G E B R A U C H S I N F O R M A T I O N

Jonosteril - Lactat

Zusammensetzung

1000 ml Infusionslösung enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Natriumchlorid 6,00 g

Natriumlactat - Lösung 6,10 g

Natriumlactat 3,05 g

Kaliumchlorid 0,40 g

Calciumchlorid 2 H₂O 0,134 g

Magnesiumchlorid-Hexahydrat 0,203 g

Na⁺ 129,8 mmol/l Cl^- 111,8 mmol/l

K⁺ 5,4 mmol/l Lactat^- 27,2 mmol/l

Ca⁺⁺ 0,9 mmol/l

Mg⁺⁺ 1,0 mmol/l

Sonstige Bestandteile:

Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure, Natriumhydroxid

pH-Wert 5,0 - 6,0

Titrationsazidität < 1 mmol NaOH/l

theor. Osmolarität 276 mosm/l

Darreichungsform und Inhalt

Infusionslösung; Glasflasche mit 500 ml Inhalt

Stoff- oder Indikationsgruppe

Vollelektrolytlösung

Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

D - 61343 Bad Homburg v.d.H.

Tel.: 06172 / 686 - 0

Anwendungsgebiete

Flüssigkeitsersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose. Primärer Volumenersatz bei Notfallsituationen. Zur prä‑, intra‑ und postoperativen Aufrechterhaltung der Flüssigkeitsbilanz. Rehydratation des Interstitiums nach kolloidalem Volumenersatz.

Gegenanzeigen

Erhöhte Natriumwerte (Hypernatriämie), ausgeprägte Funktionseinschränkung der Nieren (Niereninsuffizienz), Leberzellschäden, Lactatazidose. Ödeme kardialer und renaler Genese. Vorsicht bei Hyperkaliämie!

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

keine

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Keine bekannt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet,

5 ml/kg KG und Stunde 117 Tropfen/Minute oder 350 ml/Stunde bei 70 kg KG.

Maximale Tagesdosis: 40 ml/kg KG.

Zur periphervenösen Infusion.

Anwendungsfehler und Überdosierung

keine

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit

Das Verfalldatum dieser Flasche ist auf dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie Jonosteril - Lactat nicht mehr nach diesem Datum!

Nur verwenden, wenn Lösung klar und Behältnis unbeschädigt.

Nicht über 25°C aufbewahren!

Stand der Information

Juni 2005

___________________________________________________________________________

Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr. Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.