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Lipovenös 20%

Document: 07.02.2003   Gebrauchsinformation (deutsch) change

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G E B R A U C H S I N F O R M A T I O N





Lipovenös 20 %




Zusammensetzung



1000 ml Emulsion enthalten:



Arzneilich wirksame Bestandteile:



Sojabohnenöl 200,0 g

enthaltend Linolsäure 87,5 - 117,2 g

-Linolensäure 9,06 - 22,0 g

Glycerol 25,0 g


Phospholipid aus Ei 12,0 g

[stand.: mit 75 – 81 %

(3-sn-Phosphatidyl)cholin]



Sonstige Bestandteile:


Natriumoleat

Natriumhydroxid

Wasser für Injektionszwecke



Gesamtenergie 8400 kJ/l = 2000 kcal/l

pH-Wert 6,5 - 8,7

Titrationsacidität < 1 mmol HCl/l bzw.

< 1 mmol NaOH/l

theor. Osmolarität 273 mosm/l




Darreichungsform und Inhalt


Emulsion; Glasflaschen mit 100 ml, 250 ml, 500 ml bzw. 1000 ml Inhalt




Stoff- oder Indikationsgruppe


Zur parenteralen Ernährung.


Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers und Herstellers


Fresenius Kabi Deutschland GmbH

D - 61346 Bad Homburg v.d.H.

Tel.: 06172 / 686 - 0


Hersteller:


Fresenius Kabi Austria GmbH

Hafnerstraße 36

A - 8055 Graz




Anwendungsgebiete


Zur Deckung des Bedarfs an Energie und essentiellen Fettsäuren im Rahmen der parenteralen Ernährung.




Gegenanzeigen


- Fettstoffwechselstörungen

- gravierende hämorrhagische Diathesen

- entgleiste diabetische Stoffwechsellage

- Schwangerschaft im ersten Trimester


Zusätzlich bei allen akuten und lebensbedrohlichen Erkrankungen wie:


- Kollaps- und Schockzustände

- frischer Herzinfarkt

- Schlaganfall

- Embolie

- Koma ungeklärter Genese.


Allgemeine Gegenanzeigen einer parenteralen Ernährung sind:


- Hypokaliämie (Kaliummangel)

- Hyperhydratationszustände (Überwässerungszustände)

- hypotone Dehydratation (Salz- und Wassermangel)

- instabiler Stoffwechsel

- Azidosen.


Bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Soja- oder Eiproteine ist bei der Gabe von Lipovenös 20 % besondere Vorsicht geboten.


Hinweis:


Die Applikation von Lipovenös 20 % bei Neugeborenen und Säuglingen mit vorliegender Hyperbilirubinämie muss auf einer sorgfältigen Nutzen/Risiko-Abwägung beruhen. Engmaschige Bilirubin-Kontrollen sind bei Fettinfusion unbedingt erforderlich. Gefahr eines Kernikterus!


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung


Die Serumtriglyceride sind täglich, Blutzucker, Säuren-Basenhaushalt, Elektrolytstatus, Wasserbilanz und Blutbild in angemessenen Zeitabständen zu kontrollieren. Die Triglyceridkonzentrationen im Serum sollten unter laufender Fettinfusion bei Erwachsenen 3 mmol/l, bei Kindern 1,7 mmol/l nicht überschreiten.


Es bestehen Hinweise, dass bei Phototherapie und gleichzeitiger Verabreichung von Fettemulsionen durch die Lichteinwirkung eine Peroxidbildung in der Infusionslösung nicht völlig auszuschließen ist. Als Vorsichtsmaßnahme wird deshalb bei Neugeborenen mit dieser Therapie empfohlen, die Fettemulsion vor Lichteinwirkung zu schützen.


Inkompatibilitäten können durch den Zusatz mehrwertiger Kationen (z. B. Calcium) vor allem in Verbindung mit Heparin auftreten. Eine Mischung von Lipovenös®20 % mit anderen Infusionslösungen, Elektrolytkonzentraten oder Pharmaka darf nur erfolgen, wenn die Kompatibilität der verwendeten Lösungen sichergestellt ist.




Wechselwirkungen mit anderen Mitteln


Keine bekannt.




Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung


Die Verabreichung von Lipovenös 20 % soll gleichzeitig mit Aminosäurenlösungen und/oder Kohlenhydratlösungen erfolgen, jedoch über getrennte Infusionssysteme und Venen. Sollte eine gemeinsame Infusion zweier Lösungen über eine gemeinsame Endstrecke (by-pass, Y-Stück) aus klinisch ärztlichen Erwägungen erfolgen müssen, so muss die Kompatibilität beider Lösungen sichergestellt sein.


Für Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder:


Soweit nicht anders verordnet, 1 bis 2 g Fett pro kg KG und Tag = 5 - 10 ml Lipovenös 20 % pro kg KG und Tag. Bei erhöhtem Energiebedarf bis maximal 3 g Fett pro kg KG und Tag = 15 ml Lipovenös 20 % pro kg KG und Tag.


