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Ledum Hm Inj.

Document: 18.03.2014   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Gebrauchsinformation

Ledum HM Inj.

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile:

Acidum formicicum Dil. D 4 0,15 ml Berberis vulgaris Dil. D 4 0,15 ml Bryonia Dil. D 4 0,15 ml Ferrum phosphoricum Dil. D 8 0,15 ml Filipendula ulmaria Dil. D 6 0,15 ml Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil.

D 3 (HAB, V. 3a) 0,15 ml Ledum palustre Dil. D 3 0,16 ml Rhododendron ferrugineum (HAB 34) Dil.

D 4 [HAB, V. 4a, Urt. mit Ethanol 86 % (m/m)] 0,15 ml Solanum dulcamara Dil. D 6 0,15 ml Sulfur Dil. D 8 0,15 ml

Bestandteile 1-10 über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid

Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 (bzw. 50) Ampullen ä 2 ml

Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Homöopathisches Laboratorium

A. Pflüger GmbH & Co. KG

Röntgenstraße 4

33378 Rheda-Wiedenbrück

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört:

Besserung rheumatischer Beschwerden

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Kindern unter 2 Jahren.

Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Ameisensäure. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen/Warnhinweise.

Vorsichtsmaßnahmen/Warnhinweise:

Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rucksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen von 2-18 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.

Wechselwirkungen:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Soweit nicht anders verordnet:

Bei akuten Zuständen parenteral 2 ml bis zu 3 mal täglich i. v., i.m. oder s.c. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 2 ml täglich i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Kinder unter 12 Jahren:

Kinder ab 2 bis unter 6 Jahren sollten die Hälfte, Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren sollten zwei Drittel der Erwachsenendosierung erhalten.

Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich. Das Präparat ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden!

Stand: