Magnegita 500 Mikromol/Ml Injektionslösung
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Magnegita 500 Mikromol/ml Injektionslösung
Gadopentetat - Dimeglumin
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält 469 mgGadopentetat – Dimeglumin, entsprechend 500 mikromol, entsprechend 78,63 mg Gadolinium.
5 ml Injektionslösung enthält 2345mgGadopentetat – Dimeglumin, entsprechend 500 mikromol/ml, entsprechend 393,15 mg Gadolinium.
10 ml Injektionslösung enthält 4690mgGadopentetat – Dimeglumin, entsprechend 500 Mikromol/ml, entsprechend 786,30 mg Gadolinium.
15 ml Injektionslösung enthält 7035mgGadopentetat – Dimeglumin, entsprechend 500 mikromol/ml, entsprechend 1179,45 mg Gadolinium.
20 ml Injektionslösung enthält 9380mgGadopentetat – Dimeglumin, entsprechend 500 mikromol/ml, entsprechend 1572,60 mg Gadolinium.
30 ml Injektionslösung enthält 14070mgGadopentetat – Dimeglumin, entsprechend 500 mikromol/ml, entsprechend 2358,90 mg Gadolinium.
100 ml Injektionslösung enthält 46900mgGadopentetat – Dimeglumin, entsprechend 500 mikromol/ml, entsprechend 7863,00 mg Gadolinium.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare Lösung.
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pH |
7,0 – 7,9 |
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Viskosität [mPa.s] 20 °C |
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37 °C |
2,9 |
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Osmolalität bei 37 °C |
1960 |
4. KLINISCHE ANgaben
4.1 Anwendungsgebiete
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
Magnegitaist ein Kontrastmittel für die kraniale und spinale Magnetresonanztomographie (MRT).
Magnegita ist auch indiziert für MRT-Ganzkörperuntersuchungen einschließlich des Kopf- und Halsbereiches, des Thoraxraums einschließlich des Herzens und der weiblichen Brust, des Abdomens (Pankreas und Leber), des Retroperitonealraums (Nieren), des Beckens (Prostata, Blase und Uterus) und des Muskel-Skelett-Systems durch intravenöse Verabreichung.
Gadopentetat - Dimeglumin verbessert die Darstellung abnormer Strukturen oder Läsionen und hilft bei der Unterscheidung zwischen gesundem und pathologisch-verändertem Gewebe.
Weiterhin kann Gadopentetat-Dimeglumin in der Magnetresonanz-Angiographie (außer Koronararterien), insbesondere zur Beurteilung bezüglich Stenosen, Verschlüssen und Kollateralen, eingesetzt werden.
Spezifische Anwendungsgebiete am Herzen sind die Bestimmung der Myokardperfusion unter pharmakologischen Stressbedingungen und die Vitalitätsdiagnostik ("delayed enhancement" MRT).
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Art der Anwendung und MRT Untersuchung
Die notwendige Dosis Magnegitasollte ausschließlich intravenös angewendet werden. Eine Bolusinjektion ist möglich.
Magnegitasollte erst unmittelbar vor der Injektion in die Spritze aufgezogen werden. Soll das Arzneimittel mit einem automatischen Applikationssystem gegeben werden, muss die Eignung für die beabsichtigte Anwendung vom Medizinproduktehersteller belegt sein. Die Anwendungshinweise der Medizinprodukte sind unbedingt zu beachten.
Die kontrastverstärkte MRT kann sofort nach der Anwendung des Mittels eingeleitet werden.
Ungeachtet der Feldstärke des Magneten liegt die empfohlene magnetische Flussdichte für Gadopentetat - Dimeglumin zwischen 0,14 Tesla und 1,5 Tesla.
