iMedikament.de

Mulimen Pro Injectione

Document: 07.01.2005   Gebrauchsinformation (deutsch) change

ENR: 2116929

Datum: 27.10.2004



Mulimen pro injectione


Flüssige Verdünnung zur Injektion


Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben



Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel

Mulimen pro injectione

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Zusammensetzung:

1 Ampulle mit 2 ml enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Cimicifuga racemosa Dil. D4 0,1 ml
Hypericum perforatum Dil. D3 0,1 ml
Urtica urens ex herba recent. Dil. D3 (HAB, Vorschrift 2a) 0,1 ml
Kalium carbonicum Dil. D4 0,1 ml
Gelsemium sempervirens Dil. D4 0,1 ml
Vitex agnus-castus Dil. D3 0,1 ml
Ambra grisea Dil. D4 0,1 ml
Sepia officinalis Dil. D8 aquos 0,1 ml
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 aqous 0,1 ml


Die Bestandteile 1 bis 5 sowie die Bestandteile 8 und 9 werden jeweils über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die Bestandteile 6 und 7 werden über die letzte Stufe mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.


Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke


Flüssige Verdünnung zur Injektion

5, 50 Ampullen zu 2 ml


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690


Anwendungsgebiete

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.


Halten die Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels an, holen Sie bitte medizinischen Rat ein.


Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.



Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 2-1mal wöchentlich den Inhalt von 1-2 Ampullen intramuskulär, subkutan oder intravenös injizieren.


Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!


Stand der Information

03/2003

____________________________________________________________________________________

Firmenlogo zur Differenzierung der Produktlinie