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Lymphaden Hevert Injekt

Document: 08.10.2013   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Lymphaden Hevert injekt Zulassungs-Nr.

Flüssige Verdünnung zur Injektion 6886529.00.00


Wichtige Gebrauchsinformation. Vor Anwendung aufmerksam lesen!


Lymphaden Hevert injekt

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Lymphsystems


Anwendungsgebiete

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören: Begleittherapie bei chronischen, entzündlich bedingten Lymphdrüsenschwellungen.

Chronische Lymphknotenvergrößerungen können Zeichen unterschiedlicher Erkrankungen sein. Daher ist zur Abklärung der Grunderkrankung vor Anwendung des Arzneimittels sowie bei akuten Entzündungszeichen (Röte, Hitze, Schwellung, Schmerz und Funktionsstörung) und Fieber oder einer Größenzunahme der Lymphknoten während der Behandlung ein Arzt aufzusuchen.


Gegenanzeigen

Wann dürfen Sie Lymphaden Hevert injekt nicht anwenden?

Lymphaden Hevert injekt darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Kinder

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Bei Behandlungsbeginn injiziert man in der Regel 3-mal wöchentlich 1-2 Ampullen, zur Dauertherapie 1-mal wöchentlich 1-2 Ampullen intravenös, intramuskulär, subcutan oder intracutan.

Dauer der Anwendung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


Nebenwirkungen

Falls bei Dauertherapie übermäßiger Speichelfluss auftritt, sollte das Arzneimittel vorübergehend abgesetzt werden.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


Hinweise zu Haltbarkeit und Aufbewahrung

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.

Arzneimittel: Stets vor Kindern geschützt aufbewahren!


Zusammensetzung

1 Ampulle zu 2 ml enthält:
Wirkstoffe:
Arsenicum album Dil. D6 0,10 ml
Clematis Dil. D3 0,10 ml
Lachesis Dil. D8 0,10 ml
Mercurius cyanatus Dil. D8 0,10 ml
Phytolacca Dil. D6 0,10 ml
Rhus toxicodendron Dil. D4 0,10 ml
Scrophularia nodosa Dil. D3 0,10 ml
Sulfur Dil. D6 0,10 ml
Thuja Dil. D2 0,01 ml

Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid, Natriumhydroxidlösung 25 % (m/V)


Darreichungsform und Packungsgrößen

10 / 50 / 100 / 200 / 300 / 600 / 1200 Ampullen zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

In der Weiherwiese 1

D-55569 Nussbaum

www.hevert.de


Stand der Information

September 2013


Zul.-Nr. 6886529.00.00

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