Die MRT-Untersuchung sollte bald nach der Anwendung von Magnegita in Abhängigkeit von den verwendeten Pulssequenzen und dem Untersuchungsprotokoll beginnen. Eine optimale Kontrastverstärkung wird innerhalb der ersten Minuten nach der Injektion beobachtet, wobei die Zeit von der Art der Läsion/des Gewebes abhängt. Die Kontrastverstärkung dauert im Allgemeinen bis zu 45 Minuten nach der Injektion des Kontrastmittels an. T1-gewichtete Untersuchungssequenzen sind besonders geeignet für kontrastmittelverstärkte Untersuchungen mit Gadopentetat - Dimeglumin.
Dieses Arzneimittel ist nur für den Einmalgebrauch vorgesehen.
Es dürfen nur Lösungen ohne sichtbare Zeichen von Beeinträchtigungen (wie z.B. Partikel in der Lösung, Risse im Glasfläschchen) verwendet werden.
Diätempfehlungen
Übelkeit und Erbrechen sind bekannte Nebenwirkungen bei der Verwendung von MRT–Kontrastmitteln. Der Patient sollte daher 2 Stunden vor der Untersuchung nichts mehr essen.
Angst
Verstärkte Anspannung, Angst oder Schmerzen können das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen oder die Kontrastmittel-Reaktionen verstärken. Solchen Patienten können Sedativa gegeben werden.
Dosierung
Erwachsene, Jugendliche und Kinder (über zwei Jahre)
Im Allgemeinen ist die Gabe von 0,2 ml je kg Körpergewicht ausreichend, um einen diagnostisch ausreichenden Kontrast für die Beantwortung klinischer Fragestellungen bei kranialen und spinalen MRTs sowie bei MRTs anderer Körperbereiche zu erhalten.
In besonderen Fällen, z. B. wenn trotz unauffälligen Befundes ein starker klinischer Verdacht auf eine Läsion weiter besteht oder bei Läsionen mit geringer Vaskularisation und/oder kleinem Extrazellulärraum, kann, insbesondere bei Anwendung von relativ schwach T1-gewichteten Aufnahmesequenzen, die nochmalige Gabe von 0,2 – 0,4 ml pro kg Körpergewicht für Erwachsene innerhalb von 30 Minuten mit anschließendem MRT für eine ausreichende Kontrastierung notwendig sein.
Zum Ausschluss von Metastasen oder Tumorrezidiven bei Erwachsenen kann eine Initialdosis von 0,6 ml pro kg Körpergewicht zu einer höheren diagnostischen Sicherheit führen.
In Abhängigkeit von der Untersuchungstechnik und der untersuchten Region kann die maximale Dosis bei Erwachsenen erforderlich sein, um Blutgefäße sichtbar zu machen (z.B. Angiographie).
Maximale Dosis: 0,6 ml/kg Körpergewicht bei Erwachsenen oder 0,4 ml/kg Körpergewicht bei Kindern.
Besondere Patientengruppen
Neugeborene bis zu 4 Wochen und Säuglinge bis zu 1 Jahr
Magnegita ist kontraindiziert bei Neugeborenen bis zu 4 Wochen (siehe Abschnitt 4.3).
Aufgrund der unreifen Nierenfunktion bei Säuglingen bis zu 1 Jahr darf Magnegita bei diesen Patienten nur nach sorgfältiger Abwägung, in einer Dosierung, die 0,2 ml/kg Körpergewicht nicht übersteigt, angewendet werden. Während einer Aufnahme darf nicht mehr als eine Dosis verwendet werden. Aufgrund des Fehlens von Informationen zur wiederholten Verabreichung, dürfen Magnegita Injektionen nicht wiederholt werden, außer das Intervall zwischen den Injektionen beträgt mindestens 7 Tage.
Kleinkinder (von 1 - 2 Jahren)
Für Kinder unter 2 Jahren werden 0,2 ml pro kg Körpergewicht empfohlen. Dies entspricht der maximalen Dosis.
Die erforderliche Dosis Magnegita sollte per Hand verabreicht werden, um eine versehentliche Überdosierung zu vermeiden, und darf nicht in Verbindung mit einem Autoinjektor verabreicht werden.
Siehe auch Abschnitt 4.4 (Neugeborene und Säuglinge)“.
