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Ledum Hm Inj.

Document: 09.11.2005   Gebrauchsinformation (deutsch) change

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PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


Gebrauchsinformation


Ledum HM Inj.


Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile:

Acidum formicicum Dil. D 4 0,15 ml

Berberis vulgaris Dil. D 4 0,15 ml

Bryonia Dil. D 4 0,15 ml

Ferrum phosphoricum Dil. D 8 0,15 ml

Filipendula ulmaria Dil. D 6 0,15 ml

Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D 3

(HAB, V. 3a) 0,15 ml

Ledum palustre Dil. D 3 0,16 ml

Rhododendron ferrugineum (HAB 34) Dil. D 4

[HAB, V. 4a, Urt. mit Ethanol 86 % (m/m)] 0,15 ml

Solanum dulcamara Dil. D 6 0,15 ml

Sulfur Dil. D 8 0,15 ml

Bestandteile 1-10 über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert

Sonstige Bestandteile:Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid



Flüssige Verdünnung zur Injektion

10 (bzw. 50) Ampullen à 2 ml



Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates



Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Homöopathisches Laboratorium

A. Pflüger GmbH & Co. KG

Röntgenstraße 4

33378 Rheda-Wiedenbrück



Die Anwendungsgebieteleiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört:

Besserung rheumatischer Beschwerden


Gegenanzeigen:

Säuglinge; nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Ameisensäure.

Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.



Vorsichtsmaßnahmen/Warnhinweise:

Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.


Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


[Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.]


Wechselwirkungen:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierung:

Soweit nicht anders verordnet:

Bei akuten Zuständen parenteral 2 ml bis zu 3 mal täglich i. v., i.m. oder s.c. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 2 ml täglich i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Dauer der Anwendung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich. Das Präparat ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden!

Stand: [Monat/Jahr]