Medicamill Kamillenextrakt
FACHINFORMATION
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Medicamill Kamillenextrakt
Wirkstoff
Kamillenblüten-Auszug
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Arzneilich wirksame Bestandteile:
100 ml Flüssigkeit (= 93,45 g) enthalten
93,45 g Auszug aus Kamillenblüten (1 : 4,1 ‑ 4,6).
Auszugsmittel: Ethanol 55 %(V/V) : Poloxamer 188 (997 : 3)
Sonstige Bestandteile:
Keine (siehe Abschnitt 6.1)
3. DARREICHUNGSFORM
Lösung
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Zum Einnehmen bei krampfartigen Beschwerden und entzündlichen Erkrankungen im Magen-Darm-Bereich.
Äußerlich für feuchte Umschläge, Waschungen oder Spülungen bei entzündlichen Haut- und Schleimhauterkrankungen einschließlich der Mundhöhle und des Zahnfleisches, für Sitzbäder oder Spülungen bei Erkrankungen im Anal- und Genitalbereich.
Zur Inhalation bei entzündlichen Erkrankungen und Reizzuständen der Luftwege.
Der Patient wird für den Fall der Selbstmedikation in der Gebrauchsinformation angewiesen, bei Beschwerden, die länger als eine Woche dauern oder periodisch wiederkehren, bei großflächigen Entzündungen oder eitrig belegten Hautveränderungen einen Arzt aufzusuchen.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Für Umschläge, Waschungen und Spülungen: 40 ml auf 1 Liter Wasser einmal bis mehrmals täglich.
Für Teil- und Sitzbäder: 20 ml auf 1 Liter Wasser einmal bis mehrmals täglich.
Zur Mundspülung und zum Gurgeln: 5 ml auf 100 ml Wasser dreimal täglich nach dem Essen oder je nach Bedarf.
Zum Einnehmen: 5 ml auf eine Tasse (150 ml) warmes Wasser bis zu drei- bis viermal täglich einnehmen.
Zum Inhalieren: 40 ml auf 1l heißes Wasser ein- bis zweimal täglich.
Art und Dauer der Anwendung
Die Anwendungsdauer von Medicamill richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Prinzipiell sollte Medicamill bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden. Der Patient wird für den Fall der Selbstmedikation in der Gebrauchsinformation angewiesen, hierzu die differentialdiagnostischen Angaben unter "Anwendungsgebiete" zu beachten.
4.3 Gegenanzeigen
Allergien gegen Kamille und andere Korbblüter.
Aufgrund des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel nicht bei Alkoholkranken eingesetzt werden.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Kamillezubereitungen sind zur Anwendung als Darmspülung nicht geeignet. In einem Einzelfall kam es bei einer Gebärenden nach Anwendung von alkoholischem Kamillenauszug in einem Einlauf (mit Glycerol) zum allergischen Schock mit Todesfolge für das Neugeborene.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Aus diesem Grund sollte Medicamillin der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen sowie bei Kindern unter 12 Jahren generell bzw. ohne ärztlichen Rat nicht angewendet werden.
Während der Stillzeit sollte die Anwendung im Bereich der Brustwarzen vermieden werden.
Medicamillsollte zur Vermeidung von Reizerscheinungen nicht in der Augengegend angewendet und nicht zur Aerosol-Inhalation verwendet werden.
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält 50-55 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bis zu 2,2 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Keine bekannt
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine hinreichenden tierexperimentellen Studien in bezug auf die Auswirkungen auf Schwangerschaft und/oder embryonale/fetale Entwicklung und/oder Geburt und/oder postnatale Entwicklung vor (siehe 5.3). Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt.
Bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Medicamillhat geringen oder mäßigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Dieses Arzneimittel enthält 50-55 Vol.-% Alkohol.
4.8 Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
Sehr häufig (>1/10)
Häufig (>1/100 bis <1/10)
Gelegentlich (>1/1.000 bis <1/100)
Selten (>1/10.000 bis <1/1.000)
Sehr selten (<1/10.000)
Bei Kontaktallergie gegenüber Inhaltsstoffen von Medicamill sind in sehr seltenen Fällen allergische Reaktionen möglich, auch Kreuzreaktionen bei Überempfindlichkeit gegen andere Korbblütler (z.B. Beifuß).
Sehr selten sind bei Anwendung von Kamillenzubereitungen schwere allergische Reaktionen vom Soforttyp (Asthma, Kreislaufkollaps, allergischer Schock) beobachtet worden.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung der zuständige Bundesoberbehörde, dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.deanzuzeigen.
4.9 Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels werden bis zu 22 g Alkohol (bei Einnahme des gesamten Flascheninhaltes von 50 ml) aufgenommen; dies entspricht etwa 7 cl Weinbrand. Dies kann, insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen, die sich zunächst in Erregung, später in Krämpfen und Bewusstlosigkeit äußert. In diesem Fall besteht Lebensgefahr durch Atemlähmung, weshalb unverzüglich entsprechende Notfallmaßnahmen einzuleiten sind.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Pflanzliches Arzneimittel bei Magen-Darm-Beschwerden, bei Entzündungen im Mund und Rachenraum, bei katarrhalischen Erkrankungen der oberen Atemwege sowie zur äußerlichen Anwendung bei entzündlichen Hautveränderungen.
ATC-Code: A01AD, D03, R02A und V82A
Pharmakologische Untersuchungen zu Medicamill liegen nicht vor. Die wichtigsten Inhaltsstoffe von Medicamill sind die hydrophilen Flavonderivate (Apigenin) und das lipophile ätherische Öl mit seinen, Hauptkomponenten Levomenol und Chamazulen (aus Matricin hervorgehend). Medicamillwirkt entzündungshemmend und muskulotrop spasmolytisch.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Pharmakokinetische Untersuchungen zu Medicamill liegen nicht vor.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Toxikologische Untersuchungen zu Medicamill liegen nicht vor. Toxikologisch ist Medicamill bei bestimmungsgemäßem Gebrauch als unbedenklich anzusehen.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Keine
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre
Nach Anbruch der Flasche kann der Inhalt 6 Monate verwendet werden.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Keine
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Braunglasflasche mit Gießeinsatz und Meßbecher.
Originalpackung mit 50 ml Flüssigkeit (N2)
Originalpackung mit 100 ml Flüssigkeit (N3)
Originalpackung mit 250 ml Flüssigkeit
Originalpackung mit 500 ml Flüssigkeit
Originalpackung mit 1000 ml Flüssigkeit
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.
Die bei Pflanzenauszügen mitunter auftretenden natürlichen Ausflockungen haben keinen Einfluß auf die Wirksamkeit des Präparates.
7. INHABER DER ZULASSUNG
Kreuz-Apotheke
Apotheker Pharmazierat Constantin Meyer
Hannoversche Str. 1
30926 Seelze
Fon 05137 / 82920
Fax 05137 / 92619
Mail apotheke@kreuzapotheke-seelze.de
Web www.kreuzapotheke-seelze.de
8. ZULASSUNGSNUMMER
Zul.-Nr. 6476783.00.00
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
09.10.2002
10. STAND DER INFORMATION
September 2013
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