Ältere Patienten (ab 65 Jahre)
Eine Dosisanpassung wird als nicht erforderlich angesehen. Bei älteren Patienten ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.4).
Nierenfunktionsstörung
Magnegita ist kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (GFR < 30 ml/min/1,73m2) und bei Patienten in der perioperativen Lebertransplantationsphase (siehe Abschnitt 4.3). Magnegita darf bei Patienten mit mittelgradig eingeschränkter Nierenfunktion (GFR 30-59 ml/min/1,73m²) nur nach sorgfältiger Risiko/Nutzen-Abwägung, in einer Dosierung, die 0,2 ml/kg Körpergewicht (siehe Abschnitt 4.4) nicht übersteigt, angewendet werden. Während einer Aufnahme darf nicht mehr als eine Dosis verwendet werden. Aufgrund des Fehlens von Informationen zur wiederholten Verabreichung dürfen Magnegita-Injektionen nicht wiederholt werden, außer das Intervall zwischen den Injektionen beträgt mindestens 7 Tage.
Zusammenfassung - Dosierungsempfehlungen / Maximaldosierung:
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0,2 ml/kg Körpergewicht |
Normale Dosis für Erwachsene, Jugendliche und Kinder für kraniale, spinale und Ganzkörper-MRTs. |
Maximale Dosis für Kinder (< 2 Jahre) |
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0,4 ml/kg Körpergewicht |
Bei schwierigen Fragestellungen |
Maximale Dosis für Kinder (> 2 Jahre) |
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0,6 ml/kg Körpergewicht |
Darstellung der Blutgefäße |
Maximale Dosis für Erwachsene |
4.3 Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen einen der sonstigen Bestandteile.
Magnegita ist kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (GFR < 30ml/min/1,73m2), bei Patienten in der perioperativen Lebertransplantationsphase und bei Neugeborenen bis zu 4 Wochen (siehe Abschnitt 4.4).
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Die für eine MRT üblichen Sicherheitsregeln sind zu beachten, Patienten mit Herzschrittmachern, ferromagnetischen Implantaten oder einer Insulinpumpe sollten nicht mittels MRT untersucht werden.
Magnegita ist nicht für die intrathekale Anwendung und nur für den einmaligen Gebrauch vorgesehen.
Idealerweise sollte der Patient während der Anwendung liegen und für mindestens 30 Minuten nach der Injektion beobachtet werden. Innerhalb dieses Zeitraums können die meisten unerwünschten Reaktionen auftreten.
Dieses Arzneimittel darf nur von authorisiertem Fachpersonal mit der notwendigen medizinischen Erfahrungangewendet werden, und es müssen Arzneimittel und Ausrüstung (z.B. Trachealtubus und Beatmungsgerät) für die Behandlung von unerwünschten Reaktionen (z.B. Überempfindlichkeit, Krämpfe) sofort verfügbar sein.
• Überempfindlichkeit
Wie bei anderen Kontrastmitteln zur intravenösen Anwendung, können auch bei Magnegita anaphylaktoide / Überempfindlichkeits- oder andere idiosynkratische Reaktionen auftreten, die sich in Form von kardiovaskulären, respiratorischen und Hautreaktionen manifestieren. Sehr selten können schwerwiegende Reaktionen, einschließlich Schock, auftreten.
Die meisten dieser Reaktionen treten innerhalb einer halben Stunde nach der Anwendung auf. Wie bei anderen Kontrastmitteln können jedoch, in seltenen Fällen, Spätreaktionen (nach Stunden oder Tagen) auftreten.
Falls Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, muss die Anwendung des Kontrastmittels unverzüglich unterbrochen und, falls notwendig, eine intravenöse Behandlung eingeleitet werden. Die Einführung einer flexiblen Dauerkanüle während der gesamten Untersuchung wird empfohlen. Die Entscheidung, Gadopentetat - Dimeglumin anzuwenden, darf bei Patienten mit früheren Reaktionen auf Kontrastmittel, mit bronchialem Asthma in der Anamnese oder mit sonstigen allergischen Anfälligkeiten erst nach einer sorgfältigen Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen, da die Erfahrung gezeigt hat, dass diese Patienten häufiger an Überempfindlichkeitsreaktionen leiden als andere.
