Mulimen Pro Injectione
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
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Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Halten die Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels an, holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
Gegenanzeigen
Siehe unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 2-1mal wöchentlich den Inhalt von 1-2 Ampullen intramuskulär, subkutan oder intravenös injizieren.
Dauer der Behandlung
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
Wirkstoffe:
Cimicifuga racemosa Dil. D4 0,1 ml
Hypericum perforatum Dil. D3 0,1 ml
Urtica urens ex herba recent. Dil. D3 (HAB,
Vorschrift 2a) 0,1 ml
Kalium carbonicum Dil. D4 0,1 ml
Gelsemium sempervirens Dil. D4 0,1 ml
Vitex agnus-castus Dil. D3 0,1 ml
Ambra grisea Dil. D4 0,1 ml
Sepia officinalis Dil. D8 aquos. 0,1
ml
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8
aquos. 0,1 ml
Die Bestandteile 1 bis 5 sowie die Bestandteile 8 und 9 werden jeweils über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die Bestandteile 6 und 7 werden über die letzte Stufe mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid
Wasser für Injektionszwecke
Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefax: 07221-501690
E-Mail: info@heel.de
Weitere Angaben
Stand der Information