Für Erwachsene:


Soweit nicht anders verordnet, 1 bis maximal 2 g Fett pro kg KG und Tag = 5 - 10 ml Lipovenös 20 % pro kg KG und Tag.


Infusionsgeschwindigkeit:


Maximal werden 0,125 g Fett pro kg KG und Stunde = 0,625 ml Lipovenös 20 % pro kg KG und Stunde infundiert. Es wird jedoch zu Beginn der parenteralen Ernährung mit Fett eine einschleichende Dosierung mit maximal 0,05 g Fett pro kg KG und Stunde empfohlen.


Bei einem Körpergewicht von 70 kg wird eine Infusion mit ca. 5 Tropfen pro Minute begonnen und nach 30 Minuten allmählich auf maximal 13 Tropfen pro Minute gesteigert.


Zur periphervenösen Infusion.


Vor Gebrauch schütteln!


Die Anwendung von Filtern mit einer Porengröße von 0,2 mm im Zusammenhang mit einer Fettzufuhr ist nicht möglich, da Fettemulsionen diese Filter nicht passieren.


Lipovenös 20 % wird verwendet, solange eine parenterale Ernährung erforderlich ist.




Anwendungsfehler und Überdosierung


Bei einer Überdosierung (Triglyceridkonzentration unter laufender Infusion über 3 mmol/l bei Erwachsenen bzw. 1,7 mmol/l bei Kindern) können die unter Punkt „Nebenwirkungen“ genannten Symptome auftreten. Die Fettinfusion ist in diesem Fall zu stoppen oder gegebenenfalls mit verringerter Dosierung fortzusetzen. Eine Unterbrechung der Fettgabe ist auch dann vorzunehmen, wenn es unter der Applikation von Lipovenös 20 % zu einem ausgeprägten reaktiven Blutzuckeranstieg kommt. Bei massiver Übderdosierung, ohne simultane Kohlenhydratzufuhr, kann eine metabolische Azidose auftreten.


Hauptsymptome und allgemeine Zeichen einer Überdosierung


Bei Applikation von Fettemulsionen kann es zu


- reaktiver Hyperglykämie, besonders in der Postaggressionsphase

- Hypertriglyceridämie

- Temperaturanstieg

- Hitze- und Kältegefühl

- Schüttelfrost

- "flush" oder Zyanose

- Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen

- Atemnot

- Kopf-, Rücken-, Brust- und Lendenschmerzen


kommen.


Bei Überdosierung ist in seltenen Fällen das Auftreten eines Overloading-Syndroms (siehe Punkt Nebenwirkungen) möglich, das bisher jedoch überwiegend bei Verwendung von Baumwollsaatöl beschrieben wurde.




Nebenwirkungen


Mögliche Frühreaktionen bei Applikation von Fettemulsionen sind:


- geringer Temperaturanstieg

- Hitzegefühl - Kältegefühl

- Schüttelfrost

- abnormes Wärmegefühl (flush) oder Blaufärbung (Zyanose)

- Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen

- Atemnot

- Kopf-, Rücken-, Knochen-, Brust- und Lendenschmerzen

- Blutdruckanstieg oder -abfall (Hypotonie, Hypertonie)

- Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktoide Reaktionen, Hautausschläge)

- Priapismus (in sehr seltenen Fällen).


Treten diese Nebenwirkungen auf oder steigt der Triglyceridspiegel unter Fettinfusion über einen Wert von 3 mmol/l bei Erwachsenen bzw. 1,7 mmol/l bei Kindern, so ist die Fettinfusion zu stoppen oder ggf. die Infusion mit verringerter Dosierung fortzusetzen.


Auf ein Übersättigungssyndrom (overloading-syndrome) sollte geachtet werden. Dieses kann sich wegen genetisch bedingter, individuell verschiedener Stoffwechselverhältnisse und im Hinblick auf unterschiedliche Vorerkrankungen verschieden schnell und nach unterschiedlichen Dosen einstellen.


Das Übersättigungssyndrom zeigt folgende Symptome:


- Lebervergrößerung (Hepatomegalie) mit und ohne Gelbsucht (Ikterus)

- Veränderung bzw. Verminderung einiger Blutgerinnungsfaktoren (Blutungszeit, Gerinnungszeit, Prothrombinzeit, Thrombozytenzahl u. a.)

- Milzvergrößerung (Splenomegalie)

- Blutarmut (Anämie), Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie), Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie)

- Blutungsneigung und Blutungen

- pathologische Leberfunktionsproben

- Hyperlipidämie

- Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Fieber und Müdigkeit.




Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit


Das Verfalldatum dieser Flasche ist auf dem Etikett aufgedruckt, Verwenden Sie Lipovenös 20 % nicht mehr nach diesem Datum!


Nicht über 25°C aufbewahren! Vor Frost schützen!


Nur verwenden, wenn Präparat homogen und Behältnis unbeschädigt.




Stand der Information


Juni 1999



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