Eine Prämedikation mit Antihistaminika und/oder Glukokortikoiden kann erwogen werden.
• Patienten, die Beta-Blocker nehmen
Es wird darauf hingewiesen, dass Patienten, die mit Beta-Blockern behandelt werden, möglicherweise nicht auf Beta-Agonisten ansprechen, die zur Behandlung von Überempfindlichkeitsreaktionen eingesetzt werden.
• Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen
Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen (z.B. schwere Herzinsuffizienz und koronare Herzkrankheit) sind anfälliger für schwerwiegende oder sogar tödliche Folgen schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen.
• Patienten mit Störungen des Zentralen Nervensystems
Bei Patienten mit Epilepsie oder Hirnläsionen kann sich das Risiko für Krampfanfälle während der Untersuchung erhöhen, obwohl dies in Verbindung mit der Anwendung von Gadopentetat - Dimeglumin selten beobachtet wurde.
Eingeschränkte Nierenfunktion
Vor der Verabreichung von Magnegitaist bei allen Patienten durch Laboruntersuchungen das Vorliegen einer Nierenfunktionsstörung abzuklären.
Im Zusammenhang mit der Anwendung von Magnegita und einigen anderen gadoliniumhaltigen Kontrastmitteln sind bei Patienten mit akuter oder chronischer schwerer Nierenfunktionsstörung (GFR < 30 ml/min/1,73 m2) Fälle von nephrogener systemischer Fibrose (NSF) berichtet worden. Patienten, die sich einer Lebertransplantation unterziehen, sind besonders gefährdet, da das Auftreten eines akuten Nierenversagens in dieser Gruppe hoch ist. Daher darf Magnegita bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, bei Patienten in der perioperativen Lebertransplantationsphase und bei Neugeborenen nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3).
Bei Patienten mit mittelgradig eingeschränkter Nierenfunktion (GFR 30–59 ml/min/1,73 m2) ist das Risiko für die Entstehung von NSF unbekannt, daher sollte Magnegita bei Patienten mit mittelgradig eingeschränkter Nierenfunktion nur nach sorgfältiger Risiko/Nutzen-Abwägung angewendet werden.
Eine Hämodialyse kurz nach der Anwendung von Magnegita kann nützlich sein, um Magnegita aus dem Körper zu entfernen. Es gibt keine Belege, die dafür sprechen, bei bisher nicht dialysepflichtigen Patienten mit der Hämodialyse zu beginnen, um einer NSF vorzubeugen oder sie zu behandeln.
Neugeborene und Säuglinge
Magnegita ist kontraindiziert bei Neugeborenen bis zu 4 Wochen (siehe Abschnitt 4.3).
Aufgrund der unreifen Nierenfunktion bei Säuglingen bis zu 1 Jahr, darf Magnegita bei diesen Patienten nur nach sorgfältiger Abwägung angewendet werden.
Ältere Patienten
Da die renale Clearance von Gadopentetat - Dimeglumin bei älteren Patienten herabgesetzt sein kann, ist es besonders wichtig, bei Patienten ab 65 Jahren das Vorliegen einer Nierenfunktionsstörung abzuklären.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Es wurden keine Studien über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln durchgeführt.
Die Anwendung von Kontrastmitteln bei Patienten, die Beta-Blocker nehmen, kann das Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen verstärken (siehe Abschnitt 4.4).
Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen:
Die Serumeisenbestimmung mit komplexometrischen Methoden kann durch die in der Kontrastmittellösung enthaltene freie Pentetsäure bis zu 24 Stunden nach der Untersuchung mit Gadopentetat – Dimeglumin zu niedrig ausfallen.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Es liegen keine Daten für die Anwendung von Gadopentetat - Dimeglumin bei Schwangeren vor. Tierexperimentelle Studien haben eine Reproduktionstoxizität nach wiederholter Gabe hoher Dosen gezeigt (siehe Abschnitt 5.3). Magnegita darf nicht während der Schwangerschaft verwendet werden, es sei denn, der klinische Zustand der Frau macht die Verwendung von Gadopentetat - Dimeglumin erforderlich.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Gadopentetat - Dimeglumin in die Muttermilch übergeht. Die vorhandenen Daten bei Tieren haben einen Übergang von Gadopentetat - Dimeglumin in die Milch gezeigt (Details siehe Abschnitt 5.3). Ein Risiko für den Säugling kann nicht ausgeschlossen werden. Nach der Verabreichung von Magnegita sollte das Stillen für mindestens 24 Stunden unterbrochen werden.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Ambulante Patienten, die Fahrzeuge führen oder Maschinen bedienen, sollten berücksichtigen, dass gelegentlich verzögerte Reaktionen (wie Übelkeit und Hypotonie) auftreten können.
4.8 Nebenwirkungen
Die Nebenwirkungen die im Zusammenhang mit der Anwendung von Gadopentetat – Dimeglumin auftreten, sind in der Regel leicht und vorübergehend. Dennoch sind auch schwerwiegende, lebensbedrohliche und tödliche Auswirkungen berichtet worden.
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindel, Schmerzen und ein Wärme- oder Kältegefühl an der Injektionsstelle oder ein allgemeines Wärmegefühl.
Im Zusammenhang mit Magnegita sind Fälle von nephrogener systemischer Fibrose (NSF) berichtet worden (siehe Abschnitt 4.4).
Häufigkeit von Nebenwirkungen aus Daten nach der Zulassung (spontane und klinische Studien):
Die Einschätzungen der Häufigkeitsangaben basieren auf Daten, die in klinischen Studien an mehr als 13.000 Patienten vor und nach der Zulassung erhalten wurden, sowie auf Daten aus Spontanmeldungen.
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MedDRA System Organklasse |
Gelegentlich (≥1/1.000 bis <1/100) |
Selten (1/10.000 bis <1/1.000) |
nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) |
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Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems |
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Vorübergehende Erhöhung der Serumeisenwerte |
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Erkrankungen des Nervensystems |
Schwindelgefühl, Parästhesie, Kopfschmerzen |
Agitation, Verwirrtheit, Sprach- und Geruchsstörungen, Konvulsionen, Tremor, Koma, Somnolenz |
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Augenerkrankungen |
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Augenschmerzen, Sehstörungen, Tränenfluss |
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Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths |
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Ohrenschmerzen, Hörstörungen |
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Herzerkrankungen |
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Klinisch relevante vorübergehende Störungen von Herzfrequenz und Blutdruck, Herzrhythmus- oder Herzfunktions-störungen, Herzstillstand |
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Gefäßerkrankungen |
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Vasovagale Reaktionen, Kreislaufreaktionen, die mit peripherer Vasodilatation, nachfolgender Hypotonie und Synkope, Reflextachykardie und Zyanose einhergehen und bis zur Bewusstlosigkeit führen können |
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Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums |
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Vorübergehende Störung der Atemfrequenz, Kurzatmigkeit, Dyspnoe, Atemstillstand, Lungenödeme |
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Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts |
Übelkeit, Erbrechen |
Bauchschmerzen, Durchfall, Geschmacksstörungen, Mundtrockenheit, Speichelfluss |
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Leber- und Gallenerkrankungen |
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Vorübergehende Erhöhung der Leberenzymwerte und der Bilirubinwerte |
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Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes |
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Hautrötungen und Flush mit Vasodilatation und Exantheme |
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Skelettmuskulatur- und Bindegewebs-erkrankungen |
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Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen |
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Erkrankungen der Nieren und Harnwege |
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Harninkontinenz, akuter Harndrang. Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen: Erhöhung der Serum-kreatininwerte und akutes Nierenversagen |
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Allgemeine Erkrankungen
und Beschwerden am Verabreichungsort |
Hitzegefühl |
Brustschmerzen, Unwohlsein, Schüttelfrost, Schwitzen, Kraftlosigkeit, Veränderungen der Körpertemperatur, Fieber, Extravasation mit lokalen Schmerzen, Kältegefühl, leichtes Wärmegefühl und Ödeme, Entzündungen, Gewebsnekrose, Phlebitis und Thrombophlebitis |
Fälle von Nephrogener Systemischer Fibrose (NSF) wurden berichtet |
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Erkrankungen des Immunsystems |
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Überempfindlichtkeits-/anaphylaktische
Reaktionen: |
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Anaphylaktische Reaktionen, die unabhängig von der angewendeten Menge und der Art der Anwendung auftreten können, können erste Anzeichen eines beginnenden Schockzustandes sein.
