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Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Kabanimat Salbe

Wirkstoffe: Clocortolon-21-pivalat (0,3 mg), Clocortolon-21-hexanoat (0,3 mg)

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.

• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist Kabanimat^®Salbe und wofür wird sie angewendet?

Kabanimat^®Salbe ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut, das durch seine kortisonähnlichen Eigenschaften (Kabanimat^®Salbe enthält Kortikoide) entzündungshemmend und juckreizstillend wirkt.

Anwendungsgebiet

Zur Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen, bei denen die Anwendung von schwach wirksamen Glukokortikoiden angezeigt ist.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KABANIMAT^®SALBE BEACHTEN?

Kabanimat^®Salbe darf nicht angewendet, wenn Sie

• an virusbedingten Hautkrankheiten, wie Herpes simplex leiden.

• an rosazea-artiger (perioraler) Dermatitis leiden.

• überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdnuss oder Soja oder einen der Bestandteile von Kabanimat^® Salbe sind.

• an durch Bakterien und Pilze verursachten Hautinfektionen leiden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Kabanimat^®Salbe ist erforderlich:

Die Haut ist im Gesichtsbereich besonders empfindlich. Kabanimat^®Salbe sollte im Gesicht nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden, um Hautveränderungen zu vermeiden. Die Anwendung von Kabanimat^®Salbe am Augenlid ist generell zu vermeiden.

Bei verordneter Anwendung im Gesicht darf Kabanimat^®Salbe nicht ins Auge gelangen.

Cetylstearylalkohol bzw. Wollwachs können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.

Bei Anwendung von Kabanimat^®Salbe mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während des ersten Drittels der Schwangerschaft darf Kabanimat^®Salbe nicht angewendet werden. In späteren Stadien der Schwangerschaft darf Kabanimat^®Salbe nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere eine großflächige oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände sind während der Schwangerschaft zu vermeiden.

Es liegen keine Daten zum Übertritt der in Kabanimat^®Salbe enthaltenen Wirkstoffe in die Muttermilch vor. Andere Glukokortikoide gehen in die Muttermilch über. Bei einer großflächigen- oder langfristigen Anwendung soll Kabanimat^®Salbe deshalb nicht während der Stillzeit angewendet werden.

Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.

Fragen Sie vor der Einnahme/ Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Kabanimat^®Salbe

Cetylstearylalkohol bzw. Wollwachs können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Erdnussöl kann in seltenen Fällen örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

3. Wie ist Kabanimat^®Salbe anzuwenden?

Wenden Sie Kabanimat^®Salbe immer genau nach den Anweisungen des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Kabanimat^®Salbe wird einmal täglich dünn auf das erkrankte Hautgebiet aufgetragen.

In besonders schweren Fällen empfiehlt es sich, zu Beginn der Behandlung Kabanimat^®Salbe morgens und abends anzuwenden. Um einen guten Behandlungserfolg zu erzielen, ist es empfehlenswert, die für den jeweiligen Hauttyp bzw. Art und Stadium der Erkrankung angepasste Darreichungsform zu wählen.

Bei Kindern genügt meistens eine Anwendung pro Tag.

Kabanimat^®Salbe hat bei mäßig fettenden Eigenschaften eine ausgesprochene Tiefenwirkung. Besonders gut geeignet ist sie bei Patienten mit trockener Haut sowie bei chronischen und trockenen Hauterkrankungen. Auch bei Anwendung von Okklusivverbänden (abdeckende Verbände) ist sie zu bevorzugen.

Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Anwendung wird vom Arzt bestimmt.

Eine längerfristige (länger als 3-4 Wochen) oder großflächige (mehr als 20% der Körperoberfläche) Anwendung von Kabanimat^®Salbe sollte vermieden werden.

Bei Kindern sollte die äußerliche Therapie mit Zurückhaltung und normalerweise nicht länger als 14 Tage und kleinflächig (weniger als 10% der Körperoberfläche) erfolgen.

Wenn Sie eine größere Menge Kabanimat^®Salbe angewendet haben als Sie sollten:

Bei längerdauernder Anwendung in hoher Dosierung oder auf großen Flächen ist eine mögliche Aufnahme des Wirkstoffes in den Körper nicht auszuschließen mit entsprechenden Nebenwirkungen (z.B. Hemmung der Nebennierenrindenfunktion, M. Cushing).

Wenn Sie die Anwendung von Kabanimat^®Salbe vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die Einnahme von Kabanimat^®Salbe vergessen haben.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Kabanimat^®Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Selten allergische Reaktionen.

Bei großflächiger (etwa 20%der Körperoberfläche und mehr) und/oder lang dauernder (über 3-4 Wochen) Anwendung von Kabanimat^®Salbe sowie unter Okklusivverbänden (z.B. Pflaster, Verband) oder in Hautfalten ist wie bei fast allen Kortikoiden Folgendes nicht auszuschließen:

• Änderung der Hautpigmentierung

• Örtliche Veränderung wie Atrophien (Dünnerwerden der Haut)

• Teleangieektasien (Erweiterung von Hautgefäßen)

• Striae (Streifenbildung) und akneförmige Erscheinungen, z.B. im Gesicht

• Hautentzündungen in Mundnähe

• Gesteigertes Haarwachstum

Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. WIE IST KABANIMAT^®SALBE AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Kabanimat^®Salbe soll nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 30°C gelagert werden.

Hinweise auf Haltbarkeit nach Anbruch:

Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 3 Monate.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Kabanimat^®Salbe enthält:

Die Wirkstoffe sind:

1 g Salbe enthält:

Clocortolon-21-pivalat 0,3 mg

Clocortolon-21-hexanoat 0,3 mg

Die sonstigen Bestandteile sind:

Gebleichtes Wachs, Wollwachs, dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin, Cetylstearylalkohol-Erdnussöl-hydriertes-Erdnussöl-Hartparaffin-dickflüssiges Paraffin-weißes Vaselin-Wollwachsalkohol-Gemisch (6:28:12:15:12:25:2) (Amphocerin K),gereinigtes Wasser.

Wie Kabanimat^®Salbe aussieht und Inhalt der Packung:

Salbe zur Anwendung auf der Haut

Tube mit 20 g

Tube mit 50 g

Tube mit 100 g

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Asche Chiesi GmbH

Gasstraße 6

22761 Hamburg

Telefon: 040/ 89724–0

Telefax: 040/ 89724-212

E-Mail:info@asche-chiesi.de

Hersteller:

Intendis Manufacturing S.p.A.

Via E. Schering 21

20090 Segrate (Mailand)

Italien

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 07/2007.

Allgemeine Hinweise

Aus technischen Gründen müssen die Tuben einen gewissen Leerraum enthalten, durch den der falsche Eindruck einer Unterfüllung entstehen kann.