Mundbalsam Flüssig
Fachinformation
1. Bezeichnung des Arzneimittels
Mundbalsam flüssig Mischung
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
10 g (10,2 ml) enthalten:
Wirkstoffe:
Argentum nitricum Dil. D19 aquos. (HAB, Vs. 5b) 0,1 g
Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D13 (HAB, Vs. 33a) 0,1 g
Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D2 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g
(Die Bestandteile 2, 3 und 5 werden über die drittletzte Stufe und die Bestandteile 1-5 über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.)
(Enthält Lactose.)
Sonstige Bestandteile:
Ethanol 96%
Die Liste aller sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1.
3. Darreichungsform Mischung
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonisierung der Auf- und Abbauvorgänge bei akuten und chronischrezidivierenden entzündlichen Schleimhautaffektionen im Mundbereich.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Beschwerden 3-mal täglich 5 Tropfen Mundbalsam flüssig unverdünnt auf die betroffenen Stellen mit der Pipette aufbringen oder 5 Tropfen Mundbalsam flüssig auf einen kleinen Wattebausch geben, der an die entsprechende Stelle in der Mundhöhle geschoben und dort angedrückt wird. Bei starken Schmerzen das Präparat zunächst stündlich anwenden, nach Besserung wie oben angegeben fortfahren.
Bei großflächigen Entzündungen und Geschwüren eine Pipettenfüllung auf ca. 50 ml (1/4 Glas) warmes Wasser geben. Mit dieser Lösung 3-mal täglich für ca. 2 Minuten spülen.
Nach der Anwendung des Arzneimittels die Flasche mit dem Pipettenschraubverschluss verschließen.
Mundbalsam flüssig sollte nicht länger als 2 Wochen ohne Unterbrechung angewendet werden.
4.3 Gegenanzeigen
Mundbalsam flüssig ist bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler und bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.
Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Mundbalsam flüssig nicht angewendet werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitende Allgemeinerkrankung) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen),
Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektion mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen).
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Sollte innerhalb einer Woche keine deutliche Besserung eintreten, eine Verschlechterung trotz Anwendung des Mittels zu beobachten sein oder die Beschwerden häufiger wiederkehren, so sollte ein Arzt oder Zahnarzt zu Rate gezogen werden, da z.B. die Anpassung einer drückenden Zahnprothese erfolgen muss oder andere spezifische Maßnahmen erforderlich sein können.
Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten das Arzneimittel nicht anwenden.
Enthält 13,5 Vol.-% Alkohol
4.5 Wechselwirkungen mit andern Mitteln und sonstige Wechselwirkungen
Hinweise zu Wechselwirkungen mit Mundbalsam flüssig oder einem der Bestandteile sind nicht bekannt.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Langjährige Erfahrung mit Mundbalsam flüssig lassen nicht auf Nebenwirkungen in der Schwangerschaft oder auf die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen schließen. Bisher sind keine einschlägigen epidemiologischen Daten verfügbar.
Es liegen keine hinreichenden tierexperimentellen Studien in Bezug auf die Reproduktionstoxizität der Bestandteile von Mundbalsam flüssig vor.
Wie alle Arzneimittel sollte Mundbalsam flüssig in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
4.8 Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
|
Bewertung |
%-Angaben |
|
sehr häufig |
> 10% |
|
häufig |
> 1% - <10% |
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gelegentlich |
> 0,1% - < 1% |
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selten |
> 0,01% - < 0,1% |
|
sehr selten |
< 0,01% oder unbekannt |
Sehr selten:
Überempfindlichkeitsreaktionen. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen das Arzneimittel absetzen und den Arzt aufsuchen.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-RisikoVerhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de
anzuzeigen.
4.9 Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Ethanolgehalt des Arzneimittels, ggf. Berücksichtigung bei Kleinkindern:
Da beim Austrinken einer ganzen Flasche (50 ml) Mundbalsam flüssig nur ca. 5,6 g Ethanol aufgenommen werden, sind keine gefährlichen Wirkungen zu erwarten, ggf. muss das Kind beobachtet und die üblichen Maßnahmen ergriffen werden.
5. Pharmakologische Eigenschaften
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe:
Anthroposophisches Arzneimittel bei Entzündungen der Mundschleimhaut Therapeutisches Ziel
Antimonit in potenzierter Form regt die Gestaltungskräfte im Haut- und Schleimhautbereich an und kann so Entzündungs- und Auflösungsprozesse (z.B. Geschwürsbildungen bei Druckschädigung oder Stomatitis aphtosa) eindämmen. Zudem stärkt es die formbildenden Kräfte im Blut und kann so Zahnfleischbluten entgegenwirken.
Diese Formungsimpulse werden durch potenzierten Quarz intensiviert und auf das Bindegewebe gelenkt, welches zugleich belebt und gestrafft wird.
Potenzierte Atropa belladonna drängt überschießende Entzündungsprozesse zurück. Sie wirkt so zugleich schmerzstillend und entzündungshemmend.
Diese Wirkung wird durch Argentum nitricum in potenzierter Zubereitung unterstützt. Destruktiven Entzündungen mit Ausbildung von Aphten und Ulcera wird entgegengewirkt, indem ein unrhythmisches und überschießendes Eingreifen des Empfindungsleibes in den Flüssigkeitsbereich der Schleimhäute ausgeglichen wird. So kann neben der Schmerzlinderung ein Wiederaufbau geschädigter Schleimhaut angeregt werden.
Echinacea stimuliert die lokale unspezifische Abwehr und kann so der spezifischeren Wirkung der vorgenannten Wirkstoffe den Boden bereiten und deren Wirkung unterstützen.
Ätherisches Rosenöl schließlich regt den Wärme-Licht-Prozess an und wirkt so gleichermaßen formend und belebend.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Erkenntnisse über die Pharmakokinetik von Mundbalsam flüssig liegen nicht vor. Diese sind zu einer sachgemäßen Anwendung innerhalb der anthroposophischen Therapierichtung nicht erforderlich.
Bioverfügbarkeit
Erkenntnisse über die Bioverfügbarkeit von Mundbalsam flüssig liegen nicht vor. Diese sind zu einer sachgemäßen Anwendung innerhalb der anthroposophischen Therapierichtung nicht erforderlich.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Wie in der Fachliteratur beschrieben, können die Bestandteile Argentum nitricum und Atropa belladonna präklinische Effekte hervorrufen. Diese sind jedoch für das vorliegende Arzneimittel nicht zu erwarten, da die enthaltenen Konzentrationen der Bestandteile weit unter der toxikologischen Grenze liegen.
6. Pharmazeutische Angaben
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Citronenöl,
Citronensäure-Monohydrat,
Ethanol 96%,
Ingweröl,
Natriumchlorid,
Nelkenöl,
Gereinigtes Wasser.
6.2 Inkompatibilitäten Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre
Nach Anbruch 16 Wochen haltbar.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses Braunglasflasche mit 50 ml Mischung
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung Keine besonderen Anforderungen.
7. Inhaber der Zulassung
WALA Heilmittel GmbH 73085 Bad Boll/Eckwälden DEUTSCHLAND Telefon: 07164/930-0 Telefax: 07164/930-297 info@wala.de www.wala.de
8. Zulassungsnummer
6841484.00.00
9. Datum der Erteilung der Zulassung/Verlängerung der Zulassung
15. April 1997 / 25. Juni 2008
10. Stand der Information
Juni 2014
11. Verkaufsabgrenzung
Apothekenpflichtig