Spätreaktionen im Zusammenhang mit Kontrastmitteln sind selten (siehe Abschnitt 4.4).
4.9 Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
In der klinischen Anwendung wurden bisher keine Anzeichen einer Intoxikation nach einer Überdosierung beobachtet oder berichtet.
Versehentliche Überdosierung kann zu folgenden, auf die Hyperosmolalität von Magnegita zurückzuführenden Symptomen führen: Erhöhung des Pulmonalarteriendrucks, osmotische Diurese, Hypervolämie, Dehydratation und lokaler Gefäßschmerz.
Magnegita kann durch Hämodialyse eliminiert werden. Sollte bei versehentlicher Überdosierung eine Intoxikation eintreten, so kann Gadopentetat - Dimeglumin durch Hämodialyse entfernt werden. Es gibt jedoch keine Belege dafür, dass eine Hämodialyse zur Prävention der nephrogenen systemischen Fibrose (NSF) geeignet ist.
Bedingt durch die geringe Menge des Wirkstoffes und die äußerst geringe gastrointestinale Resorptionsrate (< 1 %) ist eine Vergiftung durch versehentliche perorale Aufnahme des Kontrastmittels äußerst unwahrscheinlich.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Paramagnetisches Kontrastmittel
ATC-Code: V08C A01
Magnegitaist ein paramagnetisches Kontrastmittel für die Kernspintomographie (MRT). Der kontrasterhöhende Effekt wird durch das Di-N-Methylglucaminsalz von Gadopentetat (GdDTPA) — dem Gadoliniumkomplex der Diethylentriaminpentaessigsäure – erzeugt.
Die durch das Gadoliniumion verkürzte Spin-Gitter-Relaxationszeit angeregter Atomkerne führt in der Protonen-MRT bei geeigneter Aufnahmesequenz (z. B. T1-gewichtetes Spin-Echo-Verfahren) zu einer Erhöhung der Signalintensität und damit zu einer Bildkontrasterhöhung.
Gadopentetat - Dimeglumin zeigt nur eine geringe Abhängigkeit von der Stärke des Magnetfeldes.
Gadopentetat - Dimeglumin weist keine nennenswerte Proteinbindung bzw. inhibitorische Wechselwirkung mit Enzymen (z. B. myokardiale Na+- und K+-ATPase) auf. Die Substanz wird über die glomeruläre Filtration durch die Nieren ausgeschieden. Negative Auswirkungen auf die Nierenfunktion wurden nicht beobachtet.
