäure (4-oxo-Tretinoin) waren. In-vitro-Studien wiesen darauf hin, dass all diese Metaboliten eine retinoide Aktivität besitzen.
In-vitro-Studien lassen vermuten, dass die Cytochrom P450 Isoenzyme 2C8, 2C9, 3A4 und 2B6 die hauptsächlich für die Metabolisierung von Isotretinoin verantwortlichen Enzyme sind. Isotretinoin und seine Metaboliten werden weiter zu Konjugaten metabolisiert und mit Urin und Fäzes ausgeschieden.
Erythromycin
Es liegen keine Daten bezüglich einer möglichen Metabolisierung von Erythromycin auf der Haut vor.
Nach systemischer (oraler) Anwendung wird Erythromycin in der Leber durch Demethylierung der D-Desosamingruppe unter Katalyse durch Cytochrom P450 IIA inaktiviert.
Elimination
Isotretinoin
Nach systemischer (oraler) Anwendung einer 80 mg Dosis 14C-Isotretinoin nahm die Radioaktivität im Blut mit einer Halbwertszeit von 90 Stunden ab. Die Metaboliten von Isotretinoin und jegliche Konjugate werden letztendlich mit den Fäzes und im Urin in vergleichbaren Mengen ausgeschieden (insgesamt 65 % bis 83 %).
Erythromycin
Sollten sehr geringe Mengen Erythromycin absorbiert werden, wird Erythromycin oxidiert und in der Galle oder im Urin ausgeschieden.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Isotretinoin und Erythromycin, die wirksamen Bestandteile von Isotrexin, sind bekannte, in Pharmakopoen monographierte Wirkstoffe, die regulär in der systemischen und topischen Therapie der Akne vulgaris Verwendung finden.
Präklinische Sicherheitsstudien wurden mit Isotrexin nicht durchgeführt, da eine umfangreiche Anzahl toxikologischer Studien sowohl mit Isotretinoin und Erythromycin als auch mit ihren entsprechenden topischen Zubereitungsformen durchgeführt wurden.
Humane Patch-Tests zum Irritationspotenzial zeigten eine akzeptabel geringe Irritation, wobei die irritative Wirkung der Kombination vergleichbar mit der der Einzelwirkstoffe ist.
Kanzerogenese/Mutagenese
Isotretinoin
In einer Kanzerogenitätsstudie mit Fischer-344-Ratten, denen Isotretinoin in einer Dosierung von bis zu 32 mg/kg/Tag oral verabreicht wurde, wurde eine erhöhte Inzidenz von Phäochromozytomen im Vergleich zu Kontrolltieren in beiden Geschlechtern unter einer Dosierung von 32 mg/kg/Tag und in männlichen Ratten unter einer Dosierung von 8 mg/kg/Tag beobachtet. Angesichts der hohen Rate an spontan auftretenden Phäochromozytomen bei Fischer-344-Ratten ist die Bedeutung dieses Tumors für den Menschen unklar.
Studien an haarlosen Mäusen deuten darauf hin, dass die gleichzeitige dermale Exposition gegenüber Isotretinoin in Dosierungen bis zu 500 mg/kg das kanzerogene Potenzial einer UV-Bestrahlung erhöhen kann. Die Signifikanz dieser Studien für den Menschen ist unklar.
Das mutagene Potenzial von Isotretinoin wurde mit dem Ames-Test mit und ohne S9 metabolische Aktivierung und in Lungenzellen des chinesischen Hamsters für Chromosomenaberrationen untersucht. Beide Tests lieferten negative Ergebnisse.
Erythromycin
Kanzerogenitätsstudien an Mäusen und Ratten lieferten bei dietätischer Verabreichung von Erythromycinstearat keinen Hinweis auf Kanzerogenität.
Erythromycinstearat zeigte in einem bakteriellen Mutagenitätstest (Salmonella Thyphimurium) mit und ohne metabolische Aktivierung kein mutagenes Potenzial und kein genotoxisches Potenzial in einem Chromosomenaberrationstest und einem Schwesterchromatidaustausch-Test mit Ovarialzellen des chinesischen Hamsters mit und ohne metabolische Aktivierung. Ein leichter Anstieg der Mutationsfrequenz wurde in einem Test mit L5178Y-Mauslymphomzellen ohne metabolische Aktivierung beobachtet. Die biologische Relevanz ist unklar.
