iMedikament.de

alt informationen

Jonosteril Lactat

alt informationen

8 / 3



G E B R A U C H S I N F O R M A T I O N



Jonosteril - Lactat



Zusammensetzung


1000 ml Infusionslösung enthalten:


Arzneilich wirksame Bestandteile:


Natriumchlorid 6,00 g

Natriumlactat - Lösung 6,10 g

Natriumlactat 3,05 g

Kaliumchlorid 0,40 g

Calciumchlorid 2 H2O 0,134 g

Magnesiumchlorid-Hexahydrat 0,203 g



Na+ 129,8 mmol/l Cl- 111,8 mmol/l

K+ 5,4 mmol/l Lactat- 27,2 mmol/l

Ca++ 0,9 mmol/l

Mg++ 1,0 mmol/l


Sonstige Bestandteile:


Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure, Natriumhydroxid


pH-Wert 5,0 - 6,0

Titrationsazidität < 1 mmol NaOH/l

theor. Osmolarität 276 mosm/l



Darreichungsform und Inhalt


Infusionslösung; Glasflasche mit 500 ml Inhalt


Stoff- oder Indikationsgruppe


Vollelektrolytlösung


Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers


Fresenius Kabi Deutschland GmbH

D - 61343 Bad Homburg v.d.H.

Tel.: 06172 / 686 - 0



Anwendungsgebiete


Flüssigkeitsersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose. Primärer Volumenersatz bei Notfallsituationen. Zur prä‑, intra‑ und postoperativen Aufrechterhaltung der Flüssigkeitsbilanz. Rehydratation des Interstitiums nach kolloidalem Volumenersatz.



Gegenanzeigen


Erhöhte Natriumwerte (Hypernatriämie), ausgeprägte Funktionseinschränkung der Nieren (Niereninsuffizienz), Leberzellschäden, Lactatazidose. Ödeme kardialer und renaler Genese. Vorsicht bei Hyperkaliämie!



Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise


keine



Wechselwirkungen mit anderen Mitteln


Keine bekannt.



Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung


Soweit nicht anders verordnet,

5 ml/kg KG und Stunde 117 Tropfen/Minute oder 350 ml/Stunde bei 70 kg KG.


Maximale Tagesdosis: 40 ml/kg KG.


Zur periphervenösen Infusion.



Anwendungsfehler und Überdosierung


keine


Nebenwirkungen


Keine bekannt.



Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit


Das Verfalldatum dieser Flasche ist auf dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie Jonosteril - Lactat nicht mehr nach diesem Datum!


Nur verwenden, wenn Lösung klar und Behältnis unbeschädigt.


Nicht über 25°C aufbewahren!



Stand der Information


Juni 2005



___________________________________________________________________________


Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr. Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.


...pal-joosterillactat-juni2005.doc