Gadopentetat - Dimeglumin liefert eine Kontrastverstärkung und erleichtert die Darstellung abnormer Strukturen oder Läsionen in verschiedenen Bereichen des Körpers einschließlich dem ZNS. Gadopentetat - Dimeglumin passiert nicht die intakte Blut-Hirn-Schranke. In Fällen einer Störung der Blut-Hirn-Schranke kann die Verabreichung von Gadopentetat - Dimeglumin zu einer verbesserten Darstellung pathologischer Änderungen, Läsionen mit abnormer Vaskularität (oder die vermuteten Ursachen der Abnormitäten in der Blut-Hirn-Schranke), in Gehirn (intrakraniale Läsionen), Wirbelsäule und angrenzendem Gewebe sowie Läsionen im Thorax, den Beckenhöhlen und den retroperitonealen Bereichen führen. Es verbessert auch die Abgrenzung von Tumoren und somit die Bestimmung des Ausmaßes des invasiven Tumorwachstums. Gadopentetat - Dimeglumin reichert sich nicht im normalen Gehirn oder in Läsionen an, die keine abnorme Vaskularität aufweisen (z.B. Zysten, ausgereifte postoperative Narben). Die Signalverstärkung wird nicht bei allen Arten pathologischer Prozesse beobachtet, z.B. bei einigen Typen geringgradiger Malignome oder inaktiver MS-Plaquen erscheint keine Verstärkung. Magnegita kann somit für die Differentialdiagnose zwischen gesundem und krankem Gewebe, verschiedenen pathologischen Strukturen und der Differenzierung zwischen Tumor und Tumorrezidiven und Narbengewebe nach der Behandlung verwendet werden.
Bei höheren Konzentrationen von Gadopentetat - Dimeglumin kommt es in vitrobei längerer Inkubationszeit zu einer geringgradigen Beeinflussung der Erythrozytenmorphologie. Dieser an sich reversible Prozess könnte nach intravenöser Gabe von Magnegita beim Menschen zu einer schwachen intravasalen Hämolyse führen und somit den in den ersten Stunden nach Injektion gelegentlich beobachteten geringen Anstieg von Bilirubin und Eisen im Serum erklären.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Gadopentetat - Dimeglumin verhält sich im Organismus wie andere sehr hydrophile biologisch inerte Verbindungen (z. B. Mannitol oder Inulin). Beim Menschen wurde eine dosisunabhängige Pharmakokinetik beobachtet.
Verteilung
Nach intravenöser Gabe verteilt sich die Verbindung rasch im Extrazellulärraum.
Sieben Tage nach intravenöser Gabe von radioaktiv markiertem Gadopentetat – Dimeglumin wurden sowohl bei der Ratte als auch beim Hund deutlich weniger als 1 % der applizierten Dosis im Restkörper gefunden. Hierbei wurden die relativ größten Konzentrationen der Verbindung in Form des intakten Gadoliniumkomplexes in den Nieren ermittelt.
Gadopentetat - Dimeglumin penetriert und passiert weder eine intakte Blut-Hirn- noch die Blut-Testis-Schranke. Der geringe, die Plazentaschranke überwindende Anteil wird rasch vom Fetus eliminiert.
Bis zu Dosierungen von 250 mikromol Gadopentetat/kg Körpergewicht (= 0,5 ml Injektionslösung/kg) fällt der Plasmaspiegel nach der wenige Minuten dauernden Verteilungsphase, mit einer Halbwertszeit von etwa 90 Minuten ab, die mit der renalen Ausscheidungsrate identisch ist. Bei einer Dosis von 100 mikromol Gadopentetat/kg (= 0,2 ml Injektionslösung/kg) Körpergewicht wurden 3 Minuten nach der Injektion 0,6 mikromol Gadopentetat-Dimeglumin/l Plasma und 60 Minuten nach der Injektion 0,24 mikromol Gadopentetat-Dimeglumin/l Plasma ermittelt.
Verstoffwechselung
Eine Metabolisierung oder Abspaltung des paramagnetischen Ions konnte nicht nachgewiesen werden.
Ausscheidung
Gadopentetat - Dimeglumin wird durch glomeruläre Filtration über die Nieren unverändert ausgeschieden. Der Anteil extrarenaler Ausscheidung ist sehr gering.
Durchschnittlich 83 % der ursprünglichen Dosis wurde innerhalb von 6 Stunden nach der Injektion über den Urin ausgeschieden, während nach 24 Stunden etwa 91 % ausgeschieden waren. Die über den Stuhl ausgeschiedene Dosis lag unter 1 % (bis 5 Tage nach der Injektion). Die renale Clearance von Gadopentetat - Dimeglumin beträgt, bezogen auf 1,73 m2Körperoberfläche, rund 120 ml/min und ist damit der von Inulin bzw. 51Cr-EDTA vergleichbar.