Reproduktionstoxizität
Fertilität
Isotretinoin
Bei Ratten wurden bei einer oralen Dosis von Isotretinoin von bis zu 32 mg/kg/Tag keine schädigenden Wirkungen auf die Funktion der Gonaden, die Fertilität, die Empfängnisrate, die Gestation oder die Entbindung beobachtet.
Bei Hunden wurde nach etwa 30 Wochen unter einer Dosis von Isotretinoin von 20 oder 60 mg/kg/Tag eine testikuläre Atrophie beobachtet. Bei Studien mit Männern, die Isotretinoin oral einnahmen, wurden jedoch keine signifikanten Effekte auf die Samen-Parameter beobachtet.
Erythromycin
Es liegen keine Daten über die Wirkung topischen Erythromycins auf die Fertilität vor.
Schwangerschaft
Isotretinoin
Bei systemischer Anwendung wurde Isotretinoin mit Teratogenität beim Menschen in Zusammenhang gebracht. Jedoch erbrachten Reproduktionsstudien an Kaninchen mit topischem Isotretinoin-Gel in einer Dosierung, die dem 10- bis 60-fachen der beim Menschen üblichen therapeutischen Dosierung entsprach, keinerlei Schädigungen des Fötus.
Die topische Anwendung hoher Dosen von Tretinoin (einem Isomer des Isotretinoins) induziert eine maternale Toxizität, welche die maximale Dosis auf ein Level begrenzt, das potenziell unter dem liegt, welches bei anderen Arten der Verabreichung mit embryofetalen Veränderungen in Verbindung gebracht wird.
In einer Studie wurden Dosen einer 0,1%igen ethanolischen Lösung, welche Wistar Ratten während der Trächtigkeits-Tage (GDs) 6 bis 16 topisch verabreicht wurden, bei einer Dosierung von 10 mg/kg/Tag nicht vertragen und verursachten eine schwere lokale und systemische maternale Toxizität. Die Nachkommen der Muttertiere, welche eine Dosis von 5 mg/kg erhielten, besaßen ein signifikant niedrigeres Gewicht als die Nachkommen der Kontrolltiere. Die maternale Toxizität (verminderte Gewichtszunahme und Nahrungsaufnahme) war auch bei einer Dosierung von 2,5 mg/kg/Tag oder mehr offensichtlich. Ein signifikanter Anstieg des Auftretens überzähliger Rippen wurde bei dieser Dosierung beobachtet. Dieses Ergebnis ist vermutlich unspezifisch oder wird maternal vermittelt.
Die topische Anwendung von Tretinoin in einer Dosierung von 10,5 mg/kg/Tag über 3 Tage auf der intakten Haut von Hamstern an den GDs 7, 8 und 9 verursachte Erytheme und/oder epidermale Hyperplasie am Anwendungsort, führte jedoch nicht zu einer signifikanten teratogenen Reaktion.
Die topische Anwendung von 5 g einer 0,05%igen Tretinoin Salbe (dies entspricht einer Dosis von etwa 10 mg/kg) auf den rasierten Rücken trächtiger Ratten an GD 12 resultierte in einigen Retinoidspezifischen Anomaliemustern (kurzer Humerus 9 %, gekrümmter Radius 6 %, gewellte Rippen 80 %). Diese Dosierung entsprach etwa dem 100-fachen der erwarteten Dosis beim Menschen.
Erythromycin
Es liegen keine Daten bezüglich des Effekts topischen Erythromycins auf die embryofetale Entwicklung vor.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Hyprolose
Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.)
Ethanol
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
18 Monate
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25°C lagern.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Innenlackierte Aluminiumtuben mit Polyethylenschraubverschluss, verpackt in einem Karton.
Packungsgrößen: 5 g, 6 g, 15 g, 25 g, 30 g, 40 g und 50 g
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung
Siehe Abschnitt 4.2.
7. INHABER DER ZULASSUNG
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG 80700 München Service Tel.: 0800 1 22 33 55 Service Fax: 0800 1 22 33 66 E-Mail: produkt.info@gsk.com http ://www .glaxosmithkline .de
Mitvertrieb:
Stiefel GmbH & Co. KG Industriestraße 32-36 23843 Bad Oldesloe
8. ZULASSUNGSNUMMER(N)
44412.00.00
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
Datum der Erteilung der Zulassung 27.01.1999
Datum der letzten Verlängerung der Zulassung 21.05.2007
10. STAND DER INFORMATION
April 2014
11. VERKAUFSABGRENZUNG
Verschreibungspflichtig [Stiefel-Logo]