Besonderheiten bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Auch bei leicht bis mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatininclearance > 20 ml/min), erfolgt die Ausscheidung von Gadopentetat – Dimeglumin über die Niere vollständig, die Halbwertszeit im Plasma nimmt entsprechend dem Grad der Niereninsuffizienz zu. Ein Anstieg der extrarenalen Ausscheidung wurde nicht beobachtet.
Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatininclearance < 20 ml/min) ist die Halbwertszeit auf bis zu 30 Stunden verlängert.
Dies führt zu einer längeren Verweildauer von Gadopentetat – Dimeglumin im Körper, was durch extrakorporale Hämodialyse eliminiert werden kann.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Basierend auf den konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, Toxizität bei wiederholter Gabe, Reproduktionstoxizität und Genotoxizität lassen die präklinischen Daten keine besonderen Gefahren für den Menschen erkennen. Eine verzögerte Entwicklung wurde nach wiederholter Verabreichung von Gadopentetat - Dimeglumin bei trächtigen Kaninchen beobachtet. Experimentelle Untersuchungen zur lokalen Verträglichkeit von Gadopentetat-Dimeglumin nach einmaliger und wiederholter intravenöser, sowie einmaliger intramuskulärer Applikation gaben einen Hinweis darauf, dass versehentliche paravenöse Applikation geringgradige lokale Reaktionen am Applikationsort zur Folge haben könnte.
6. PHARMAZEUTISCHE angaben
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Pentetsäure
Meglumin
Wasser für Injektionen
6.2 Inkompatibilitäten
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
5 Jahre
Die chemische und physikalische Stabilität während des Gebrauchs wurde für 24 Stunden bei 25 °C nachgewiesen. Aus mikrobiologischer Sicht ist das Arzneimittel sofort zu verwenden. Falls es nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender für die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung (normalerweise nicht länger als 24 Stunden bei 2 bis 8 °C) verantwortlich.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Durchstechflaschen (Typ I Glas) mit Brombutyl-Gummistopfen und Aluminiumkappe zur einmaligen Anwendung.
1 x 5 ml 10 x 5 ml
1 x 10 ml 10 x 10 ml
1 x 15 ml 10 x 15 ml
1 x 20 ml 10 x 20 ml
1 x 30 ml 10 x 30 ml
Durchstechflaschen (Typ II Glas) mit Brombutyl-Gummistopfen und Aluminiumkappe zur einmaligen Anwendung.
1 x 100 ml 10 x 100 ml
Klinikpackungen: 10 x 5 ml, 10 x 10 ml, 10 x 15 ml, 10 x 20 ml, 10 x 30 ml, 10 x 100 ml,
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung
Nicht verwendetes Arzneimittel, Abfallmaterial und Gegenstände, die bei der Anwendung mit einem automatischen Applikationssystem mit dem Arzneimittel in Kontakt kamen, sind entsprechend den lokalen Anforderungen zu entsorgen.
Das abziehbare Etikett für die Rückverfolgung auf den Durchstechflaschen ist in die Patientenakte einzukleben, um eine genaue Dokumentation des verwendeten gadoliniumhaltigen Kontrastmittels zu ermöglichen. Die verwendete Dosis ist ebenfalls zu dokumentieren.
7. Inhaber der zulassung
Agfa HealthCare Imaging Agents GmbH
Am Coloneum 4
50829 Köln
Deutschland
Tel: + 49 221 5717-660
Fax: + 49 221 5717-1051
E-mail: imagingagents@agfa.com
8. ZULASSUNGSNUMMER
65896.00.00
9. DATum der erteilung der zulassung/verlängerung der zulassung
28.09.2007
10. stand der information
September 2011
11. Verkaufsabgrenzung
Verschreibungspflichtig